《MicroRNA184在角膜新生血管形成中的作用及機制研究》是依託廈門大學，由宗榮榮擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：MicroRNA184在角膜新生血管形成中的作用及機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：宗榮榮
- 依託單位：廈門大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
MicroRNA是一類長度為21～25個核苷酸的內源性非編碼蛋白的微小RNA，通過調節靶基因的基因表達，參與調控細胞增殖與分化、發育等生物學進程。研究表明miRNA-184在角膜中特異性高表達，目前尚無其在角膜中的作用，尤其是與角膜新生血管形成關係的相關報導。近期我們利用大鼠角膜縫線模型初步觀察了miR-184對大鼠角膜新生血管形成的影響，結果表明該模型引起明顯的角膜新生血管形成，同時miR-184表達顯著降低及Wnt信號通路相關靶基因上調。因此我們提出假設miR-184可能通過作用Wnt信號通路等靶基因參與角膜新生血管的形成。本課題將深入探討miR-184在體內抑制角膜新生血管形成的作用，在體外抑制血管內皮細胞增殖、遷移及管腔形成的能力，並研究其調節靶基因和信號通路等的分子作用機制。本課題將首次揭示miR-184和角膜新生血管的關係以及作為潛在的治療角膜相關疾病手段提供新的實驗依據。
結題摘要
角膜新生血管是常見的眼表病理改變，可造成患者嚴重的視力障礙直至失明。迄今為止，對角膜新生血管形成確切發病的分子機制仍不清楚。miRNA-184為長度21-25個核苷酸的內源性非編碼蛋白的微小RNA，在角膜中特異性高表達，目前尚無與角膜新生血管形成關係的相關報導。本項目在前期利用大鼠角膜縫線模型初步觀察了miR-184對大鼠角膜新生血管形成的影響，結果表明該模型引起明顯的角膜新生血管形成，同時miR-184表達顯著降低及Wnt信號通路相關靶基因上調。因此我們提出假設miR-184可能通過作用Wnt信號通路等靶基因參與角膜新生血管的形成。本課題深入探討miRNA-184在體內抑制角膜新生血管形成的作用，在體外抑制血管內皮細胞增殖、遷移及管腔形成的能力，並闡明其調節靶基因和信號通路等的分子作用機制，為臨床作為潛在的治療角膜相關疾病手段提供新的實驗依據。
