《血管生成因子在血管發育畸形和瘤變中的分子調控機制》是田小利為項目負責人，北京大學為依託單位的重點項目。
基本介紹
- 中文名：血管生成因子在血管發育畸形和瘤變中的分子調控機制
- 項目類別 ：重點項目
- 項目負責人：田小利
- 依託單位 ：北京大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 |
|---|---|---|
1 | Genetics of sick sinus syndrome | 會議論文 |
2 | 先天性血管病的遺傳學研究 | 會議論文 |
3 | Genetics of Atrial Fibrillation | 會議論文 |
4 | Genetic association of FOXO1A and FOXO3A with longevity trait in Han Chinese populations | 期刊論文 |
5 | Genome-wide association study: current status and future in translational medicine in cardiovascular diseases | 會議論文 |
項目摘要
血管發育畸形和瘤變是最常見的血管發育異常，其發病均與血管生成因子在發育不同階段的信號通路調控失衡有關。我們發現並證實新的血管生成因子VG5Q是血管畸形和瘤變的易感基因，VG5Q與血管生成因子TWEAK以及成纖維細胞生長因子2 (FGF2)有協同作用。FGF2和血管畸形及瘤變發生相關。我們認為VG5Q-TWEAK-FGF2可能是血管發育的關鍵信號途徑，以它們為節點的信號通路分子結構和功能的改變是血管畸形及瘤變發生的基礎。本課題擬確定VG5Q-TWEAK-FGF2之間的互作關係；尋找以該通路為節點的其他相關信號分子；研究VG5Q-TWEAK-FGF2及其它信號分子的遺傳突變和致病機制；建立血管畸形和瘤變的動物模型，探討以VG5Q-TWEAK-FGF2為靶點治療血管畸形和瘤變的可能性。本研究不僅可以理解血管發育以及畸形和瘤變的機制，還可能為臨床治療提供新的藥物靶點分子。
