《腫瘤幹細胞重塑微環境調控新生血管生成的研究》是依託南開大學，由李娜擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：腫瘤幹細胞重塑微環境調控新生血管生成的研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：李娜
- 依託單位：南開大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
目前的研究普遍認為腫瘤新生血管在腫瘤復發與轉移中起到重要作用，作為胚胎與腫瘤幹細胞（CSCs）的標識性基因之一的SOX2在調控腫瘤細胞乾特性及轉移中發揮著重要的功能，然而其對腫瘤微環境及新生血管生成調控的報導較少。申請者長期從事腫瘤及腫瘤幹細胞的研究，並積極的探討新的腫瘤治療靶點及治療方法。本課題擬在前期研究工作的基礎上，結合CHIP-seq結果及活體動物骨髓移植等技術，通過體外實驗及荷瘤動物模型完成以下研究： (1)明確腫瘤細胞SOX2基因在腫瘤新生血管生成中的作用；(2)明確腫瘤細胞的SOX2基因是否通過調控腫瘤微環境促進腫瘤微環境內皮祖細胞/內皮細胞的招募，從而在促進腫瘤新生血管生成中起到重要作用；(3)進一步闡明SOX2基因促進腫瘤幹細胞及內皮細胞共同生成新生血管的分子機理及其調控機制。本研究將為制定更加合理有效的腫瘤治療的方法提供必要前沿性探討。
結題摘要
本課題組在四年的研究工作中按照既定的研究計畫執行，較好的達到了預期目標，完成了以下工作：（1）明確腫瘤細胞乾性調控基因SOX2能夠促進腫瘤新生血管的生成；（2）明確SOX2招募腫瘤微環境中內皮/內皮祖細胞從而促血管生成的作用；（3）闡明SOX2通過誘導腫瘤細胞以及內皮細胞表達促血管生成基因而促進腫瘤形成的分子機理；（4）通過多種動物實驗模型的建立，進一步證明靶向腫瘤微環境，抑制腫瘤細胞乾性基因如SOX2的表達，能夠抑制VEGF，CD31等基因的表達進而抑制了腫瘤的新生血管生成；（5）已發表SCI論文3篇，影響因子大於5分的論文5篇（其中大於8分2篇）；（6）已培養4名碩士研究生及3名博士研究生畢業。
