《高糖培養的視網膜Müller細胞VEGF和PEDF表達的分子調控機制研究》是依託吉林大學,由宋鄂擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:高糖培養的視網膜Müller細胞VEGF和PEDF表達的分子調控機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:宋鄂
- 依託單位:吉林大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
糖尿病性視網膜病變(DR)是以新生血管形成為主要病理標誌的糖尿病眼部併發症,占眼科雙眼盲疾病的首位,眾多研究表明新生血管形成與血管內皮生長因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)密切相關。我們以往的研究證實,高糖條件下視網膜Müller細胞分泌VEGF增多,但其具體機制尚未完全明確。本課題擬通過體外高糖培養的視網膜.Müller細胞,套用protein pathway array技術,篩選出高糖條件下的差異表達蛋白,並通過抑制劑及siRNA阻斷差異表達蛋白,研究這些蛋白與VEGF及PEDF的關係,旨在通過分析高糖條件下,調控VEGF與PEDF表達的信號傳導通路,為闡明DR新生血管形成的分子生物學機制提供理論依據,為DR的治療尋找新的藥物干涉靶點。
結題摘要
糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy,DR)是全世界範圍內工作人群致盲的首要原因。眼內新生血管生成是DR病情發展的重要標誌。國內外許多研究表明血管內皮生長因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)在新生血管形成中起重要作用。我們以往的研究證實,高糖條件下視網膜Müller細胞分泌VEGF增多,但其具體機制尚未完全明確。而且VEGF和PEDF表達的上游分子調控機制仍然未知。因此,本課題套用Protein pathway array技術,以視網膜Müller細胞為研究平台,體外模擬糖尿病高糖環境,觀察高糖培養視網膜的視網膜Müller細胞中VEGF和PEDF的表達變化,並篩選出高糖條件與正常培養的Müller細胞的差異表達蛋白,進一步研究差異表達蛋白與VEGF、PEDF表達變化的關係,試圖闡明高糖條件下VEGF、PEDF變化的上游分子調控機制,為DR的發病機制研究提供新的理論依據;為DR的治療尋找新的藥物干涉靶點。