藥品管理是“藥品監督管理”的簡稱。國家通過有關行政機構運用行政和法律手段對藥品實施的管理。是衛生行政管理的重要內容之一。主要任務是:保證藥品質量,增進藥品療效,保障人民用藥安全,維護人民身體健康。具體內容包括:藥品生產經營企業的管理、醫療單位的藥劑管理、藥品本身的管理(包括指定藥品的標準規格,研製鑑定新藥,開展藥品檢驗淘汰療效不確、毒副作用大的藥品等)、藥品的包裝分裝管理、特殊藥品的管理、藥品商標和廣告管理、藥品監督等項。
藥品管理是“藥品監督管理”的簡稱。國家通過有關行政機構運用行政和法律手段對藥品實施的管理。是衛生行政管理的重要內容之一。主要任務是:保證藥品質量,增進藥品療效,保障人民用藥安全,維護人民身體健康。具體內容包括:藥品生產經營企業的管理、醫療單位的藥劑管理、藥品本身的管理(包括指定藥品的標準規格,研製鑑定新藥,開展藥品檢驗淘汰療效不確、毒副作用大的藥品等)、藥品的包裝分裝管理、特殊藥品的管理、藥品商標和廣告管理、藥品監督等項。
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中華人民共和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容,深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化...
藥品分類管理是國際通行的管理辦法。它是根據藥品的安全性、有效性原則,依其品種、規格、適應症、劑量及給藥途徑等的不同,將藥品分為處方藥和非處方藥並作出相應...
藥品監督管理是指藥品監督管理行政機關依照法律法規的授權,依據相關法律法規的規定,對藥品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。國家食品藥品監督管理局是國務院...
《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》是根據《藥品管理法》,在總結我國3年來對藥品依法進行監督管理實踐經驗的基礎上制定的重要法規。它“適用於所有有關藥品生產...
藥品經營與管理專業為各類醫藥生產企業、醫藥行銷企業、醫藥外貿企業及醫藥管理等部門培養有較強實際操作能力,在市場經濟條件下從事醫藥商品的購銷、調儲、檢測、養護...
根據《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關於藥品的定義:藥品是指用於預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法...
藥品管理系統是集進、銷、存、財務以及會員一體化專業藥店管理軟體。是將藥品和中藥採用同一操作流程分別管理,操作簡單、管理方便的軟體。藥品管理軟體系統採用多層...
中華人民共和國藥品管理法(2013修正)是全國人大常委會於2013年12月28日發布,自2001年12月01日起施行的法律法規。...
中華人民共和國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)是國務院綜合監督管理藥品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構,負責起草食品(含食品添加劑、保健...
中華人民共和國藥品管理法細則,屬於法律。發布於2002年。...... 中華人民共和國藥品管理法細則套用範圍 編輯 發布藥品廣告,應當向藥品生產企業所在地省、自治區、直轄...
精神藥品管理辦法,2005年8月3日,《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)頒布,此法已廢除。...
《藥事法規與管理》是2009年化學工業出版社出版的圖書,作者是左淑芬。該書為全國醫藥中等職業技術學校教材,由中國職業技術教育學會醫藥專業委員會組織醫藥中職教育的...
國家藥品監督管理局是國務院部委管理的國家局,由國家市場監督管理總局管理,主要職責是負責藥品、化妝品、醫療器械的註冊並實施監督管理。...
藥房管理系統分為門診藥房和住院藥房以及急診藥房。主要包括:庫房管理、門診業務、數據維護、數據查詢。...
中華人民共和國藥品管理法(2015修正)是全國人大常委會於2015年04月24日發布,自2001年12月01日起施行的法律法規。...
中華人民共和國藥品管理法(2001修訂)是全國人大常委會於2001年02月28日發布,自2001年12月01日起施行的法律法規。...
中華人民共和國藥品管理法(修訂)第一章 總則 編輯 第一條 為加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益,特制定本法。第...
進出口藥品管理是依照《中華人民共和國藥品管理法》、有關國際公約以及國家其他法規,為加強對藥品的監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥...
藥品經營與管理專業為各類醫藥生產企業、醫藥行銷企業、醫藥外貿企業及醫藥管理等部門培養有較強實際操作能力,在市場經濟條件下從事醫藥商品的購銷、調儲、檢測、養護...