基本介紹
- 公司名稱：德國生物新技術公司
- 外文名：BioNTech
Biontech Se(公司原名) - 成立時間：2008年
- 總部地點：德國美因茨
- 經營範圍：研發癌症和其他重症的新型治療藥物
- 員工數：1800 人
- 企業註冊地：德國
企業簡介,經營範圍,公司高管,發展歷程,企業事件,效力研究,獲得榮譽,
企業簡介
德國生物新技術公司成立於2008年一直致力於開創性研發癌症和其他重症的新型治療藥物，探索大量的計算類研發與治療藥物平台。
BionTech大廈在德國美因茨
經營範圍
主要業務為開發和生產針對特定患者的治療嚴重疾病的有效免疫療法，以研發新的生物製藥產品，其廣泛的腫瘤候選產品包括個體化的和基於mRNA 的現成治療藥物、創新的嵌合抗原受體T 細胞、雙特異性檢查點的免疫調節劑、靶向癌症抗體和小分子藥物。
公司高管
創始人兼執行長：烏古爾•薩欣(Ugur Sahin)
首席業務官兼首席商務官：肖恩·馬瑞特（Sean Marett）
財務長兼營運長:Sierk Poetting
首席醫療官:奧茲朗•圖雷利（Oezlem Tuereci）
首席戰略官：瑞安·理查森（Ryan Richardson）
發展歷程
2022年4月26日，BioNTech向美國食品藥品管理局（FDA）提交緊急使用授權申請，為5-11歲兒童接種新冠疫苗加強針。
2022年5月，美國製藥商輝瑞（Pfizer Inc ．）及其合作夥伴BioNTech SE周一表示，初步臨床試驗結果顯示，他們的三劑COVID-19疫苗在5歲以下幼兒中產生了強大的免疫反應，並且安全性和耐受性良好。
2022年9月3日，英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）發布聲明，宣布批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗用於12歲及以上人群。
當地時間2022年10月16日，據外媒報導，成功研發出信使核糖核酸（mrna）新冠疫苗的德國生物新技術公司(biontech)表示，該公司的癌症疫苗或將在2030年前投入使用。
企業事件
2020年，BioNTech啟動“光速（Light Speed）計畫”，調派近500名員工著力研究新冠病毒疫苗，同年2月底，BioNTech已經確定了20個候選疫苗，並決定對其中4個進行臨床前試驗，同年3月份，BioNTech成功與美國醫藥巨頭輝瑞（Pfizer）和中國醫藥巨頭復星醫藥達成合作。
2020年12月2日，英國批准使用德國生物新技術公司的新冠疫苗。
2020年12月11日，美國食品藥物管理局(FDA)已授權輝瑞公司和BioNTech的新冠疫苗mRNA(信使核糖核酸)，在美國緊急使用。
2021年1月14日，挪威藥品管理局報告，23人接種輝瑞疫苗後數天內死亡。世衛組織表示，沒有證據表明輝瑞/BioNTech新冠疫苗導致了老年人的死亡，該組織敦促繼續使用這種疫苗。
2021年11月，BioNTech SE已經開始研究在南部非洲出現的Covid-19新變種，預計將在兩周內從實驗室測試中得出該變種與其疫苗較量結果的首批數據。BioNTech表示，實驗室數據將揭示新變種B.1.1.529是否可以躲開輝瑞和這家德國生物技術公司所開發的新冠疫苗。一位BioNTech女發言人表示，輝瑞和BioNTech幾個月前就制定了計畫，必要時能夠在100天內發布一款新版本的疫苗。“我們了解專家們的擔憂，並立即啟動了調查，”BioNTech在一份聲明中說。
效力研究
2021年12月8日，美國有線電視新聞網（CNN）報導，輝瑞和德國拜恩泰科（BioNTech）公司發聲明稱，根據初步試驗研究結果，兩劑輝瑞新冠肺炎疫苗雖然可以預防由奧密克戎引起的嚴重疾病，但是三劑疫苗可以將抗體水平提升25倍。
當地時間2022年6月25日，輝瑞和德國BioNTech SE發布聲明稱，兩家公司針對奧密克戎開發的兩款新冠疫苗在2/3期試驗中的數據證明，二者均引發了“高度免疫應答”。
2022年9月12日發布聲明稱，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）建議批准輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗。這款疫苗針對奧密克戎BA.4和BA.5變異株，適用於12歲及以上人群。
獲得榮譽
2022年12月，BioNTech位列《2022胡潤世界500強》第452位。
