《OX40/OX40L信號在乳腺癌轉移中的作用及其分子機制》是依託蘇州大學,由謝芳擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:OX40/OX40L信號在乳腺癌轉移中的作用及其分子機制
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:謝芳
- 依託單位:蘇州大學
- 批准號:30672390
- 申請代碼:H1812
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:25(萬元)
《OX40/OX40L信號在乳腺癌轉移中的作用及其分子機制》是依託蘇州大學,由謝芳擔任項目負責人的面上項目。
乳腺癌是我國常見的惡性腫瘤之一。乳腺癌發生浸潤轉移和術後復發是制約其治療效果的主要因素。然迄今對乳腺癌轉移的具體分子機制尚待深入研究。本研究擬對在前期工作首次發現的與乳腺癌轉移密切相關的OLA1基因進行體內外的深入研究,運用基因...
前期研究提示TAMs通過分泌CCL18影響乳腺癌的發展和轉移,干擾CCL18的表達可顯著抑制乳腺癌細胞轉移。長鏈非編碼RNA(lncRNA)與腫瘤侵襲轉移密切相關。但lncRNA在TAMs促進乳腺癌轉移過程中的作用及其分子機制尚未明確。預實驗中發現,CCL18...
1N,從功能上正反兩方面檢測4.1N 對乳腺癌細胞黏附和遷移的影響,探討4.1N 在乳腺癌中的失活分子機制,發現1/3腫瘤轉移後病人的4.1N存在缺失現象。在分子水平上探討4.1N 與遷移相關信號分子見的調控關係。
《NUMB通過調控EMT影響三陰性乳腺癌轉移的分子機制研究》是依託深圳大學,由張建超擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 三陰性乳腺癌(TNBC)是一類高度惡性的乳腺癌,目前還沒有針對其特異性的治療藥物和靶點,已成為乳腺癌治療領域...
我們擬:(1)進一步通過裸鼠原位移植轉移模型驗證ULK1對乳腺癌轉移的調控作用;(2)鑑定Exo70上的ULK1磷酸化位點,並利用這些位點的點突變以及特異性識別這些位點的磷酸化抗體,從分子、細胞、動物和臨床多個水平深入探討ULK1調控乳腺癌轉移...
Herceptin與糖酵解抑制劑(2-DG/OX)的聯用能更有效地抑制糖酵解從而協同抑制乳腺癌細胞的遷移侵襲。這些研究結果使我們從代謝角度對乳腺癌轉移的分子機制有了更進一步的認識,為ErbB2高表達乳腺癌患者的臨床治療提供了新靶點和新思路。
因此尋找這兩個生物學事件中的關鍵調控因子能夠為腫瘤轉移的治療提供新的分子靶標。已有的研究表明PRMT1在多種癌症類型中高表達,包括乳腺癌、肺癌、結腸癌、膀胱癌和血癌。然而PRMT1在乳腺癌發生髮展和轉移過程中的作用及調控機制尚不...
本課題綜合運用分子生物學、細胞生物學等研究手段在多種乳腺癌細胞系及模式小鼠中研究FAM83D在乳腺癌發生及轉移中的作用、調控FBXW7表達的分子機制及其臨床意義。結果發現:(1)FAM83D能夠顯著促進乳腺細胞增殖、遷移及體內成瘤和轉移...
上述結果為進一步深入研究LV作用於三陰性乳腺癌幹細胞的分子機制及其作用的直接靶點奠定了堅實的實驗基礎,為將LV推向臨床用於三陰性乳腺癌的治療提供的新的思路。
《HIF1在調控乳腺癌轉移中的作用及分子機制》是依託中國科學技術大學,由張華鳳擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,其死因主要是轉移。儘管近年來人們在發現與乳腺癌轉移相關的關鍵因子方面取得進展,但是...
本研究對揭示乳腺腫瘤轉移的機理,臨床上設計新的藥物靶點,具有重要意義。結題摘要 申請人根據原計畫套用體外細胞培養,體內動物模型和臨床標本證明了AIB3在調節乳腺癌轉移中起重要作用,在分子水平上發現AIB3調節NFKB和TGFβ信號通路。在...
本課題擬在前期工作基礎上,採用細胞、動物及臨床標本等實驗進一步明確COX5B在乳腺腫瘤轉移中的作用,採用基因晶片、蛋白質晶片等技術揭示COX5B抑制乳腺癌轉移的具體信號通路及其調控機制;確定COX5B在乳腺癌診治中的臨床意義,探索其與乳腺癌...
該結合受上游激酶MEK調控,並影響乳腺癌細胞轉移能力,明確了STMN1磷酸化修飾譜在乳腺癌細胞轉移中的作用及調控的部分分子機制,構建基於STMN1磷酸化修飾譜和GRP78表達的乳腺癌患者預後模型,為將來研究抑制乳腺癌轉移的分子靶向治療提供依據...
《FAM64A在乳腺癌轉移中的作用及分子機制研究》是依託天津醫科大學,由余岳擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 FAM64A,又名RCS1,主要調控絲分裂中期至後期的轉變。目前研究表明FAM64A能促進白血病細胞增殖能力,但其在實體腫瘤中...
探討GOLPH3激活Wnt/β-catenin信號通路、促使β-catenin入核、進而下調其下游基因E-cadherin等轉移相關基因的分子機制;並結合臨床樣本,深層次解析GOLPH3促進乳腺癌轉移及維持腫瘤細胞自我更新的分子機制,為乳腺癌的診治提供新靶點及新的...
本研究擬在前期研究的基礎上,通過ChIP-on-chip的方法尋找BRMS1/LSD1複合物可能共同調控的靶基因,對靶基因驗證確定後,在乳腺癌細胞系、小鼠模型和人乳腺癌病理標本中驗證BRMS1/LSD1複合物在乳腺癌轉移中的作用及其分子作用機制。為...
NF-κB信號通路、進而上調Twist、snail等轉移相關基因表達的生物學效應及分子機制;並從大量的臨床實體標本中驗證miR-96與以上信號通路的關係,揭示miR-96在乳腺癌轉移復發中的功能及機制,為侵襲轉移及復發性乳腺癌的診治提供新靶點及新...
項目以闡明ITGBL1在乳腺癌骨轉移中的作用及機制為目的,通過臨床標本研究確定ITGBL1的組織細胞來源、蛋白定位及與乳腺癌骨轉移和患者無轉移生存期的關係;通過細胞學實驗研究改變ITGBL1表達和阻斷可能的信號通路對乳腺癌細胞生物學行為及對...
本研究預期結果將為控制上皮組織來源的惡性實體瘤細胞轉移提供理論依據,同時揭示炎症與腫瘤發生轉移可能共享cPLA2α信號分子。結題摘要 本課題旨在闡述促炎分子cPLA2α在EGF誘導的乳腺癌細胞侵襲和轉移中的作用及相關分子機制。經過為期三年...
並將高效的研究策略和精準的動物模型,運用到乳腺癌轉移研究中,篩選鑑定出關鍵的信號分子,深入研究和闡明了分子和細胞機制。在研究策略、動物模型和分子機制等方面都取得重要進展。這些研究也為將來臨床診斷和治療提供潛在的分子靶點。
利用染色質免疫共沉澱(ChIP)的方法我們證實細胞內SOX4能與CXCR7的啟動子結合,同時,抑制CXCR7的小分子化合物CCX771能消除SOX4相關的遷移、侵襲能力的改變。這說明CXCR7很可能是SOX4的下游靶基因,SOX4通過調控CXCR7促進乳腺癌轉移,...
《SOX4誘導EMT的分子機制及其與三陰性乳腺癌轉移相關性研究》是依託東北師範大學,由陸軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 上皮-間質細胞轉換(EMT)在癌症浸潤和轉移過程中發揮著重要的作用。三陰性乳腺癌比其他類型的乳腺癌有更高的...