糖尿病腎病的分子機制與干預

內容簡介

本書主要總結了到目前為止，科研工作者通過一系列的科學研究，所揭示的糖尿病主要的微血管併發症之一：糖尿病腎病纖維化的病理機制以及現有的和開發中的臨床治療藥物。在本書中，我們除了整理他人的研究結果以外，還集中展示了我們課題組在糖尿病腎臟纖維化方面的部分研究成果，包括糖尿病腎臟纖維化的分子機制研究和藥物干預研究兩個部分的研究內容。我們課題組通過體內（使用糖尿病動物模型）和體外（使用高糖誘導腎小球系膜細胞模型）實驗兩部分，運用蛋白質免疫印跡、免疫螢光、免疫共沉澱、免疫組化和凝膠遷移電泳等實驗方法，揭示了RhoA/ROCK信號通路和細胞縫隙連線蛋白Connexin43在糖尿病腎臟纖維化中的介導作用研究，並且在此基礎上探索了虎杖苷和黃連素對實驗性糖尿病腎病的治療作用。在文章的後面部分，我們對糖尿病腎病患者的飲食治療也做了相應介紹，對於無專業研究背景的普通讀者或...(展開全部) 本書主要總結了到目前為止，科研工作者通過一系列的科學研究，所揭示的糖尿病主要的微血管併發症之一：糖尿病腎病纖維化的病理機制以及現有的和開發中的臨床治療藥物。在本書中，我們除了整理他人的研究結果以外，還集中展示了我們課題組在糖尿病腎臟纖維化方面的部分研究成果，包括糖尿病腎臟纖維化的分子機制研究和藥物干預研究兩個部分的研究內容。我們課題組通過體內（使用糖尿病動物模型）和體外（使用高糖誘導腎小球系膜細胞模型）實驗兩部分，運用蛋白質免疫印跡、免疫螢光、免疫共沉澱、免疫組化和凝膠遷移電泳等實驗方法，揭示了RhoA/ROCK信號通路和細胞縫隙連線蛋白Connexin43在糖尿病腎臟纖維化中的介導作用研究，並且在此基礎上探索了虎杖苷和黃連素對實驗性糖尿病腎病的治療作用。在文章的後面部分，我們對糖尿病腎病患者的飲食治療也做了相應介紹，對於無專業研究背景的普通讀者或者是糖尿病腎病患者也能提供一定的參考價值。謝曦：女，生於1986年4月，藥理學博士，現為海南大學海洋學院藥學系講師。中山大學藥學院本科、碩博連讀研究生畢業，曾在美國加州大學伯克利分校生物材料工程學院從事訪問學者研究工作一年。研究方向為內分泌糖尿病藥理和海洋藥物開發。近年來主持或參與包括國家自然科學基金在內的國家級及省部級研究項目5項，在國內外期刊發表相關研究論文19篇，其中SCI收錄期刊16篇。黃河清：男，生於1965年1月，醫學博士，現為中山大學藥學院藥理毒理實驗室教授/主任醫師，博士生導師。研究主要方向為內分泌糖尿病藥理與中西醫結合防治。近年來主持包括國家重大科技專項、國家自然科學基金在內的國家級及省部級研究項目10餘項，累計在國內外期刊發表學術論文100餘篇，其中近幾年來在糖尿病腎病、血管硬化性疾病研究中發表相關研究論文40餘篇（SCI收錄期刊通訊作者論文30餘篇）；獲得國家發明專...(展開全部) 謝曦：女，生於1986年4月，藥理學博士，現為海南大學海洋學院藥學系講師。中山大學藥學院本科、碩博連讀研究生畢業，曾在美國加州大學伯克利分校生物材料工程學院從事訪問學者研究工作一年。研究方向為內分泌糖尿病藥理和海洋藥物開發。近年來主持或參與包括國家自然科學基金在內的國家級及省部級研究項目5項，在國內外期刊發表相關研究論文19篇，其中SCI收錄期刊16篇。黃河清：男，生於1965年1月，醫學博士，現為中山大學藥學院藥理毒理實驗室教授/主任醫師，博士生導師。研究主要方向為內分泌糖尿病藥理與中西醫結合防治。近年來主持包括國家重大科技專項、國家自然科學基金在內的國家級及省部級研究項目10餘項，累計在國內外期刊發表學術論文100餘篇，其中近幾年來在糖尿病腎病、血管硬化性疾病研究中發表相關研究論文40餘篇（SCI收錄期刊通訊作者論文30餘篇）；獲得國家發明專利6項，新藥臨床試驗批文1項。

糖尿病腎病的分子機制與干預

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