《miR-370-3p/miR-411-5p在原發性卵巢功能不全發病中的作用及機制研究》是依託山東大學,由馬金龍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:miR-370-3p/miR-411-5p在原發性卵巢功能不全發病中的作用及機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:馬金龍
- 依託單位:山東大學
- 支持經費:60(萬元)
- 研究期限:2016-01-01 至 2019-12-31
- 負責人職稱:教授
- 申請代碼:H0411
- 批准號:81571406
《miR-370-3p/miR-411-5p在原發性卵巢功能不全發病中的作用及機制研究》是依託山東大學,由馬金龍擔任項目負責人的面上項目。
MicroRNA是一類長度約為20-24nt的單鏈非編碼小分子RNA,在生物體生理病理過程的各個方面發揮了重要作用。本項目旨在探討miR-338-3p/155-5p在根尖周炎破骨細胞分化過程中的作用。首先,利用real-time PCR和northern blot技術檢測miR-338-3p/155-5p在破骨細胞分化中的表達趨勢;利用mimics及inhibitors過表達和抑制...
研究顯示miR-338-3p是維持上皮細胞極性所必需的,但其對EMT 的作用及其機制尚不清楚。申請者發現:miR-338-3p是個新的抑癌miRNA,可顯著抑制肝癌細胞的遷徙,並證實SMO為其靶基因。研究已表明SMO依賴性的Hh信號通路是促進EMT的重要通路。在此基礎上,本課題提出:miR-338-3p能通過調控Hh信號通路抑制肝癌細胞EMT...
通過螢光素酶差異表達分析、等位基因差異表達實驗等發現wnt2B基因的3’UTR區域中的rs2273368多態性位點,通過結合miR-411-5P影響進而在轉錄後水平調控該基因的差異表達。通過磷酸化水平檢測、ALP檢測、鈣結節染色、RT-PCR等實驗,發現C17orf53基因的SNP rs227584的不同等位基因質粒會影響細胞的總磷酸化水平,影響相應...
本研究以人膀胱腫瘤細胞株及裸鼠異位膀胱腫瘤模型為研究對象,採用miRanda 軟體檢索p21 基因啟動子DNA 序列,篩選與該段DNA 序列對應的miRNA 分子miR-370-5p (miR-370), miR-1180-5p (miR-1180)和miR-1236-3p (miR-1236),分別轉染至T24和EJ細胞,經Real-time PCR和Western blot檢測三者均能激活p21 ...
此外,miR-33還協同調節細胞增殖和細胞周期進程,其機制除了與脂質代謝有關外,可能與p53介導的細胞凋亡有關。子宮乳頭狀漿液性癌(UPSC)作為特異性過表達p53及HER2的腫瘤,SREBP1在其發生髮展中起到的作用及作用機制如何值得期待。本課題旨通過研究SREBP1在UPSC細胞株中的生物學功能、在UPSC患者中的表達情況、及對...
背景:本研究意外發現miR-423-3p 比mir423-5p在胃癌中更能夠影響預後,因此進一步研究其功能。 結果:miR-423-3p 在胃癌中上調明顯,是胃癌獨立預後因素。上調miR-423-3p 能促進胃癌細胞增殖和遷移。我們同時證明bim是miR-423-3p 的靶基因。miR-423-3p 的促癌作用可能和自噬有關。動物實驗初步結果良好,詳...
在胃癌耐藥細胞株中,過表達miR-125b可以使胃癌耐藥細胞對5-Fu的藥物敏感性顯著增強(P<0.05);轉染miR-125b inhibitors,耐藥細胞內miR-125b的表達進一步下調,耐藥性增強。針對上述研究中得到的7個候選miR-125b-5p、miR-125a-5p、miR-100-5p、miR-130a、miR-221-3p、miR192-5p和miR-194-5p,確立了重要...
分別上調兩者表達可抑制結腸癌細胞增殖和平板克隆形成並誘導細胞凋亡和細胞周期G1期阻滯,兩者高表達可降低IGF1R蛋白水平,進一步研究發現IGF1R是miR-378a-3p而非5p的直接靶標。生物信息學分析Sp1是miR-378a-5p的直接靶標。有報導Sp1能結合IGF1R啟動子促進其轉錄。miR-378a-5p是否通過Sp1間接調控IGF...
《miR-423在乳腺癌惡性轉移過程中的作用和調控機制研究》是依託南開大學,由朱正茂擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 腫瘤是否轉移是由腫瘤細胞本身遺傳特徵以及其腫瘤微環境的特點來共同決定的。近年來研究發現一些miRNAs既有調控腫瘤細胞生物學行為的功能又能通過調節腫瘤微環境的特點來促進腫瘤的惡性轉移。我們最近...
已有研究顯示,原癌基因TSP50在多種乳腺癌組織中異常高表達,且已被研究證實具有促細胞增殖、遷移及侵襲的作用,但目前對TSP50的表達調控的報導較少。 我們通過生物信息學軟體miRBase和Targetscan預測並分析了可能與TSP50 mRNA 3’UTR相結合的6種miRNA。qRT-PCR和Western blot結果顯示,miR-490-3p、miR-937-5P和...
主要研究內容: 研究miR-483介導的IGF2 基因異常高表達致癌的新的分子機制;闡明結直腸癌中miR-483 靶向作用的抑癌基因;確定miR-483 可作為結直腸癌早期診斷的分子標誌物;探索通過抑制miR-483 實現抑癌的可能性。 重要結果: 發現miR-483-3p和miR-483-5p可作為結直腸癌的生物標誌物;發現miR-483依賴於IGF2基...
課題組在前期實驗結果基礎上,建立了膽汁酸誘導胃細胞發生腸化生的細胞模型,通過microRNA微晶片檢測和篩選,發現膽汁酸能夠誘導miR-296-3p和miR-296-5p的表達升高。並進一步驗證了相關分子在腸化生組織中的表型。 ② 研究了包括miR-296在內的多個miRNA對調控腸化生的功能。構建miR-296-3p/5p的功能獲得/缺失細...
2.Vaspin干預血管平滑肌細胞後多個miRNA表達發生了變化,其中miR-466d-3p、miR-7212-3p表達上調,同時miR-328-5p、miR-423-5p、miR-1191b-5p表達下調。3.過表達miR-423-5p可以減弱Vaspin對血管平滑肌細胞成骨分化的促進作用。4.過表達/低表達miR-423-5p可以抑制/促進RUNX2的表達。5.Vaspin過表達促進小鼠胸主...
器官形態等方面。(3)miR-138-5p通過結合靶基因TBL1X改變滋養層細胞的遷移以及增殖功能。(4)胎盤中miR-138-5p與TBL1X表達水平與母體血糖水平及胎盤重量相關。 結論:本研究首次獲得了GDM胎盤組織中差異miRNA及mRNA表達譜。同時深入闡述了miR-138-5p及其靶基因TBL1X在GDM病理機制中的作用。
我們發現當TNF-α刺激的成牙骨質細胞時,miR-155-3p和miR-181b-5p的表達會發生明顯變化。miR-155-3p和miR-181b-5p通過靶向Kctd1和Il-6,調控TNF-α抑制的成牙骨質細胞分化和誘導的炎症反應。同時,我們發現miR-338-3p基因敲除的小鼠能明顯抵抗牙周炎的骨吸收,探索miR-338-3p在牙周炎發生髮展中的重要作用,...
其中,miR-192-5p和miR-215在薑黃素作用下出現的變化最為明顯,後續的功能研究集中於這兩個miRNAs分子。 將體外合成的miR-192-5p/215的前體轉染H460和H661細胞,我們發現細胞出現明顯的G2/M周期阻滯和凋亡。我們預先將miR-192-5p/215抑制物轉染H460和H661細胞,隨後給予肺癌細胞薑黃素處理髮現G2/M期和凋亡...
利用MicroRNA晶片,發現miR-199a及miR-7可能是SRF的下游調控分子。在SRF高表達的胃癌轉移組織及細胞中,miR-199a-3p和miR-199a-5p也為高表達。SRF siRNA抑制SRF的表達後,GC9811-P細胞中的miR-199a-3p和miR-199a-5p表達顯著下調。miR-199a-5p可以促進胃癌細胞的轉移,而miR-199a-3p沒有顯著作用。並且SRF...
我們採用qPCR、蛋白免疫印跡、螢光素酶報告基因、免疫組化等方法,在體內和體外不同層面闡述miRNAs調控難治性癲癇腦內P-gp的表達,逆轉耐藥的作用,並且進一步探索了miRNAs作為難治性癲癇患者外周血標誌物的可能性。本課題有以下發現:1.在耐藥的大鼠腦微血管內皮細胞中miR-446b-1-3p表達降低,而miR-146a-5...
此外,我們繼續完善黃韌帶細胞培養模型,並對進行相應的分子生物學研究,先後發現長節段OLF患者的韌帶細胞成骨分化潛能更強;組蛋白去乙醯化酶5和9在骨化的黃韌帶細胞中表達明顯下調;MiR-199b-5p通過靶向調控JAG1和Notch信號通路抑制黃韌帶細胞成骨分化;MiR-132-3p通過抑制多個成骨相關基因調控黃韌帶細胞成骨分化等...
闡明了CCMAlnc通過競爭性結合miR-5001-5p上調HES6表達促進結直腸癌的具體機制;明確了CCSlnc362 (RP11-362K14.5) rs1317082的SNP突變可為miR-4658創造一個結合位點,進而降低對CRC的易感性;闡述了泛素連線酶RNF6 在結直腸癌發生髮展中的作用及其機制;研究了CCAT/miR-185-3p環路通過損傷腸道屏...
通過KEGG資料庫分析、GO功能富集預測發現,表達下調的miRNA均可作用於MAPK信號通路,而MAPK信號通路的下游關鍵因子——AP-1,ATF-2,c-fos,c-jun是MICA基因的轉錄因子。綜上,我們發現IFN-γ可通過下調人角膜上皮細胞中hsa-let-7a-2-3p、hsa-miR-4481、hsa-miR-3136-5p的表達,激活MAPK信號通路,...
1. 早發性卵巢功能不全POI臨床及致病機制研究 科研資助/承擔項目 1. 國家自然科學基金面上項目,81771541,KLHL25-eIF4E通路在原發性卵巢功能不全發病中的作用及機制研究,2018.01-2021.12,在研,主持。2. 國家重點研發計畫,2017YFC1001100,卵巢早衰病因學及臨床防治研究,2017.06-2020.12,在研,首席科學家。
小RNA測序顯示 K562TNFα-/--MV 中 miR-28-3p,miR-150-5p,miR-451a,miR-1468-5p,let-7c-5p,miR-7641,miR-125b-5p,miR-10b-5p等表達顯著上調。進一步的生物信息學分析表明差異表達的 miRNA 與轉錄因子構成一個複雜調控網路,其功能是抑制腫瘤發生過程中所必需的基因組不穩定性,進而抑制MV誘導的...
空巢老年人功能性便秘相關知識知曉水平及其影響因素 .解放軍護理雜誌,2018,35(17),25-28.16. 白樺酸通過miR-508-5p /CDCA5 通路調控結直腸癌細胞增殖、遷移、侵襲的機制研究 .中藥材,2019;42(12),2936-2941. (國核)17. 清熱利濕方聯合美沙拉嗪治療潰瘍性結腸炎38例療效觀察 .國醫論壇,2020;35(1),47-...