神經變性（neural degeneration）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。
基本介紹
- 中文名：神經變性
- 外文名：neural degeneration
- 所屬學科：阿爾茨海默病
- 公布時間：2019年
- 審定機構：全國科學技術名詞審定委員會
定義,出處,
相關詞條
- 神經變性
神經變性（neural degeneration）是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義神經系統的結構和功能障礙。表現為細胞或細胞間質內出現異常物質或正常物質（如蛋白質、脂質、糖類）的異常堆積...
- 神經變性病
神經變性病(Neurodegenerative Diseases) 是指由於神經元變性、凋亡所導致的神經系統退行性疾病。臨床表現 神經變性病的臨床表現主要分為兩種：運動功能障礙和記憶與認知功能障礙。組織病理學研究均顯示神經元緩慢漸進性凋亡，大多在神經細胞記憶體在蛋白質的異常聚集，形成包涵體，提示它們可能具有相類似的發病機制。神經變性病...
- 神經系統變性疾病
神經系統變性疾病 nervoussystem，degenerativediseasesof 一組原因不明的神經系統疾病，可累及神經系統各部分。簡介 病理上主要表現為逐漸的通常是對稱性和不斷進行的神經元損害。有很多與遺傳因素有關，同一家族中常不只一個成員患病，所以也常稱為遺傳變性病。但也有散發者。研究表明，神經系統變性病是受侵犯部分的...
- 帕金森病(一種常見的神經系統變性疾病)
治療帕金森病主要採取藥物治療和手術治療。藥物治療包括但不限於單胺氧化酶B型（MAO-B）抑制劑、多巴胺受體（DR）激動劑、兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）抑制劑等。手術治療主要有神經核毀損術和腦深部電刺激術（DBS）。病因 醫學研究提示，帕金森病的發生與黑質多巴胺能神經元變性死亡有關，但是究竟什麼引起了這些...
- 神經退行性變性疾病
神經退行性變性疾病 神經退行性變性疾病（neurodegene-rative disease）是2019年公布的感染病學名詞。定義 一類慢性進行性大腦和脊髓的細胞神經元退行性變性、丟失而導致的疾病的總稱。主要疾病包括帕金森病、阿爾茨海默病、亨廷頓病、肌萎縮側索硬化症等。出處 《感染病學名詞》第一版。
- 周圍神經病變
指神經纖維受各種外傷斷裂後，遠端神經纖維發生的一系列變化。斷端遠側的軸突由於得不到胞體的營養支持，只能生存幾天，以後很快發生變性、解體。殘骸由施萬細胞和巨噬細胞吞噬清除。斷端近側的軸突和髓鞘可有同樣變化，但僅破壞l～2個郎飛結即停止。軸突變性 中毒或營養障礙，軸索變性和繼發性脫髓鞘均自遠端向近端...
- 遺傳性神經病變
（Charcot-Marie-Tooth病，腓骨肌萎縮症）是相當常見的，通常是常染色體顯性遺傳的疾病，其特徵是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病（如Friedreich共濟失調），或家族中有這些變性疾病的病史.Ⅰ型病例在兒童中期發病，表現為足下垂與緩慢進展的遠端肌肉萎縮，產生典型的"鶴腿"....
- 視神經病變
由於各種原因導致的視神經變性，失去傳導功能，導致視物模糊甚至失明。病因 菸酒嗜好、藥物中毒、營養及新陳代謝障礙、多發性硬化、全身感染性疾病、眼內疾病、外傷以及腫瘤。臨床表現 1.前段缺血性視神經病變的表現和體徵 視力突然下降，典型視野缺損；頭痛、眼痛、特別是由於顳動脈炎引起；視盤呈灰白色水腫；眼底螢光...
- 神經病學:神經變性性疾病(第18卷)
《神經病學：神經變性性疾病（第18卷）》一書的出版社是人民軍醫出版社，作者是陳生弟 主編，出版時間是2006-1-1。內容簡介 本書是人民軍醫出版社策劃出版的我國第一部內容較為全面系統的多卷本大型高級參考書《神經病學》中的一卷，由我國著名神經病學專家陳生弟教授主編。?本卷分4篇39章，系統介紹了運動障礙...
- 神經變性病教育部重點實驗室
神經變性病教育部重點實驗室於2005年開始建設，主要依託於首都醫科大學宣武醫院北京腦老化重點實驗室和首都醫科大學北京神經再生及修復重點實驗室。基本概況 主要研究方向：1、神經變性病的流行病學研究；2、神經變性病的遺傳學研究；3、神經變性病的發病機理研究；4、神經變性病的臨床前期和早期診斷學研究；5、神經變性...
- 神經變性性疾病
《神經變性性疾病》是2002年8月人民軍醫出版社出版的圖書，作者陳生弟。內容介紹 本書是人民軍醫出版社策劃出版的我國第一部內容較為全面系統的多卷本大型高級參考書《神經病學》中的一卷，由我國著名神經病學專家陳生弟教授主編。 本卷分4篇39章，系統介紹了運動障礙性疾病、遺傳性共濟失調、脊髓變性疾病、痴呆的...
- 後側索聯合變性
後側索聯合變性是由於維生素B12缺乏而引起的神經系統變性疾病。主要表現為痙攣性性癱瘓、感覺性共濟失調，常伴周圍神經損害。病症介紹 亞急性後側索聯合變性(subacuteposterolateralsclerosis，subacutecombineddegenerationofcord)是由於維生素B12缺乏而引起的神經系統變性疾病，通常與惡性貧血伴發。主要病變在脊髓後索與側索。
- 巨軸突神經病
巨軸突神經病 巨軸突神經病（giant axonal neuropathy）是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種常染色體隱性遺傳性神經變性病。以兒童期慢性進行性遠端多發性神經病、智力下降、捲髮、骨骼肌異常為臨床特徵。病理特點是緊密纏結的神經絲團塊導致的神經軸突膨大。出處 《神經病學名詞》第一版。
- 糖尿病周圍神經病變(代謝紊亂引起的病變)
而且，ALR水平高的糖尿病患者與AR水平低者相比較，皮膚神經纖維變性更嚴重。2、糖基化終末產物（Advanced glycation end products, AGEs）形成 正常情況下AGEs的生成及其緩慢，糖尿病時持續的高血糖可導致神經組織中蛋白質的非酶促化反應異常增高，生成大量的AGEs。主要是半衰期長的蛋白質普遍糖基化，神經軸索細胞骨架...
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症
神經元蠟樣脂褐質沉積症（NCL）是一組兒童最常見的遺傳性進行性神經系統變性病。雖然多數患者在兒童期發病，偶爾也出現在成年人，其臨床特點：包括進行性痴呆、難治性癲癇發作和視力喪失。病因 為常見的遺傳性進行性神經系統變性病，多數患者在兒童期發病，偶爾也出現在成年人。本病具有隱性遺傳的特點，偶爾在成年型...
- 北京神經變性病學會
北京神經變性病學會，成立於2017年9月13日，是位於北京市豐臺區東高地萬源北路7號的一個社會團體。基本信息 登記證號： 0120036 統一社會信用代碼： 51110000MJ0120036X 登記管理機關： 北京市民政局 社會組織類型： 社會團體 活動資金： 100,000 元 活動地域： 北京市 業務範圍： 開展神經變...
- 周圍神經疾病
周圍神經是顱神經、脊神經、神經叢、神經索、神經乾和末梢神經損害的總稱。可分為神經痛和神經病兩大類。神經痛時只在感覺神經分布區發生劇痛，神經主質並無明顯改變，其傳導功能也正常。由感染、中毒、外傷，或代謝障礙等病因所引起的周圍神經變性為神經病，通稱神經炎。按照周圍神經病變發生的部位分別稱為顱神經炎...
- 特殊多發性神經病變
感覺性多發性神經病變 少見地，有一種純粹是感覺性的多發性神經病變，以周圍末梢部位的疼痛與感覺異常作為開始症狀，逐步向近端與軀幹擴展，最後是所有各種感覺都喪失。這種多發性神經病變可見於癌腫(特別是支氣管癌)的遠隔作用，過量服用維生素B6 (>0。5g/d)，澱粉樣變性，甲狀腺功能不足，骨髓瘤與尿毒症。維生素B6...
- 糖尿病神經病變
早期表現為神經纖維脫髓鞘和軸突變性。Schwann細胞增生，隨著病程進展，表現為軸突變性和髓鞘纖維消失，在髓鞘纖維變性的同時有再生叢的產生，隨著病變的進展，再生叢密度降低，提示為一種不恰當修復，此種現象尤其在T2糖尿病中常見。有時，糖尿病神經病變的臨床資料和電生理檢查提示為慢性炎症性脫髓鞘性多神經病變（...
- 癲癇(疾病)
神經變性疾病 如阿爾茨海默病、帕金森病晚期時，都可能伴發癲癇發作。繼發性腦病 其他 對於系統性紅斑狼瘡患者，有8%~20%患者會發生癲癇；糖尿病也可以發生癲癇；某些藥物及疫苗接種也可能引起癲癇。誘發因素 誘發因素與癲癇的發生具有很強的關聯性，單獨存在時不會引起癲癇發作，但在特定情況下會誘發或加劇癲癇的發生...
- 多系統萎縮症
可有性功能不良、尿失禁、暈厥，以及視神經萎縮等。（2）病程中晚期MRI可清晰顯示小腦、腦幹萎縮，第四腦室和腦池擴張。3.Shy-Drager綜合徵 也稱特發性直立性低血壓，與前交感神經元變性有關，特徵性臨床表現是進行性自主神經功能異常，常合併Parkinson病、小腦性共濟失調、錐體束征或下運動神經元體徵如肌萎縮等。...
- 遺傳性共濟失調
這些包涵體過度沉積，致多種細胞因子及代謝通路激活，最終導致細胞凋亡、神經元變性。病理觀察發現。核內包涵體中有蛋白水解酶、分子伴侶、半胱氨酸天冬氨酸酶等多種成分，因而推測蛋白水解酶通路、凋亡途徑均參與了此類疾病的發病，其中泛素一蛋白酶體系和半胱氨酸天冬氨酸酶在此類疾病發病中的作用得到了證實。Friedreich...
