新型冠狀病毒疫苗

新型冠狀病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是針對新型冠狀病毒的疫苗。

2020年1月24日，中國疾控中心成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種。3月16日20時18分，重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗。4月13日，中國新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗；同日，一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言，承諾在世界衛生組織協調下，共同努力加快新冠疫苗的研發。6月19日，中國首個新冠mRNA疫苗獲批啟動臨床試驗。10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協定，正式加入“新冠肺炎疫苗實施計畫”。

截至2021年2月25日，中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。截至3月27日24時，全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次。4月，中國疾病預防控制中心專家表示：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，“過敏體質”、備孕者均可以接種。4月12日報導，中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗。5月7日，中國國藥新冠疫苗獲世衛組織緊急使用認證。6月1日，新華社快訊，中國科興新冠疫苗獲世衛組織緊急使用授權；世衛組織宣布將中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。 2021年末，全國累計報告接種新型冠狀病毒疫苗283533萬劑次。

截至2023年1月2日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗347894.6萬劑次。

截至2022年10月21日，牛津大學Our World in Data統計全球累計報告接種新冠病毒疫苗12858868434劑次，接種率68.39 %。

基本介紹

• 藥品名稱：新型冠狀病毒疫苗
• 外文名：2019-nCoV vaccine
• 類型：預防接種的疫苗

研發流程

疫苗研發的大體流程和周期，包括兩個階段：

第一個階段是疫苗前期研發過程，包括獲得免疫原（獲得活病毒、分離相關亞單位、通過基因重組技術獲得重組蛋白或者合成相關的DNA(RNA)）、免疫反應測試、動物保護測試、免疫原生產工藝（放大）最佳化、臨床前毒理研究等環節。

第二個階段是疫苗研發及註冊過程，包括臨床前研究、申報臨床、開展臨床試驗，最後才能實現疫苗上市。

研發情況

全球

截至2020年6月27日，全球已有超過200個候選疫苗，其中15個正在進行人體臨床試驗。

2020年7月20日，全球當前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發中，其中至少有17種疫苗正處於臨床試驗階段。

截至2021年6月，獲批上市或緊急使用的新冠疫苗總量已達16款，疫苗最大產能超150億劑。

2022年2月24日電 ，加拿大衛生部宣布，授權該國藥企Medicago研製的新冠疫苗Covifenz可用於18至64歲成年人。這是加拿大審批通過的第六款新冠疫苗，也是首款本土研發的新冠疫苗。

2022年3月22日，金磚國家疫苗研發中心線上啟動，五國將在疫苗聯合研發和試驗、合作建廠、授權生產、標準互認等方面深化交流合作。

2022年4月1日，俄羅斯衛星通訊社報導，俄羅斯衛生部長穆拉什科表示，鼻噴式新冠疫苗將在近期註冊，專家正在對該疫苗進行評價，其安全性和有效性已得到證實。鼻噴疫苗註冊後，將被添加至疫苗接種的方法建議中。

2022年4月18日，俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心主任亞歷山大·金茨堡表示，基於單克隆抗體的抗新冠病毒感染藥物試驗於4月18日開始，首批志願者將在聖彼得堡進行注射。

2022年4月21日，英國《金融時報》報導，諾瓦克斯（Novavax）公布了首個新冠和流感聯合疫苗的臨床數據，初步發現二合一疫苗可能是安全有效的。

2022年4月21日，Novavax宣布其合作夥伴Takeda獲日本厚生勞動省批准生產和上市Nuvaxovid™肌內注射疫苗（Nuvaxovid）。

2022年5月20日，康希諾對外表示，世界衛生組織(簡稱“WHO”)於5月19日在其官方網站披露，將公司的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎納入“緊急使用清單”(簡稱“EUL”)。

2022年6月9日，《華爾街日報》報導，Moderna稱，在一項新研究中，與該公司的原始疫苗相比，一種改良版新冠疫苗加強針在針對奧密克戎變異毒株時的免疫反應更強。

2022年6月17日訊息，美國食品藥品監督管理局批准6個月以上嬰幼兒使用莫納德、輝瑞新冠疫苗。

當地時間2022年6月25日，輝瑞和德國BioNTech SE發布聲明稱，兩家公司針對奧密克戎開發的兩款新冠疫苗在2/3期試驗中的數據證明，二者均引發了“高度免疫應答”。

國內

• 2020年

1月24日，中國疾控中心已成功分離中國首株新型冠狀病毒毒株。國家病原微生物資源庫發布了這一株病毒（新型冠狀病毒武漢株01）毒株信息和電鏡照片，也公布了新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等重要權威信息。這些都為疫苗的開發奠定了基礎。

1月26日，中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所所長許文波表示，該中心開始啟動新型冠狀病毒的疫苗研發，已經成功分離病毒，正在篩選種子毒株。

1月28日，從同濟大學附屬東方醫院獲悉，同濟大學附屬東方醫院轉化醫學平台與斯微（上海）生物科技有限公司合作，依託“上海張江國家自主創新示範區幹細胞戰略庫與幹細胞技術臨床轉化平台”課題子任務——mRNA合成平台成果，快速推動新型冠狀病毒mRNA疫苗研發。該項目已緊急完成立項備案。

2月15日，根據黨中央決策部署，在中央應對疫情工作領導小組和國務院聯防聯控機制領導下，科研攻關組著手布局疫苗研發任務。科研攻關組下設的疫苗研發專班成立。

2月26日報導，福建省科技廳立項支持廈門大學“新型冠狀病毒候選疫苗及質量控制方法研究”項目，從減毒載體疫苗、基因工程重組疫苗兩條技術路線開展新冠肺炎疫苗攻關。

3月17日，中國工程院院士王軍志在國務院聯防聯控機制新聞發布會上說，中國正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研製。

3月18日，國家衛健委高級別專家組組長、中國工程院院士鐘南山在參加廣州市疫情防控發布會時表示，中國新冠肺炎疫苗已通過動物實驗，將用於人體臨床實驗。

3月21日，根據中國臨床試驗註冊中心上的公開信息，該試驗的主辦單位為軍事科學院醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司。

4月9日，軍事科學院軍事醫學研究院腺病毒載體疫苗開始招募二期臨床試驗志願者，是全球首個啟動二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。

4月12日，國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和中國科學院武漢病毒研究所聯合申請的新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗。

4月13日，北京科興中維生物技術有限公司研製的滅活疫苗獲批。

4月14日，國務院聯防聯控機制科研攻關組稱，中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合併的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。這兩款新冠病毒滅活疫苗分別由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構開發而成。

5月26日，國際權威醫學期刊《柳葉刀》發表論文，介紹了中國團隊開發的一種新冠病毒候選疫苗一期臨床試驗的積極結果。接種3種不同劑量候選疫苗的志願者都產生了針對新冠病毒的中和抗體和T細胞免疫應答，同時顯示了很好的耐受性；接種後28天內，大多數人體內中和抗體增加了4倍以上。

6月5日，高福等人研發的新冠病毒全人源單克隆抗體進入臨床試驗。

6月16日，中國醫藥集團武漢生物製品研究所研製的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、科技部生物技術發展中心有關專家出席。揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好；無一例嚴重不良反應；不同程式、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體；28天程式接種兩劑後；中和抗體陽轉率達100%。

6月19日，由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研發的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已正式通過國家藥品監督管理局臨床試驗批准。這是中國國內首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。同日，國家藥品監督管理局批准了中科院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗，這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨床試驗之後，又一種新的技術路線研製的新冠疫苗進入臨床試驗階段。

6月28日，高福等學者在國際頂級學術期刊《細胞》（Cell）線上發表了一項研究，題為“AuniversaldesignofbetacoronavirusvaccinesagainstCOVID-19,MERSandSARS”，提供了一種針對COVID-19、MERS和SARS的β冠狀病毒疫苗的通用設計。

6月29日，康希諾生物股份公司公告披露，重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）獲得軍隊特需藥品批件。

7月20日，中國研究團隊在英國醫學期刊《柳葉刀》發表論文說，他們對一種新冠病毒疫苗開展了2期臨床試驗，結果顯示這種疫苗是安全的，並能誘導人體產生免疫應答。

7月22日，國家衛生健康委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在節目中表示，我國已正式啟動新冠疫苗的緊急使用。緊急使用的目的是在醫務人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運行人員等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整個城市的運行就會有穩定的保障。

8月5日，據國藥集團中國生物最新訊息，其所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證。

8月16日，據國家知識產權局訊息，由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗（Ad5-nCoV）專利申請，已被授予專利權，這是中國首個新冠疫苗專利。

8月19日，據國家知識產權局介紹，經核，該疫苗專利申請發明名稱為“一種以人複製缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗”，該專利申請號為202010193587.8，申請人為中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院和康希諾生物股份公司，發明人為陳薇等，申請日為2020年3月18日，經提交優先審查請求後，國家知識產權局於2020年8月11日發出專利授權通知書，待申請人依法辦理專利權登記手續後，該局將公告授權該專利。

8月20日、8月21日，國藥集團中國生物分別與秘魯、摩洛哥以及阿根廷簽訂有關新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗的合作協定並舉行啟動儀式。這標誌著中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗全面提速。更多的樣本量及不同地區的臨床試驗數據將大大提升新冠滅活疫苗上市進程。

9月25日，國務院新聞辦吹風會上。科技部社會發展科技司司長吳遠彬透露，目前我國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。

9月25日，國務院新聞辦舉行吹風會。科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上透露，中國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗，其中3個為滅活疫苗，1個為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展以一、二期的臨床實驗。

10月20日，科技部社會發展科技司副司長田保國在舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，中國4個進入Ⅲ期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。

12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批准附條件上市。

• 2021年

1月30日，科技部相關負責人在首屆中國血液學科發展大會上表示，中國已經有16個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段，其中7個新冠病毒疫苗進入Ⅲ期臨床試驗階段，1個疫苗已經附條件上市。

2月17日，中國科興疫苗的巴西合作夥伴稱，由中國科興生物技術公司研發的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發現的變異新冠病毒有效。

2月24日，康希諾生物發布公告，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家藥監局受理。

3月19日，由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞），日前經國家衛生健康委提出建議，國家藥監局組織論證同意緊急使用。

5月20日，中國疾控中心研究員、科研攻關組疫苗研發專班專家組成員邵一鳴表示，我們現有的疫苗是可以應對印度變異株的，可以產生一定的保護作用。

6月3日，科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東談到新冠疫苗未成年人接種時表示：有數百人臨床研究表明，兒童組（3歲-17歲）接種疫苗之後，和18歲的成人組是一樣的安全。同時，抗體水平也和成年人是一樣的。現在國家已經批准科興新冠疫苗緊急使用的年齡範圍擴大到3歲以上。同時，對於老年人接種，他表示：目前在智利、巴西取得的這些數據，其實主要構成是老年人的，已經充分地表明老年人接種疫苗之後，不但安全性非常可靠，而且保護效果也是非常好的。

2021年6月，由中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研發的科維福新型冠狀病毒滅活疫苗首批上市供應國內緊急使用，至此我國獲批上市或緊急使用的新冠疫苗已達7款，同時還有8款疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗，1款mRNA疫苗在國外獲倫理批准。

2021年11月1日訊息，濟南市全面啟動3-11歲人群新冠病毒疫苗接種工作，預計於2021年年底前完成3-11歲人群兩針疫苗接種，接種者同監護人可向所在單位、學校請假兩天。

2021年11月12日—14日，全球首款可吸入式新冠疫苗在“2021第五屆海南國際健康產業博覽會”上亮相。

2021年11月，中科院微生物所與上海君實生物聯合開發的治療性抗體新藥js016與另一中和抗體聯合使用已獲得全球15個國家緊急使用授權。

截至2021年11月，我國已有26個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段，4個疫苗獲得我國藥監局批准附條件上市，3個疫苗於近期在我國獲批緊急使用，14個疫苗在境外獲批開展III期臨床試驗，進展總體順利。全球有8款新冠疫苗被世衛組織批准緊急使用授權，我國已有兩款滅活疫苗納入世衛組織緊急使用清單，多款疫苗正在向世衛組織滾動提交相關材料，取得積極進展。

2021年11月17日訊息，新冠疫苗加強針“混打”計畫已提上日程。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在接受採訪時透露，現階段我國採用已接種過的原疫苗進行加強免疫，下一步將推出不同技術路線的加強免疫組合。

據《達卡論壇報》2021年12月13日報導，孟加拉國衛生和家庭福利部長扎希德·馬利克表示，孟加拉國將於本月內開始新冠疫苗加強針的接種工作。注射對象主要是醫生等一線工作人員和60歲及以上的老年人。孟加拉國政府國家技術諮詢委員會正在研究討論將身體虛弱的人群也納入其中。

由上藥康希諾生產的首批“上海產”新冠疫苗“克威莎”，已經實現量產下線。它只需1劑注射，即可在14天內快速形成保護。

• 2022年

2022年3月19日下午，在國務院聯防聯控機制新聞發布會上，鄭忠偉介紹，針對奧密克戎變異株單價以及多價的疫苗研發已經取得了積極進展，進展比較快的已經完成了臨床前的研究，正在向國家藥監部門滾動提交有關臨床試驗的申報材料。

中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶表示，中國60歲以上的老年人中有2.12億人完成了新冠病毒疫苗的全程接種。

2022年4月，石藥集團在港交所發布公告，集團開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗“SYS6006”已獲中國國家藥品監督管理局批准，可開展於中國的臨床研究。

2022年4月，康希諾生物在港交所公告，本集團開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。

2022年4月5日，康希諾晚間公告，公司在研產品新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床試驗申請獲得批准。

2022年4月26日，國藥集團中國生物奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲國家藥監局臨床批件。

2022年4月29日，斯微（上海）生物科技股份有限公司自主研發的新冠病毒mRNA疫苗已獲得國家藥監局批准，將開展臨床試驗。

2022年5月1日，由國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的奧密克戎變異株（以下簡稱奧株）新冠病毒滅活疫苗臨床研究，正式在浙江省杭州市完成第一劑接種。這是全球首支針對奧密克戎變異株進入臨床試驗的新冠病毒滅活疫苗。

2022年5月9日，國藥集團中國生物北京生物製品研究所奧密克戎株新冠病毒滅活疫苗序貫臨床試驗在湖南省啟動。首次在已接種新冠疫苗的人群中開展奧株新冠疫苗序貫臨床研究。

2022年5月19日（當地時間），世衛組織宣布將腺病毒載體新冠疫苗克威莎（CONVIDECIA）列入“緊急使用清單”，這是第11種獲得世衛組織緊急使用授權的新冠疫苗，由中國康希諾生物股份公司生產。該疫苗為單劑接種的腺病毒載體新冠疫苗，可用於18歲以上人群。

2022年5月，60歲以上老年人接種覆蓋人數達到2億2918.7萬人，完成全程接種2億1723.2萬人，覆蓋人數和全程接種人數分別占老年人口的86.8%、82.3%。完成加強免疫接種1億6690萬人。

截至2022年7月3日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340398.9萬劑次。

2022年9月4日康希諾公告，公司研發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），經國家衛生健康委提出建議，國家藥品監督管理局組織論證同意作為加強針納入緊急使用。

2022年10月，雲頂新耀宣布其合作夥伴Providence Therapeutics Holdings Inc.的mRNA新冠候選疫苗PTX-COVID19-B在評估其安全性、耐受性和免疫原性的II期研究中取得了積極的頂線結果。

2022年12月，經國家相關部門批准四川大學華西醫院研發的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（Sf9細胞）威克欣納入緊急使用。

2022年12月，福建省科技廳立項支持的疫情防控應急科研攻關成果——鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗（簡稱“鼻噴新冠疫苗”），經國家衛健委提出建議，國家藥監局組織論證同意緊急使用。

2022年12月16日，據《文匯報》報導，中國香港地區18歲或以上人士從16日起可選擇接種第五劑新冠疫苗，以加強保護。

• 2023年

2023年5月13日，石藥集團mRNA新冠疫苗在石家莊市桃園社區衛生服務中心預防接種門診接種全國首針。該疫苗是我國首個mRNA新冠疫苗。

針對XBB疫苗

2023年6月8日，經國家相關部門批准，川大華西/威斯克生物研發的重組三價新冠病毒三聚體蛋白疫苗威克欣3價XBB疫苗納入緊急使用，該疫苗是全球首個獲批緊急使用的針對XBB等變異株的新冠疫苗。預計未來1至2月內，公眾可接種該疫苗。

2023年12月1日~12月3日晚間，包括新諾威（300765.SZ）、沃森生物（300142.SZ）、神州細胞-U（688520.SH）、麗珠集團（000513.SZ）和康希諾（688185.SH）在內的5家上市公司先後發布公告稱，公司新研發的新冠疫苗被納入緊急使用。五款被納入緊急使用的新冠疫苗均重點提及針對本土的主要流行株XBB系列變異株的保護效果。

國外

• 澳大利亞

2020年1月22日報導，澳大利亞昆士蘭大學正利用一種專利技術以期快速生產針對新型冠狀病毒的疫苗。該科研項目領頭人之一——昆士蘭大學的基思·查佩爾對新華社記者說，學校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列，正處於研製相關疫苗的初期階段。這種由昆士蘭大學研究團隊研發的名為“分子鉗”的專利技術能夠增加病毒蛋白的穩定性，研究團隊嘗試利用該技術開發針對中東呼吸綜合徵冠狀病毒、尼帕病毒、伊波拉病毒和流感病毒的疫苗，已取得非常理想的實驗效果。

2022年8月3日，澳大利亞SBS廣播公司報導，澳洲政府已備好50萬劑疫苗，6個月至5歲高風險兒童將可接種新冠疫苗。從2022年9月起，符合條件的高危人群中，6個月至5歲的嬰幼兒和兒童將可接種新冠疫苗。澳大利亞免疫技術諮詢小組（ATAGI）已批准為那些患有某些疾病或殘疾、更易感染新冠的孩子接種莫德納（Moderna）新冠疫苗。據估計，從9月5日起，大約7萬名被認為是重症風險較高的嬰幼兒和兒童將能夠接種。

• 美國

2020年2月19日，賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（SanofiPasteur）宣布，將與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作,利用先進的基因重組技術平台加速開發新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗。

2020年3月2日，美國加州大學河濱分校發表的一份聲明表示，研究團隊在新冠病毒中找到了藥物靶點蛋白，並破解了該蛋白質的3D結構，這將有助於研發治療新冠肺炎的藥物。這一研究團隊由加州大學河濱分校、芝加哥大學、美國能源部阿爾貢國家實驗室和西北大學的研究人員組成。

2020年4月7日，美國一公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經接受該公司為新冠病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新藥臨床試驗（IND）申請。

2020年5月5日，美國輝瑞已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。

彭博2022年1月7日報導，美國食品和藥品管理局（FDA）已將18歲及以上人群接種莫德納新冠疫苗加強針的時間間隔縮短至5個月，即完成全程接種5個月後可以接種加強針。

當地時間2022年4月14日，美國輝瑞公司表示，經研究發現，5至11歲兒童接種其新冠疫苗加強針會產生“高”免疫反應。

2022年6月4日，《華爾街日報》報導，美國衛生監管機構表示，諾瓦瓦克斯（Novavax） 的疫苗在其關鍵性臨床試驗中預防新冠病毒的有效率為90%，但這一表現是在奧密克戎變體出現之前，該變體比早期病毒更容易出現對疫苗的免疫逃逸。在不同的研究中表明，有六名接種過Novavax疫苗的人出現了心肌炎和心包炎的心臟炎症，外部顧問定於下周討論是否建議FDA批准該疫苗。

2022年7月2日，路透社訊息，美國疫苗研發公司諾瓦瓦克斯預計可在2022年第四季提供針對奧密克戎BA.4和BA.5變異毒株的新冠疫苗。

當地時間2023年4月10日，美國白宮表示，美國總統拜登簽署了一項法案，以結束針對新冠的“國家緊急狀態”（national emergency）。

• 俄羅斯

2020年2月26日，俄羅斯副總理戈利科娃對媒體說，俄科研人員已獲得新型冠狀病毒毒株，並研製出了5種針對病毒的原型疫苗。俄“矢量”病毒學與生物技術國家科學中心已研製出5種針對新冠病毒的原型疫苗，但仍處於疫苗研製的初始階段。

2020年3月20日，俄羅斯聯邦生物醫學署發布公告說，該署專家正加緊研發抗新冠病毒疫苗，已開發出3種原型疫苗。

2020年8月1日，俄羅斯衛生部長穆拉什科表示，新冠疫苗將免費接種。穆拉什科說："我們計畫，預算將完全承擔新冠疫苗接種的費用。接種的方案是按規划進行接種。"穆拉什科還表示，俄羅斯10月將大規模接種新冠疫苗，醫生教師優先，同時政府將對接種疫苗的人進行監測。

2020年8月11日，據俄羅斯衛星通訊社報導，俄羅斯衛生部長表示，第一個註冊的新冠病毒疫苗被命名為“衛星-V”（SPUTNIKV），並指出接種新冠病毒疫苗可使人形成長期免疫力，免疫力可持續兩年，有望於2021年1月1日開始流通。

2020年“衛星V”新冠疫苗研製成功。俄“加馬利”實驗室在此前研發中東呼吸症疫苗的基礎上，僅在數月內緊急研製出“衛星V”疫苗。與此同時，俄相關實驗室正在進行其他幾款新冠疫苗的研發工作。

2021年11月13日，據俄新社報導，俄羅斯生產的“阿雷普利韋”新冠治療注射液將於2021年12月初開始銷售。據介紹，這種注射液於11月13日在俄羅斯國內完成藥品登記註冊，在住院治療新冠肺炎的患者身上使用後效果很好，注射液上市後將首先提供給俄羅斯國內新冠患者。

• 以色列

2020年2月27日，以色列科技部宣布，該國研究人員正在加快開發一種口服的新型冠狀病毒疫苗，有望在90天內開始臨床試驗。以色列科技部長奧菲爾·阿庫尼斯說，正在研發這種疫苗的機構是米蓋爾-加利利研究所，科技部將加快與這種疫苗相關的所有審批流程，以促進疫苗早日上市。

2020年6月，以色列生物研究所宣布完成新冠疫苗的動物實驗。11月1日，以色列兩家醫院為兩名志願者接種了由以色列生物研究所研發的一款名為“BriLife”的新冠疫苗。

2022年1月26日報導，以色列疫苗顧問小組建議為所有成年人注射第四針新冠疫苗，這在全球尚屬首次。目前以色列正在抗擊奧密克戎新冠病毒變種引發的感染激增。

此前的研究表明，與三針相比，第四針對有症狀的新冠病情的保護作用增加了一倍，對重症的保護作用增加了三到五倍。

• 韓國

2020年3月4日，韓國化學研究院表示，由該院牽頭的新型病毒融合研究團隊已經發現能夠對抗新型冠狀病毒的中和抗體，這將有助於推進研發新冠病毒疫苗的進程。

2022年6月30日，韓國《中央日報》報導，SK生物科技（SK Bioscience）研發的新型冠狀病毒肺炎疫苗6月29日在韓國食品醫藥品安全處最終檢查委員會上得到了品種許可決定。

• 德國

2020年3月15日報導，總部位於德國蒂賓根的生物製藥公司CureVac表示，利用其基於信使核糖核酸（mRNA）技術的疫苗開發平台，有望在幾個月內開發出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間，美德兩國政府高度重視該公司快速開發和生產疫苗的能力，競相資助並圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。

當地時間2022年4月2日，德國總理朔爾茨再次呼籲聯邦議院通過強制接種新冠疫苗的法案。

2022年12月7日，德國聯邦衛生部長勞特巴赫稱，德國保羅·埃爾利希研究所評估認為，中國科興疫苗的數據足夠安全。德已批准為在德中國公民接種中國科興疫苗。

• 英國

2020年3月17日，英國劍橋大學說，該校一個團隊正藉助人工智慧、合成生物學等技術加速開發新冠病毒疫苗。據領銜這個團隊的喬納森·希尼教授介紹，最快可能在6月將這種疫苗用於臨床試驗。此前，英國牛津大學和帝國理工學院的研究團隊也都表示正抓緊開發疫苗。

2022年4月14日報導，根據一份政府聲明，英國藥品和保健品管理局（MHRA）批准法國生物技術公司Valneva開發的新冠疫苗。

2022年9月3日，英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）發布聲明，宣布批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗用於12歲及以上人群。MHRA表示，其決定基於一項臨床試驗數據，該數據表明，輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗加強針可引發對原始新冠毒株和奧密克戎亞型毒株BA.1的強烈免疫應答。

• 南非

2020年6月23日，南非金山大學線上上新聞發布會上宣布，南非將開始開展非洲大陸首個新冠疫苗臨床試驗。試驗採用的疫苗由英國牛津大學詹納研究所研製，當前正在英國進行臨床試驗。

2021年12月14日訊息，南非最大私人健康保險公司Discovery Health的新研究顯示，兩針輝瑞新冠疫苗對原始版本病毒感染提供90%以上保護，但對預防奧密克戎毒株感染的有效性只有33%。

2022年6月24日，南非衛生產品監管局在聲明中說，科興生物的Coronavac新冠滅活疫苗已在南非有條件註冊使用。

• 芬蘭

2021年3月8日，據芬蘭赫爾辛基大學發布的訊息，芬蘭研究人員研發出一款鼻噴式新冠疫苗，計畫幾個月內開展臨床試驗。

印度

2021年9月，印度批准了一種新的新冠疫苗——ZyCoV-D，該疫苗使用環狀DNA鏈，能激發免疫系統對抗新冠病毒。ZyCoV-D作為全球首個用於人類的DNA疫苗獲得批准，預示著針對各種疾病的DNA疫苗的到來。

2021年12月28日，印度衛生和家庭福利部部長Mansukh Mandaviya 在推特表示，印度衛生和家庭福利部批准使用CORBEVAX和COVOVAX新冠疫苗，以及默沙東新冠口服藥Molnupiravir。

2022年6月9日，印度農業部部長納倫德拉·辛格·托馬爾發布了該國首款動物用的新冠疫苗“Anocovax”。印度農業研究委員會在一份聲明中表示，該疫苗可有效應對德爾塔毒株和奧密克戎毒株，且對狗、獅子、豹子、老鼠和兔子都是安全的。

非洲

2021年9月30日，世衛組織非洲區域辦事處在剛果（布）首都布拉柴維爾召開線上記者會。截至9月底，僅有15個非洲國家完成了為10%的國民完成新冠疫苗接種的目標，而在年底前為40%的非洲人口全面接種疫苗的目標恐難以實現。

• 日本

台北時間2022年7月26日晚，諾瓦瓦克斯醫藥公司（NVAX）周二表示，其新冠疫苗已在澳大利亞和日本獲得授權用於青少年接種。兩國授權均適用於12至17歲的青少年。在日本，諾瓦瓦克斯醫藥正在與武田製藥公司合作，在日本國內生產和分銷其新冠疫苗。

2023年7月31日，據共同社報導，日本厚生勞動省專門小組會31日批准了第一三共（東京）開發的新冠疫苗的製造和銷售。

• 印度尼西亞

2022年9月，印度尼西亞食品和藥品監督管理局（BPOM）負責人Penny Lukito稱，印尼已批准其首款國產新冠疫苗Indovac供18歲以上人群緊急使用。

2022年9月29日，印度尼西亞國家食品藥品監管局宣布，授予中國新型冠狀病毒mRNA疫苗AWcorna緊急使用授權（EUA），用於18周歲及以上人群通過主動免疫來預防新冠病毒肺炎。

菲律賓

當地時間2022年10月18日，菲律賓衛生部(DOH)負責人維吉爾(Maria Rosario Vergeire)宣布衛生部門已經批准6-17歲兒童和青少年接種科興生物(Sinovac)的CoronaVac新冠肺炎疫苗。

巴西

當地時間2022年11月22日晚，巴西國家衛生監督局緊急批准在巴西境內使用兩種新冠二價疫苗，用作12歲及以上人群的加強針。此次批准的兩種二價疫苗，分別可對新冠病毒原始毒株及變異株BA.1、新冠病毒原始毒株及變異株BA.4、BA.5產生效用，為輝瑞公司生產。

烏茲別克斯坦

2024年1月9日，據塔斯社報導，據《前沿》雜誌網站稱，烏茲別克斯坦科學家已經研製出一種由普通番茄合成的名為“TOMAVAC”的可食用新冠疫苗。

研發進度

分離毒株

2020年1月24日，國家病原微生物資源庫發布了由中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所成功分離的中國第一株病毒毒種信息及其電鏡照片、新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等國內首次發布的重要權威信息，並提供共享服務。

臨床試驗

• 中國

2020年3月16日20時18分，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。

2022年4月，由國藥集團中國生物北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所研發的兩款新型冠狀病毒滅活疫苗（奧密克戎變異株，以下簡稱“O株”）正式獲準在香港開展新冠疫苗的序貫免疫臨床研究。下一步，中國生物將採用隨機、雙盲、佇列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價BIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株）、WIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株）兩款疫苗的安全性和免疫原性。

2022年5月2日晚，瑞科生物發布公告，宣布其新佐劑重組蛋白新冠疫苗ReCOV臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局藥品審評中心批准。

一期試驗

Ⅰ期試驗需要的志願者並不多，僅限武漢地區常住居民，武昌、洪山、東湖風景區戶籍居民優先，年齡18-60周歲。志願者會被分為低劑量組、中劑量組和高劑量組三組，每組36人。經過篩選和體檢後，符合要求的志願者可以接種疫苗。此後的14天，為集中隔離觀察期。

2020年3月31日，首批接種重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）的志願者已滿14天醫學觀察期。截至4月2日，在武漢進行的新冠疫苗一期臨床試驗的108位受試者均已完成接種，其中18位志願者結束隔離。每一位解除隔離時都要拍CT，身體狀況均良好。

I期臨床研究募集少數受試者進行，主要評估疫苗的安全性以及能否產生免疫應答。

二期試驗

2020年4月9日，新冠疫苗II期臨床研究啟動志願者招募。Ⅱ期臨床研究選擇了低中劑量的疫苗進行試驗，研究分為3組，即中劑量疫苗組（250例）、低劑量疫苗組（125例）和安慰劑對照組（125例）。疫苗和安慰劑對照都由軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯合研製。按照研究方案要求，每位志願者要於接種當天、第14天、第28天和第6個月完成一次研究訪視，共需採血四次。II期臨床研究受試者數量適中，來調整和完善臨床疫苗接種的程式和手續，並獲得不良反應等統計數據。

2020年4月13日，新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗，此次重組新冠病毒疫苗II期臨床試驗由江蘇省疾控中心牽頭，湖北省疾控中心與中南醫院共同承擔完成，在II期人體臨床試驗中，志願者無需接受14天集中觀察。

三期試驗

III期臨床研究則主要評估疫苗的有效性，招募較大規模的受試者，來證實疫苗可以實現預期的預防感染或減輕症狀的目的。

2020年8月20日，國藥集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）。繼6月23日獲得阿聯臨床試驗批件以來，再獲秘魯衛生部國立衛生研究院頒發的Ⅲ期臨床試驗批件。

2020年11月11日，國產新冠疫苗研發傳來好訊息：全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床順利推進！國藥集團官微發布訊息稱，國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進，並已進入最後的衝刺階段，接種志願者超過5萬人，樣本人群覆蓋125個國籍。

2022年5月1日下午，由國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗臨床研究，正式在浙江省杭州市完成第一劑接種。這也是全球首支針對奧密克戎變異株進入臨床試驗的新冠病毒滅活疫苗。

• 美國

2020年2月24日，美國生物技術企業莫德納公司宣布，已向美國國家過敏症和傳染病研究所運送了該公司生產的首批新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273，用於開展一期臨床試驗。

2020年3月5日，據美國生物技術公司Moderna官方宣稱，美國食品藥品監督管理局（FDA）已完成對該公司研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的審查，批准其進入臨床試驗。

2020年3月16日，美國國家衛生研究院說，美國研發的一種新冠病毒疫苗當天開始進行第一階段臨床試驗，首位入組志願者已接受試驗性疫苗注射。

• 日本

2022年4月11日報導，日本NEC公司8日宣布已開始利用最尖端的人工智慧（AI）技術開發新冠疫苗。

• 菲律賓

2022年6月，瑞科生物集團其新型冠狀病毒mRNA疫苗R520A獲得菲律賓國家食品藥品監督管理局的臨床試驗批准。

馬來西亞

2022年8月18日，康希諾生物官方微信公布，其研發的吸入用新冠疫苗克威莎霧優獲得馬來西亞臨床試驗批件，成為該國首個進入臨床試驗的吸入用新冠疫苗。

疫苗類型

中國正在使用新冠疫苗

中國正在使用的新冠疫苗包含一針、兩針、三針三種不同的類型。三種疫苗各自特點：

只打一針的是腺病毒載體疫苗。通俗地說，腺病毒像貨車一樣，可以搭載新冠病毒核酸片段，將其高效地送到細胞內表達抗原，單針接種就可誘導免疫保護反應。

需要打兩針的是滅活疫苗，這是大家熟悉的傳統疫苗，它將活病毒滅活後作為抗原接種到人體，疫苗的成分和天然的病毒結構最接近。

需要打三針的是重組蛋白疫苗，是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法來製作成疫苗。儘管這三種疫苗類型不同，但都是安全和有效的。

疫苗套用

國內

2020年10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協定，正式加入“新冠肺炎疫苗實施計畫”。這是中國秉持人類衛生健康共同體理念、履行自身承諾推動疫苗成為全球公共產品的一個重要舉措。10月，新冠疫苗暫不入醫保，但新冠肺炎相關治療用藥都將納入醫保目錄新增範圍。

國藥新冠疫苗

截至2020年10月20日，中國總計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。

2021年2月25日，國家藥品監督管理局官網發布訊息宣布，附條件批准國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗（Vero細胞）和康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）的註冊申請，兩款疫苗均適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病。中國目前已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。3月29日，國家衛健委官網發布《新冠病毒疫苗接種技術指南（第一版）》，其中明確，現有研究數據表明，新冠病毒感染後6個月內罕見再次感染髮病的情況。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或無症狀感染者），在充分告知基礎上，可在6個月後接種1劑。

2021年4月12日訊息：中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶表示，中國將來要建立免疫屏障，可能需要10億以上的人接種新冠疫苗。目前的接種速度、接種比例，距離形成免疫屏障還有一段路要走。

2021年5月7日，世界衛生組織總幹事譚德塞宣布，中國國藥集團北京生物製品研究所的新冠疫苗獲得世衛組織緊急使用認證。

2021年6月1日(當地時間)，世衛組織宣布將中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。世衛組織在聲明中指出，科興疫苗符合安全性和有效性的國際標準。世衛組織助理總幹事瑪麗安熱拉·西芒表示，世界迫切需要多種新冠疫苗來解決全球疫苗分配不平等的問題，世衛組織敦促新冠疫苗廠商加入“新冠肺炎疫苗實施計畫”，分享其專業知識和數據，為控制新冠肺炎大流行做出貢獻。

截至2021年6月，全球已獲批並投入使用的新冠疫苗：國藥集團2款滅活疫苗，科興生物滅活疫苗，康希諾開發的腺病毒載體疫苗，康泰生物開發的滅活疫苗，智飛生物開發的重組蛋白疫苗以及醫科院生物所研發的滅活疫苗。

2021年6月15日，據國家衛健委發布的數據顯示，我國新冠疫苗接種突破9億劑次，覆蓋超過6億人，疫苗接種劑次和覆蓋人群數量，都居於全球首位。

截至2021年9月15日，全國12歲至17歲人群接種新冠疫苗超過1.7億劑次，覆蓋9528.7萬人；60歲以上人群接種新冠疫苗超過3.9億劑次，覆蓋超過2億人。

截至2021年9月18日，31個省（區、市）及新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗217404.3萬劑次，疫苗接種總人數達110084.2萬，其中已完成全程接種102220.7萬人，接種總人數占全國總人口的78%。接種總劑次和覆蓋人數均居全球首位，人群覆蓋率位居全球前列。

2021年10月26日，在國務院新聞辦公室舉行的新聞發布會上，國家國際發展合作署表示，新冠肺炎疫情發生後，我國開展了新中國成立以來時間最集中、涉及範圍最廣的緊急人道主義援助，已向150多個國家和13個國際組織提供了防疫物資，向106個國家和4個國際組織提供了超過15億劑疫苗。

11月13日，國家衛健委新聞發言人米鋒表示，截至11月12日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗237271.3萬劑次，完成全程接種的人數為107384.5萬人。

截至2021年11月29日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗249981.3萬劑次，完成全程接種的人數超過11億，達到111050.6萬人。

2021年12月11日，在2021年大灣區科學論壇生命科學分論壇上，中國工程院院士鐘南山呼籲打疫苗加強針，“中國疫苗接種要達到理論上群體免疫，接種率要達到全體人口的83%。目前我國已經有11.5億人完成了全程接種，占了81.9%。我對今年底實現群體免疫充滿信心。”

截至2021年12月25日，31個省（區、市）及新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗275809.4萬劑次，已完成全程接種人數超過12億，達到120336.2萬人。

截至2021年12月28日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗27億9571.6萬劑次，完成全程接種的人數為12億零741.3萬人。

截止2022年4月2日，中國已接種32億劑次疫苗，新冠病毒疫苗費用1200餘億元由醫保基金和財政共同分擔。

截至2022年4月7日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗328946.3萬劑次。

截至2022年4月22日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗332761.6萬劑次。

截至2022年4月23日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗332976.6萬劑次。

2022年4月28日，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會。國家衛健委新聞發言人米鋒通報稱，截至2022年4月27日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗333855.5萬劑次。

截至2022年5月4日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗334858.8萬劑次。

2022年5月13日，國家衛健委疾控局副局長雷正龍在國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，截至5月12日，全國累計報告接種新冠疫苗33億5857.6萬劑次，接種總人數達12億8719.5萬，已完成全程接種12億5259.2萬人。覆蓋人數和全程接種人數分別占全國總人口的91.3%、88.85%。完成加強免疫接種7億6289.7萬人，其中序貫加強免疫接種3344.9萬人，60歲以上老年人接種覆蓋人數達2億2823.6萬人，完成全程接種2億1625.3萬人，覆蓋人數和全程接種人數分別占老年人口的86.44%、81.9%。60歲以上老年人完成加強免疫接種1億6432.3萬人。

截至2022年5月24日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗337346.0萬劑次。

截至2022年6月16日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗339311.9萬劑次。

截至2022年6月21日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗339644.6萬劑次。

截至2022年6月23日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗339799.3萬劑次。

截至2022年6月23日，全國累計報告接種新冠疫苗339799.3萬劑次，接種總人數達129344.7萬，已完成全程接種125998.7萬人，覆蓋人數和全程接種人數分別占全國總人口的91.74%、89.37%。完成加強免疫接種78870.1萬人，其中序貫加強免疫接種4095萬人。60歲以上老年人接種覆蓋人數達23231.1萬人，完成全程接種21995.2萬人，覆蓋人數和全程接種人數分別占老年人口的87.99%、83.3%。完成加強免疫接種17212.2萬人。

截至2022年6月24日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗339876.2萬劑次。

截至2022年6月28日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340111.2萬劑次。

截至2022年7月10日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340840.4萬劑次。

截至2022年7月11日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340903.2萬劑次。

截至2022年7月15日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341190.3萬劑次。

截至2022年7月21日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗341593.4萬劑次。

截至8月9日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗近34.27億劑次。60歲以上老年人接種覆蓋人數近2.39億人，完成全程接種超2.26億人。

截至2022年11月1日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗343990.7萬劑次。

截至2022年11月5日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗344034.6萬劑次。

截至2022年11月8日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗344063.8萬劑次。

截至2022年11月9日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗344076.0萬劑次。

截至2022年11月12日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗344112.6萬劑次。

截至2022年11月30日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗344374.9萬劑次。

• 安徽

截至2021年12月26日，安徽累計接種新冠疫苗1.17億次、覆蓋5180.6萬人，達到常住人口的84.9%。

• 山東

截至2022年1月20日24時，山東省累計接種新冠病毒疫苗2.21億劑次，覆蓋9299.18萬人，9092.58萬人完成全程接種。全人群接種率、全程接種率分別達到91.59%、89.56%。

• 北京

2021年11月15日，北京市第260場新冠肺炎疫情防控工作新聞發布會發布，朝陽區共開設120個疫苗接種點位，累計接種劑次超880萬，接種人群超390萬。

截至2021年12月23日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5574.35萬劑次，累計接種2237.50萬人。

截至2022年1月3日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5694.58萬劑次，累計接種2245.37萬人。

截至2022年1月9日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5744.42萬劑次，累計接種2249.67萬人。

截至2022年1月14日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5779.33萬劑次，累計接種2253.36萬人。

截至2022年1月31日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5862.79萬劑次，累計接種2265.39萬人。

截至2022年2月3日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5863.69萬劑次，累計接種2265.56萬人。

截至2022年2月28日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5928.25萬劑次，累計接種2273.23萬人。

截至2022年3月6日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5945.70萬劑次，累計接種2275.22萬人。

截至2022年3月7日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5948.10萬劑次，累計接種2275.51萬人。

截至2022年3月15日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5975.84萬劑次，累計接種2279.57萬人。

截至2022年3月22日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5999.59萬劑次，累計接種2283.80萬人。

截至2022年4月17日24時，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6095.75萬劑，累計接種2309.09萬人，累計完成加強免疫接種1555.99萬人。

截至2022年5月12日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6163.24萬劑次，累計接種2323.0萬人。

• 陝西省

2021年，陝西省統籌醫保基金，籌集疫苗採購專項資金47.5億元，全年累計撥付新冠疫苗採購費用34億元，共為全省3588萬人接種疫苗，累計接種7254萬人次。

• 福建省

截至5月1日18時，福建省累計報告接種新冠病毒疫苗9912.94萬人次，其中：18歲以上人群第一劑次接種3087.67萬人，完成全程接種3033.31萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.06萬人，完成全程接種298.55萬人；3-11歲人群第一劑次接種522.48萬人，完成全程接種504.16萬人；60歲及以上人群第一劑次接種564.01萬人，完成全程接種529.70萬人。加強免疫接種2233.00萬人。

截至5月9日18時，全省累計接種9953.64萬人次，其中：18歲以上人群第一劑次接種3089.76萬人，完成全程接種3037.71萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.09萬人，完成全程接種298.62萬人；3-11歲人群第一劑次接種523.12萬人，完成全程接種505.13萬人；60歲及以上人群第一劑次接種564.97萬人，完成全程接種531.91萬人。加強免疫接種2265.90萬人。

截至5月22日18時，福建省累計接種10012.29萬人次，其中：18歲以上人群第一劑次接種3093.78萬人，完成全程接種3044.87萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.12萬人，完成全程接種298.71萬人；3-11歲人群第一劑次接種523.79萬人，完成全程接種506.34萬人；60歲及以上人群第一劑次接種567.57萬人，完成全程接種535.80萬人。加強免疫接種2312.05萬人。

新冠疫苗“加強針”

• 北京市

截至2021年10月30日12時，北京市昌平區已接種加強針15.30萬人。

截至2021年12月26日12時，北京市海淀區新冠疫苗加強免疫接種累計突破180萬劑，符合加強針接種條件的人群已有近八成完成接種。

截至2022年4月24日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6123.05萬劑次，累計接種2315.18萬人。

• 廣西壯族自治區

2021年10月9日，廣西正式啟動新冠病毒疫苗加強免疫接種。根據國家統一部署，將實施居民免費接種政策，已全程接種新冠病毒疫苗滿6個月的18歲以上人群均可接種。

• 重慶市

2021年10月12日，重慶市疾控中心發布訊息，根據疫情防控需要，在全程接種2劑次新冠病毒滅活疫苗滿6個月的18歲及以上人群實施加強免疫接種。

截至2022年1月12日24時，重慶已接種新冠疫苗加強針685.3萬劑次。

• 湖北省

2021年10月9日，根據宜昌市政府統一部署，宜都市啟動新冠病毒疫苗加強免疫接種工作。

2021年12月，黃石體育館新冠疫苗方艙式接種點再次重新開放。

• 河南省

2021年10月13日起，河南省鄭州市全面啟動新冠病毒疫苗加強針接種工作。

• 貴州省

2021年10月14日，貴州省貴陽市全面啟動新冠疫苗加強針接種工作。

• 廣東省

2021年10月16日，廣東省廣州市荔灣區、海珠區、白雲區開始接種新冠疫苗加強針。

• 山東省

截至2021年10月28日，山東省濰坊市已完成“加強針”接種13萬餘劑次。

• 上海市

2021年11月1日起，上海全面啟動新冠病毒疫苗加強免疫接種。

截至2021年12月19日，上海已經累計完成了470萬人的加強針接種。

2022年1月25日起，上海市啟動在滬18歲及以上港澳同胞新冠病毒疫苗加強免疫接種登記預約和3-11歲港澳同胞新冠病毒疫苗接種登記預約，並於1月26日開始疫苗接種。

2022年10月25日，根據國務院聯防聯控機制工作部署，上海市於2022年10月26日起啟動吸入用重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）加強免疫。

• 內蒙古自治區

截至2021年11月18日下午17時，內蒙古自治區呼和浩特市累計接種加強針11.46萬劑次。

• 遼寧省

截至2021年12月28日，遼寧省463.5萬人已完成新冠病毒疫苗加強免疫接種。

• 四川省

2022年1月15日，崇州市新冠疫苗加強免疫接種正在進行中。

• 香港

2022年4月13日，香港特區政府宣布，已接種三劑科興或復必泰疫苗的六十歲或以上人士，在接種最後一劑疫苗至少三個月後，14日上午8時也可以上網預約接種第四劑疫苗。

2022年5月21日報導，香港特區政府宣布，未曾感染的18至59歲的人士，若有較高暴露風險或個人需要，無論之前是接種科興或復必泰疫苗，即日起均可選擇接種第四劑疫苗。

2022年8月2日，香港特別行政區醫務衛生局局長批准將中國科興新冠疫苗克爾來福的最低接種年齡由3歲降至6個月，8月4日開始接種。

序貫加強免疫接種

2022年2月，國家衛生健康委已經開始部署序貫加強免疫接種。

• 河南

2022年2月23日起，鄭州市已經開始新冠疫苗序貫加強免疫接種，目前全市疫苗接種門診都可以接種新冠疫苗序貫加強針。

上海

2022年7月4日，上海市疾控中心副主任孫曉冬在疫情防控工作新聞發布會上透露，根據國家國務院聯防聯控機制統一部署，上海市已啟動針對18歲及以上人群的序貫加強免疫，即在全程接種疫苗滿6個月且未完成同源加強免疫的18歲及以上人群，可選擇安徽智飛龍科馬公司的重組蛋白疫苗或天津康希諾公司的腺病毒載體疫苗中的一種，開展1劑次序貫加強免疫接種，目前全市已有8.86萬人使用序貫加強免疫程式接種。同時，也可選擇原技術路線生產的疫苗開展同源加強免疫接種。

3-11歲兒童新冠疫苗接種

兒童新冠疫苗接種工作持續鋪開，全國啟動3-11歲兒童新冠疫苗接種的地區至少涉及吉林、黑龍江、河北、湖南、湖北、廣西、廣東、雲南、浙江、江西、福建、海南等12個省份。此外，安徽合肥、阜陽、安慶、六安等地已將啟動工作提上日程。

截止2021年11月13日，3-11歲人群已經接種了8439.5萬人。

• 四川省

2021年11月，四川省啟動3-11歲人群新冠病毒疫苗接種工作。

• 雲南省

2021年11月2日訊息，雲南省多地啟動3-11歲人群新冠病毒疫苗接種工作。

• 寧夏回族自治區

2021年11月12日訊息，寧夏3-11歲人群將全面接種新冠病毒疫苗。將從即日起集中開展第一劑次接種，12月8日至22日，集中開展第二劑次接種

• 內蒙古自治區

截至2021年11月18日17時，內蒙古自治區呼和浩特市累計接種3-11歲兒童新冠疫苗2.42萬劑次，預計12月底前將完成兒童兩劑次接種目標。

• 北京市

截至2021年11月27日12時，北京市順義區3-11歲人群累計接種新冠疫苗74701人次，接種率超80%，未接到相關不良反應報告。

截至2021年12月24日10時，北京市3-11歲人群接種新冠病毒疫苗144.2萬人。

• 香港

2022年1月11日，香港電台網報導稱，香港特區行政長官林鄭月娥表示，會將科興疫苗的接種年齡下限降至5歲，農曆新年假期之後，會安排外展隊，到學校幫學生接種。

2022年1月20日，香港特區政府宣布，5歲至11歲兒童可由本月21日起接種新冠疫苗。

2022年2月13日，香港特區政府宣布，可接種科興疫苗的最低年齡由2月15日起降至3歲。

2022年3月13日，香港特區政府公務員事務局局長聶德權表示，香港達成12歲以上第二劑新冠疫苗接種率八成的階段性目標，接種人數超539萬。

2022年4月12日，根據香港衛生署提供的信息，在香港特別行政區奧密克戎變異株流行時，未接種疫苗的全人群病死率達到2.87%，沒接種疫苗的80歲以上的老人病死率高達15.68%。

2022年4月13日，香港特區政府宣布，家長或監護人可由14日上午8時開始，為已接種兩劑科興疫苗滿3個月的3歲至11歲兒童，網上預約接種第三劑科興疫苗。

2022年5月21日上午，香港特區政府宣布，未曾受感染的18至59歲人士，若有較高暴露風險或個人需要，即日起可選擇接種第四針新冠疫苗。

截至2022年7月6日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340581.2萬劑次。

2022年7月23日，國家衛生健康委副主任曾益新在國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，截至目前，31個省（區、市）及新疆生產建設兵團累計報告新冠疫苗第一劑次接種覆蓋率為92.1%，全程接種率為89.7%，加強免疫接種率為71.7%。老年人接種方面，目前，我國60歲以上至少1劑次疫苗接種率為89.6%，全程接種率為84.7%，加強免疫接種率為67.3%。

截至2022年7月27日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342026.0萬劑次。

截至2022年7月29日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342206.0萬劑次。

截至2022年7月31日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342366.9萬劑次。

2022年8月4日，香港特區政府網發布新聞公報顯示，年齡介乎六個月至三歲的幼童今日開始可接種科興疫苗。

截至2022年8月7日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗342602.3萬劑次。

2022年9月4日，康希諾公告，公司研發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），經國家衛生健康委提出建議，國家藥品監督管理局組織論證同意作為加強針納入緊急使用。

截至2022年9月23日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗343600.1萬劑次。

2022年11月15日訊息，北京大興區吸入式疫苗即日起可預約接種。

2022年12月25日，國務院聯防聯控機制發布《關於調整智飛龍科馬重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）接種人群範圍並實施加強免疫接種的通知》，將該疫苗的接種人群範圍擴大至3歲以上人群。

2023年2月，神州細胞公司對外披露，由其研發的新冠重組蛋白二價疫苗正式在北京開始接種。這是國內首個針對變異株的新冠廣譜多價疫苗，臨床研究數據顯示，具有安全性和免疫持久性優勢。

2023年4月，記者從國家衛生健康委獲悉，國務院聯防聯控機制綜合組印發了《應對近期新冠病毒感染疫情疫苗接種工作方案》，對目標人群、時間間隔、疫苗選擇等做出相應安排。方案明確，現階段疫苗接種的重點是針對不同目標人群補齊免疫水平差距，進一步降低重症和死亡風險。

國外

• 日本

2020年12月2日，日本參議院召開會議，會上一致通過《預防接種法》修正案，內容包括國民接種新冠疫苗的費用由國家承擔。如果接種後產生健康問題，國家將與製藥公司方面達成協定，由後者代為賠償。政府在事後對製藥公司損失予以補貼。

2021年12月1日，新冠疫苗第三劑接種在日本各地啟動，目的是加強逐漸減弱的預防感染效果。1日下午，千葉大學醫院的12名醫生首次進行了第三劑接種。

2021年12月16日，日本政府正在積極推進新冠疫苗的第三次接種工作，在此情況下，厚生勞動省批准18歲及以上人群使用莫德納疫苗進行第三次接種。

2022年，日本厚生勞動省1月21日正式決定將5至11歲的兒童列入新冠疫苗接種對象，預計在今年3月開始實行。

2022年4月1日，日本厚生勞動省將在4月下旬批准Novavax新冠疫苗，這將是日本批准的第四種新冠疫苗。

2022年4月18日，日本厚生勞動省的專門小組同意批准美國生物技術企業諾瓦瓦克斯開發的新冠疫苗。

2022年4月21日，Novavax宣布其合作夥伴Takeda獲日本厚生勞動省批准生產和上市Nuvaxovid™肌內注射疫苗（Nuvaxovid）。

2022年4月27日，日本厚生勞動省疫苗小組會召開會議，同意實施新冠疫苗第四劑接種。對象為60歲以上或有基礎疾病人群，需要與第三劑接種間隔5個月以上。

2022年5月25日，日本全國開始接種第四針新冠疫苗，接種對象包括60歲以上人群和有基礎性疾病的18歲至59歲人群。

2022年5月30日，日本厚生勞動省召開專家組會議，基本確認將批准使用美國製藥巨頭強生公司旗下的楊森製藥公司研發的一款新冠疫苗。這款疫苗的接種對象為18歲以上人群。

2022年9月12日，日本厚生勞動省特例批准製造銷售針對新冠奧密克戎毒株的新疫苗，此次獲批的是美國輝瑞公司和莫德納公司開發的產品。其中含有針對新冠原始毒株和奧密克戎“BA.1”的兩種成分，被稱為二價疫苗。

2022年10月5日，日本厚生勞動省特例批准了美國輝瑞公司的2款新冠疫苗，一款可應對目前主流的奧密克戎毒株亞型“BA.5”，另一款以6個月至4歲兒童為對象。

據日本朝日電視台報導，日本東京2022年10月21日起開啟新冠疫苗第五針接種。

2022年10月25日，日本開始為6月齡至4歲大嬰幼兒接種新冠疫苗，首個接種點設在首都東京一家醫院。

• 美國

2021年5月5日，拜登政府發表一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的智慧財產權專利。

截至2021年6月，全球已獲批並投入使用的新冠疫苗：有美國輝瑞與德國BioNTech開發的mRNA疫苗，英國牛津大學與英瑞合資公司阿斯利康開發的腺病毒載體疫苗，美國Moderna與NIAID開發的mRNA疫苗，美國強生開發的腺病毒載體疫苗，美國Novavax研發的重組蛋白疫苗。

2021年10月20日，美國白宮公布了一項為5歲至11歲兒童群體接種新冠疫苗的計畫，並表示該計畫一旦獲得批准即可實施。

美國自2021年9月中旬開始向65歲及以上人群以及其他重症高風險人群提供mRNA疫苗加強針。

據美國約翰斯·霍普金斯大學2021年12月14日發布的統計數據顯示，美國累計新冠死亡病例已超80萬例。六成人口完成疫苗接種。據BCC報導，美國是全球新冠死亡病例最多的國家。

2021年12月，美國監管機構給予輝瑞新冠口服藥緊急使用授權，可用於患嚴重併發症風險較高的人群，在疫情關鍵時刻帶來了更方便的治療選擇。

當地時間2022年3月29日，美國食品和藥物管理局（FDA）批准了對50歲及以上人群使用第二劑莫德納和輝瑞新冠疫苗加強針。

2022年4月25日，美國食品藥品監督管理局表示，已擴大對瑞德西韋（Veklury）的批准，將其作為首個用於嬰幼兒的新冠療法。此前，Veklury只被批准用於治療某些感染新冠病毒的成人和兒童患者。

2022年4月26日訊息，美國白宮周二表示，拜登政府將擴大輝瑞Paxlovid等新冠口服藥物的使用範圍，將提供這些藥物的地點數量增加一倍。隨著供應量增加，美國希望拓寬獲取渠道。

2022年4月28日，美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）報導，莫德納（Moderna）向美國食品和藥物管理局（FDA）尋求其授權新冠疫苗用於6個月至5歲的兒童。

2022年5月17日，美國食品和藥物管理局修訂針對輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權，批准已完成兩劑輝瑞疫苗接種的5至11歲人群在接種第二劑疫苗至少5個月後接種一劑輝瑞疫苗加強針。

2022年5月，美國疾病控制與預防中心(CDC)的獨立疫苗專家團隊推薦5至11歲兒童接種輝瑞(PFE.US)公司的新冠疫苗兒童版加強針。

當地時間2022年6月15日，美國食品藥品監督管理局的一個顧問委員會一致投票贊成FDA授權批准莫德納和輝瑞公司針對幼兒的新冠疫苗，預計FDA將在未來幾天內授予該疫苗緊急使用權。

當地時間2022年6月17日，美國食品和藥物管理局（FDA）授權輝瑞和莫德納公司的新冠疫苗對幼兒使用，批准輝瑞公司的疫苗對6個月至4歲的兒童使用，莫德納公司的疫苗對6個月至5歲的兒童使用。

當地時間2022年6月17日和18日，美國疾病控制和預防中心將開會討論是否建議對幼兒使用這兩種疫苗。如果獲批，美國將有1800萬幼兒可接種新冠疫苗。

當地時間2022年6月24日，美國疾病控制和預防中心（CDC）批准為6歲至17歲兒童和青少年接種莫德納新冠疫苗。

2022年7月13日，生物技術公司諾瓦瓦克斯（Novavax）宣布與美國衛生與公眾服務部（HHS）達成協定，與國防部合作，在Novavax獲得美國食品藥品管理局（FDA）緊急使用授權（EUA）和美國疾病控制和預防中心（CDC）建議下，確保提供初期320萬劑新冠疫苗（NVX-CoV 2373）。Novavax基於蛋白質的疫苗將免費提供給各州、司法管轄區、聯邦製藥合作夥伴和符合聯邦資格的衛生中心。同日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准諾瓦瓦克斯（Novavax）新冠疫苗的緊急使用授權，用於18歲及以上人群，分兩劑接種，接種間隔21天。

當地時間2022年7月19日，美國疾病控制和預防中心的顧問專家組投票建議18歲及以上人群可以接種美國諾瓦瓦克斯公司（Novavax）研發的新冠疫苗。

2022年8月22日，諾瓦瓦克斯公司（Novavax）宣布，其新冠佐劑疫苗（NVX-CoV2373）已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的擴展緊急使用授權（EUA），為主動免疫接種提供兩劑主要系列，用於12-17歲青少年接種。

2022年10月19日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，諾瓦瓦克斯（Novavax）新冠疫苗加強針已獲用於18歲及以上成年人的緊急使用授權（EUA）。前兩針接種輝瑞或莫德納疫苗的人可以將諾瓦瓦克斯加強針作為第三劑接種。此前，諾瓦瓦克斯疫苗僅被授權12歲及以上的兩劑初級方案。

• 英國

當地時間2021年5月28日，英國藥品監管機構表示，強生單劑量新冠肺炎疫苗已在英國獲準使用。這意味著英國現在已經批准了四種安全有效的疫苗。強生是單劑量疫苗，它將在未來幾個月內發揮重要作用。

2021年11月，英國藥品與保健品管理局（MHRA）宣布，批准使用默沙東研發的口服抗新冠藥物Molnupiravir，為輕度至中度患者治療，由此成為世界首個批准使用口服抗新冠藥物的國家。

2021年12月31日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）表示，已批准輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。一份聲明中說，根據臨床試驗數據，Paxlovid在感染的早期階段服用最有效，因此MHRA建議在症狀開始後5天內儘快使用。

2022年8月15日，英國藥品與保健品管理局批准美國莫德納公司製造的二價新冠疫苗用作成人加強針，稱這款新版莫德納疫苗可針對包括奧密克戎毒株在內的兩種新冠毒株。

2022年11月9日，英國藥品與保健品管理局批准輝瑞-BioNTech開發的二價新冠疫苗。該疫苗既針對原始毒株，也針對奧密克戎BA.4和BA.5變體。

當地時間2022年12月7日，英國衛生監管機構已批准一種適用於嬰兒接種的新冠疫苗。報導稱，該疫苗由美國輝瑞公司和德國生物新技術公司生產，適用於6個月至4歲的嬰幼兒，其劑量低於5歲至11歲兒童使用的疫苗。

• 印度

截至2021年6月，全球已獲批並投入使用的新冠疫苗：印度企業BharatBiotech生產的Covaxin疫苗。

2022年3月16日，印度開始為12至14歲兒童接種新冠疫苗。

當地時間2022年4月10日，印度開始為18歲以上的成年人接種新冠疫苗加強針。接種條件是至少與第二針接種間隔9個月，接種加強針人士需支付225盧比（約合18.86元人民幣）的費用。

• 俄羅斯

截至2021年6月，全球已獲批並投入使用的新冠疫苗：第一款是加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發的“衛星—V”疫苗（腺病毒載體疫苗），第二款是“矢量”病毒學與生物技術國家科學中心研發的“EpiVacCorona”疫苗。第三款是丘馬科夫聯邦免疫和生物製品研究與開發科研中心研發的CoviVac疫苗。

2022年6月16日，據俄羅斯衛星通訊社報導，俄羅斯工業和貿易部第一副部長瓦西里·奧希馬科夫表示，該國已經正式停止生產新冠疫苗，因為目前庫存的約1億劑疫苗已足夠使用。

• 土耳其

截至當地時間2021年12月1日晚，土耳其累計接種新冠疫苗超1.2億劑，累計接種超5628萬人，其中超5050萬人完成了兩劑疫苗接種。

2021年12月30日，土耳其衛生部長科賈宣布，土耳其首個國產 COVID-19 疫苗 Turkovac 接種預約周四開放。科賈周三在安卡拉市醫院發表聲明，他在那裡接種了 Turkovac 疫苗。

• 韓國

截至2021年12月5日，韓國80.5%的人口已完成新冠疫苗全程接種。

2022年2月4日，韓國保健福祉部中央事故處理本部表示，截至前一天，韓國內引進輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid已有三周，共有1275名患者獲得該藥物處方並用藥。

當地時間2022年6月29日，韓國食品醫藥品安全部批准使用該國首款自主研發的新冠疫苗。

2022年9月13日，據韓國《亞洲日報》訊息，韓國啟動SK生物科學研製的首款國產新冠疫苗接種工作。10月後將引進二價疫苗。

2022年10月11日，韓國新冠疫苗冬季追加接種工作啟動，注射疫苗為新冠改良疫苗，優先接種對象為自9月27日起預約的60歲及以上高齡者、免疫力低下人群、高風險感染設施的入住人員和工作人員等。接種者須完成基礎接種，才可接種改良疫苗。面向醫療機構預備名單登記人員的當日接種、網上預約的餘量疫苗接種分別從11日和12日下午4時啟動。此次接種使用莫德納二價疫苗，輝瑞改良疫苗將在運抵韓國後投入使用。

• 哈薩克斯坦

2021年11月12日，哈薩克斯坦啟動兒童疫苗接種工作，首批輝瑞疫苗已於近日抵達哈薩克斯坦，此款疫苗暫時僅向12至17歲兒童、孕婦及哺乳期女性提供接種。

• 新加坡

為維持新加坡的高接種率，從當地時間2022年2月1日起，在新加坡，接種新冠疫苗將成為申請長期證件、工作證件和永久居留權，以及更新工作證件的條件。

2022年1月21日，新加坡抗疫跨部門工作小組宣布，12歲至17歲的青少年2月初可開始接種新冠疫苗追加劑。

2022年3月，新加坡抗疫跨部門工作小組24日召開發布會並表示，鼓勵80歲以上老年人、患有慢性病的民眾接種第二劑新冠疫苗追加劑。工作小組認為，兩劑追加劑的接種時間間隔應為5個月。

2022年7月25日，新加坡衛生部表示，新加坡將在2022年第四季度為6個月至4歲年齡段的兒童接種新冠疫苗。

• 馬來西亞

2022年，馬來西亞衛生部周四在一份聲明中表示，批准輝瑞（PFE.US）新冠疫苗用於5-11歲兒童。

2022年1月6日，馬來西亞藥品管制局在的公告中同意康希諾公司的克威莎疫苗作為加強針使用，允許該疫苗用於18歲及以上的成年人，在他們接受第一劑康希諾疫苗後的三至六個月內使用。

• 巴西

2022年1月，巴西衛生部宣布，將從1月起為該國超過2000萬的5至11歲兒童接種新冠疫苗，接種兩劑疫苗間隔為8周。患有合併症的兒童、殘疾兒童以及與新冠肺炎患病風險較高群體同住的兒童，可優先接種新冠疫苗。

當地時間2022年1月14日，巴西聖保羅州率先開始為5至11歲兒童注射新冠疫苗，現年8歲、正在聖保羅市治療罕見病的兒童戴維·薩萬特成為巴西首位接種新冠疫苗的兒童。該州將於17日正式啟動兒童大規模疫苗接種工作。

當地時間2022年7月13日，巴西國家衛生監督局（Anvisa）批准了科興新冠疫苗（coronavac）對巴西3至5歲兒童的緊急使用權，巴西里約熱內盧市決定從7月15日起，率先展開為全市3到5歲的兒童接種中國科興疫苗的行動。

當地時間2022年11月22日晚，據央視新聞訊息，巴西國家衛生監督局緊急批准在巴西境內使用兩種新冠二價疫苗，用作12歲及以上人群的加強針。該次批准的兩種二價疫苗，分別可對新冠病毒原始毒株及變異株BA.1、新冠病毒原始毒株及變異株BA.4、BA.5產生效用，為輝瑞公司生產。

• 突尼西亞

突尼西亞衛生部2022年1月6日宣布，突尼西亞全國已有601萬人接種新冠疫苗，人數約占全國人口一半。

法國

當地時間2022年1月14日，法國公共衛生高級委員會批准了諾瓦瓦克斯新冠疫苗在法國的使用。

當地時間2022年3月12日，法國總理卡斯泰在接受法國媒體採訪時表示，面對近期疫情的反彈，法國已經允許80歲以上老人接種第四針新冠疫苗，前提是接種者接種第三針疫苗已超過三個月。

2022年12月15日，法國第二劑新冠“加強針”亦即通稱的“第四針”接種運動正在如火如荼地進行。法國醫學專家提醒，如果希望在節日家庭團聚之前得到充分保護，接種疫苗的時間非常緊迫。

• 阿根廷

2022年1月21日， 據阿根廷華人網報導，阿根廷食品藥品及醫療技術管理局20日批准輝瑞兒童疫苗供境內5到11歲的兒童使用。阿根廷衛生部長維佐蒂當日也宣布將採購500萬劑上述疫苗，並表示首批150萬劑將在2月份到3月份之間運抵。

2022年3月12日，據阿根廷華人網報導，阿根廷衛生部宣布批准莫德納新冠肺炎疫苗用於在阿根廷境內6到11歲兒童的接種。

2022年7月8日，阿根廷衛生部長維佐蒂宣布，將為6個月以上嬰幼兒接種新冠疫苗，所使用的是莫德納疫苗。

坦尚尼亞

2022年1月26日，中國援助坦尚尼亞的新一批新冠疫苗和注射器運抵三蘭港。坦尚尼亞衛生部長姆瓦利穆在朱利葉斯·尼雷爾國際機場舉行的歡迎儀式上表示，中方疫苗援助將助力坦方加快推進接種進程。

馬里

2022年1月26日，中國援助馬里的新一批新冠疫苗運抵馬里首都巴馬科。

• 巴拉圭

2022年2月1日，據南美僑報網報導，1月28日，巴拉圭收到50萬劑巴西捐贈的中國科興(Sinovac)新冠疫苗克爾來福(Coronavac)，這批疫苗從1月31日起用於巴拉圭5至11歲兒童的疫苗接種工作。

2022年2月27日報導，巴拉圭50歲至59歲年齡段人群中，近60%已完整接種兩劑新冠疫苗；60歲以上人群中，該比例為40%。

• 非洲

截至2022年2月4日，21個非洲國家已為10%的人口完成了疫苗接種，16個國家接種人口不到5%，還有3個國家只有不到2%的人口完成了疫苗接種。

• 南非

2022年2月3日，南非埃弗里根生物製劑與疫苗公司對當地媒體表示，該公司利用美國莫德納公司已公開的新冠疫苗核酸序列，開發出非洲大陸首款mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗，計畫2022年底前開展臨床試驗。

• 厄瓜多

當地時間2022年2月9日，厄瓜多衛生部宣布，開始為3至5歲兒童接種疫苗。

• 希臘

2022年2月，據希臘《中希時報》報導，目前，共有7418623名希臘居民接種了兩劑疫苗，占希臘總人口的70.8%，整個歐盟相應的百分比為70.7%。

2022年3月23日（當地時間），希臘衛生部宣布，從4月15日起取消對60歲以上人士的強制接種疫苗措施，這也意味著，在4月15日之後，60歲及以上未接種疫苗的人員無須再接受每月100歐元的罰款。

• 義大利

2022年2月25日（當地時間），義大利衛生部表示，迄今為止，全國12歲以上人口新冠疫苗接種覆蓋率已達到91%。

• 菲律賓

2022年2月26日，菲律賓國家疫苗接種行動中心(NVOC)發布通告，超過6300萬菲律賓人已完全接種新冠疫苗，逾66萬名5至11歲兒童已接種了第一劑。

2022年3月12日，菲律賓食品藥品管理局批准了中國科興疫苗用於6歲以上兒童新冠疫苗的接種。

• 莫三比克

2022年2月28日，根據莫三比克衛生部報告，莫三比克Covid-19疫苗完全接種人數達10,988,141人，占18歲及以上公民的72.2%。

• 秘魯

當地時間2022年6月16日，秘魯衛生部宣布，已將新冠疫苗第四劑的套用範圍擴大到40歲及以上年齡組，其套用將根據全國各地區的疫苗接種率差距來進行。

• 歐盟

2022年7月7日，生物技術公司諾瓦瓦克斯（Novavax）宣布歐盟已批准Nuvaxovid（NVX-CoV2373）新冠疫苗在歐盟擴大有條件行銷授權（CMA）至12到17歲的青少年。

當地時間2022年9月1日，諾瓦瓦克斯（Novavax）表示，其Nuvaxovid新冠疫苗已被推薦在歐盟擴大有條件上市許可，作為18歲及以上成人的加強針。

• 摩洛哥

2022年11月10日，康希諾公告，公司研發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）於近日獲得摩洛哥國家衛生和社會保障部的緊急使用許可。

新冠疫苗“加強針”

• 馬來西亞

2021年11月，馬來西亞將為40歲以上國民接種新冠疫苗加強針。

2021年12月21日，馬來西亞衛生部稱，由於擔心奧密克戎毒株的傳播，馬來西亞從12月23日開始暫停實行與新加坡的“新冠疫苗接種者旅遊走廊”計畫，直至明年1月20日。該計畫下的所有機票和車票將暫停銷售。

2022年，馬來西亞國家藥品管制局有條件批准康希諾（06185）新冠疫苗作為18歲以上成年人的加強針。

• 荷蘭

2021年11月，荷蘭將開始為80歲以上老人和一線醫護人員接種新冠疫苗加強針。

2022年1月，由於奧密克戎毒株的快速傳播，荷蘭近期新冠確診病例不斷增加。荷蘭政府建議該國成年人接種新冠疫苗加強針。

• 哈薩克斯坦

2021年12月8日，哈薩克斯坦首席衛生醫師、衛生部副部長葉爾蘭·基亞索夫發布關於接種疫苗加強針的新決議。根據該決議，在哈境內居住滿3個月及以上的外國公民，應在完成兩劑疫苗接種後的6個月，繼續接種疫苗加強針。

• 以色列

2021年11月23日，以色列開始在全國範圍內為5至11歲兒童接種新冠疫苗，以進一步遏制新冠疫情。據報導，以色列適齡兒童將接種兩劑新冠疫苗，兩劑間隔21天。

2022年1月2日（當地時間），以色列總理貝內特就該國疫情召開新聞發布會，以色列將向醫護人員和60歲及以上老人開放第四劑新冠疫苗接種。

2022年1月4日，以色列總理貝內特宣布，初步研究結果顯示，接種完第四劑新冠疫苗一周后體內抗體會增加約5倍。

2022年1月，以色列政府顧問小組建議向所有成年人提供第四劑新冠疫苗接種。

2022年4月6日，以色列政府新聞辦公室和以色列衛生部發表聲明說，該國研究顯示第四劑新冠疫苗可將對60歲及以上人群的重症保護效果提高約3倍。

• 法國

2021年11月29日（當地時間），法國總統馬克龍在其個人社交媒體表示，他本人已接種新冠疫苗加強針。

• 希臘

2021年12月3日（當地時間），希臘初級衛生保健秘書長塞米斯托克洛斯宣布，民眾在完成新冠疫苗接種後3個月即可接種加強針。這也意味著，18歲以上已經完成接種者，在3個月後都可以預約接種疫苗加強針，比目前全球普遍規定的6個月時間大為提前。

• 韓國

截至2021年12月5日，韓國7.7%的人口已接種加強針。

• 英國

2021年12月12日，英國首相鮑里斯·詹森宣布啟動“奧密克戎緊急加強針國家任務”，在新年前為英格蘭所有18歲及以上人員提供加強針接種服務。

當地時間2022年8月15日，英國醫療監管部門批准了疫苗公司莫德納製造的新冠疫苗加強針。據稱，這種疫苗可以同時對抗原始新冠病毒和奧密克戎變異株。英國也是首個批准這種疫苗的國家。

• 高棉

2021年12月15日，高棉總理洪森表示，高棉將從2022年1月起，向12至17歲青少年接種第三劑新冠疫苗。

2022年6月9日起，高棉將施打第五劑新冠疫苗加強針。

• 歐洲

2021年12月13日、14日，德國和斯洛維尼亞開展相關接種活動。

2021年12月15日，匈牙利、西班牙、立陶宛、希臘、義大利等歐洲國家為5至11歲兒童接種新冠疫苗。拉脫維亞等國的兒童疫苗接種也計畫啟動。

當地時間2022年2月22日，歐盟更新旅行指南，建議成員國在繼續認可由歐洲藥管局批准的新冠疫苗的同時，也應對接種世界衛生組織批准緊急使用的疫苗的旅行者放鬆入境限制。歐盟理事會在當天發布的聲明中指出，新的建議將從今年3月1日起開始實施，但如何執行該建議內容由歐盟各成員國政府自行決定。

2022年9月12日。歐洲藥品管理局發布聲明稱，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）建議批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗。這款疫苗針對奧密克戎BA.4和BA.5變異株，適用於12歲及以上人群。

• 肯亞

2021年12月25日（當地時間），肯亞衛生部宣布，將向已經完成新冠疫苗接種6個月以上的人群開放加強針接種。

• 阿根廷

2021年12月28日，阿根廷政府將第二劑疫苗和第三劑加強疫苗的接種間隔時間從以前的5個月縮短至4個月。該措施針對60歲以上人員及衛生工作者，其目的是最大程度提供保護，從而減少高風險人群的住院率及死亡率。

2022年3月8日訊息，阿根廷布宜諾斯艾利斯市持續推進疫苗接種計畫，在接種加強疫苗的同時，目前對部分首選人群開展第四劑新冠肺炎疫苗接種。

• 阿聯

2022年1月，阿聯阿布達比政府規定，自1月10日起，所有公職人員必須接種新冠疫苗及加強針才能進入工作場所。

• 菲律賓

2022年1月，菲律賓總統杜特爾特已注射中國國藥新冠疫苗加強針。

• 馬爾他

2022年4月11日，馬爾他衛生部長費恩表示，已經開始為該國養老院裡的約4000名老年人接種新冠疫苗第四針，也就是第二劑加強針。

• 巴西

當地時間2022年5月27日晚，巴西衛生部批准為該國12至17歲的青少年注射新冠疫苗加強針，加強針的注射須與第二針疫苗接種間隔四個月。

當地時間2022年7月18日，巴西多州正式啟動為3歲至5歲兒童接種新冠疫苗。塞阿臘州、馬拉尼昂州、帕拉州、羅賴馬州、亞馬孫州、巴伊亞州的州府，以及巴西利亞聯邦區，均已為適齡兒童提供疫苗接種服務。

• 西班牙

當地時間2022年6月9日，西班牙衛生部發表聲明說，公共衛生委員會當日批准為該國80歲以上群體和養老院居民增加接種一劑新冠疫苗加強針，即第四針新冠疫苗，但目前西班牙尚未開始新增加強針的接種工作。

• 澳大利亞

2022年6月13日，諾瓦瓦克斯（Novavax）發布聲明稱，其新冠疫苗Nuvaxovid已獲澳大利亞醫藥產品管理局（TGA）臨時批准，作為成年人群體的新冠加強針。

3-11歲兒童新冠疫苗接種

• 智利

2021年9月27日，智利6歲至11歲兒童開始接種科興新冠疫苗。11月25日，智利公共衛生研究所批准為該國3歲至5歲兒童接種科興新冠疫苗。12月6日，智利3歲至5歲兒童開始接種中國科興新冠疫苗，預計接種人數將近70萬人。

當地時間2022年8月23日，智利公共衛生研究院批准SINOVAC科興新冠疫苗克爾來福®緊急使用的最低接種年齡由三歲降至六個月，兒童需接種兩劑克爾來福®，接種間距為14-28天。

• 葡萄牙

2021年12月7日（當地時間），葡萄牙衛生部批准為5至11歲的兒童接種新冠疫苗，患有基礎疾病的兒童群體將優先進行疫苗接種。

2021年12月18日（當地時間），葡萄牙開始分批次給5-11歲人群接種新冠疫苗，首先接種的是10歲和11歲的兒童。根據衛生部疫苗登記網站的數據，將有約7萬7千名兒童在本周末接受注射第一針新冠疫苗。

• 玻利維亞

2021年12月9日（當地時間），玻利維亞開始為該國5歲至11歲兒童接種中國國藥新冠疫苗，涉及接種人群近165萬人。

• 賽普勒斯

2021年12月10日，賽普勒斯衛生部宣布，將開始為該國5歲至11歲的兒童接種輝瑞新冠疫苗。

• 義大利

2021年12月，義大利開始為5至11歲兒童接種新冠疫苗。

• 法國

2021年12月23日，法國向所有5歲至11歲兒童開放新冠疫苗接種。

• 科威特

2022年2月3日起，科威特開始為5至11歲的兒童接種新冠疫苗。該年齡段的兒童一共將接種兩劑疫苗，其中間隔8周時間。

• 韓國

2022年3月14日，韓國中央災難安全對策本部第二次長全海澈在對策本部會議上表示，政府將從3月底起為5至11周歲兒童接種新冠疫苗。

• 美國

2022年6月2日，《華爾街日報》報導，輝瑞及其合作夥伴BioNTech SE要求美國食品藥品管理局（FDA）批准為五歲以下兒童接種新冠疫苗。

• 巴西

2022年8月20日，巴西聖保羅州聖保羅市開始為當地3至4歲兒童接種由北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠疫苗克爾來福。

• 日本

2022年8月30日，輝瑞公司日本法人稱，日本批准輝瑞新冠疫苗加強針用於5-11歲人群。

• 哥斯大黎加

2022年9月13日，哥斯大黎加衛生部確認，已採購一批新冠肺炎疫苗，並將在本月首次為5至6歲兒童實施接種。

• 紐西蘭

2022年12月，紐西蘭政府宣布，將於 2023 年 2 月為五歲以下高危兒童提供輝瑞 Covid-19 疫苗。

世衛組織“混打”臨時指南

2021年12月16日，世界衛生組織基於現有研究數據發布新冠疫苗混搭接種臨時指南。該指南基於世衛組織戰略諮詢專家組近日提出的建議制定，適用於世衛組織緊急使用清單上的所有新冠疫苗。指南建議，如果第一針接種的是病毒載體疫苗，後續不管是第二劑還是加強針均可接種信使核糖核酸（mRNA）疫苗；反之亦然。如果起初接種滅活疫苗，後續可接種病毒載體疫苗或mRNA疫苗。

第四劑新冠疫苗接種

• 以色列

2021年12月21日，以色列疫情防控專家委員會向政府提出建議，向該國60歲以上老人、部分高危人群以及全體醫務工作者開放第四劑新冠疫苗接種。

• 蒙古國

當地時間2021年12月23日，蒙古國當地媒體報導，該國首都衛生局副局長奧特根包勒德22日在接受記者採訪時表示，目前蒙古國為民眾提供了4至5種新冠疫苗供選擇。他建議民眾尤其是近期準備赴歐洲國家和美國的本國公民，遵循自願原則，接種第四劑新冠疫苗。

• 德國

截至當地時間2022年2月3日零時，德國聯邦疾控機構羅伯特·科赫研究所發布最新數據，全國7天內每10萬人發病率為1283.2，德國新冠感染率再創新高，德國常設疫苗接種委員會 (STIKO) 正準備第四次疫苗接種的建議。

2022年3月24日，德國聯邦衛生部長勞特巴赫再次呼籲老年人群接種疫苗加強針，表示，接種疫苗加強針是避免疫情反彈的最佳手段。

• 韓國

2022年2月14日起，韓國面向大約130萬免疫力較弱人員啟動第四劑新冠疫苗、即第二劑加強針接種。符合條件人員可通過電話、手機應用程式或網站預約接種。

• 法國

2022年3月12日（當地時間），法國官方宣布將於14日起展開第四劑新冠疫苗接種，接種範圍將是80歲以上人群和免疫功能低下的脆弱人群。

• 越南

截至2022年3月17日，越南已同美國、英國、日本、澳大利亞、白俄羅斯、印度、高棉、菲律賓、土耳其、斯里蘭卡、紐西蘭、新加坡、韓國等17個國家達成疫苗護照互認協定。

2022年4月4日，越南衛生部信息技術司下屬的醫療數據中心副主任Nguyen Ba Hung稱，越南開始為已接種新冠疫苗的人發疫苗電子護照。據了解，該電子護照在多個應用程式上設有二維碼，也可以在衛生部的疫苗接種入口網站查詢。據報導，疫苗護照有效期為12個月，之後將自動生成新的二維碼。截至2022年3月30日，該部已向1000多名在Bach Mai醫院接種疫苗的人發放了疫苗護照。

• 瑞典

2022年4月4日，路透社報導，瑞典將為65及以上民眾接種第四劑新冠疫苗，以提高他們對病毒的防禦能力。

2022年5月，瑞士藥品管理局表示，輝瑞公司當地部門已提交申請，以獲得批准在5-11歲的兒童銷售新冠疫苗加強針。

當地時間2022年8月26日，據瑞典電視台報導，當天開始，該國所有18歲以上人群均可接種第四劑新冠疫苗。

• 哥斯大黎加

2022年5月2日，哥斯大黎加《國家報》報導，阿羅巴表示，50歲及以上人群和12歲及以上免疫抑制人群將首先接種第四劑新冠疫苗。除這部分人群外，其他人群暫時不能接種。

• 日本

2022年9月20日，日本當天開始接種針對變異新冠病毒奧密克戎毒株的新型疫苗。目前的接種對象是尚未接種第四劑新冠疫苗的60歲及以上人群和醫療工作者等，今後將擴大到所有12歲及以上、已接種至少兩劑疫苗的人員。

2022年10月31日，日本厚生勞動省的專門小組會批准莫德納公司針對奧密克戎毒株亞型“BA.5”的新疫苗，接種間隔時間定為距上次接種至少3個月。

疫苗接種

接種須知

①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；

②哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病併發症等人員不適合接種；

③推薦免疫程式為2針，其間至少間隔14天。

④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天后，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。

2021年4月，中國疾病預防控制中心專家就《“過敏體質”、備孕者能否接種新冠疫苗？》回應：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，“過敏體質”、備孕者均可以接種。

接種禁忌

疫苗不宜接種的人群包括：孕婦、哺乳期婦女；處於發熱期的人員；既往發生過疫苗接種嚴重過敏反應的人員；患有血小板減少症或出血性疾病者；驚厥、癲癇、腦病、其他進行性神經系統疾病和精神疾病史或家族史的患者；已被診斷為患有先天性或獲得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。

其他禁忌症還包括：嚴重的肝腎疾病、藥物不可控制的高血壓、糖尿病併發症、惡性腫瘤；各種急性疾病或慢性疾病急性發作期；嚴重呼吸系統疾病、嚴重心血管疾病等。

兒童不能接種的情況主要有以下幾個方面：

（1）對新冠病毒疫苗或其成分過敏的；

（2）以前接種同類疫苗時出現過敏者；

（3）既往發生過其他疫苗嚴重過敏反應者（如急性過敏反應、血管神經性水腫、呼吸困難等）；

（4）患有未控制的癲癇和其他嚴重神經系統疾病者（如橫貫性脊髓炎、格林巴利綜合徵、脫髓鞘疾病等）；

（5）正在發熱者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性發作期，或未控制的嚴重慢性病患者。

其他禁忌請按照說明書規定，受種對象或家長也可諮詢接種醫生。

接種年齡

土耳其

當地時間2021年6月16日，土耳其衛生部長科賈表示，土耳其將新冠疫苗的接種年齡降到35歲。

歐洲聯盟

2021年12月15日，變異新冠病毒奧密克戎毒株繼續在全球多地快速蔓延，歐洲聯盟官員預期這一毒株將在明年1月中旬成為歐洲主要流行毒株。為應對奧密克戎毒株來襲，歐洲多國開始為5歲至11歲兒童接種新冠疫苗。

接種情況

國內

截至8月9日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗近34.27億劑次。60歲以上老年人接種覆蓋人數近2.39億人，完成全程接種超2.26億人。

截至2022年9月10日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗343431.7萬劑次。

截至2022年9月14日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗343477.4萬劑次。

截至2022年10月19日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗343858.8萬劑次。

截至2022年10月30日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗343969.8萬劑次。

截至2022年11月5日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗344034.6萬劑次。

截至2023年2月2日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗349041.9萬劑次，接種總人數131026.7萬人，完成全程接種127666.1萬人，完成第一劑次加強免疫接種82677.2萬人。其中，60歲以上老年人累計報告接種新冠病毒疫苗67863.2萬劑次，接種總人數24164.5萬人，完成全程接種23017.6萬人，完成第一劑次加強免疫接種19239.5萬人。

全球

截至2021年6月初，據“OurWorldInData”網站統計數據，全球累計接種新冠疫苗已突破20億劑次。

截至台北時間11月20日上午9點，據約翰·霍普金斯大學的疫情追蹤數據，全球累計接種疫苗超7331686115劑次。

截至2021年12月16日，我國3—11歲兒童疫苗接種人數已經超過1.4億人。

當地時間2022年3月2日，世衛組織總幹事譚德塞表示，新冠肺炎導致的新增死亡病例在大多數地區都在下降，一些國家能夠放鬆限制措施，其衛生系統也不會不堪重負，但許多國家的住院率和死亡率還很高。目前全球56%的人口已完全接種新冠疫苗，但在低收入國家，這一數字僅有9%。

百科x混知：圖解疫苗

自願接種

2021年7月，多地基層地方出現了不接種新冠病毒疫苗不能出行、不能進商場、不能出攤、不能進醫院，以及未接種疫苗的公職人員停發工資等通知，使得新冠病毒疫苗接種以保護自身的預防行為遭遇了各種尷尬。國家衛健委再次明確回應：新冠病毒疫苗接種遵循自願原則。新冠病毒疫苗接種遵循“知情、同意、自願”的基本原則。

新冠病毒疫苗是防控疫情輸入和傳播擴散的重要手段，也可降低重症病例和死亡病例的發生率。按照《中華人民共和國傳染病防治法》和新冠病毒肺炎“乙類甲管”相關要求，適齡無禁忌人群應該做到應接盡接。對於個別地區出現的對未接種新冠病毒疫苗群體的限制通知，國家衛健委疾控局已經關注到，並已及時予以指導和規範。

其實，對於使用強制手段接種新冠病毒疫苗的現象，國家衛健委一直給予重視。2021年4月11日，國務院聯防聯控機制新聞發布會曾表示，個別地方在疫苗接種工作中出現了簡單化，甚至一刀切的情況，這種做法必須堅決予以糾正。

接種現狀

中國內地

數據圖

北京市

截至2021年12月25日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5600.07萬劑次，累計接種2239.48萬人。

截至2022年2月1日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5862.89萬劑次，累計接種2265.40萬人。

截至2022年4月13日16時，北京60歲及以上老年人群累計接種895.63萬劑新冠病毒疫苗，接種343.90萬人，接種率達80%。其中246.49萬人完成加強免疫接種，接種的老年人中最年長者為107歲。

截至2022年4月25日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6126.90萬劑次，累計接種2316.10萬人。

截至2022年5月30日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6199.96萬劑次，累計接種2330.11萬人。

截至2022年6月4日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6206.08萬劑次，累計接種2331.3萬人。

截至2022年6月17日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6228.09萬劑次，累計接種2335.15萬人。

截至2022年6月20日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6232.77萬劑次，累計接種2336.13萬人。

截至2022年9月21日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗6335.85萬劑次，累計接種2362.59萬人。

廣東省

截至2022年1月3日24時，據東莞市衛生健康局訊息，全市累計接種新冠疫苗2929.06萬劑次，1332.58萬人。

山東省

2022年2月7日，記者從濟南市衛生健康委了解到，1月31日至2月6日24時，濟南市衛生健康委共接種新冠病毒疫苗13559劑次。

重慶

截至2022年4月24日，重慶累計接種新冠肺炎疫苗7656萬劑，接種覆蓋人數達2847.9萬人，完成全程接種2278.5萬人，加強免疫接種已完成1494.1萬人。60歲以上老年人接種覆蓋率達89.4%。

福建省

截至2022年5月15日18時，福建省累計接種9981.53萬人次，其中：18歲以上人群第一劑次接種3091.69萬人，完成全程接種3040.67萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.10萬人，完成全程接種298.66萬人；3-11歲人群第一劑次接種523.41萬人，完成全程接種505.64萬人；60歲及以上人群第一劑次接種566.23萬人，完成全程接種533.39萬人。加強免疫接種2288.32萬人。

截至2022年5月29日18時，福建省累計接種10039.51萬人次，其中：18歲以上人群第一劑次接種3096.41萬人，完成全程接種3048.75萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.13萬人，完成全程接種298.75萬人；3-11歲人群第一劑次接種524.07萬人 ，完成全程接種506.89萬人；60歲及以上人群第一劑次接種569.48萬人，完成全程接種537.88萬人。加強免疫接種2332.34萬人。

截至2022年6月3日18時，福建省累計接種10055.26萬人次，其中：18歲以上人群第一劑次接種3099.16萬人，完成全程接種3050.79萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.14萬人，完成全程接種298.77萬人；3-11歲人群第一劑次接種524.22萬人，完成全程接種507.17萬人；60歲及以上人群第一劑次接種571.71萬人，完成全程接種538.97萬人。加強免疫接種2342.97萬人。

截至2022年6月15日18時，福建省累計接種10082.71萬人次，完成全程接種3861.16萬人。其中：18歲以上人群第一劑次接種3105.97萬人，完成全程接種3054.49萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.15萬人，完成全程接種298.81萬人；3-11歲人群第一劑次接種524.61萬人，完成全程接種507.87萬人；60歲及以上人群第一劑次接種577.68萬人，完成全程接種541.05萬人。加強免疫接種2359.05萬人。

　截至2022年6月24日18時，福建省累計接種10103.47萬人次，其中：18歲以上人群第一劑次接種3111.11萬人，完成全程接種3057.39萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.16萬人，完成全程接種298.84萬人；3-11歲人群第一劑次接種524.88萬人，完成全程接種508.29萬人；60歲及以上人群第一劑次接種582.16萬人，完成全程接種542.74萬人。加強免疫接種2371.14萬人。

　截至2022年8月4日18時，福建省累計接種10177.51萬人次，其中：18歲以上人群第一劑次接種3124.92萬人，完成全程接種3078.72萬人；12-17歲人群第一劑次接種303.21萬人，完成全程接種298.95萬人；3-11歲人群第一劑次接種526.47萬人，完成全程接種510.08萬人；60歲及以上人群第一劑次接種593.79萬人，完成全程接種560.41萬人。加強免疫接種2406.99萬人。

中國香港地區

2021年8月8日，香港的新冠疫苗接種計畫開啟已164日，香港特區政府已為市民接種約6180100劑疫苗。截至8月8日20時，過去24小時內共有約55300人接種疫苗。

2021年8月25日，港特區政府公布，截至當晚8時，特區政府已為參與新冠疫苗接種計畫的人士共接種約722.72萬劑疫苗，其中已接種第一劑疫苗的人數超過400萬。

2021年11月20日，香港特區政府公布，批准科興新冠疫苗接種年齡降至3歲，優先安排12至17歲青少年接種，並在稍後階段擴展至較低年齡組別的兒童。

台胞在大陸接種疫苗

2021年11月24日上午，在國台辦例行發布會上，發言人朱鳳蓮透露，截至11月15日，約有17.2萬台胞在大陸接種疫苗，累計接種約33萬劑次。

老年人接種情況

65歲以上的老人，75歲以上的老人，85歲以上的老人，相較於年輕人來講，他的重症的風險是5倍、7倍、9倍，他死亡的風險是90倍、220倍、570倍。老年人除了有免疫接種疫苗或過敏的情況，或者是屬於疾病的急性發作期，其他都是可以接種的。

雖然目前我國的新冠病毒疫苗接種率是世界領先的，但老年人的接種率仍需要大幅提高，真正做到大幅度降低人群的重症率和死亡率。

2022年3月25日，中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶在國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，我國60歲以上的老年人中有2.12億人完成了新冠病毒疫苗的全程接種。從接種疫苗後不良反應報告的情況分析，60歲及以上老年人不良反應報告發生率低於其他年齡段人群。從監測到的不良反應發生率來看，沒有顯示80歲以上老年人更容易出現不良反應這種情況。

2022年4月6日，國務院聯防聯控機制舉行新聞發布會。會上，國家衛生健康委疾控局副局長、一級巡視員雷正龍介紹，截至4月5日，60歲以上老年人接種覆蓋人數達22418.2萬人，完成全程接種21282.3萬人，完成加強免疫接種14658.2萬人。

全球

截至2022年10月12日，牛津大學Our World in Data統計全球累計報告接種新冠病毒疫苗12825830960劑次，接種率68.28%。

美國

當地時間2021年11月19日，美國食品和藥物管理局批准全體成年人均可接種輝瑞疫苗和莫德納疫苗加強針。至此，僅需美國疾控中心給出最終的指導意見，美國成年人便可開始接種這兩種疫苗的加強針。此前，除個別州外，僅老人和患基礎疾病者才被批准接種這兩種疫苗的加強針。

義大利

根據義大利內閣2021年11月24日通過的法令，自當地時間12月15日起，義大利教職員工、執法人員和救援人員等將強制接種新冠疫苗。違者將被停薪停職，並處以600至1500歐元罰款，公職人員還將受到紀律處分。未進行核查工作的公共及私營機構將被罰款400至1000歐元。

巴西

截至當地時間2022年1月6日，67.48%的巴西民眾已全程接種新冠疫苗，75.74%已至少接種一劑新冠疫苗，13.35%已接種加強針。

丹麥

2022年1月12日，丹麥衛生部表示，已決定為大部分易感群體接種第4劑新冠疫苗。主要針對高風險地區人群。丹麥將由此成為歐洲首個開展接種第4劑新冠疫苗的國家。

2022年4月27日，丹麥宣布，將終止大規模疫苗接種計畫，成為全球第一個暫停接種新冠疫苗計畫的國家，稱因為當地疫情已受控，但不排除今年秋季恢復接種的可能性。

加拿大

2022年1月17日，輝瑞加拿大公司表示，加拿大衛生監管機構批准其治療新冠的口服藥物PAXLOVID用於18歲以上的成年人。

韓國

2022年1月21日，韓國政府決定將新冠口服藥的用藥對象從當前的65歲以上擴大至60歲以上。

2022年7月13日，韓國總理韓悳洙在中央政府首爾辦公大樓主持召開新冠中央災難安全對策本部會議時表示，政府將擴大第四針新冠疫苗的接種對象範圍，將接種對象從原先的60歲以上及免疫力低下人群擴至50歲以上和18歲以上患有基礎疾病的人群。

哥倫比亞

2022年1月21日，根據哥倫比亞國家食品藥品監督管理局（INVIMA）第2022002030號決議，正式授予重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（Zifivax）緊急使用許可。

泰國

2022年3月，據泰國《世界日報》微信公眾號“UDNTHAI”訊息，泰國邦士中央接種站更新接種措施：3月2日起，接種新冠疫苗無需提前預約。邦士中央接種站延續Walk-In接種服務模式，並開放所有疫苗劑次登記，有意願接種新冠疫苗者只需於接種前在站內完成填表即可。此外，本次接種活動不限國籍，只要年滿12周歲，本國公民和外籍人士皆可登記。欲接種者請從中心第2號或3號門進入，在紅色膠椅前排隊。服務時間從3月2日起，每天上午9點至下午4點，直到另行通知。此間中心可提供輝瑞、AZ、科興疫苗予民眾選擇。(註：接種站將於4月7日至17日宋乾節期間暫時關閉，4月18日重新恢復運作。)

黎巴嫩

當地時間2022年4月13日，黎巴嫩衛生部宣布，截至當天，黎巴嫩可接種疫苗人群中50.9%接種了新冠疫苗第一針，43.1%接種了第二針，已接種加強針的占到24.3%。

波蘭

當地時間2022年4月19日，波蘭衛生部長涅傑爾斯基表示，波蘭將無限期延長新冠疫苗加強針接種證書的有效期。

非洲

非洲疾控中心2022年6月10日發布的最新數據顯示，迄今非洲國家已獲得8.18億劑新冠疫苗，其中約5.79億劑疫苗已經被接種。

全球戰略

當地時間2021年10月7日，世衛組織總幹事譚德塞宣布啟動全球新冠疫苗接種戰略，希望年底前為全球各國40%的人口接種新冠疫苗，明年年中為全球70%的人口接種新冠疫苗。該戰略需要至少110億劑新冠疫苗，現在全球每月平均生產近15億劑新冠疫苗，若能公平分配疫苗，將有足夠疫苗實現這一戰略。根據世衛組織統計數據，截至今年9月底，全球已接種了超過60億劑新冠疫苗。

世衛組織呼籲各國更新其新冠疫苗接種目標，按世衛組織戰略公平分配疫苗。其中，疫苗覆蓋率較高的國家應與“新冠肺炎疫苗實施計畫”交換疫苗，來提高急需疫苗的國家的疫苗覆蓋率，已承諾為“新冠肺炎疫苗實施計畫”分享疫苗的國家則應在近期履行其承諾。疫苗廠商也應優先考慮並履行“新冠肺炎疫苗實施計畫”相關契約。

此前，世衛組織曾設定了新冠疫苗接種目標，希望今年9月底前各國能為10%的人口接種新冠疫苗，但目前仍有56個國家和地區未能完成該目標，這些國家大部分位於非洲和中東。

相關數據

2021年11月8日，澳大利亞新南威爾斯州衛生部門發布報告稱，未接種新冠疫苗人群相比已全程接種者，染疫後需要重症監護或死亡的可能性高15倍。數據顯示，2021年6月16日至10月7日，412例新冠死亡病例平均年齡為82歲，僅11%完成新冠疫苗全程接種。美國疾控中心9月說，未接種疫苗的人因感染新冠病毒死亡的可能性是完成全程接種者的11倍。

2021年末，全國累計報告接種新型冠狀病毒疫苗283533萬劑次。

2022年2月，里程碑：新冠疫苗接種100億劑。

2022年，據健康北京訊息，截至2022年3月18日，北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5985.22萬劑次，累計接種2281.21萬人。

截止到2022年3月底，我國已經接種32億劑次疫苗，疫苗費用1200餘億元，由醫保基金和財政共同分擔。

截至2022年4月9日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗329520.8萬劑次。

截至2022年4月29日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗334300.8萬劑次。

截至2022年9月27日，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗343649.4萬劑次。

死亡病例

韓聯社2021年12月30日訊息，韓國新冠疫苗預防接種推進團30日表示，當天接到首例16周歲青少年接種兩劑新冠疫苗後死亡的病例報告。該死亡病例和新冠疫苗之間是否有因果關係尚不清楚，防疫部門將就此進行調查。韓國迄今報告4例10-19周歲人群接種新冠疫苗後死亡的病例。按年齡來看，18周歲2例，16周歲和19周歲各1例。

2022年1月6日，巴西中部戈亞斯州首府戈亞尼亞市政府宣布，該市當天確診了首例感染奧密克戎毒株的死亡病例，這也是巴西境內發現的首例奧密克戎死亡病例。死者是一名接種過3劑新冠疫苗的68歲男子，生前患有慢性阻塞性肺病和高血壓症。

當地時間2022年8月3日，南非衛生產品監管局在新聞發布會上通報稱，日前一名南非公民在接種強生新冠疫苗後死亡。 據南非衛生產品監管局新聞發言人圖米·塞米特透露，截至目前，已有3750萬左右的南非民眾接種了新冠疫苗，其中有900萬人接種強生新冠疫苗，此次事件系南非首例因接種疫苗而導致死亡的病例。

疫苗出口

2020年10月14日，委內瑞拉總統尼古拉斯·馬杜羅表示，該國將在未來幾天內收到中國的新冠疫苗。與此同時，預計到2021年4月，委內瑞拉政府將展開大規模免費疫苗接種工作。

2020年10月15日，據《華爾街日報》訊息，印尼一位高級衛生官員說，印尼正在採取措施批准中國的新冠候選疫苗投入緊急使用，這將使印尼成為中國以外第二個這么做的國家。此前，阿聯已批准一款中國的新冠疫苗投入緊急使用。

2020年10月23日，巴西衛生監督局（ANVISA）在一份聲明中表示，已授權聖保羅布坦坦（Butantan）研究所生物醫學中心進口600萬劑中國北京科興生物製品有限公司（Sinovac）研製的新冠疫苗。

2021年1月30日，首批中國新冠疫苗由巴基斯坦國際航空公司專機負責運送，將從北京返抵巴基斯坦。2021年1月27日，巴基斯坦聯邦規劃和發展部部長阿薩德·烏馬爾（AsadUmar）表示，部分一線衛生工作者將於下周開始接種疫苗。

疫苗

截至2021年6月6日，已組織完成向66個國家和1個國際組織援助疫苗及配套注射器的發運工作。6月7日，商務部合作司二級巡視員錢春鶯介紹，為加強疫苗國際合作，商務部會同相關部門，快速組織實施對88個國家和4個國際組織的疫苗援助工作。

2021年6月16日，外交部例行發布會通報，中方已經向國際社會提供了超過3.5億劑疫苗，包括向80多個國家提供疫苗援助，向40多個國家出口疫苗。同時，中方同多個開發中國家開展技術轉讓和合作生產，迅速推進疫苗大規模生產。

2021年8月13日，中國率先開展全球最大規模的疫苗合作行動，迄今為止已向全世界100多個國家特別是開發中國家提供了約8億劑疫苗，以實際行動踐行將中國疫苗作為全球公共產品的承諾。

2021年10月8日，中國政府通過“新冠疫苗實施計畫”（COVAX）捐贈的中國國藥新冠疫苗運抵坦尚尼亞。

2021年11月7日，中國政府援助盧安達第二批30萬劑國產新冠疫苗運抵盧安達首都基加利國際機場。

2021年11月7日(當地時間)，中國政府援助萬那杜的第二批新冠滅活疫苗運抵瓦首都維拉港。

2021年11月11日，中國政府新一批援助白俄羅斯的新冠疫苗等物資11日凌晨運抵白首都明斯克，中國駐白俄羅斯大使謝小用與白衛生部長皮涅維奇出席交接儀式並簽署交接證書。

2021年11月12日，中國駐泰國大使韓志強赴泰國總理府會見泰國總理巴育並轉交中國政府援助泰國的最新一批新冠疫苗和抗疫物資。

2021年11月15日，馬來西亞發馬公司宣布，該公司本地灌裝的中國科興新冠疫苗已獲得緬甸公司訂單，從本月13日起開始發貨供應。

2021年11月17日，中國新一批援柬新冠疫苗運抵柬首相洪森到機場迎接。

截至2021年11月25日，中國已向國際社會提供了超過18億劑新冠疫苗和大量防疫物資。

2021年11月26日，外交部非洲司司長吳鵬在國務院新聞辦公室舉行的發布會上表示，中國目前已累計向非方提供了近2億劑疫苗。

2021年11月29日，習近平在中非合作論壇第八屆部長級會議開幕式上發表主旨演講，宣布，為實現非盟確定的2022年60%非洲人口接種新冠疫苗的目標，中國將再向非方提供10億劑疫苗，其中6億劑為無償援助，4億劑以中方企業與有關非洲國家聯合生產等方式提供。

2021年11月30日（當地時間），中國援助吉布地政府的新一批110萬劑科興新冠疫苗運抵吉布地安布利國際機場。

2021年12月1日（當地時間），安哥拉政府在華採購的350萬劑國藥新冠疫苗順利運抵安首都羅安達。中國駐安哥拉大使龔韜、安哥拉衛生部公共衛生國秘穆芬達等中安雙方代表出席歡迎儀式。

2021年12月，外交部發言人趙立堅表示，中國是向世界提供疫苗最多的國家，迄今已向120多個國家和國際組織提供超18.5億劑疫苗。

2021年12月5日（當地時間）下午，中國向索馬里援助的50萬劑新冠疫苗運抵索馬里首都摩加迪沙。

2021年12月，隨著援助非洲國家莫三比克的100萬劑新冠疫苗順利運抵，我國已向非洲53國和非盟委員會提供超過1.8億劑新冠疫苗。

俄羅斯衛星通訊社2021年12月15日報導，美國阿富汗問題特使托馬斯·韋斯特發表聲明稱，美國將再向阿富汗捐贈100萬劑新冠疫苗。韋斯特說：“我國捐贈總量如今達到430萬劑。”他還指出，美國今年將向阿富汗額外提供4.74億美元的援助。

2021年12月14日，中國政府援助菲律賓的第五批新冠疫苗運抵菲首都馬尼拉，以幫助該國加速實施新冠疫苗接種計畫。

2021年12月20日，中國外交部長王毅在國際形勢與中國外交研討會開幕式上表示，中國迄今已向120多個國家和國際組織提供近20億劑疫苗，成為對外提供疫苗最多的國家。

2021年12月20日，中國政府援助辛巴威的第五批新冠疫苗抵津首都哈拉雷。辛巴威副總統兼衛生部長奇溫加代表津政府到機場接收疫苗。

2021年12月22日，又一批100萬劑中國科興新冠疫苗由中國南方航空包機運抵緬甸仰光。中國駐緬甸大使陳海與緬甸衛生部長岱楷溫共同出席了交接儀式。

台北時間2021年12月23日，由中國紅十字會向緬甸紅十字會援助的20萬劑國藥集團新冠疫苗運抵仰光。

當地時間2021年12月24日上午，中國政府提供的第二批新冠疫苗運抵尼加拉瓜首都馬那瓜，助力當地疫苗接種計畫。尼總統顧問勞雷亞諾·奧爾特加、衛生部長瑪爾塔·雷耶斯和中國駐尼加拉瓜使館復館小組組長於波等兩國官員赴現場出席交接儀式。

2022年1月9日訊息，近日，國藥集團中國生物二代重組蛋白新冠疫苗在阿聯被批准緊急使用，這也是全球首個獲批緊急使用的二代新冠疫苗。該新冠疫苗針對多種變異毒株具有廣譜保護效力。目前，該新冠疫苗在阿聯已接種近2000名受試者，初步的研究結果顯示，該疫苗安全性和耐受性好。

2022年1月12日，第一批次援助74.68萬劑新冠疫苗分別在打洛、瑞麗、盈江、章鳳、南傘、猴橋、孟連等7個口岸舉行交付儀式並順利交付緬方。

2022年1月，中國政府援衣索比亞第五批新冠疫苗交接儀式在埃塞衛生部舉行。中國駐埃塞大使趙志遠、埃塞衛生部長利婭·塔德塞等出席儀式並簽署交接證書。

2022年1月25日，中國政府援助寮國第八批新冠疫苗抵達寮國首都萬象瓦岱國際機場。中國駐寮國大使姜再冬向寮國人民革命黨中央政治局委員、政府總理潘坎·維帕萬移交疫苗。

2022年1月26日，中國駐泰國使館在曼谷啟動“春苗行動”加強針接種工作。

2022年1月28日，中國援助的新一批新冠疫苗和注射器運抵坦尚尼亞桑給巴爾。

2022年2月下旬，中國和埃及聯合援助的50萬劑新冠疫苗通過拉法口岸運抵加薩走廊。

2022年2月22日，中國新一批援助突尼西亞的新冠疫苗到達首都突尼西亞，中國駐突大使張建國和突尼西亞衛生部長穆拉比特到機場迎接。

2022年3月3日，在第五屆韓國—非洲論壇上，韓國外交部長官鄭義溶表示，韓國將攜手非盟（AU）向非洲提供340萬劑新冠疫苗。

2022年3月4日，中國已向120多個國家和國際組織提供了超過21億劑疫苗，占中國以外全球疫苗使用總量的1/3，中國是對外提供疫苗最多的國家。

2022年3月9日，中國援助巴勒斯坦境外難民的第三批國藥新冠疫苗當天交付聯合國近東巴勒斯坦難民救濟和工程處（近東救濟工程處）並運抵黎巴嫩，用於為黎巴嫩境內巴勒斯坦難民接種疫苗。至此，中國總計援助巴勒斯坦境外難民20萬劑新冠疫苗。

2022年，土耳其在抗擊新冠疫情支援活動框架內向索馬里運送了29萬劑新冠病毒疫苗。

2022年3月29日上午，中國第八批援柬新冠疫苗運抵高棉金邊國際機場。總計500萬劑，其中150萬劑科興疫苗今日運抵，其餘350萬劑將於30日運抵。

2022年3月29-30日，中國向高棉無償援助的第八批500萬劑新冠疫苗分批運抵金邊。

據緬甸衛生部訊息，自2022年5月4日開始，中緬合作生產的首批100萬劑新冠疫苗開始為民眾接種。內比都澤布迪瑞醫院成為首批接種試點醫院。

當地時間2022年6月15日，美國食品藥品監督管理局的一個顧問委員會一致投票贊成FDA授權批准莫德納和輝瑞公司針對幼兒的新冠疫苗，預計FDA將在未來幾天內授予該疫苗緊急使用權。

當地時間2022年5月18日清晨，新一批中國政府援助緬甸的新冠疫苗運抵仰光國際機場，同機運抵的還有198萬支疫苗注射器。

當地時間2022年7月14日，中國政府援助坦尚尼亞的第四批新冠疫苗運抵坦尚尼亞首都三蘭港國際機場，並進行了交接。這是中國政府向坦尚尼亞援助的第四批疫苗，總計300萬劑，加上之前的三批，中國政府共向坦尚尼亞援助了561萬劑新冠疫苗。

2022年9月9日，中國援助的200萬劑新冠疫苗交付儀式在緬甸仰光國際機場舉行，中國向東協提供的200萬劑援緬新冠疫苗及配套注射器運抵仰光，加上此前援助的疫苗，中國已為緬甸提供5300萬劑疫苗。

社會影響

專家研判，未來新冠疫情或將“流感化”，將會與人類長期共存。隨著不少新興企業的新冠疫苗研製成功，意味著全球原本高度整合的疫苗市場格局將迎來巨變。

合作倡議

2021年10月30日，習近平提出全球疫苗合作行動倡議：

一是加強疫苗科研合作，支持疫苗企業同開發中國家聯合研發生產。

二是堅持公平公正，加大向開發中國家提供疫苗力度，落實世界衛生組織提出的2022年全球接種目標。

三是支持世界貿易組織就疫苗智慧財產權豁免早日作出決定，鼓勵疫苗企業向開發中國家轉讓技術。

四是加強跨境貿易合作，保障疫苗及原輔料貿易暢通。

五是公平對待各種疫苗，以世界衛生組織疫苗緊急使用清單為依據推進疫苗互認。

六是為全球疫苗合作特別是開發中國家獲取疫苗提供金融支持。

疫苗宣言

2020年4月13日，一個由全球120多名科學家、醫生、資助者和生產商組成的專家組發表公開宣言，承諾在世界衛生組織協調下，共同努力加快新冠疫苗的研發。

宣言說，作為國際合作抗疫的一部分，這些科學家、醫生、資助者和生產商將在世衛組織協調下，共同努力促進加快“獲得”新冠疫苗。雖然研發出通用疫苗需要時間，但在控制這場全球大流行的過程中，疫苗最終將發揮重要作用。

宣言說，在此期間，專家們呼籲採取社區干預措施以減少病毒傳播，保護包括弱勢群體在內的民眾，並承諾將利用採取這類措施所贏得的時間來儘快研發疫苗。

宣言說：“我們將繼續努力加強已在進行的、前所未有的全球協作、合作和數據共享。我們相信這些努力將有助於減少效率低下和重複勞動問題。我們將不懈努力，提高在不久之後向所有人提供一種或多種安全有效疫苗的可能性。

2020年7月，中國疾病預防控制中心主任高福院士表示，他已經注射了一種實驗型新冠病毒疫苗，希望通過此舉增強公眾信心，在疫苗獲批後接種。

2021年1月5日，國家衛健委高級別專家組成員、中國疾控中心流行病學前首席科學家曾光教授透露，自己幾天前剛打完第二針新冠疫苗，就目前所了解的情況看，總的不良反應發生率很低，同其他常規滅活疫苗沒有太大區別。常見的不良反應，第一個就是接種完後有些輕微的疼痛，發紅髮腫，再嚴重一點的，就是有些低燒，或者出現睡眠不好、食慾減退的情況。經過及時處理，這些情況都可以得到很好的處理，大部分接種者是沒有特別感覺的。曾光提醒接種人員就地觀察半個小時後再離開，這樣在發生各種情況後可以有醫務人員提供幫助和救援。同時他強調，目前的新冠疫苗還無法達到百分之百的防護，接種新冠疫苗後仍然還需要做好個人防護。

2021年8月18日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會，世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示，德爾塔變異株的傳染性強，已出現接種疫苗後仍然感染病毒的病例。但疫苗可以有效防止德爾塔變異株導致的重症和死亡。

技術轉讓

2022年2月23日（當地時間），世衛組織宣布，孟加拉國、印度尼西亞、巴基斯坦、塞爾維亞和越南成為“新冠疫苗技術轉讓中心”的新一批受援國。此前世衛組織與合作夥伴在南非建立mRNA新冠疫苗技術轉讓中心，已向埃及和肯亞等國轉讓新冠疫苗技術。世衛組織23日還宣布將與韓國共同設立一個全球生物製造培訓中心，幫助中低收入國家生產疫苗和藥物。

2022年5月3日，世界貿易組織宣布，參與新冠疫苗智慧財產權豁免談判的四方代表，已達成一份“成果檔案”。主要談判方就新冠疫苗智慧財產權豁免達成成果。

免疫鴻溝

• 影響

儘管目前全球疫苗產量有所增加，接種率有所上升，但已開發國家和開發中國家之間的“免疫鴻溝”還在擴大。少數西方國家囤積的疫苗遠遠超過自身需要，且浪費嚴重，影響開發中國家獲得疫苗的數量，嚴重拖累全球抗疫合作。

• 彌合

2022年3月10日，中國代表在聯合國人權理事會第49屆會議新冠疫苗獲取問題專題討論會上呼籲各方共同彌合全球“免疫鴻溝”。中國代表表示，全球抗疫當務之急是破解疫苗赤字，消除“疫苗鴻溝”。

疫苗費用

2020年10月9日，針對有人大代表提出的“關於將接種新冠肺炎疫苗納入醫保全額報銷的建議”，國家醫保局答覆稱，中國基本醫療保險籌資水平特別是城鄉居民醫保的籌資水平較低，2019年城鄉居民醫保人均籌資僅800元左右，而此次疫苗接種人數眾多，所需費用總額高，明顯超出醫保基金承受能力。下一步會同相關部門共同研究新冠疫苗的費用問題；10月15日，浙江嘉興市疾控中心在其官方微信發布《新冠疫苗接種的有關說明》，新冠疫苗接種2劑次，間隔14-28天，疫苗價格為200元/支，2劑次共400元。12月31日，在舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新說，新冠病毒疫苗肯定是為全民免費提供。

2021年1月9日，國務院聯防聯控機制權威回應：在知情自願的前提下，居民接種新冠病毒疫苗所產生的疫苗費用和接種服務費用，將由醫保基金和財政共同負擔，個人不負擔。

2022年4月，國家醫保局有關司負責同志就社會普遍關心的新冠病毒疫苗價格情況、採購疫苗對醫保基金的影響等問題，接受了記者的採訪，我國已經接種32億劑次疫苗，疫苗費用1200餘億元，由醫保基金和財政共同分擔，疫苗支出費用在醫保基金可承受範圍內。

2023年3月9日，國家醫保局官網發布《2022年醫療保障事業發展統計快報》：2022全年醫保基金支付核酸檢測費用43億元。2021年至2022年，全國累計結算新冠病毒疫苗及接種費用1500餘億元。

2024年7月24日，黑龍江省公共資源交易網發布《黑龍江省新冠病毒疫苗準入評審結果公告》，披露了新冠病毒疫苗準入評審結果以及疫苗對應的價格。根據黑龍江省公共資源交易網披露的結果，此次總計有8款新冠疫苗入選，生產企業均為目前主流的新冠疫苗廠商，定價差別不大。其中，價格最高的是康希諾生產的吸入用重組新型冠狀病毒XBB.1.5變異株疫苗(5型腺病毒載體)，0.5ml/支(3次人用劑量)的價格在1104元，一人份價格為368元；其他幾款疫苗價格則多在300元附近，價格最低的為萬泰生物生產的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗，0.2ml/支的價格在126元。值得注意的是，這是國內首次公布新冠疫苗的自費價格。

2024年8月，黑龍江、山東、安徽陸續公布了新冠疫苗價格，0.2毫升/支規格的最低126元/支；8月15日，山東省藥械集中採購平台對8款新冠病毒疫苗進行公示。其中，價格最低的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗，由萬泰生物生產，0.2毫升/支的價格為136元。價格最高的是吸入用重組新型冠狀病毒XBB.1.5變異株疫苗（5型腺病毒載體），由康希諾生產，0.5毫升/支（3次人用劑量）的價格為1114元，單次價格為371.3元。另一款單支價格較高的是重組新型冠狀病毒融合蛋白二價（原型株/Omicron XBB變異株）疫苗（CHO細胞），由麗珠單抗生產，0.5毫升/支的價格為408元。其他幾款疫苗單次價格均在300元左右。

答疑解惑

• 針對在疫苗中發現了絮狀物

2021年5月20日，針對在疫苗中發現了絮狀物，邵一鳴予以回應，疫苗的佐劑要吸附疫苗的組分，之間會形成一種乳白色的混懸液體，混懸液體在靜置的情況下可以分層。根據質量標準，合格的疫苗“應為乳白色混懸液體，可因沉澱而分層，易搖散”。一搖以後，很容易分散開，是相對均勻的乳白狀，這都是合格的。

• 三種疫苗怎么選

中國正在使用的新冠疫苗包含一針、兩針、三針三種不同的類型：分別腺病毒載體疫苗（只打一針），滅活疫苗(需打兩針)和重組蛋白疫苗（需要打三針），疫苗接種的選擇更加靈活多樣。

專家提醒，需緊急接種的人員一般選用一針的疫苗，其他人可以根據能夠方便獲取的疫苗類型以及自身的身體狀況來選擇。中國疾控中心研究員、世衛組織疫苗研發委員會顧問邵一鳴說：“體質比較弱、基礎性疾病比較多的人，選擇副反應低的疫苗類型，比如發燒比較少的蛋白疫苗或者滅活疫苗，就比選病毒載體疫苗mRNA疫苗更好一些。”

• 疫苗會不會對一再變異後的病毒沒效果

因為國外一些地方疫情蔓延態勢依舊，並且不斷出現變異毒株，一些老百姓擔心，現在市面上的疫苗會不會對變異後的病毒沒有效果呢。

中國疾控中心研究員、世衛組織疫苗研發委員會顧問邵一鳴說：“現有的變異株僅是中和抗體的程度下降，但仍然還是維持在50%以上的保護率，所以說現有的疫苗可以應付變異病毒，但是很重要的是大家要快一點接種，因為病毒的變異會繼續發生，要想阻斷它變異，防止完全能逃脫疫苗的免疫監視的變異株，我們就要阻斷它傳播，不給它機會繼續去變異。”

• 如果真正發生了變異嚴重的毒株，疫苗生產又如何應對呢

根據現有疫苗生產的機制，如果真正發生了變異嚴重的毒株，疫苗生產又如何應對呢。邵一鳴說：“已經在針對變異株研製新一代疫苗，我們國家滅活疫苗的技術路線特別適合快速應對變異株，因為整個疫苗供應不做絲毫改變，只是在投料端把原來的早期流行株換成現在對我們有威脅的變異株，一個生產周期，這一頭出來的就是變異株的疫苗，所以說百姓不用擔心，我們有足夠的研究能力和生產能力，根據對變異株監控的結果，我們會做出相應的反應。”

• 接種疫苗6個月了，我還在“保質期”嗎

邵一鳴說“6個月之後，大人群的監控數據正在分析之中，初步的情況看，大概一半左右的人抗體還是可以的。我們會根據科學數據的支持下，確定我們國家接種時間比較長的人群，在什麼時間應該進行加強針的免疫。”所謂加強針就是在首次完成疫苗全程接種之後，根據追蹤實驗免疫消退的狀況，再決定是否補充接種針劑，以保持人體對病毒免疫力。

• 新冠疫苗加強針能管多久

針對加強免疫接種相關熱點問題，南京疾控官微昨天給出相應解答。

能否有效對抗變異毒株？是否比前兩針更有效？它能阻擋住前兩針疫苗攔不住的“漏網之魚”嗎？

答：免疫系統對抗病毒需要時間準備。第一針是系統認識病毒，第二針和第三針是喚醒大量的記憶細胞。第三針誘導抗體的豐度和成熟度都遠高於第二針。在這種情況下，它針對變異株的綜合能力也會大大提高。

接種完加強針後，多久能提高抗體水平？

答：第三針並非簡單重複，是為了維持較長時間、較高的保護抗體滴度。加強免疫14天后，抗體水平相當於原來10-30倍。

加強針接種之後，可以管多久？

答：根據目前的實驗數據，新冠疫苗“加強針”有效性至少能持續9個月。

為什麼新冠疫苗不能一針“一勞永逸”？未來，新冠滅活疫苗或需每年接種？

答：隨著接種疫苗時間的推移，一些人的中和抗體水平在下降，保護效果在削弱。在這種情況下，加強免疫可以提高抗體水平，快速讓抗體水平反彈。免疫程式的科學制定，需要根據前期研究的相關結果，還包括病毒變異的情況和疾病的特性來最終確定。新冠肺炎是新發傳染病，病毒是新病毒，現在用的疫苗也是新疫苗。要確定它的最佳程式需要不斷研究和探討。即使後面需要加強，它的加強劑次也是有限的。

加強針也會出現不良反應嗎？此前接種時手臂酸痛，也會發燒，加強針大概是哪些？

答：從前期新冠病毒疫苗接種收集到的信息，我國新冠病毒疫苗常見不良反應的發生情況與已廣泛套用的其他疫苗基本類似。常見的不良反應，主要表現為接種部位的紅腫、硬結、疼痛等，也有發熱、乏力、噁心、頭疼、肌肉酸痛等臨床表現。

加強針還有哪些注意事項？

答：（一）之前接種新冠疫苗過程中，如果出現了過敏反應，不管是第1針還是第2針，就作為禁忌對象，這類人就不建議打加強針了，現場醫生也會對是否符合接種進行評估。

（二）現場留觀30分鐘。疫苗接種的嚴重過敏反應一般會在接種後半小時內發生，接種門診有專業的急救醫生和儀器藥品，可以及時進行對症處理。

（三）第三劑次接種可能會出現發熱、頭痛、疲勞，這些都是屬於一般反應，不需要專門的治療。如果這些反應持續存在，並有加重的趨勢，要及時就醫治療。

（四）接種疫苗後要避免劇烈運動，保持平穩生活狀態。其他疫苗與新冠疫苗加強針的接種間隔應大於14天。當因動物致傷、外傷等原因需接種狂犬病疫苗、破傷風疫苗、免疫球蛋白時，可不考慮這一間隔要求。如果先接種了狂犬疫苗、破傷風疫苗、狂犬病免疫球蛋白、破傷風免疫球蛋白等，需先完成上述疫苗最後一針接種，間隔14天后可以接種新冠疫苗。

中國工程院鐘南山院士根據實際研究建議大家接種加強針

2021年11月11日，鐘南山在全球市長論壇全體大會上表示，新冠疫苗兩劑接種完了，還要補種第三劑。“無論全病毒滅活疫苗或mRNA疫苗，一療程後半年體液免疫功能均明顯下降。“中國的疫苗是有效的，2021年5月廣州出現Delta變異株時，接種過疫苗的患者無一例重症。”

2022年2月，經國務院聯防聯控機制批准，國家衛生健康委已經開始部署序貫加強免疫接種。

國務院聯防聯控機制：疫苗接種對於BA.4、BA.5依然有保護作用

2022年7月23日，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會。會上，國家衛生健康委副主任、科研攻關組疫苗研發專班負責人、中國科學院院士曾益新介紹，從2021年11月份出現BA.1以來，在此基礎上也在不斷變化，出現了BA.2.12.1以及BA.4、BA.5，還有最近的BA.2.75，我們始終在對這些變異株的特點和變化進行研究。現在占優勢流行地位的BA.4、BA.5作一個簡單介紹。

一是在變異情況方面。BA.4、BA.5是奧密克戎早期變異株BA.1的基礎上衍生而來，與BA.1的差別主要表現在S蛋白有3個胺基酸不一樣。但是，BA.4和BA.5這兩個變異株在S蛋白上是完全一樣的，它們倆的區別主要在其他非結構蛋白上。

二是在傳播力方面。根據已有研究數據發現，BA.4、BA.5的傳播能力比奧密克戎早期變異株BA.1略有增強，推測的R0值，現在只能推測，大概在9.5左右。

三是在致病力方面。根據多國報導情況看，BA.4、BA.5感染者病情嚴重程度和奧密克戎早期變異株相比沒有太明顯變化，但是對老年人的威脅仍然很大，尤其是沒有接種過疫苗的高齡老人感染BA.4、BA.5，發生重症、導致死亡的風險依然很高。

現有研究表明，變異株對我們的核酸檢測試劑影響不大，但是對於抗體藥物是有些影響的，有些抗體藥物可能就不一定有用了，對小分子藥物影響不大。

對於疫苗的影響，有研究表明，疫苗接種者的血清針對BA.4、BA.5的中和能力有所下降，但是疫苗接種所產生的細胞免疫對病毒變異的耐受性相對好一些。真實世界的結果也表明，疫苗接種對於BA.4、BA.5引起的肺炎、重症和死亡依然有很好的保護作用。

所以，從目前的情況來看，大家對BA.4、BA.5，包括新出現的BA.2.75不用過於緊張和擔心，關鍵還是抓好常態化疫情防控，包括加強老年人疫苗接種。

涉疫謠言

6月10日後，不能再接種新冠疫苗第一針？

對此，合肥市廬陽區、蜀山區、經開區的多個新冠疫苗接種點均表示，未收到“6月10起停止新冠疫苗第一針接種”等相關通知，現階段以接種第一劑次疫苗為主，預計下月初將迎來第二劑次疫苗的接種高峰。

6月9日後疫苗不再免費？不實！

為不實訊息。再次重申：新冠病毒疫苗全民免費接種，個人不承擔成本和接種費用。在居民知情、自願情況下，接種費用都將由醫保基金和財政共同負擔。

沒打疫苗不能坐飛機？不實！

5月26日，南通機場集團有限公司通過官方微博發布情況說明，南通機場目前對進出港旅客疫情管控措施中，沒有查驗新冠疫苗接種情況的要求。

涉疫騙局

注意！警惕涉新冠疫苗騙局。中國警方線上：

注意！警惕涉新冠疫苗騙局

1、警惕自稱疫苗接種普查員的好友申請↓這是虛假信息，遇到直接刪除拉黑！

2、涉新冠疫苗主要騙局還有引誘性連結、社交群交費、陌生號碼來電。騙子冒充衛健委等致電，給受害人扣上“涉嫌新冠疫苗違法犯罪”帽子，以“清查資金”誘導受害人轉賬。

科學研究

2021年7月7日，英國《自然》雜誌網站刊登的一項報告說，加拿大麥克馬斯特大學的研究人員分析了疫苗誘發免疫血栓性血小板減少症（VITT）患者的血清後，發現一些人接種腺病毒載體新冠疫苗後出現這種罕見症狀的機制，這有助於找到預防這種症狀並提升疫苗安全性的方法。

2021年8月25日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會，世衛組織首席科學家蘇米婭·斯瓦米納坦表示，世衛組織關於新冠疫苗加強針的使用建議將基於現有科學數據，現在尚無需要接種加強針的確鑿證據。

2021年11月5日，美國輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。

2021年11月11日，莫德納公司首席醫療官伯頓表示，與接種輝瑞疫苗相比，接種莫德納疫苗的30歲以下男性患罕見心臟炎症的風險相對較高。伯頓引用了法國12至29歲男性的數據。結果顯示，接種莫德納疫苗者，每10萬人中有13.3例心肌炎病例，而接種輝瑞疫苗者，每10萬人中有2.7例心肌炎病例。

2021年12月12日，世界衛生組織稱，根據早期數據，新冠病毒奧密克戎變異毒株比德爾塔毒株更具傳染性，並降低了疫苗效力，但它引發的重症更少。

2022年，德國烏爾姆大學醫院日前發表新聞公報說，一項新研究發現，接種新冠疫苗不僅可有效預防新冠重症發生，還可能起到抑制其他冠狀病毒的作用，幫助人們對抗普通感冒等疾病。

2022年6月22日，神州細胞控股子公司神州細胞工程有限公司自主研發的重組新冠病毒Alpha+Beta變異株S三聚體蛋白疫苗，有望成高效、持久預防主要變異株感染的廣譜疫苗。

索賠事件

2021年11月，澳大利亞人因罕見但嚴重的新冠疫苗不良反應而面臨巨額賬單，已有1萬人根據聯邦政府的無過錯賠償計畫申請索賠。截至11月7日，澳大利亞治療用品管理局已記錄了78880起與新冠疫苗接種相關的不良反應事件，占1840萬人接種的3780萬劑疫苗中的0.21%。

相關報導

2021年12月29日，世界衛生組織數據顯示，全球已接種超過86億劑新冠疫苗。大規模疫苗接種助力全球阻擊疫情，但“免疫鴻溝”亟待消除。中國克服自身困難全年努力對外提供約20億劑疫苗，一些西方國家卻大搞“疫苗民族主義”。病毒頻繁變異，德爾塔和奧密克戎毒株先後來襲；疫情起伏反覆，全球累計病例和死亡病例已分別超過2.8億例和540萬例。打好抗疫“持久戰”，亟須各方攜手合作，讓疫苗成為全球公共產品，充分發揮疫苗、藥物和防疫措施的作用。

2021年，北京率先實現兩個新冠疫苗上市，國內首個特效抗體藥研製成功，累計生產新冠疫苗50億支。

2022年1月，世界衛生組織11日發表聲明說，目前已獲世衛組織緊急使用認證的新冠疫苗對奧密克戎毒株仍然有效，但現有新冠疫苗可能還需要更新以繼續為人們提供足夠的保護，來應對當前和未來的變異新冠病毒。

2022年2月，美國食品和藥物管理局11日暫緩啟動為5歲以下兒童接種輝瑞新冠疫苗的計畫，稱需要更多數據以做出決定。

當地時間2022年2月23日，世衛組織宣布，孟加拉國、印度尼西亞、巴基斯坦、塞爾維亞和越南成為“新冠疫苗技術轉讓中心”的新一批受援國。此前世衛組織與合作夥伴在南非建立mRNA新冠疫苗技術轉讓中心，已向埃及和肯亞等國轉讓新冠疫苗技術。世衛組織23日還宣布將與韓國共同設立一個全球生物製造培訓中心，幫助中低收入國家生產疫苗和藥物。

2022年2月24日，據澎湃新聞報導，國藥集團中國生物副總裁、首席科學家張雲濤表示，“針對目前全世界高度關注的奧密克戎變異株，我們在滅活、mRNA、基因重組3條技術路線上系統開發了4款疫苗。”

2022年2月訊息，日本厚生勞動省曾於2021年11月前宣布，將輝瑞疫苗和莫德納疫苗的保質期由6個月延長至9個月。據悉，日本厚生勞動省在其官網的說明中稱，延長疫苗保質期的目的是“避免浪費、並最大化利用數量有限的疫苗”。

2022年3月1日，國家藥監局附條件批准安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）上市註冊申請。該疫苗是首個獲批的國產重組新冠病毒蛋白疫苗，適用於預防新型冠狀病毒感染所致的疾病（COVID-19）。

2022年3月，肯亞衛生部長穆塔希·卡格韋表示，肯亞有近84萬劑新冠疫苗已經過期。這些阿斯利康疫苗是肯亞今年1月獲捐疫苗的一部分。穆塔希·卡格韋表示，未來肯亞將只接受保質期至少為4個月的疫苗捐贈。他再次強調對於疫苗宣傳應該加大力度，民眾不應該對疫苗有抗拒心理，更不應該聽信謠言。

當地時間2022年4月8日，美國莫德納公司表示，在發現一小瓶疫苗被異物污染後，該公司將召回其製造商Rovi生產的76.49萬劑新冠疫苗。

截至2022年4月13日16時，北京市60歲及以上老年人群累計接種895.63萬劑新冠疫苗，接種343.90萬人，接種率為80.00%。其中246.49萬人完成加強免疫接種。接種的老年人中最年長者為107歲。

2022年4月14日，英國藥品與保健品管理局批准在英使用法國瓦爾內瓦公司研製的新冠疫苗，這是英國批准使用的第六款新冠疫苗，同時也是全病毒滅活新冠疫苗首次在英國獲批。

2022年4月21日，世界衛生組織（WHO）官網訊息，世衛組織批准在高風險新冠肺炎患者中使用輝瑞公司的新冠口服藥Paxlovid。

2022年4月24日報導，香港內科專科學院指出，第五波新冠疫情下，約7成死亡個案為60歲以上、未有接種新冠疫苗；目前約有35萬名年長者未打第一針，屬“高危一族”，情況值得關注。學院引述研究指出，今年1至3月爆發新冠變種病毒奧秘克戎期間，未打針的60歲以上人士死亡風險，比已打針的同齡人士高出20倍以上。學院亦指，不少未接種疫苗的染疫年長者尤其是肺功能受創，部分人因嚴重缺氧要接受高流量氧氣治療。

2022年5月5日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，由於存在接種後出現血栓的風險，將限制強生新冠疫苗的接種，只允許無法或不想接種其他新冠疫苗的人接種強生疫苗。

2022年5月13日，南充市新冠病毒疫苗加強針接種率已超過90%。

當地時間2022年6月12日至17日，WTO第12屆部長級會議（MC12）在國際媒體間，會議就新冠疫苗智慧財產權豁免問題達成協定尤為引人關注。這一協定的達成，結束了一場圍繞疫情期間關鍵醫療產品企業專利權的激烈爭奪，從而將使南非等開發中國家的公司更容易在有限的情況下生產和出口已獲專利的新冠疫苗，如果得到本國政府批准，則無需徵得專利持有人的同意。

2022年11月9日，沃森生物在互動平台表示，公司新冠mRNA疫苗已獲得印尼緊急使用授權，其他在研的mRNA變異株新冠疫苗及重組變異株新冠疫苗均已進入臨床試驗關鍵階段。

2022年11月25日，日本厚生勞動相加藤勝信在記者會上透露，緊急批准的鹽野義製藥公司新冠口服藥“Xocova”從28日起全面供應。

2022年11月30日，華潤雙鶴公告，全資孫公司北京雙鶴潤創科技有限公司收到了國家藥監局頒發的CX2101A《藥物臨床試驗批准通知書》，批准該藥品開展用於治療新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗。

2022年12月5日訊息，神州細胞公告顯示，公司控股子公司神州細胞工程有限公司收到國家有關部門的函件，根據《中華人民共和國疫苗管理法》第二十條有關規定，公司自主研發的重組新冠病毒 2 價（Alpha/Beta 變異株）S 三聚體蛋白疫苗（項目代號：SCTV01C） 經國家有關部門論證被納入緊急使用。

2022年12月8日，國產新冠mRNA疫苗獲寮國緊急使用授權，用於18周歲及以上人群。

2022年12月13日，國務院聯防聯控機制綜合組印發了《新冠病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案》，要求現階段，可在第一劑次加強免疫接種基礎上，在感染高風險人群、60歲以上老年人群、具有較嚴重基礎性疾病人群和免疫力低下人群中開展第二劑次加強免疫接種。

2022年12月15日，新冠病毒疫苗研發套用入選中國工程院院刊《Engineering》發布“2022全球十大工程成就”。

2023年6月8日，從四川大學華西醫院獲悉，經國家相關部門批准川大華西/威斯克生物研發的重組三價新冠病毒（XBB+BA.5+Delta變異株）三聚體蛋白疫苗（Sf9細胞）——威克欣[gf]ae[/gf]3價XBB疫苗納入緊急使用，這是全球首個獲批緊急使用的針對XBB等變異株的新冠疫苗。

2024年1月10日，一份名為“停發新冠項目績效工資方案”的檔案在網上傳播，落款為北京科興中維生物技術公司，其中提到公司新冠疫苗已全部停產且公司目前也無新冠疫苗產品銷售。1月10日中午，極目新聞記者撥打科興控股生物技術有限公司產品諮詢熱線，工作人員確認科興的新冠疫苗確已停產，如果還需注射該產品，要詢問當地疾控中心，是否有庫存。

當地時間2024年5月8日，英國製藥公司阿斯利康宣布，公司已開始在全球範圍內下架新冠疫苗。該公司給出的理由是“商業原因”和疫苗過剩。該新冠疫苗名為Vaxzevria，是全球主要的Covid-19疫苗之一，自2021年1月以來，已供應超過30億劑，曾一度給阿斯利康帶來了巨額利潤。在宣布全球下架前夕，阿斯利康承認其新冠疫苗引起了罕見的副作用，引發了巨大恐慌。該公司在法庭檔案中承認，新冠疫苗Vaxzevria會導致罕見不良凝血和血小板計數偏低等副作用。

自2024年7月15日起，新冠病毒疫苗由免費接種調整為自費接種。

2024年7月，按照國家和內蒙古自治區相關檔案要求和整體部署，自2024年7月15日起，內蒙古自治區新冠病毒疫苗由免費接種政策調整為自費接種。

當地時間2024年8月22日，美國食品藥品監督管理局（FDA）公告稱，批准並授予更新的mRNA新冠疫苗（2024-2025年配方）緊急使用許可（EUA），以更密切地針對目前流行的變異株，並提供更好的保護，防止新冠造成嚴重後果，包括住院和死亡。公告稱，更新的mRNA新冠疫苗包括Comirnaty和Spikevax（這兩種疫苗均獲準用於12歲及以上的兒童），以及莫德納和輝瑞公司的新冠疫苗（這兩種疫苗均獲準用於6個月至11歲兒童的緊急接種）。