《新生血管形成的分子調控機制研究》是依託山東大學,由周瑞海擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:新生血管形成的分子調控機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:周瑞海
- 依託單位:山東大學
- 負責人職稱:主任醫師
- 批准號:30471920
- 研究期限:2005-01-01 至 2007-12-31
- 申請代碼:H0211
- 支持經費:21(萬元)
《新生血管形成的分子調控機制研究》是依託山東大學,由周瑞海擔任項目負責人的面上項目。
《新生血管形成的分子調控機制研究》是依託山東大學,由周瑞海擔任項目負責人的面上項目。中文摘要新生血管形成(AG)與動脈粥樣硬化、糖尿病視網膜病變、慢性炎症性疾患、腫瘤生長及轉移密切相關。本項目旨在探討AG的分子調控機制,...
《新生血管形態形成及其分子調控機理的研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由韓驊擔任項目負責人的重點項目。中文摘要 血管的形態發生是胚胎和成年個體新生血管網形成的核心步驟,形態完整的血管網不僅是胚胎髮育的需要,還參與成年個體創傷修復及組織再生等生理過程,而形態異常的血管結構與腫瘤、糖尿病眼底損害等...
本項目將闡明PGC-1α調控視網膜新生血管形成的分子機制,有望找到新的基因治療靶點及更有效的基因治療方法。結題摘要 視網膜新生血管可導致嚴重的致盲性眼病,一直是眼科界的研究重點。本項目為了探討PGC-1α對視網膜新生血管形成的調控作用,從體外和體內實驗兩方面展開了研究。 體外實驗中,我們將人臍靜脈血管內皮細胞...
視網膜新生血管是眾多視網膜血管性疾病發展的中心環節,但分子機制未明。早產兒視網膜病變(ROP)為公認的研究視網膜新生血管最好模型。Apelin是近年發現的新生血管調控因子,與APJ受體結合促進血管內皮細胞增殖、分化和遷移,並形成管腔樣結構。本團隊前期工作證實apelin在缺氧血管內皮細胞、ROP患者和ROP模型鼠眼內均高度表達,...
Akt是新生血管形成中的關鍵效能分子,作用於幾乎所有促血管生長因子的下游信號途徑。但Akt1基因敲除小鼠呈現相互矛盾的血管生長表型,其具體調控機制尚不完全清楚。本項目擬運用眼部新生血管生長的多種動物模型,結合體外細胞培養體系,系統研究:1.Akt 在眼部新生血管生長中的作用以及在不同生理病理條件下的效應;2.Akt...
《軸突導向因子-1在視網膜新生血管形成中調控作用的研究》是依託中南大學,由夏曉波擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 為了探討內源性軸突導向因子Netrin-1在視網膜新生血管形成中的重要作用,本研究首先採用Realtime RT-PCR、Western blot、原位雜交及免疫組化等技術檢測ROP模型鼠視網膜組織中內源性Netrin-1 mRN...
《腫瘤幹細胞重塑微環境調控新生血管生成的研究》是依託南開大學,由李娜擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 目前的研究普遍認為腫瘤新生血管在腫瘤復發與轉移中起到重要作用,作為胚胎與腫瘤幹細胞(CSCs)的標識性基因之一的SOX2在調控腫瘤細胞乾特性及轉移中發揮著重要的功能,然而其對腫瘤微環境及新生血管生成調控的...
《MicroRNA184在角膜新生血管形成中的作用及機制研究》是依託廈門大學,由宗榮榮擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 MicroRNA是一類長度為21~25個核苷酸的內源性非編碼蛋白的微小RNA,通過調節靶基因的基因表達,參與調控細胞增殖與分化、發育等生物學進程。研究表明miRNA-184在角膜中特異性高表達,目前尚無其...
新生血管形成是胃癌生長、侵襲、轉移和復發的基礎之一。通常認為,這一過程由腫瘤細胞與血管內皮細胞共同作用,並有血管生成因子、信號分子、細胞外基質等參與,但具體的信號機制並不清楚。最新研究提示:細胞間分化調控信號Notch既參與胚胎期的新血管的生成過程,又參與了腫瘤新生血管的發生過程。本課題擬利用Notch信號條件...
α晶體蛋白(CRYAA)分子是重要的分子伴侶蛋白,主要通過激活細胞內自我保護信號轉導通路而發揮作用。前一個國自然課題結果顯示CRYAA具有重要細胞保護作用,在此基礎上研究發現CRYAA具有促視網膜血管增生作用,那么CRYAA調控血管新生形成的機制如何呢?項目擬在前期工作基礎上進一步探討CRYAA在眼內新生血管中的作用機制,以...
《血管生成因子在血管發育畸形和瘤變中的分子調控機制》是田小利為項目負責人,北京大學為依託單位的重點項目。科研成果 項目摘要 血管發育畸形和瘤變是最常見的血管發育異常,其發病均與血管生成因子在發育不同階段的信號通路調控失衡有關。我們發現並證實新的血管生成因子VG5Q是血管畸形和瘤變的易感基因,VG5Q與血...
血管和神經系統在解剖結構上常伴行到同一遠隔靶位,提示它們在發育過程中可能受到某些共同信號分子的調控。神經軸突導向因子Netrin-1不僅存在於神經系統,也在血管內皮細胞中表達,因靶位受體不同而有促進和抑制兩種作用。體外研究表明Netrin-1能參與新生血管的形成。我們前期研究顯示:在體內唯一無神經分布而富含血管的...
本課題擬通過體外高糖培養的視網膜.Müller細胞,套用protein pathway array技術,篩選出高糖條件下的差異表達蛋白,並通過抑制劑及siRNA阻斷差異表達蛋白,研究這些蛋白與VEGF及PEDF的關係,旨在通過分析高糖條件下,調控VEGF與PEDF表達的信號傳導通路,為闡明DR新生血管形成的分子生物學機制提供理論依據,為DR的治療...
《PEDF-34在角膜損傷修復中的分子調控機制研究》是依託浙江大學,由金姬擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 角膜損傷所致的角膜炎症浸潤、新生血管形成和纖維化是致盲性角膜病的病理特徵。研究表明,PEDF具有抑制新生血管、炎症和抗纖維化作用。我們的預實驗發現其功能片段- - PEDF-34也具有抗新生血管活性、抑制炎症和...
本項目將在原基礎上對缺血肢體新生血管形態發生的調控機制進行深一步研究,通過基因修飾技術使幹細胞過表達HIF-2α並移植到缺血肢體,結契約步輻射微血管成像技術(我們前期可觀察到最細為10微米的新生血管)動態分析新生血管形態結構變化規律,以及它對肢體血流灌注的影響,並在細胞分子水平研究其調控機制。本項目旨在...
最近研究表明,Nestin在低分化或增殖狀態的血管內皮細胞或祖細胞高表達,提示其可能與血管新生有關,但機制尚不清楚。VEGF是血管生成調控的關鍵分子,不僅參與胚胎髮育,也參與腫瘤、眼內血管新生等病理性血管形成過程。血管新生和成熟是個高度複雜的協調過程,需要一系列配體激活受體的連鎖反應,而在此過程中VEGF信號傳導...
近年報導,miRNA在缺血後血管新生中起到重要作用,但腎缺血後,miRNA能否調控腎臟血管新生及其調控機制尚不清楚。為此,我們採用基因晶片技術建立Balb/c小鼠缺血腎組織miRNA的表達譜,篩選出差異表達的與血管生成相關miRNA。隨後探討了腎缺血後血管新生的分子機制。我們首先建立了Balb/c小鼠急性腎缺血損傷模型,通過腎功能...
《SSd抑制肝腫瘤血管形成及抗腫瘤的分子機制研究》是依託西安交通大學,由程延安擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 腫瘤新生血管生成與惡性腫瘤的發生、發展和轉移關係密切,環氧化酶-2(COX-2)密切參與了腫瘤新生血管的生成,可調控血管內皮細胞生長因子(VEGF)的產生和金屬基質蛋白酶-2(MMP-2)的激活,促進腫瘤...
血管生成對惡性實體腫瘤的生長、轉移乃至預後都有著極其重要的意義。國內在研究腫瘤中新生血管時,常用的血管內皮細胞標記物包括CD34 、CD31、CD105、CD146和vWF等。血管生成是惡性實體腫瘤突破上皮基底膜後進一步生長所必須的。腫瘤中新形成的血管具有其自身獨特的結構特點,表現為管壁不完整,無平滑肌成分,僅由有孔的內...
VEGF與內皮細胞上的兩種受體KDR和Flt-1高親和力結合後,直接刺激血管內皮細胞增殖,並誘導其遷移和形成管腔樣結構;同時還可增加微血管通透性,引起血漿蛋白(主要是纖維蛋白原)外滲,並通過誘導間質產生而促進體內新生血管生成。VEGF在血管發生和形成過程中起著中樞性的調控作用,是關鍵的血管形成刺激因子。鹼性成纖維...
為研究心腦血管疾病發生髮展的分子機制建立關鍵新技術與基礎數據,為血管穩態與重構調控機制重大研究計畫提供技術支撐。本項目屬於此重大研究計畫本年度“鼓勵系統生物學理論和方法、多學科交叉研究新技術與新方法”的資助方向。結題摘要 本項目針對血管穩態與重構機制研究的特點與需求及面臨的一些代謝組學關鍵技術問題,...
旨在闡明青蒿素抑制角膜血管新生作用的分子機制,為青蒿素治療角膜血管新生提供理論依據。結題摘要 角膜新生血管病變是常見的致盲眼病,青蒿素作為我國自主發明的抗瘧藥物,近年來被發現具有抗腫瘤及抑制血管增生的作用。我們前期實驗發現青蒿素具有顯著抑制鹼燒傷角膜新生血管形成、誘導血管內皮凋亡的作用且對角膜上皮無此...
本研究將為發現新生血管形成的新分子標記和開展特異性靶向干預提供新策略。結題摘要 新生血管形成源於血管內皮細胞(EC)功能改變,腫瘤壞死因子受體2(TNFR2)作為EC特異性細胞因子和判斷糖尿病併發症預後的生物標記,在缺血誘導的EC遷移、增殖、血管生成和再生中具有重要作用。我們的研究發現,TNFR2還具有誘導EC凋亡...
我們還期望能通過本項目的研究成果,闡明一條新的血管調控機制。目前,國際國內均無這一研究的相關報導,因此本課題具有很好的創新性和研究價值。結題摘要 顱內膠質瘤是對人類生命和健康危害較大的疾病。針對膠質瘤的基礎研究的一個重要部分就是探索其新生血管形成的分子機制。我們在前期研究中發現,一種名為中介素的...
上述研究將有助於揭示角膜新生血管形成的新機制,為角膜新生血管的臨床治療提供新的分子靶點。結題摘要 角膜新生血管(CorNV)是一種嚴重危害視功能的症狀體徵。以往研究表明趨化因子SDF -1/CXCR4信號軸參與了角膜新生血管的調控。但新近發現SDF-1還存在另一個特異性受體——CXCR7。有關後者在角膜血管新生中...
提示:VETC結構可能是肝癌新生血管的重要組成以及促進腫瘤生長轉移的新機制。我們已篩選到一批VETC+/-肝癌組織差異表達的分子,並建立了研究VETC結構的細胞及小鼠移植瘤模型,我們將進一步結合臨床標本,檢測差異表達分子對VETC形成及肝癌生長轉移的影響,鑑定差異表達分子調控VETC形成的信號通路,並揭示其在VETC+/-組織...
《YB-1介導血管內皮細胞凋亡的分子機制研究》是依託河北大學,由史建紅擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 以血管內皮細胞(VEC)增殖、遷移為基礎的血管新生對腫瘤的發生髮展具有重要作用。抑制VEC增殖並誘導其凋亡是抑制新生血管形成的關鍵。儘管多種因素均可影響VEC增殖和凋亡的進程,然而在腫瘤血管新生過程中...
發現Robo4可能是integrinα5的上游調控分子。本研究結果已經顯示integrinα5在脈絡膜新生血管形成中的重要作用,聯合integrinα5拮抗劑與抗VEGF藥物更加有效抑制實驗性脈絡膜新生血管,為臨床今後聯合用藥抑制CNV提供了一定的理論依據。項目研究成果在Molecular pharmaceutics等期刊發表。
2000.01 —— 2001.05 Senior Research Associate 劍橋大學 藥理系新生血管實驗室,繼續研究新生血管內皮細胞的基因表達和調控 2001.06 —— 2005.02 Senior Research Scientist 牛津大學 醫學系病毒免疫學實驗室,研究HIV感染造成免疫缺陷以至腫瘤形成和機會感染的免疫學機制和分子生物學基礎,包括病毒基因變異、抗原...