芳香化酶(aromatase, CYP19)是細胞色素P450酶系中的一種, 可以催化雄烯二酮、睪酮脫去19位碳並使A環芳構化, 分別形成雌二醇和雌酮, 它是雌激素生物合成的限速酶。
基本介紹
- 中文名:芳香化酶
- 外文名:aromatase
- 家族:細胞色素P450酶系中的一種
- 套用:雌激素合成限速酶
芳香化酶(aromatase, CYP19)是細胞色素P450酶系中的一種, 可以催化雄烯二酮、睪酮脫去19位碳並使A環芳構化, 分別形成雌二醇和雌酮, 它是雌激素生物合成的限速酶。
芳香化酶(aromatase, CYP19)是細胞色素P450酶系中的一種, 可以催化雄烯二酮、睪酮脫去19位碳並使A環芳構化, 分別形成雌二醇和雌酮, 它是雌激素生物合成的...
甾類(化合物)19-羥化酶 steroid 19-hydr- oxylase 在C19甾類的A、B環問的19位甲基上引入二個羥基的酶,是最終導致A環芳香化的芳香化酶。需要有分子態氧和...
來曲唑是新一代高選擇性芳香化酶抑制劑,為人工合成的苄三唑類衍生物,通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內活性比第一...
在絕經後女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下產生的,它可將腎上腺產生的雄激素,主要是雄烯二酮和睪丸酮轉化為雌酮(E1)和雌二醇(E2)。因此可以通過特異性地...
絕經後婦女雌二醇的主要來源為:雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶複合物的作用下轉化為雌酮,雌酮隨後轉化為雌二醇。減少循環中的雌二醇水平證明有利於乳腺癌婦女。...
通過抑制芳香化酶從而阻斷患者體內雌激素的生成是一種有效的、選擇性的治療絕經後激素依賴型乳腺癌的方法。5 mg的依西美坦即可顯著降低絕經後婦女的血清雌激素水平...
在某些情況下,乳腺局部的芳香化酶活性增強,使更多的雄激素轉變為雌激素,局部出現雌激素過多而導致GYN。有時血循環中性激素水平雖然正常,但乳腺組織對激素的反應...
德國女性健康專家說,女性在雌激素合成過程中,需要一種特殊的芳香化酶,這種酶通過神經傳導,對負責記憶的大腦皮層細胞有刺激作用。芳香化酶的分泌高峰期在生理期最後1...
阿納托唑 anastrozole ,藥物別名:瑞寧得 Arimidex。由英國Zeneca公司開發生產的一種新型有效的高選擇性、不良反應少的第Ⅲ代非甾類芳香化酶抑制劑。適用於絕經後婦女...
芳香化酶P450在雌激素依賴性疾病病變內膜中的表達[J]. 中國婦產科臨床雜誌, 2007, 8(01):23-25.[2] 鄒雪梅, 吳凱, 徐竹鴻. 芳香化酶P450在子宮內膜癌中...
Gn在卵泡發生過程中對卵泡的募集和生長有增強的作用,刺激卵泡的生長和成熟,FSH促進顆粒細胞內的芳香化酶的活性,使雄激素轉化為雌激素,增加雌激素的水平和促進子宮...
是由睪丸分泌的一種類固醇激素。是人體內主要的雄激素,與男性第二性徵的發育有關。睪酮作為一種激素原,在芳香化酶的作用下可轉變為17 β-雌二醇。性狀:結晶。...
對超促排卵方案的個體化套用、芳香化酶抑制劑的套用、自然周期和微刺激方案促排卵、玻璃化冷凍、卵母細胞孤雌激活等方面深有研究。...
絕經後婦女體內的雌激素主要依賴於芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雌激素轉化為雌激素,來曲唑為芳香化酶抑制劑,通過抑制芳香化酶的合成,從而減少了雄激素向雌激素的...
此外,青春期階段乳腺局部的芳香化酶作用增強,局部雌激素形成增多,導致青春期乳腺增生。還有研究認為可能是由於乳腺組織對生理水平的游離雌激素敏感性增加所致。 3....
本品為新一代甾體類芳香化酶抑制劑,對芳香化酶的抑制作用是氨魯米特40倍,與福普司地相當,對絕經後乳腺癌有一定療效,特別是他莫昔芬耐藥的患者。 [5] 參考資...
調神益腎針法對更年期大鼠卵巢芳香化酶細胞色素P450mRNA表達的影響[J]. 中醫雜誌,2003,(8).[15]杜元灝,肖延齡. 現代針灸臨床病譜的初步探討[J]. 中國針灸,...
芳香化酶抑制劑 目錄 1 成份 2 性狀 3 適應症 4 規格 5 用法用量 6 不良反應 7 禁忌 8 注意事項 9 孕婦及哺乳期婦女用藥 10 兒童用藥 11...