簡介
原發性生殖器皰疹消退後,殘存的病毒經
周圍神經沿神經軸長期潛存於骶
神經節,當機體抵抗力降低或某些激發因素如發熱、受涼、感染、
月經、
胃腸功能紊亂、創傷等作用下,可使體內潛伏的病毒激活而復發。人類是皰疹病毒的
宿主,離開人體則病毒不能生存,紫外線、乙醚及一般消毒劑均可使之滅活。
感染後平均約4~5日,
外陰患部先有灼熱感,旋即發生成群
丘疹,可為一簇或多簇,繼之形成
水皰。數日後演變為膿皰,破潰後形成糜爛或淺潰瘍,自覺疼痛,最後結痂自愈,病程約2~3周。皮損多發於男性的
包皮、
龜頭、
冠狀溝和
陰莖等處,偶見於
尿道口;女性則多見於大小
陰唇、
陰蒂、
陰阜、
子宮頸等處,亦見於尿道口。
原發性生殖器皰疹,往往伴有全身不適,
低熱、頭痛等全身症狀,局部
淋巴結腫大。本病常復發,復發性生殖器皰疹較原發者輕,損害小,往往無全身症狀。男性同性戀可出現肛門直腸HSV-2感染,其發病率僅次於
淋球菌所致的肛門
直腸炎,臨床表現為肛門直腸疼痛、便秘、分泌物增加和
里急後重,肛周可有皰疹性潰瘍,
乙狀結腸鏡檢常見直腸下段黏膜充血、出血和小潰瘍。
生殖器皰疹
生殖器皰疹 (Genital Herpes)是
單純皰疹病毒所引起的一種疾病,在國內發病率較高,初發症狀較重,在男女生殖器部位(
龜頭、
包皮、
睪丸、外陰部)或肛門周圍出現數個小水泡,繼而破潰形成潰瘍,有時劇痛或劇癢,復發性極高。
傳染源
人是
單純皰疹病毒的自然
宿主。發作期、恢復期患者,以及不顯症狀的所謂
健康帶菌者為本病的
傳染源。主要通過病損處的
水皰皰液、唾液及糞便中存在的病毒進行傳播。本病主要通過
性行為傳染,通過被污染物品的間接傳染較少。此外,患
生殖器皰疹的母親,在分娩過程中,經過產道可將病毒直接傳染給新生兒,或懷孕過程中患病,當機體抵抗力低時,病毒可通過胎盤傳給胎兒。某些因素如情緒激動、發熱、
月經來潮、性行為等,使潛伏於
神經節內的病毒活化後沿
周圍神經下行至表皮細胞引起局部病損。
原發性生殖器皰疹感染者為HSV-1型,經過一定的靜止時期,繼而復發病變為HSV-2型,形成周期性復發。每次發作的病程也較短,不用藥通常7天左右也可消退,繼而再犯,發熱、
月經、精神創傷、酗酒、食物及藥物都有可能導致加快復發的時間。
HSV感染的潛伏期為1
周至2個月,HSV-1感染主要發生於口角、唇緣、鼻孔等
皮膚黏膜交界處,亦可見顏面或口唇,開始局部先有灼癢及輕度緊張感,偶有伴發神經痛。隨即出現
紅斑,在紅斑基礎上發生簇集性小丘疹,迅速變為粟粒至綠豆大小的
水皰,內容澄清,水皰破裂後出現糜爛面,數日後乾燥結痂。自覺灼癢,偶有倦怠,不適和輕微發熱等全身症狀,癒合可遺留暫時性色素沉著。全病程1-2周左右。
HSV-2感染主要發生於
生殖器部位,患部先有燒灼感,很快在紅斑的基礎上發生成群的小水皰,多見男性
包皮、
龜頭、
冠狀溝、
陰莖等處,偶見於
尿道;女性常見於
陰唇、
陰蒂、
陰道、宮頸等處。水皰可逐漸變成
膿皰,約6天左右破潰而形成糜爛或淺的潰瘍,自覺疼痛。病人可發生
尿道炎,出現
排尿困難。多數人有
腹股溝淋巴結腫大疼痛,有的病人可出現發熱、肌肉痛及
腦膜炎症狀。如發於女性宮頸者可形成潰瘍壞死,陰道分泌物增多,可有
下腹痛。應注意有無
宮頸癌發生。孕期患
生殖器皰疹時易致流產、早產或
死胎,並易使
新生兒感染,發生新生兒
單純皰疹。本病一般經過3周左右可以痊癒,但常有反覆發作,一般原發疹後1-4個月內復發,症狀較原發者輕,範圍亦小,局限於
生殖器部位,有時僅有1-2個皰疹,病程亦短,自發病至癒合8-12天。本病也可伴有生殖器以外部位的感染,如口唇、
臂部及
中樞神經系統等。
種類
1.
原發性生殖器皰疹 潛伏期2~7天,原發損害是1個或多個小而瘙癢的紅丘疹,迅速變成小水皰,3~5天后可形成膿皰,破潰後形成糜爛、潰瘍、結痂,伴有疼痛。皮損單發或融合,男性好發於
龜頭、
冠狀溝、
陰莖體或
尿道口,女性多在
陰唇、肛周或陰道發疹,約90%同時侵犯
子宮頸,也可累及直腸黏膜。常伴有發熱、頭痛、乏力、肌痛、
腹股溝淋巴結腫大和
壓痛。症狀持續1~2周,一般3~4周
皮損結痂、癒合。
2.復發性生殖器皰疹 多在
原發感染後1~4個月內復發。復發性
生殖器皰疹的臨床表現與
原發性的相似,但症狀輕,皮疹範圍小,病程也短,一般在數日內可自愈。復發前1~2天,局部常有刺癢或燒灼感等
前驅症狀。臨床上所見到的復發性生殖器皰疹患者絕大部分為男性,女性患者由於症狀不明顯常不來就診。復發與發熱、
月經、日曬、寒冷、某些病毒感染有關。
生殖器皰疹的
傳染源:人是
單純皰疹病毒的自然
宿主。發作期、恢復期患者,以及不顯症狀的所謂
健康帶菌者為本病的傳染源。主要通過病損處的
水皰皰液、唾液及糞便中存在的病毒進行傳播。本病主要通過性行為傳染,通過被污染物品的間接傳染較少。
原發性生殖器皰疹臨床表現
潛伏期2-10日,平均為6日。發病部位男性為
包皮、
龜頭、
冠狀溝、
陰莖。偶可見於
尿道、前列腺和
精囊,同性戀者可發生於肛門、
直腸;女性則為
外陰、大小
陰唇、
陰蒂、
陰道、宮頸,也可發生於肛門、直腸及尿道。
原發性感染的症狀往往比較嚴重,水皰出現前接種部位
常先有灼熱、瘙癢或感覺異常,女性
白帶增多,隨之局部出現淡紅色斑或
丘疹,在此基礎上迅速出現芝麻至綠豆大群集
性緊張水皰,皰液開始較清,逐漸可變成混濁甚至程膿性。皰壁較薄,易破潰形成潰瘍面較大,自覺疼痛,觸動後更明顯。
常發生於原發性生殖器皰疹後1-3個月內。由HSV-2感染引起者復發率較高,發作的頻率也較高。第1次感染後1年內約60%的患者復發,第1年的發作次數為4-6次,有些多達10次以上。復發性生殖器皰疹的症狀,比
原發性生殖器皰疹輕。復發性生殖器皰疹可合併
骶骨神經根病:表現為臀部或
股部疼痛或
感覺異常、
尿瀦留、
陰莖不能
勃起等。其它合併症還有
直腸炎、
前列腺炎、
尿道炎綜合徵等。婦女發生
宮頸癌的危險性比一般婦女大5-10倍。
自查原發性生殖器皰疹
原發性生殖器皰疹感染潛伏期約為3~5天,患部先有燒灼感,出現紅斑,很快在紅斑的表面發生3~10個成簇分布的小
水皰,數日後成為小
膿皰,破潰後形成糜爛面和淺潰瘍,局部紅腫,有燒灼樣疼痛。女性病人多發生於
陰唇、肛門周圍、陰道,但約90%的病人可同時侵犯
子宮頸引起子頸炎或
子宮炎;男性病人多發生於
龜頭、
冠狀溝、
尿道口或
陰莖體,有時可並發
尿道炎。大多數患者有雙側
腹股溝淋巴結腫大。
結構成分
本科病毒在形態上從外至內有4 種明確的結構成分:①最外層是直徑120~200納米的包膜;②位於包膜和
衣殼之間的
均質層;③直徑100納米、由162個
殼粒組成的
二十面體衣殼;④中央為線型
dsDNA(雙連DNA)
基因組。病毒衣殼在細胞核內裝配,形成巨大的A型
包涵體,後經
核膜以芽生方式獲得包膜(見圖)。
本科病毒在自然界廣泛存在,引起人和許多動物多種多樣的感染,主要侵犯皮膚、黏膜和
神經組織。除
急性感染外,還有
潛伏感染和反覆發作的傾向。某些成員具有在體內致癌和在體外
轉化細胞的能力。
分類
1978年,依據病毒的生物學特性和
基因結構把本科分成α、β和γ3個亞科:① α亞科,以
單純皰疹病毒為代表種,DNA分子量較小,複製較快;②β亞科,以
人巨細胞病毒為代表種,DNA分子量較大,複製較慢;③γ亞科,以愛潑斯坦-巴爾氏(EB)病毒為代表種,以感染
淋巴細胞為特徵。
人類皰疹病
①
單純皰疹病毒,其包膜含有病毒抗原和細胞本身成分。這種病毒有兩個
血清型,即1型(HSV-1、HHV-1,α)和2型(HSV-2、HHV-2,α)。HSV-1多在幼兒期感染,主要通過
接觸傳播,侵犯皮膚、黏膜和神經系統。
原發感染後,病毒可潛伏終生,受誘發因素刺激後復發,因而
潛伏感染和反覆發作是本病的重要特徵。HSV-2多在成年人,主要通過性交傳播,侵犯
泌尿生殖道。兩者均產生皰性病變並有致癌的可能。除人外,還可感染多種實驗動物和細胞培養,引起典型的細胞病變。
②
水痘-帶狀皰疹病毒(HZV、HHV-3,α),引起
水痘和帶狀皰疹兩種病,只有1個血清型,尚未找到易感動物,在細胞培養中能繁殖,但不易釋放。
水痘多見於兒童,
帶狀皰疹則多見於成年人,是患水痘後病毒潛伏下來並經誘發因素作用而復發的結果。
③愛潑斯坦-巴爾氏病毒(EBV,HHV-4,γ),通常為不
顯性感染,以後可能以潛伏感染方式在人體
B淋巴細胞內終生存在,並從部分人的鼻喉部排出。已知這種病毒是
傳染性單核細胞增多症的病原,並與伯基特氏淋巴瘤和鼻咽癌的病因有密切關係。中國3~5歲兒童90%以上已感染過
EB病毒。
④
巨細胞病毒(CMV HHV-5,β),舊名唾液腺病毒,按
宿主種屬的特異性分為
人巨細胞病毒、
豚鼠巨細胞病毒等。本病毒的特徵是複製周期長、
宿主細胞明顯增大並有核內和細胞質內
包含體。人巨細胞病毒可由母親傳染胎兒,是引起畸胎的原因之一。
畜禽皰疹病毒
①
偽狂犬病病毒(PRV,α),分布遍及全世界。豬、牛、羊和狗等動物中引起的病稱奧耶斯基氏病,多數動物產生局部奇癢,最後死亡。豬是病毒的主要
宿主,幼年豬被感染後常出現
腦膜腦炎,成年豬不表現症狀。病毒在病畜腦內濃度很高。
雞胚或1日齡雛雞可人工感染。病毒對
細胞培養的感染範圍較廣,並產生細胞病變。受過感染的動物,在血清中產生
中和抗體和
補體結合抗體。人有個別呈良性傷口感染的報告。現已有預防
偽狂犬病的有效疫苗。
②
馬立克氏病病毒(MDV,α),引起雞的馬立克氏病,以內臟和外周神經的
單核細胞浸潤和腫瘤形成為特徵。1967年才被確定與
禽白血病病毒完全不同。全世界均有此病毒,中國已於1973年分離出來。無包膜的裸露病毒粒具有高度的細胞結合性,在血細胞和腫瘤組織中經常占絕大多數,對外界因素的抵抗力很低,但有包膜的、脫離細胞的病毒粒則有很強的抵抗力,主要在羽毛囊
上皮細胞中形成。本病毒不能經卵傳遞。它能在雞、鴨和
鵪鶉胚的
細胞培養中生長,產生細胞病變和核內
包涵體。多次連續傳代後,其毒力減弱並喪失致瘤能力。用瓊脂凝膠沉澱試驗可驗出A、B、C3種抗原。絕大多數學者認為它對人無害。用火雞皰疹病毒(HVT)製造的疫苗預防效果良好。
③
牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV,α),引起牛傳染性鼻氣管炎和牛傳染性
膿皰性外
陰道炎(即媾疹)故又名牛傳染性鼻氣管炎/傳染性膿皰性外陰道炎(IBR/IPV)病毒,20世紀50年代才在美國發現,後來許多國家陸續有報導,中國1979年從進口的奶牛中分離出此病毒。牛是天然宿主,人不易感染。病毒存在於病牛的鼻、眼分泌物和流產牛的胎盤以及公牛的精液中。病牛血清中有特異性中和抗體。美國已生產疫苗。
④
馬鼻肺炎病毒(ERPV,α),又稱馬流產病毒,能凝集馬、
地鼠和
豚鼠的紅細胞,這與多數其他皰疹病毒不同。廣泛分布於全世界,中國也有發現。從馬體可分離出3種皰疹病毒,即EHV-1、EHV-2和EHV-3,其
抗原性各不相同。EHV-1(馬鼻肺炎病毒)和EHV-2(馬巨細胞病毒),尚未證明有
病原性;EHV-3為馬交合疹病毒,引起生殖道疾病,但也可能與呼吸道的不
顯性感染有關。
馬鼻肺炎已有預防用疫苗。
⑥
惡性卡他熱病毒(MGFV,γ)僅牛易感。在世界上分布很廣,中國尚未見報導。
⑦
鴨瘟病毒(DPV,α)鴨(尤其是雛鴨)、鵝和天鵝均易感,但雞不易感。荷蘭對此病毒研究最早,隨後,在許多國家中發現。
生物學特性
皰疹病毒在自然界廣泛分布,可感染兩棲類(蛙) 、禽類(雞) 、哺乳類(兔、馬、牛、豬、貓). 也能感染靈長類(猴) 和人類. 與其它DNA
腫瘤病毒相比較,它的特點是病 毒顆粒的直徑最大並且有
糖蛋白組成的被膜。對於皰疹病毒還同有一個公認而滿 意的分類,常見命名法的有: ①根據分離病毒的不同
宿主而命名,如禽類皰疹病毒、 猴皰疹病毒等; ②根據引起不同的疾病而命名,如
單純皰疹病毒、蛙腎腺癌皰疹病毒等 ; ③根據病毒首先發現者為名字而命名,如EB 病毒(Epstein-Barr 病毒) 、Lucke 皰疹病 毒和Marek 皰疹病毒等; ④按病毒的生物學特徵和基因結構,皰疹病毒可分為α、β和 γ三個亞科。
各亞科病毒的特徵
α β γ
複製周期 短 長 未
細胞病變 對培養細胞有較高的致病性 對培養細胞致病性弱 未知
DNA 分子量dalton 85-100 ×10 6 130-150×106 85-110×106
致瘤特點 有的與腫瘤有關,對胎兒、嬰 兒危害大 可致
胎兒畸形 與腫瘤有關
α、β、γ亞科中的皰疹病毒在體外可轉化細胞。EBV 和HSV-2 已在實驗室內誘 發動物腫瘤;MDV 和Luck 桊逭畈《究稍諂渥勻凰拗髦幸?鶩艿納魷侔┖圖α馨土?/font>; 猴蛛猴) 卻不誘發腫瘤. 特別應該指出的是HSV 、EBV 與人類的
惡性腫瘤的發生有著密切 的關係。
誘發的腫瘤
病毒 自然宿主 套用無細胞提取液誘發的腫瘤 含有病毒的特異成分的腫瘤 提示與皰疹病毒有關的腫瘤
EB病毒 人類 +(狨猴、梟猴) Burkitt淋巴 瘤、鼻咽癌免疫母細胞性 淋巴結病
saimiri皰疹病毒 松鼠猴 +狨猴、梟 猴、非洲綠 猴、家兔 實驗誘發的淋巴瘤和白血病 -
ateles皰疹病毒 蜘蛛猴 +(狨猴) 實驗誘發的淋巴瘤和白血病 -
Lucke蛙病毒 美洲豹蛙 +(豹蛙的蝌蚪) 腎腺癌 -
sylvilagus皰疹病 棉尾兔 +(棉尾兔)
淋巴瘤 -
單純皰疹病毒Ⅰ型 人類 - - 呼吸道鱗癌
綿羊皰疹病毒 綿羊 - - 肺腺瘤病
豚鼠皰疹病毒 豚鼠 - - Hartly豚鼠的淋巴細胞白血病
基因組及其功能
皰疹病毒的
基因組比
多瘤病毒和
腺病毒大且複雜,因此基因組的研究進展相對較 慢. 近些年來,由於新技術的套用,皰疹病毒的分子生物學,特別是HSV 基因組研究 還是獲得了不少進展. 套用
限制性內切酶的病毒性DNA 的
轉染試驗,證明皰疹病毒的基因組內具有轉化活性的區域,如在HSV- Ⅰ型
病毒基因組發現一段為Xba Ⅰ切下的 23kb 的F 段,可使倉鼠胚胎細胞發生灶性的轉化,轉化的細胞可在半固體培養其中生長. 這種病毒基因組的片段稱為形態轉化區域Ⅰ(mtr Ⅰ) ,可編碼一種
糖蛋白,能與 DNA 結合. 但是被HSV-DNA 片段轉化的細胞中沒有檢測到病毒性DNA.HSH- Ⅱ型病毒 SNA 中也發現有mtr Ⅱ(7.5kb) 和mtr Ⅲ(22kb) 兩個片段,mtr Ⅱ在體外能轉化倉鼠、
大鼠 胚胎細胞和BALB/3T3 、NIH/3T3 細胞;mtr Ⅲ片段能轉化倉鼠胎細胞.mtr Ⅲ片段功能上 分為兩個亞片段,在細胞轉化中相繼地起作用,即細胞生的
永生化和轉變為瘤性細 胞. 但是HSV- Ⅱ病毒的mtr Ⅱ和mtr Ⅲ片段與HSV- Ⅰ型病毒的mtr Ⅰ沒有
同源性,因此, 這兩型病毒對細胞的轉化是通過不同的機理實現的. 另外,有興趣的是,HSV- Ⅱ型的 轉化區域都不編碼任何早期病毒的產物,這也是與SV40 、PY 和
腺病毒轉化機理的不 同之處.
HSV- Ⅱ型DNA 轉化的細胞內,不能檢出特異性病毒性DNA 序列,儘管
轉化細胞 的
表型仍保持著. 有人提出“打了就跑”(“hit and run ”) 的假說來解釋HSV- Ⅱ型的轉化 機理,因此在細胞轉化得到啟動和維持後就沒有病毒的信息存在.EB 病毒可感染B 淋巴 細胞,並在細胞內複製.EB 病毒的
基因組為170kb 雙股線狀,但是在Burkitt 淋巴瘤和鼻 咽癌組織及轉化細胞中找到的是環狀游離瘤的DNA 分子(Circular episomal DNA molecules). 套用標記的
內切酶片段作為探針,結果提示少量病毒性DNA 分子可能整合 在染色體某一位置上.
雖然對EB 病毒的基因組織和表達在DNA 和蛋白質水平進行了許多工作,但是關 於EB 病毒的轉化基因和轉化蛋白仍未得到有意義的資料. 近年來研究結果顯示,EB 病 毒在誘發Burkitt 淋巴瘤中的作用可能是由於c-myc 基因的激活,而後者是第8 號染色體 與第14 號或第2 號、第22 號染色體之間易位的結果。