生物標誌物
評價方法
1)測定由活性氧修飾的化合物;
2)測定活性氧消除系統酶和抗氧化
物質的量;
進一步尚有:
1)生物體內氧化應激的程度足以產生應答;
2)活體內難以蓄積;
3)在活體內不是被代謝,而是穩定存在等等。
理解這些要點對於臨床普及推廣都很有用。但在臨床上,氧化應激的定量仍舊存在問題。因氧化應激與各種各樣疾病均密切相關,故缺乏
特異性,其
量化指標難以用於特別指定的疾病。所以認為,當用於“全身評價”,或者在已經明確
疾病原因為氧化應激後的“嚴重程度及予後”的評價。具有
代表性的
生物標誌物:
8-OHdG是敏感的DNA損害
標誌物,因一個氫氧基接在
鳥嘌呤的第8個碳上而形成。不過,其氧化“系由氧化應激所產生的
羥自由基誘導”這一點,則為1984年葛西首次報導。8-OHdG由
高效液相色譜分離後,容易為
電化學方法檢測出,故許多研究室都能進行測定。另外,已於上世紀90年代研製出8-OHdG的特異性
單克隆抗體,此後相關論文顯著增加;不但用於理解各種疾病,尚以作為預防醫學
健康指標的價值更加受到重視。進一步,近年已使用諸多抗氧化物質進行臨床干預實驗,期待著通過減少8-OHdG,來達到抗衰老和預防疾病目的。
硫氧還原蛋白(TRX)
氧化應激導致的疾病
高
游離脂肪酸(FFA)刺激的後果是高活性反應分子性氧簇(ROS)和活性氮簇(RNS)生成增多,從而啟動了氧化應激機制(高活性反應分子產生和抗氧化作用之間長期失衡而引起
組織損傷)。這些活性分子可直接氧化和損傷DNA、蛋白質、
脂類,還可作為功能性分子信號,激活細胞內多種應激敏感
信號通路,這些信號通路與
胰島素抵抗和
β細胞功能受損密切相關。
看法二:氧化應激損傷胰島β細胞
β細胞也是氧化應激的重要靶點β 細胞內
抗氧化酶水平較低,故對ROS較為敏感。ROS可直接損傷胰島β細胞,促進β
細胞凋亡,還可通過影響
胰島素信號轉導通路間接抑制β細胞功能。β細胞受損,胰島素分泌水平降低、分泌高峰延遲,血糖波動加劇,因而難以控制
餐後血糖的迅速上升,對細胞造成更為顯著的損害。
2004年Ceriello教授提出共同土壤學說,即氧化應激是
IR、糖尿病和
心血管疾病的共同發病基礎,04年是學說,09年已經成為了不爭的事實。
低密度脂蛋白(LDL)在動脈內膜的沉積是
動脈粥樣硬化(AS)始動因素在血管細胞分泌的ROS作用下,“原始”LDL成為氧化型LDL(ox-LDL),刺激
內皮細胞分泌多種炎性因子,誘導
單核細胞黏附、遷移進入動脈內膜,轉化成
巨噬細胞。ox-LDL還能誘導巨噬細胞表達
清道夫受體,促進其攝取
脂蛋白形成
泡沫細胞。同時,ox-LDL是NADPH氧化酶激活物,能增強其活性、促進ROS產生,也更有利於LDL氧化為ox-LDL。另外,ox-LDL能抑制NO產生及其生物學活性,使
血管舒張功能異常
微量營養素
上世紀70年代以來,生物學和醫學的研究與實踐積累了大量資料,證明體內過多的
活性氧(包括
氧自由基)引起的氧化應激是涉及人類多種疾病的發生髮展與人體衰老的一個重要因素,因此受到重視。
基礎代謝、
抗氧化劑與動物物種的壽限相關。物種比較發現:
哺乳動物的
基礎代謝率(SMR)與最高壽限(MLSP)之間存在一種關係,MLSP(年)高的,其基礎代謝率低;反之,MLSP低的,則基礎代謝率高。SMR與MLSP的乘積近於常數,也提示機體的氧利用情況與衰老相關。據文獻資料分析,哺乳動物的最高壽限與血漿某些抗氧化化合物的濃度相關,認為某些
抗氧化物可能是MLSP的
決定因子。
兩種SOD所催化的反應相同,催化反應
速度常數接近。人體各種
組織器官的CuZn-SOD含量相差較大,以肝與大腦灰質的含量最高。這種差異可能與該組織的
耗氧量有關。
過氧化氫酶(CAT)也稱觸酶,含有
鐵卟啉輔基。它的作用是分解H2O2成為水與氧。此酶主要分布在細胞的過氧化物體內,過氧化物體內還有產生H2O2的
代謝反應,如
黃素蛋白脫氫酶催化的反應。線粒體、
內質網等僅有少量CAT,因此產生的H2O2須由其他
過氧化物酶處理。人體各組織的CAT活性差別懸殊。
●含硒
谷胱甘肽過氧化物酶(SeGPx)發現有四種,即SeGPx-1,SeGPx-2,SeGPx-3及SeGPx-4。人體內該酶的活性以肝、腎及脾最高。實際上,體內可以測得含硒與不含硒的GPx總活力,其中包括一些非特異的過氧化物酶。非硒GPx活力在不同動物是有差別的,人體的肝臟非硒GPx活力占總活力的84%,而
大鼠肝則非硒GPx活力只占35%。SeGPx由4個
亞基組成,每個亞基含有1個硒原子,以
硒代半胱氨酸殘基形式存在於
蛋白質肽鏈中,
硒半胱氨酸的硒醇是
酶的活性中心,催化作用時它發生
氧化還原的反覆循環。如果膳食中硒攝入不足,該
酶活性下降;血漿硒低於正常水平時,該酶活性與
硒水平呈正相關,故測定該酶活性可作為
補硒效果的指標。
抗氧化物間相互關係
各種抗氧化酶與各種抗氧化的營養素之間,存在相互補充、相互依賴的協調平衡關係,因而可能存在比較完善的
防禦體系。
●相互補充作用對於氧自由基生成、清除、過氧化
鏈式反應的終止等不同環節,細胞的不同區域,都有相應的抗氧化劑起作用。如:由SOD(超氧化物歧化酶)催化
反應生成的過氧化氫,由過氧化氫酶進而分解,並有
銅藍蛋白催化亞鐵氧化,從而減少過渡金屬通過產生自由基引發及促進自由基損傷;細胞內有
脂溶性抗氧化劑維生素E與作用於
膜脂質的PHGPx(
磷脂氫谷胱甘肽過氧化物酶),同時有
水溶性的
維生素C和SeGPx(含硒谷胱甘肽過氧化物酶),維生素C和維生素E能互相偶聯,雖然SeGPx只能催化游離的脂氫過氧化物分解,PHGPx則能催化膜上的脂氫過氧化物分解;
動物實驗中發現
Mn缺乏的雞,組織中的Mn-SOD活力降低,CuZn-SOD活力則升高。此外,
磷脂酶A2能水解磷脂中的
過氧化脂質,
糖苷酶能識別與切下
脫氧核糖核酸雙螺旋中的被氧化的
鹼基等,這既是一種防禦的補充,又是一種修復功能。
人體衰老
依靠氧氣,我們的身體才煥發出勃勃生機。我們吸入氧氣,用它來燃燒燃料(消耗食物)並製造能量。但是,細胞使用氧氣時會產生副產品——以高能氧氣分子形式存在的廢物。這些
反應性氧氣分子有一個名字,叫自由基。自由基會對人體組織和
細胞結構造成損害,我們把這種損害稱為氧化應激——人體在利用氧氣過程中加諸自身的壓力。
大部分與老化有關的
健康問題,如皺紋、
心臟病和
阿爾茲海默症,都與體內氧化應激過大有關。正如
美國加州大學伯克利
分校的鄧漢姆·哈爾蒙博士指出的那樣:“很少有人能活到他們潛在的最大壽命。他們往往提早死於各種疾病,其中很大一部分是自由基引發的。”儘管哈爾蒙博士的研究成果已經是半個世紀以前的事了,人們卻直到最近才對他的理念有所了解。
事實上,人體幾乎所有的器官都很容易受到氧化應激帶來的傷害,症狀表現不計其數,如疲倦、全身無力、肌肉和
關節痛、
消化不良、焦慮、抑鬱、
皮膚瘙癢、
頭痛,以及注意力難以集中和感染難以痊癒等。由氧化應激水平升高誘發的最常見疾病有心臟病、癌症、
骨關節炎、風濕性關節炎、
糖尿病以及神經退化性問題如阿爾茲海默症、帕金森病。
而令人吃驚的是,引起氧化應激的一個主要因素,正是人體對食物的處理結果。正如前文所述,人體處理食物時,先是消化食物,將其轉變為燃料,然後線上粒體內燃燒(內燃的過程)以製造能量,與此同時也就產生了自由基。這是正常現象。也正因為如此,人體每天都在自動地製造出抗氧化劑來消除這些自由基。控制老鼠
熱量攝入(不控制營養物質)的研究表明,這些動物的存活壽命比通常飲食的老鼠增長了40%,而且它們的
生活質量也更好,它們沒有患上“老化病”,如
關節炎、糖尿病、
痴呆症和癌症。它們看上去也相當不錯,毛髮濃密,兩眼發亮。更重要的是,它們通過迷宮的速度,能和年歲較小的老鼠一樣快。
人類也有類似的證據。8名男女在
亞利桑那州沙漠與世隔絕的環境中,自給自足地生活了兩年。他們種糧食和餵養
家畜供自己食用,自製氧氣,自製水,並處理自己產生的廢物。
兩年過去後,男性體重減輕了大約18%,女性減輕了10%。而且,各項可以檢測的身體指標(脂肪、血壓、
運動能力、氧氣
消耗量、血糖水平、
膽固醇水平、
皮質醇水平、
白血球數量等)都表明,這些人在各個方面都比他們剛來這個環境的時候要健康得多。出現這種情況的原因是,他們能夠生產出的食物數量有限,飲食中的熱量攝入很少,消耗了較少的能量,因此所要承受的氧化應激水平也低得多。
氧化應激的產生既有內部也有外部的。
外因包括接觸環境污染、石化製品或重金屬;
內因包括慢性或
急性感染,還有
血糖調節方面存在的問題。
氧化應激的出現還與生活方式有關,如吸菸、喝酒、
運動過度、服用藥物,還有進食過量。特別要注意的是,日曬(
紫外線輻射)過多也會引起氧化應激。
此外,營養物質的缺乏也會導致氧化應激。如果我們
缺硒,或者體內的
維生素E、
維生素A或其他關鍵性抗氧化劑含量不足,那么就無法給自身提供維護抗氧化系統正常工作的必要因素。體重超重也有危害,
脂肪組織製造發炎分子,從而導致氧化應激。
我們還發現,氧化應激和炎症是緊密相連的。全身無論何處,只要出現其中一種現象,就一定會有另一種現象相伴而生。以存在大量氧化應激的區域——吸菸者的肺為例。煙是一種氧化劑,具有極高的氧化能力。當吸入這種氧化過的菸草時,肺部組織就會出現損傷,很快引發炎症。因此,菸民大多患有
支氣管炎。
在坎倫醫院,對於那些不經過檢查根本就看不出有病的就診者,我們會檢測他們的氧化應激水平。假如發現某人的氧化應激水平確實很高,就說明必須採取措施預防未來可能出現的疾病了。我們會建議他改變
飲食結構,調整生活方式,補充營養
物質及接受其他進補治療。比如,多吃水果和蔬菜,因為它們含有多種抗氧化物質,如維生素C、維生素E和
β-胡蘿蔔素,以及
類黃酮和其他高效化學物質。
我們認為,飲食中營養物質與熱量的比率即NCR,應該保持較高的水平。我們希望患者吃富含多種營養物質的食物,而不是富含熱量的食物。如果你飲食中的大部分是高熱量食物,而營養物質的比重卻很低,那么氧化應激水平就會升高。這些高熱量食物包括人們常常談論的“白色威脅”:白糖、
白麵包和白米等。非精製食品所含的重要營養物質則往往比較高,因此你的最佳選擇是水果和蔬菜。
抗氧化應激
研究表明,抗氧化劑可以減緩氧化應激帶來的危害。氧化應激破壞了
強氧化劑和抗氧化劑的平衡導致的潛在傷害,氧化劑、抗氧化劑平衡的破壞是
細胞損傷的主要原因。氧化應激的
指示劑包括損傷的DNA鹼基、蛋白質氧化產物、
脂質過氧化產物。反應性氧化物(Reactive Oxidative Species,R
OS)是血管細胞增長的重要
細胞內信號。氧化應激,過度的ROS活性狀態,與
血管疾病狀態(如高血壓、
動脈粥樣硬化)有關。ROS家族的一個重要成員是過氧化物。大量研究表明神經
退行性病變中有ROS增加現象;在
冠狀動脈疾病狀態OS由於血管細胞外超氧化物歧化酶減少而加劇,而超氧化物歧化酶在正常情況下是對抗超氧化物
陰離子的重要保護性酶;OS在
肺纖維化、
癲癇、高血壓、動脈粥樣硬化、帕金森病、猝死中均扮演重要角色。
抗氧化食品
麥角硫因
麥角硫因(巰 基 組 氨 酸 三 甲 基 內 鹽,ergothioneine,EGT)是1909年發現的一種化合物,最初在一種真菌Claviceps purpurea 中被發現,純品是
白色晶體,水溶性,(室溫
下可溶解0.9
mol/L),在生理
PH值下和強鹼溶液中不會
自身氧化。它存在兩種異構體,即thiol和thione兩種形式。
麥角硫因是一種
天然抗氧化劑,在人體內可以對細胞起到保護作用,是機體內的重要
活性物質。國內外多使用化學合成抗氧化劑,但動物試驗表明它們有一定毒性和
致癌作用,而天然抗氧化劑安全,無毒,已經成為研究的熱點。麥角硫因作為一種天然抗氧化劑,已經走入人們的視野,它具有清除自由基,解毒,維持
DNA的
生物合成,細胞的正常生長及
細胞免疫等多種
生理功能。
硫辛酸
硫辛酸 (alpha lipoic acid) 是一種存在於
線粒體的酶,類似
維他命,能消除加速老化與致病的自由基。硫辛酸在體內經腸道吸收後進入細胞,兼具
脂溶性與水溶性的特性,因此可以在全身通行無阻,到達任何一個細胞部位,提供人體全面效能,是具脂溶性與水溶性的萬能抗氧化劑。
3、一種
重金屬螯合劑 2HLa+ M2+(二價金屬) ====2H+ + [M(La)4]-,
介電常數很高
維生素E
以
體外(in vitro)研究為主的許多報告認為,作為
脂溶性維生素的維生素E具有抑制氧化
LDL生成等
抗氧化作用,故對其預防
心腦血管疾病寄予厚望。藉助於抗氧化作用,就“維生素E是否就可抑制人類的動脈硬化和
冠心病發病?”問題,試驗的結果尚不一致。有效者如
劍橋心臟抗氧化研究(CHAOS),無效者像
義大利急性心梗靜脈
溶栓治療臨床試驗(GISSI)和心臟後果預防評估(HOPE)。所以對研究這些臨床試驗及動物實驗的評價,可說是“毀譽參半”,無法做出最後結論。有研究者指出,除維生素E製劑實際上可能無效以外,必須考慮
給藥期間的問題以及有可能組合了其他具有抗氧化作用的食品等因素,這些
均已作為維生素E未被認同的理由。
再一則是作為
癌症化學預防的若干個臨床干預試驗的報告。比如,
芬蘭進行的以吸菸男性為對象的預防
肺癌效果研究,雖然未見維生素E對肺癌具有抑制效果,但
前列腺癌發生率下降了32%。當然,不否定這是一個意想不到的結果,有
偶然性的成分在裡頭。所以,開始關注2001年美國著手實施的“以預防前列腺癌作為
終點指標的臨床實驗(硒和維生素E組合)”開始受到重視。但另一方面,尚有動物實驗中維生素E引發
癌症的報導,因而希望今後慎重行事。
更進一步,最近以預防
心血管疾病和癌症為目的隨機化對照等試驗指出,較之使用
安慰劑組,當維生素E用量超過400IU(267mg)/日時,其總
死亡率的相對
風險度呈有意義增高,為1.04(95%
CI;1.01-1.07,P=0.035)。另一方面,日本第6次修訂的國人營養需求中,維生素E的推薦攝取量雖然為“男性10mg(約15IU),女性8mg(約12IU)”,但允許攝取量的上限卻達600mg(約90IU)。因為此數字要高於前面談到的具有危害的400IU(約267mg),故於今後,各國必須結合本國具體情況,深入探討在健康人群中套用維生素E所具有的風險和益處。
胡蘿蔔素
近年只要一提起“癌的
化學預防”,人們立刻就會聯想到“黃綠色蔬菜”;想到“黃綠色蔬菜”,則又會浮現出“ß-
胡蘿蔔素”來。ß-胡蘿蔔素系作為具有防癌效果的“營養補助劑”而被一般人所認識的。除此之外,因其存在抗氧化作用,人們還期待其能夠抑制癌症發生。事實上已經有體外(in vitro)和動物實驗的研究報導,支持ß-胡蘿蔔素防癌的結論,故期待在人體內同樣能夠實現癌的化學預防,進而於世界各地進行了各種各樣的臨床干預實驗。然而,其結果尚不能盡人意:除中國
林縣的研究外,在美國和
冰島所進行的一系列研究中,不僅均未顯示出ß-胡蘿蔔素的防癌作用,反而得出了“使吸菸者肺癌
罹患率上升”的出人意料結果。對此,存在著各種解釋,包括:1)一般飲食情況下只可增補5~10倍的ß-胡蘿蔔素,過量反而有害。2)比之中國居民,芬蘭和美國的人群
營養狀態相對良好,只從食物中攝取ß-胡蘿蔔素就已經足夠。3)具有防癌效果的並非ß-胡蘿蔔素,而是存在於黃綠色蔬菜中的其它物質。4)在研究過程中診斷為肺癌的病人,大都於開始使用ß;—胡蘿蔔素時已產生
癌細胞,故ß-胡蘿蔔素反而促進了癌細胞生長。綜合以上,並對這些
臨床研究以外的試驗做判斷,其結果應當是;“在經普通飲食攝取ß-胡蘿蔔素低水平(2~3mg/day)範圍內,食用較多的人群便癌症發生率低,但如果在某種程度上已經從食物中攝取了足夠數量,那么即使再怎么超量增補也不會使癌症發生率下降。
更進一步,最近的Meta-
分析報告並不認為“攝取ß-胡蘿蔔素等抗氧化營養補助劑,消化道癌(
食道癌、
胃癌、
大腸癌、
胰腺癌和
肝癌)的發生率便會下降”。相反,由於ß-胡蘿蔔素和
維生素A,或者ß-胡蘿蔔素和維生素E的組合套用,出現了使其死亡率增加的結果。因此,儘管尚未見單獨套用ß-胡蘿蔔素導致死亡率上升的情況,但今後於攝取ß-胡蘿蔔素之際,恐怕需要比以往更加慎重。
多酚
多酚之所以會引起關注,大概首先起於法國的
流行病學研究。比之其他歐洲人,法國人的特點在於,儘管攝取的幾乎是同樣的動物脂肪,但心血管疾病的死亡率卻極低。究其理由,說法儘管有許多,但最後都會說到
葡萄酒,特別是
紅葡萄酒。也就是說,紅葡萄酒中含有的多酚具有抗氧化作用,能夠抑制LDL的氧化,有希望預防以動脈硬化為主的心血管疾病。並且明確,除紅葡萄酒外,蔬菜、茶葉、
豆製品以及
可可豆、朱古力這一類食品中也含有較多的多酚。因此,曾對各種物質中的多酚進行過研究。基於“通過抗氧化作用來抑制動脈硬化”的出發點,雖然已經注意到多酚有無預防功能的問題,但尚不能達到“這就是動脈硬化預防藥物”的程度。縱然是對像癌症一類的其它疾病,同樣也缺乏那些可供臨床參考的有力證據。
biopyrrin
在stocker於1987年報導
紅細胞代謝產物膽紅素的抗氧化作用之後,膽紅素的功能開始被大大渲染,認為其中有可能存在一種消除活性氧的機體防禦物質。此後的1988年,shimizu等發現了膽紅素的氧化代謝產物biopyrrin。現已經明確,於氧化應激之際,膽紅素轉化為biopyrrin,並隨尿液排出體外。有鑒於此,近年開始關注起如何將其尿中
排出量作為生活狀態下氧化應激指標的問題。已得知,手術、情緒應激、給予
內毒素以及
缺血再灌注等可導致biopyrrin的增加。
高效液相色譜及
ELISA方法均可檢測出尿中biopyrrin,但迄今相關的研究尚不夠充分。今後有必要深入探討其經尿排泄動態變化。
超氧化物歧化酶(SOD)
在
氫離子與
超氧化物發生反應生成過氧化氫和氧的過程中,SOD充當催化酶作用。人類線粒體中存在著含錳(Mn)的SOD(MnSOD),細胞漿則為含銅(Cu)、含鋅(Zn)的SOD。還認為,SOD尚有存在於細胞外的其它3種類型。線粒體雖可代謝掉細胞中氧的95%以上,但因該處缺少
組蛋白,故超氧化物等引起的氧化應激比較弱,而MnSOD將在此類
防禦機制中發揮重要作用。更有報導
帕金森病患者,其MnSOD基因呈現多樣性,而MnSOD活性降低則可見於先天性
肌營養不良等許多
遺傳病,特別是對於
神經變性疾病具有的重要意義更是受到研究者們的極大重視。發現,在同樣是屬於變性疾病的糖尿病患者,其
白細胞亦出現了MnSOD活性低下。
MnSOD與CuSOD、 ZnSOD不同,前者在面對應激時將表達增強。只是,在人類隨著年齡的增加此作用消失,故認為MnSOD亦與老化有關。可見,MnSOD的意義正不斷得到闡明,不過遺留下來的和老化、疾病相關的問題也不少。那么,都有哪些疾病與SOD表達/功能不全有著直接及間接的關係?這是今後應當積極研究的課題。
蝦青素(英文名Astaxanthin,在日本和
港澳地區也稱
蝦紅素)是1938年從龍蝦中首次被分離出來的一種超強的天然胞外
抗氧化劑。也是唯一能達到延緩器官和組織衰老功能的抗氧化劑。
08年荷蘭
萊頓大學的科學家弗朗西斯科·布達(Francesco Buda)教授和他的實驗小組成員,通過精確的
量子計算手段發現熟透的蝦、蟹等呈現出誘人的鮮紅色的原因,是因為蝦、蟹等都是富含蝦青素的食物,熟透的蝦、蟹等的天然紅色物質就是蝦青素。由於蝦青素對生物養殖(特別是蝦、蟹、
三文魚等
人工養殖)中
存活率和產卵率是
生育酚維生素E的550-1000倍原因,其清除自由基等、抗氧化活性等的能力是維生素E的1000倍,所以又稱為超級維生素E。
因為蝦青素的橫空出世,加上日本的富士化學集團Bioreal、山葉生命科技公司等公司對蝦青素規模化、產業化生產,所以 日本幾次修訂維生素E允許攝取量的上限達600mg後,用蝦青素取代了維生素E,作為最強和有效的抗氧化劑。
中國對於蝦青素的研究落後日美達13年之久,從2003年以來,有無數的大學實驗室和企業因
技術壁壘過高和研發資金缺乏等原因相繼停止研發和生產,中國現在僅存
荊州市天然蝦青素有限公司等2-3家的蝦青素公司挺過嚴冬煥發強勁的生命力。相信不久的將來,國產蝦青素將廣泛套用於
2型糖尿病、
高血壓、
高血脂、
B肝、癌症腫瘤、
痛風等氧化應激類疾病的治療,為治療氧化應激類疾病提供一個主要手段。