輝瑞公司

輝瑞公司（Pfizer Inc.）創建於1849年，2022年營收1003億美元，淨利潤為313.72億美元，同比增長43%。總部位於美國紐約，是一家以科學為基礎的、創新的、以患者為先的生物製藥公司。輝瑞的目標是“為患者帶來改變其生活的突破創新”。

輝瑞於1989年進入中國市場。紮根中國30餘年，輝瑞已成為在華主要的外資製藥公司之一。輝瑞在中國業務覆蓋全國300餘個城市，並在華上市了五大領域的高品質的創新藥物，包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。多年來，輝瑞始終致力於“成為中國醫療衛生體系重要組成部分”，運用全球醫療資源，與社會各界合作，積極推進中國健康事業。以患者需求為中心，積極引進突破性的創新藥物，探索藥物可及性創新方案，及時惠及中國患者,助力“健康中國2030”宏偉目標的實現。

2020年5月6日訊息，美國製藥巨頭輝瑞周二表示，已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。輝瑞表示，美國第一批受試者已經接種了新冠實驗性疫苗BNT162 ；5月13日，輝瑞製藥名列2020福布斯全球企業2000強榜第49位；12月11日，美國食品藥物管理局(FDA)授權輝瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美國緊急使用；2021年6月10日，據日本MBS新聞1訊息，日本政府為控制持續擴散的新冠疫情，正在加速推動全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗後死亡。

據藥融雲顯示，2024年1月23日輝瑞硫酸瑞美吉泮口崩片（樂泰可）在國內獲批上市。

基本介紹

• 公司名稱：輝瑞公司
• 外文名：Pfizer
• 所屬行業：藥品
• 成立時間：1849年
• 總部地點：美國紐約
• 經營範圍：生物製藥
• 創始人：查爾斯·輝瑞、查爾斯•厄爾哈特
• 年營收額：100330百萬美元（2022年） 

發展歷史

自20世紀80年代進入中國以來，輝瑞已發展成為在華最大的外資製藥企業。輝瑞在中國有約10000多名員工，業務覆蓋了全國300餘個城市。

輝瑞始終把“攜手共創健康中國”作為在華的使命，承諾並積極參與促進中國醫療衛生事業的發展和提高人民健康水平。他們志在通過創新的、富有社會責任並且商業可行的方式，滿足中國13億人民多樣化的醫療服務需求。除了提供廣泛的創新醫藥健康產品組合外，輝瑞還積極與有關政府部門、科研/醫療機構、學術組織、社會團體等各方面合作，通過開展患者教育、疾病宣傳、健康管理、社區醫療、人才培養等項目積極推動中國醫療衛生事業的發展。

位於上海張江高科技園區的輝瑞中國研發中心(CRDC)是輝瑞在亞太地區重要的研發樞紐，為輝瑞全球的生物及化學製藥研究與開發項目提供支持服務。除了與藥物開發有關的活動外，該中心還設有亞洲研究團隊，執行與協調輝瑞的亞洲研究戰略，並與亞洲各地的學術研究機構、臨床實驗機構（CRO）以及政府研究機構合作，增強亞洲地區的研究能力。同時，輝瑞中國研發中心還與包括北京大學、清華大學、復旦大學、中科院生物物理研究所以及中科院上海生物化學與細胞生物學研究所等國內的學術機構合作，開展臨床研究、藥物經濟學和人員培訓等方面的合作項目，不斷推進中國研究與創新藥物以及國際化人才培養方面的發展進步。

2020年12月2日，英國批准使用美國輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗。英國已經訂購了4000萬劑疫苗，足夠為2000萬人接種疫苗，每人接種兩次。

2021年11月5日，美國輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。這一訊息公布後，輝瑞在美股盤前直線拉升，截至收盤漲10.88%報48.62美元，市值較前一日增長268億美元，約合1700億人民幣；12月，加拿大公共服務和採購部長Filomena Tassi表示，加拿大政府已與輝瑞(PFE.US)和默沙東(MRK.US)簽署採購協定，以購買多達150萬療程的新冠藥片；12月9日，奧密克戎變異病毒在全球迅速傳播，美國輝瑞公司表示，可能需要注射第四劑疫苗以對抗該病毒；12月14日，輝瑞宣布，其研發的新冠口服藥“Paxlovid”的最新實驗數據顯示，該藥可減少89%的住院和死亡風險。美國傳染病學專家福奇將該藥稱為“潛在的救星”；12月26日，以色列衛生部發表聲明說，該部已批准緊急使用美國輝瑞公司生產的治療新冠的口服藥物Paxlovid。這是以色列批准緊急使用的首款抗新冠口服藥；12月31日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）表示，已批准輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。

2022年1月10日，美國醫藥巨頭輝瑞製藥有限公司說，有望3月推出一款針對新冠病毒變異株奧密克戎的疫苗；2月4日，韓國保健福祉部中央事故處理本部表示，截至前一天，韓國內引進輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid已有三周，共有1275名患者獲得該藥物處方並用藥；2月11日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程式，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口註冊；2月23日，韓國衛生官員批准了輝瑞（PFE.US）針對5至11歲兒童的新冠疫苗；4月11日，國家藥品監督管理局發布通知，批准輝瑞公司申報的1類創新藥阿布昔替尼片（商品名：希必可/CIBINQO）上市。該藥適用於對其他系統治療（如激素或生物製劑）應答不佳或不適宜上述治療的難治性、中重度特應性皮炎成人患者；4月21日，世衛組織批准輝瑞(PFE.US)新冠口服藥Paxlovid用於高風險患者(即住院風險超過10%的患者)；4月26日，美國白宮周二表示，拜登政府將擴大輝瑞Paxlovid等新冠口服藥物的使用範圍，將提供這些藥物的地點數量增加一倍。隨著供應量增加，美國希望拓寬獲取渠道；4月26日，輝瑞和BioNTech向美國食品藥品管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，為5-11歲兒童接種新冠疫苗加強針。

財聯社2022年5月24日訊，美國製藥商輝瑞（Pfizer Inc ．）及其合作夥伴BioNTech SE周一表示，初步臨床試驗結果顯示，他們的三劑COVID-19疫苗在5歲以下幼兒中產生了強大的免疫反應，並且安全性和耐受性良好。

2022年5月25日，《華爾街日報》報導，輝瑞公司將以非營利價格向世界上一些最貧窮的國家銷售20多種受專利保護的藥品和疫苗。

2022年5月，瑞士藥品管理局表示，輝瑞公司當地部門已提交申請，以獲得批准在5-11歲的兒童銷售新冠疫苗加強針。

當地時間2022年6月1日，據加拿大CBC報導，加拿大當天批准輝瑞及其合作夥伴BioNTech公司為16和17歲的青少年提供一劑新冠疫苗加強針。

2022年6月2日，《華爾街日報》報導，輝瑞及其合作夥伴BioNTech SE要求美國食品藥品管理局（FDA）批准為五歲以下兒童接種新冠疫苗。

當地時間2022年6月15日，美國食品藥品監督管理局的一個顧問委員會一致投票贊成FDA授權批准莫德納和輝瑞公司針對幼兒的新冠疫苗，預計FDA將在未來幾天內授予該疫苗緊急使用權。

當地時間2022年6月17日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對幼兒使用，批准輝瑞公司的疫苗對6個月至4歲的兒童使用，莫德納公司的疫苗對6個月至5歲的兒童使用。

2022年6月22日，彭博報導，輝瑞（Pfizer）向日本厚生省申請批准其新冠疫苗加強針用於5-11歲兒童接種。

2022年6月30日，輝瑞公司宣布，已向美國食品藥品管理局（FDA）提交申請，以批准其新冠口服藥Paxlovid全面用於接種和未接種疫苗的新冠高風險患者。Paxlovid被授權用於對輕度至中度症狀的成人和兒童患者（12歲以上，體重至少40千克）的緊急治療。

2022年7月，第五屆中國國際進口博覽會(“進博會”)進入倒計時100天。輝瑞再赴“進博之約” 2025年計畫向中國引入25個新產品。

2022年8月8日，輝瑞宣布，已與全球血液治療公司（Global Blood Therapeutics，GBT）達成最終協定，輝瑞將收購GBT。總價值約為54億美元。

當地時間2022年8月15日，美國輝瑞公司執行長艾伯樂（Albert Bourla）新冠病毒檢測結果呈陽性。

2022年8月31日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和Moderna 開發的 COVID-19疫苗的更新版本，以針對 Omicron 病毒株。

2022年9月13日，共同社訊息，輝瑞公司向日本厚生勞動省提出申請，尋求後者批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗，這款疫苗針對原始毒株和奧密克戎BA.4與BA.5變異株。

2022年10月5日，日本厚生勞動省特例批准了美國輝瑞公司的2款新冠疫苗，一款可應對主流的奧密克戎毒株亞型“BA.5”，另一款以6個月至4歲兒童為對象。

2022年10月，據路透社等外媒報導，輝瑞公司（Pfizer）高管Angela Lukin近日公開表示，在美國政府的採購計畫到期後，將大幅提升新冠疫苗的價格，每劑售價110美元至130美元，約為現行政府採購價格的4倍。

2022年10月，日本國內已開始接種美國輝瑞公司應對“BA.5”的疫苗，加上莫德納疫苗共有兩種。

2022年11月9日，英國藥品與保健品管理局批准輝瑞-BioNTech開發的二價新冠疫苗。該疫苗既針對原始毒株，也針對奧密克戎BA.4和BA.5變體。這是英國批准的第二款輝瑞-BioNTech二價新冠疫苗。

2022年12月，輝瑞和BioNTech表示，已向美國食品藥品管理局（FDA）提交奧密克戎BA.4/BA.5適應性二價新冠疫苗的緊急使用授權申請，申請用於6個月至4歲兒童的加強針接種。

2022年12月，輝瑞新冠特效藥Paxlovid開啟網售，需上傳核酸或抗原結果。

2022年12月28日訊息，輝瑞(PFE.US)向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了五價腦膜炎球菌候選疫苗MenABCWY的生物製品許可申請(BLA)，用於預防10歲至25歲人群中最常見的血清群引起的腦膜炎球菌病。

2023年3月13日，輝瑞公司宣布與生物技術公司Seagen達成最終合併協定。根據該協定，輝瑞公司將以每股229美元現金價格收購Seagen，總企業價值為430億美元。

2023年5月，美國食品和藥品管理局（FDA）25日正式批准輝瑞公司的口服抗新冠病毒藥Paxlovid用於治療患有輕度至中度新冠的成年人。

2023年6月，輝瑞發出警告，公司多種抗生素將在同年晚些時候消耗殆盡，美國抗生素供應出現了嚴重短缺。

2023年6月，輝瑞 (PFE.US) 的藥物Talzenna（talazoparib）獲得了美國FDA批准，用於治療去勢性前列腺癌，並支持與Xtandi（enzalutamide）聯合使用。

當地時間2023年6月28日，輝瑞公司與OPKO健康宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已經批准長效人類生長激素類似物NGENLA（somatrogon-ghla）上市。

2023年6月29日訊息，石藥集團與輝瑞公司共同宣布，就在中國上市本土化新冠口服抗病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝簽署戰略合作協定。

2023年10月19日，美國製藥公司輝瑞以430億美元收購癌症藥物製造商Seagen的交易獲歐盟反壟斷機構無條件批准。

據藥融雲數據顯示，2024年1月23日輝瑞公司硫酸瑞美吉泮口崩片（樂泰可）在國內獲批上市。

2024年2月19日，輝瑞公司宣布，歐盟委員會已批准VELSIPITY （伊曲莫德）在歐盟上市，用於治療16歲及以上中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者

品牌歷史

創立

輝瑞公司創立於1849年，早期的輝瑞公司是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司，藥物作為化學品的一種也屬於公司的經營範圍之內。1861年爆發的南北戰爭給了輝瑞公司發展的機會，戰爭中輝瑞向北軍提供了大量的藥品，公司隨著戰爭的進展而迅速發展，成為美國國內較大的化學品生產企業之一。

發展

南北戰爭之後輝瑞的主要產品是檸檬酸，直到1928年弗萊明爵士發現青黴素後，輝瑞公司開始介入抗生素的生產，並逐漸將企業的重心轉移到抗生素領域，此後，輝瑞公司對發酵工藝進行了深入研究，並將其用於檸檬酸和青黴素的生產，工業界普遍認同輝瑞公司是發展發酵技術的先驅之一。

再發展

第二次世界大戰給了輝瑞公司又一次發展的機會，輝瑞公司是當時唯一使用發酵技術生產青黴素的企業，不僅產量極大且生產成本非常低，向美國軍方提供了大量相對廉價的青黴素產品，公司也利用這一機會飛速擴張。

戰後的輝瑞公司進一步加強了藥物的生產與研發，並於1951年研發廣譜抗生素土黴素成功。此後的四環素、吡羅昔康等藥物的成功研發都給輝瑞帶來了巨大的經濟利益。這些藥物很多成為臨床的經典藥物，而輝瑞的很多研發案例也因而成為藥物設計的經典案例。

強大

1998年，輝瑞公司研發的西地那非（萬艾可）上市，並且獲得空前成功，據統計在全世界，每秒鐘就有四粒“萬艾可”被患者服用，輝瑞公司也因為萬艾可在商業上的巨大成功先後吞併了華納蘭伯特公司和法瑪西亞公司，成為美國最大的藥品生產企業。其眾多的產品組合、科研開發項目、成熟的非處方藥業務，將使新輝瑞公司成為強大的最具競爭力的跨國醫藥公司。

美國輝瑞公司

鞏固

2009年，已成為全球最大藥品製造商的輝瑞製藥與競爭對手惠氏宣布，兩家公司已確定達成併購協定，輝瑞將按惠氏當前50.19美元的股價對後者以現金加換股方式進行收購，總價值大約680億美元。收購完成後，輝瑞公司全球最大藥品製造商的地位將進一步得以鞏固。

2009年10月16日輝瑞公司宣布，已正式完成對惠氏公司的收購。隨著美國和加拿大兩國政府審批通過輝瑞收購惠氏案，這樁十年來製藥界最大併購案終於塵埃落定，如今輝瑞收購惠氏案已獲所有國家通過。

核心價值

為實現輝瑞的目標和完成輝瑞的使命，輝瑞恪守作為輝瑞公司事業成功基礎的核心價值觀念。

領導才能

輝瑞相信領導者通過分享知識和獎勵傑出的個人來激勵員工。輝瑞力求為公司內各階層的員工提供展示其領導才能的機會。

革新創造

革新創造是提高健康和保持輝瑞公司持續發展及收益增長的關鍵。

力爭上遊

輝瑞為持續提高績效、認真衡量結果及維護道德念和尊重他人而不懈努力。

尊重他人

輝瑞意識到員工是輝瑞成功的基石，多元化的員工隊伍是公司力量的源泉，為輝瑞尊重員工的歷史而自豪。

團隊精神

輝瑞深知作為一個成功的公司，輝瑞公司必須團結協作，不斷地超越組織結構上及地域上的限制，來滿足客戶不斷變化的需求。

客戶至上

輝瑞力求滿足客戶的需求，並以追求客戶滿意為服務宗旨。

社區精神

輝瑞努力在所在的每一個國家及其社區發揮積極作用，使之成為更加美好的生活和工作場所，因為輝瑞所在的國家及其社區的活力對業務長期的健康發展有著直接的影響。

道德觀念

輝瑞對自己和他人設定崇高的道德標準，並追求完美的產品及高效的運作程式。

追求品質

輝瑞致力於為全球提供品質卓越的醫療保健。輝瑞的業務行為和運作程式都是以獲得高品質為目的，超越患者、客戶、員工、投資者、商業夥伴和政府官員的期望。對每一件事，輝瑞追求品質的熱忱永無止境。

企業資產

2009年1月26日輝瑞以股份加現金方式收購同業惠氏(Wyeth)， 輝瑞將支付每股33美元現金以及0.985股輝瑞股票相當於每股50.19美元 涉資約680億美元（約5304億港元） 輝瑞獲得由美國銀行、美林、JP摩根、高盛、花旗及巴克萊組成的銀團貸款225億美元以完成這項收購案 但要付7至9厘利息。

企業社會公民

輝瑞中國一直倡導履行企業社會公民義務並身體力行，通過各種社會公益項目認真承擔著對他們的利益相關方及他們所工作和生活的社區的社會責任。他們以貢獻社會為己任，致力於幫助人們享有更長久、更健康和更美好的生活，同時為促進衛生事業發展而努力。輝瑞充分利用自身在醫療領域的特長和經驗，與有關政府部門、醫療機構和社會組織合作，積極投身於各種疾病宣傳、健康教育、社區衛生以及醫務人員培訓等項目，如旨在早日實現中國心腦血管疾病發病率拐點早日到來的中國血管健康工程；控煙戒菸領域的無煙醫院、戒菸醫師培訓項目、女性控煙項目；探索社區慢性病管理新模式的社區高血壓細節管理項目、陽光社區慢病管理學院等。

此外，輝瑞也積極投身在華的公益事業，向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀90年代以來，輝瑞中國各種公益捐贈款/物總額已超過2億元人民幣。2008年汶川地震發生後，輝瑞是最早回響的外資企業之一，先後向災區捐贈了價值1500萬人民幣的資金和產品，輝瑞員工也捐款150萬人民幣並身體力行紛紛加入志願者的行列。2010年青海玉樹地震發生後，輝瑞又在第一時間做出反應，向災區捐贈了價值500萬人民幣的資金和藥品。

主要產品

大扶康

大扶康（氟康唑膠囊/靜脈注射液）是世界上領先的抗真菌藥物，治療危重患者經常合併的致命性真菌感染。因其療效好、使用方便、副作用低、病人耐受性好等優勢使早期經驗性治療的方案成為現實。

希舒美

希舒美（阿奇黴素片/乾混懸劑）是全球廣泛套用的口服抗生素。它可以治療成人和兒童的大多數呼吸系統感染，每天服用一次，連續服用三天。同時對於各種臨床常見性病(包括單純性淋球菌感染和沙眼衣原體感染)，單劑口服1克就能獲得滿意療效。

恩利

恩利（依那西普, Etanercept, Enbrel）是風濕病領域全球首個原研全人源化可溶性腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑，同時也是全球第一個用於治療類風濕關節炎和強直性脊柱炎的生物製劑，已在美國、歐盟、中國等多個國家被用於治療類風濕關節炎（RA）、強直性脊柱炎（AS）等免疫性疾病,在近20年來，超過90萬的患者從中獲益，累積病人年已經超過3百40萬患者。

阿諾新

阿諾新（依西美坦）是一種甾體類芳香化酶滅活劑，結構與天然雄烯二酮底物相似，主要適用於絕經後婦女乳腺癌內分泌治療的優秀產品。就絕經後婦女而言，雌激素主要通過外周組織中雄激素經芳香化酶作用轉化而產生。通過抑制芳香化酶來剝奪雌激素是治療絕經後婦女激素依賴型乳腺癌的一種有效和可選擇的方法。

開普拓

開普拓（鹽酸伊立替康注射液）是將天然喜樹鹼進行修飾後製成的，毒副作用減小，抗腫瘤療效更加確切。主要用於治療晚期大腸癌患者。與5-氟尿嘧啶和亞葉酸聯合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者；作為單一用藥，治療經含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者。

索坦

索坦（蘋果酸舒尼替尼）是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物，能選擇性地靶向某些蛋白的受體，後者被認為在腫瘤生長過程中起著一種分子開關樣的作用。主要用於治療患有不可手術的晚期腎細胞癌、甲磺酸伊馬替尼不耐受或進展的胃腸間質瘤以及不可切除的、轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌腫瘤。中國癌症基金會推出的“索坦患者援助項目”在華已經開展超過5年。

賽可瑞

賽可瑞TM（克唑替尼）是全球首個也是唯一一個用於治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的靶向藥物。該產品成為個體化治療藥物研發的新里程碑，3期臨床試驗證明，對比化療，賽可瑞TM在ALK陽性的非小細胞肺癌人群中有顯著的客觀緩解率和無進展生存期優勢，並提供更好的症狀緩解和生活質量。

新冠治療

2022年2月12日，國家藥監局發布訊息稱，根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程式，進行應急審評審批，附條件批准輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口註冊。

2022年3月15日報導，輝瑞執行長Albert Bourla日前接受採訪時表示，未來幾年新冠不會消失，完全接種了疫苗的人將需要在2022年晚些時候注射第四針，也就是第二劑加強針。

2022年9月3日，英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）發布聲明，宣布批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗用於12歲及以上人群。

樂泰可

　2024年3月，輝瑞旗下全新一代特異性偏頭痛治療藥物瑞美吉泮口崩片（商品名：樂泰可）在阿里健康大藥房首發上線。

重大事件

[北京,2008年5月13日] 輝瑞公司向中國四川地震災區提供一千萬元賑災援助

[2009年2月25日紐約和上海]輝瑞公司宣布，授予華大天源生物科技有限公司“2008年度最佳研究服務合作夥伴獎”。

[2012年2月1日]輝瑞公司在其網站上發表聲明稱：”由於發現公司生產的部分口服避孕藥包裝盒中含有的活性和非活性藥片數目不對，部分活性藥片過多，部分則不足，公司需在美國召回100萬盒口服避孕藥。”該公司表示，這一問題是由“其包裝線上的機械故障和操作員失察引致”，問題已得到更正。該公司稱這一問題雖然可能導致服藥婦女用藥量不足，面臨避孕不充分和意外懷孕的風險，但不會引發其他健康問題。

[2012年2月17日]輝瑞公司與中國領先的製藥企業——浙江海正藥業就雙方早先宣布的組建合資企業的意向簽署了合資框架協定。該合資企業將面向中國和全球市場開發、生產和銷售品牌仿製藥。該框架協定基於雙方此前簽署的合資意向書，標誌著雙方組建合資企業的努力取得了重要進展。雙方潛在的合作關係旨在加強兩家公司為更多的患者提供優質優價的品牌防製藥的能力。

[2012年4月11日]在衛生部醫政司的倡導下，由中華預防醫學會卒中預防與控制專業委員會和中國醫師協會心血管內科醫師分會共同發起，並由輝瑞中國支持的“中國血管健康工程”在北京宣布正式啟動。該工程將由大規模心腦血管疾病高危人群篩查、診療標準改進、醫生繼續教育、患者教育、疾病管理和公眾疾病知識宣傳等多個項目組成，旨在探索和建立適合中國人群的心腦血管疾病患者全程管理體系，提高國人血管健康水平，遏制中國心腦血管疾病發生率和死亡率逐年上升的趨勢，推動中國心腦血管疾病死亡率“拐點”早日到來。

[2012年4月23日]輝瑞宣布與雀巢達成一項協定，將輝瑞營養品業務以118.5億美元現金出售給雀巢。輝瑞營養品業務2011年銷售收入約21億美金，比2010年增長15%。

[2012年9月13日]海正與輝瑞合資組建“海正輝瑞製藥有限公司”成立儀式在西子湖畔舉行。市委副書記、市長邵占維在儀式上致辭，副市長徐文光，市政府秘書長陳新華以及美國輝瑞公司董事會主席晏·瑞德，董事長白驊等出席。

·公司由海正與輝瑞合資組建

·合資企業總投資2.95億美元

·註冊地和生產工廠位於杭州富陽

浙江海正藥業股份有限公司與全球最大的以研發為基礎的製藥企業美國輝瑞公司合資組建的“海正輝瑞製藥有限公司”，將面向中國和全球市場開發、生產和推廣覆蓋腫瘤、心血管、抗感染、神經系統、免疫製劑等治療領域的產品組合。海正輝瑞製藥有限公司總投資2.95億美元，註冊資本2.5億美元，其中海正藥業和輝瑞的持股比例分別為51%和49%。海正輝瑞製藥有限公司將充分發揮海正在相關製藥資源、本土行銷和生產方面的經驗，以及輝瑞在全球領先的藥物研發、生產質量管理、國際市場推廣和運營能力等方面的優勢，以世界標準運營，致力於實現為中國和全球廣大患者提供優質優價的藥物為使命。合資企業註冊地和生產工廠位於杭州富陽，管理中心和研發中心分別設於上海和杭州。合資公司將組建廣泛的銷售網路，覆蓋全國大部分地區和醫院，並通過輝瑞的全球行銷網路，快速進入國際市場。

輝瑞全球生物技術中心項目落戶杭州下沙經濟技術開發區

[2015年9月11日]，全球醫藥巨頭輝瑞宣告落戶下沙。輝瑞成熟藥品業務集團與杭州經濟技術開發區管委會簽約，將於下沙投資建設輝瑞全球生物技術中心項目；輝瑞項目位於杭州經濟技術開發區重點功能園區之一的東部高新產業園。

[2020年1月29日]，輝瑞(PFE.US)2019年淨利潤同比增長45%至162億美元，營收達518億美元。

[2021年6月10日]，據日本MBS新聞1訊息，日本政府為控制持續擴散的新冠疫情，正在加速推動全國的新冠疫苗接種工作。在此背景下，日本已有超190人接種輝瑞疫苗後死亡。

[2021年8月30日]，紐西蘭衛生部報告本國首例關聯輝瑞新冠疫苗的死亡病例。死者為女性，接種疫苗數天后死亡。

2021年11月5日，美國輝瑞公司發布訊息稱，其研發的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規範操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。輝瑞公司執行長阿爾伯特·布拉在聲明中稱，試驗數據顯示這款候選口服抗病毒藥如能獲得監管機構認可，將有助降低新冠患者病症的嚴重程度，並大幅降低其發展到需住院治療的風險。

2021年11月，輝瑞發言人表示，如果出現對疫苗能夠“免疫逃逸”的新變種，輝瑞和BioNTech預計能在大約100天內開發並生產出專門針對此類變種的疫苗，具體時間有待監管部門批准。

2021年12月14日輝瑞公司表示，其新冠病毒口服藥Paxlovid在預防高風險患者住院和死亡方面的有效性接近90%，最近的實驗室數據表明，該藥物對快速傳播的奧密克戎變異株仍然有效。

2021年12月23日訊息，輝瑞新冠口服藥獲美國FDA緊急授權，試驗顯示可將住院情況減少89%。此外，研究顯示感染奧密克戎後的住院風險明顯較低。

2022年1月4日，輝瑞與暨南大學正式簽署戰略合作協定，雙方將充分發揮各自在大健康領域內的優勢，展開為期兩年的戰略合作。

2022年3月23日訊 ， 美國製藥公司輝瑞周一宣布，正在召回數批其藥物 Accuretic 以及兩種仿製藥。

2022年5月，據《紐約時報》援引訊息人士稱，美國食品藥物管理局（FDA）預計將在周二批准為5-11歲兒童接種輝瑞-BioNTech新冠疫苗加強針。

2022年5月，美國疾病控制與預防中心(CDC)的獨立疫苗專家團隊推薦5至11歲兒童接種輝瑞(PFE.US)公司的新冠疫苗兒童版加強針。

2022年5月25日，全球製藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在達沃斯世界經濟論壇上宣布，將以非營利價格向全球45個最貧困國家銷售其所有專利藥物。

2022年9月12日，日本厚生勞動省特例批准製造銷售針對新冠奧密克戎毒株的新疫苗。此次獲批的是美國輝瑞公司和莫德納公司開發的產品。其中含有針對新冠原始毒株和奧密克戎“BA.1”的兩種成分，被稱為二價疫苗。輝瑞疫苗接種對象為12歲以上，莫德納為18歲以上。

2022年10月11日，韓國新冠疫苗冬季追加接種工作啟動，注射疫苗為新冠改良疫苗，優先接種對象為自9月27日起預約的60歲及以上高齡者、免疫力低下人群、高風險感染設施的入住人員和工作人員等。接種者須完成基礎接種，才可接種改良疫苗。此次接種使用輝瑞改良疫苗將在運抵韓國後投入使用。

2022年12月14日，中國醫藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協定，將在協定期內負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid®）在中國大陸市場的進口和經銷。

2023年10月，根據美國新澤西州當地的通知，輝瑞公司將在新澤西州格拉德斯通生產基地裁員791人，這項裁員計畫預計將於2024年2月生效。

2024年5月，據知情人士透露，輝瑞公司已同意就1萬多起指控其隱瞞胃灼熱藥Zantac致癌風險的案件達成和解，協定的財務細節沒有披露。

效力研究

2021年12月7日，據英國天空新聞網（Sky News）報導，南非一項最新實驗室測試數據顯示，美國輝瑞疫苗對抗奧密克戎毒株的效力，減弱至對抗早期毒株時的1/41。根據論文手稿，該項研究由非洲衛生研究所的病毒學專家亞歷克斯·西加爾（Alex Sigal）主導進行。研究者藉助兩類輝瑞疫苗接種者（感染過新冠及未感染者）、兩種新冠變異株（早期毒株D614G和奧密克戎）進行測試。最終發現：在對抗早期毒株時輝瑞疫苗抗體的效力大約是對抗奧密克戎時的41.4倍。

2021年12月8日，美國有線電視新聞網（CNN）報導，輝瑞和德國拜恩泰科（BioNTech）公司發聲明稱，根據初步試驗研究結果，兩劑輝瑞新冠肺炎疫苗雖然可以預防由奧密克戎引起的嚴重疾病，但是三劑疫苗可以將抗體水平提升25倍。

2022年據悉，輝瑞已開始試驗為5歲以下兒童接種第三劑疫苗，但需要一段時間才能完成，數據有望4月初出爐。

當地時間2022年4月29日，輝瑞公司對外公布了其新冠口服藥Paxlovid用於暴露後預防的II/III期臨床（EPIC-PEP）研究情況，結果顯示Paxlovid無法有效預防與新冠確診患者有過接觸的家庭成員感染。

2022年6月15日，輝瑞公布了新冠口服藥Paxlovid針對未接種疫苗的成年人以及具有一種或多種進展為重症疾病風險因素的已接種疫苗成年人的II/III期臨床（EPIC-SR）研究結果，未達到所有症狀連續4天持續緩解的主要終點。關鍵次要終點住院或死亡的相對風險降低了70%(治療組:3/428；安慰劑:10/426)，不具有統計學意義。由於標準風險患者群體的住院率或死亡率非常低，輝瑞決定停止EPIC-SR試驗的招募，並計畫在本月向FDA提交可用數據用於新藥上市申請（NDA）。輝瑞表示：這些額外分析的結果預計不會影響公司2022年全年收入指引。

當地時間2022年6月25日，輝瑞和德國BioNTech SE發布聲明稱，兩家公司針對奧密克戎開發的兩款新冠疫苗在2/3期試驗中的數據證明，二者均引發了“高度免疫應答”。

2022年9月12日，歐洲藥品管理局發布聲明稱，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）建議批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗。這款疫苗針對奧密克戎BA.4和BA.5變異株，適用於12歲及以上人群。

當地時間2022年11月22日晚，巴西國家衛生監督局緊急批准在巴西境內使用由輝瑞公司生產兩種新冠二價疫苗，用作12歲及以上人群的加強針。

2024年2月14日，多家“立普妥”購買商向美國法院提交的一份檔案中顯示，輝瑞公司已同意支付9300萬美元，以解決藥品分銷商提出的反壟斷索賠，這些分銷商指控輝瑞公司與印度仿製藥公司蘭伯西實驗室（Ranbaxy Laboratories）合謀，推遲銷售價格較低的膽固醇藥物“立普妥”的仿製藥。

所獲榮譽

在2016年7月20日發布的2016《財富》世界500強排行榜中，排名第186位。

在2017年7月20日發布的2017《財富》世界500強排行榜中，排名第173位；

2018年4月22日，2017年全球最賺錢企業排行榜發布，輝瑞公司排名第14。

2018年12月，世界品牌實驗室編制的《2018世界品牌500強》揭曉，排名第104。

2020年5月13日，輝瑞製藥名列2020福布斯全球企業2000強榜第49位。

2021年5月，輝瑞製藥位列“2021福布斯全球企業2000強”第58位。

2021年10月，入選福布斯2021全球最佳僱主榜，排名第68位。

2022年5月23日，位列2022年《財富》美國500強排行榜第43名。

2022年8月3日，2022年《財富》世界500強排行榜發布，輝瑞製藥位列137名。

2022年12月，位列《2022胡潤世界500強》第28位。

2023年6月，以100330（百萬美元）營收，入選2023年《財富》美國500強排行榜，排名第38位。

2023年6月，入選福布斯發布的2023年福布斯全球企業2000強榜單，位列第39名。

2023年8月，以100,330（百萬美元）營收，入選2023年《財富》世界500強排行榜，排名第102位。