《腎臟纖維化 : 基礎與臨床》是2016年科學出版社出版的圖書,作者是劉必成。
基本介紹
- 中文名:腎臟纖維化 : 基礎與臨床
- 作者:劉必成
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2016年1月
- ISBN:9787030462893
《腎臟纖維化 : 基礎與臨床》是2016年科學出版社出版的圖書,作者是劉必成。
《腎臟纖維化:基礎與臨床》是2015年科學出版社出版的圖書,作者是劉必成。內容簡介 腎臟纖維化是以細胞外基質異常沉積為特徵的一種慢性病理生理改變。腎臟由於受到創傷、感染、炎症、血循環障礙,以及免疫反應等多種致病因素刺激,其固有...
腎纖維化(renal fibrosis)是慢性腎臟疾病最終導致終末腎功能衰竭的共同通路。導致腎纖維化的疾病很多包括:慢性腎小球腎炎、慢性腎盂腎炎、阻塞性腎病、系統性紅斑狼瘡性腎病、遺傳性腎病如Alport綜合徵、糖尿病腎病、高血壓性腎病、藥源性...
腎間質纖維化是一個病症名稱。原因 1、動脈性腎硬化:發病機理與其他器官的動脈粥樣硬化相同。 2、良性腎硬化:高血壓性血管病變和腎小球內高壓都會導致腎小球損傷。良性腎硬化的血管和腎小球病變也可見於老年人,甚至無高血壓的患者。
主要研究內容: 本課題篩選和鑑定了miR-21下游引起腎臟纖維化的關鍵靶基因,並利用相關技術調控篩選到的下游靶基因,在細胞水平和動物水平進行功能驗證。為腎臟纖維化的靶向治療提供理論基礎。 重要結果及關鍵數據: 1.miR-21上調,增加細...
《WISP-1在腎臟纖維化中的功能定位及其機制研究》是依託電子科技大學,由鐘翔擔任醒目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 腎臟纖維化是各種慢性腎臟病進展至終末期腎病的共同通路。目前無有效的治療方法。TGF-β/Smad信號通路在腎臟纖維化中...
整個研究旨在為SWI進一步套用於臨床腎纖維化診斷及療效評價奠定基礎。結題摘要 腎纖維化(RF)是慢性腎病(CKD)進展至終末期腎病(ESRD)的共同病理特徵。腎纖維化在可逆階段如及時規範治療,其纖維化的病理損傷是完全可以治癒的。影像學...
初步認為SphK1/S1P通路激活(持續活化)對於糖尿病腎臟纖維化形成可能具有重要的介導作用。在此基礎上,本研究擬通過細胞與動物模型證實Sphk1/S1P通路的激活(持續活化)在糖尿病腎臟纖維化的明確作用;從細胞模型觀察干預Sphk1/S1P通路對核...
腎臟因有細胞活化是腎臟纖維化形成的關鍵;ECM合成與降解失衡是腎臟纖維化形成的物質基礎;ECM的過度聚集與沉積是導致腎小球硬化、腎小管—間質纖維化,功能腎單位逐漸消失,最終發展成末期腎衰竭是腎臟纖維化的最終結局。
本研究擬在我們既往對RF機制和蛋白質晶片技術研究基礎上,套用分子自組裝、DDI(DNA- directed immobilization)等多項新技術率先構建基於夾心免疫測定技術的腎臟纖維化抗體微陣列(Antibody microarray, AbM)。通過對AbM構建關鍵技術的研究,...
本課題將通過體內外實驗證實這一理論,這將為慢性CsA性腎臟纖維化機制提供全新視角,為其治療豐富理論基礎。結題摘要 CsA(環孢素A)誘導的腎小管損傷是腎臟纖維化進展的重要原因,但其分子機制仍未完全闡明。我們採用miRNA晶片技術,對CsA...
《HMGB1在腎臟纖維化形成中的作用和機制研究》是依託上海交通大學,由張維莉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 腎臟損傷時受損細胞釋放HMGB1到局部或循環引起炎症反應,促進腎臟纖維化形成,其確切發病機制尚未明確。釋放到細胞外的HMGB1與...
為臨床延緩積水腎損害或促進腎功能恢復的防治奠定基礎。結題摘要 有效治療腎臟纖維化是臨床上亟待攻克的難題。理想的方法是既能減少膠原基質的生成又能促進其降解,但目前鮮有報導。我們前期研究中發現,人重度積水腎組織中Lefty基因表達明顯...
綜上所述,我們的研究證明了notch通過調整骨髓中CRR2陽性單核細胞-巨噬細胞遷移進而影響腎臟纖維化,抑制巨噬細胞中notch信號活化可能為將來臨床上治療腎臟纖維化提供新的策略。
我們的預實驗結果證實H2S抑制了腎間質成纖維細胞分化為肌纖維母細胞,提示 H2S有抗腎臟纖維化作用,但其機制還不明確。在此工作基礎上本研究運用RT-PCR、Western Blot、膜片鉗、細胞免疫螢光、過表達和沉默CSE基因等技術,結合藥理學方法...
全世界超過5億人患有腎臟疾病,腎纖維化是慢性腎炎、高血壓性腎病、糖尿病腎病等多種腎臟疾病的關鍵性病理改變,目前缺乏活體無創性評估腎纖維化的方法,及時診斷腎纖維化並進行準確分期具有非常現實的臨床意義。本研究的主要內容包括兩個...
《雌激素受體β在腎臟纖維化發生中的作用及其作用機制》是依託深圳大學,由曹榮擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 慢性腎臟病(CKD)嚴重危害人類健康,腎臟纖維化是慢性腎臟病的共同病理改變,但其機制不詳,尚缺少有效治療方法。...
對於預測腎病進展可能具有一定的價值。在機制研究的同時,我們也進行了IgA腎病、狼瘡性腎炎、ANCA相關性小血管炎腎損害等腎臟炎性進展性疾病的患者資料與標本庫建設,進行了相關特徵分析與總結,為臨床標誌物的篩選提供了病例基礎。
預實驗結果顯示:TGR5激動劑能明顯抑制模型細胞與模型動物腎組織炎性、纖維化成分及S1P2的表達。本項目在此基礎上,擬通過系統研究TGR5對模型細胞與模型動物腎組織ICAM-1及FN等炎性、纖維化成分的影響,明確TGR5對糖尿病腎臟纖維化的作用...
《microRNA194 在糖尿病腎病腎間質纖維化中的作用及分子機制》是依託中南大學,由唐文彬擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 腎間質纖維化(TIF)是糖尿病腎病發展到ESRD的最主要病理改變,腎小管上皮細胞轉分化(EMT)是TIF的早期...
CK2能否影響糖尿病腎臟纖維化的病理進程?該作用是否與SphK-1/S1P信號通路密切相關?引起我們特別關注。預實驗結果顯示了CK2可能具有該作用及其與SphK-1/S1P通路相關聯的重要信息。本項目在此基礎上,擬通過體外細胞模型、體內動物模型、...
在單側輸尿管結紮的模型中,內皮祖細胞可能通過分泌微泡或外泌體,發揮一種旁分泌的作用。因此,內皮祖細胞或者其旁分泌作用的物質,可能會為臨床腎間質纖維化的治療提供另一種可行的干預策略。
使用高糖誘導腎小球系膜細胞模型)實驗兩部分,運用蛋白質免疫印跡、免疫螢光、免疫共沉澱、免疫組化和凝膠遷移電泳等實驗方法,揭示了RhoA/ROCK信號通路和細胞縫隙連線蛋白Connexin43在糖尿病腎臟纖維化中的介導作用研究,並且在此基礎上探索...