發病原因,發病機制,上行性感染,血行性感染,易感因素,疾病檢查,實驗室檢查,影像學檢查,預防措施,
發病原因
尿路感染95%以上是由單一細菌引起的。其中90%的門診病人和50%左右的住院病人，其病原菌是大腸埃希桿菌，此菌血清分型可達140多種，致尿感型大腸埃希桿菌與病人糞便中分離出來的大腸埃希桿菌屬同一種菌型，多見於無症狀菌尿或無併發症的尿感;變形桿菌、產氣桿菌、克雷白肺炎桿菌、銅綠假單胞菌、糞鏈球菌等見於再感染、留置導尿管、有併發症之尿感者;白色念珠菌、新型隱球菌感染多見於糖尿病及使用糖皮質激素和免疫抑制藥的病人及腎移植後;金黃色葡萄球菌多見於皮膚創傷及吸毒者引起的菌血症和敗血症;病毒、支原體感染雖屬少見，近年來有逐漸增多趨向。多種細菌感染見於留置導尿管、神經源性膀胱、結石、先天性畸形和陰道、腸道、尿道瘺等。
複雜性尿路感染
複雜性尿路感染發病機制
尿路感染是由致病菌入侵所致，其發病機制與病原菌感染有關，病原菌入侵感染的途徑和方式大致分以下幾種。
上行性感染
大約95%的尿路感染，其病原菌是由尿道經膀胱，輸尿管而上行到腎臟的。正常情況下，尿道口上端1～2cm處有少量細菌存在，只有當機體抵抗力降低或尿道黏膜損傷時，細菌才能入侵、繁殖。尿液的沖洗，尿液中的IgA、溶菌酶、有機酸，黏膜的完整性，膀胱移行上皮分泌的抗黏附因子(Muein)均能抵制病原菌的入侵。近年來電鏡證實，大腸埃希桿菌表面有許多P菌毛，它們能特異性地識別和結合於尿路上皮細胞表面的相應受體，從而使菌體緊密黏附在尿路上皮細胞上，避免被尿液沖洗掉。大腸埃希桿菌有菌體(O)抗原、鞭毛(H)抗原、莢膜(K)抗原，多糖類的K抗原能抑制吞噬細胞殺菌活性，與其致病力直接有關。變形桿菌無P菌毛和K抗原，不易黏附於膀胱的移行上皮，但能黏附於外生殖器的鱗狀上皮細胞上。留置導尿管、尿路結石、刨傷、腫瘤、前列腺增生肥大、先天性尿路畸形(包括膀胱壁內輸尿管、括約肌發育不全引起的膀胱輸尿管反流)、神經元性膀胱等均是上行性感染的危險因素。
血行性感染
血行性感染僅占尿路感染的3%以下。腎的血流量占心搏出量的20%～25%，敗血症、菌血症時，循環血中的細菌容易到達腎皮質。糖尿病、多囊腎、移植腎、尿路梗阻、腎血管狹窄、鎮痛劑或磺胺類藥物的套用等增加了腎組織的易損性。常見的病原菌有金黃色葡萄球菌、沙門菌、假單胞菌屬和白色念珠菌屬直接感染機會罕見，經淋巴道感染尚未證實。
易感因素
(1)尿路梗阻：各種原因引起的尿路梗阻，如腎及輸尿管結石、尿道狹窄、泌尿道腫瘤、前列腺肥大等均可引起尿液瀦留，使細菌容易繁殖而產生感染。妊娠子宮壓迫輸尿管、腎下垂或腎盂積水等均可使尿液排泄不暢而致本病。
(2)泌尿系統畸形或功能異常：如腎發育不全、多囊腎、海綿腎、蹄鐵腎、雙腎盂或雙輸尿管畸形及巨大輸尿管等，均易使局部組織對細菌抵抗力降低。膀胱輸尿管反流使尿液由膀胱反流到腎盂，因而增加了患病機會。神經元性膀胱的排尿功能失常，導致尿瀦留和細菌感染。
總之，尿路感染的發生是一個相當複雜的過程，概括起來可包括以下幾個步驟：
①帶有P菌毛的細菌菌落在腸道和尿道口周圍並播散至尿道。
②通過尿液反流，細菌在泌尿道內逆行並與泌尿道的上皮細胞的相應受體結合，局部繁殖，產生炎症。
③通過輸尿管中尿液的湍流，細菌上行至腎臟，如炎症沒及時控制，則腎組織損傷，最終發生纖維化。
疾病檢查
實驗室檢查
1.尿常規檢查 尿常規檢查是最簡便而可靠的診斷尿路感染的方法。宜留清晨第1次尿液待測，凡每個高倍視野下超過5個(>5個/HP)白細胞稱為膿尿。急性尿路感染時除有膿尿外，常可發現白細胞管型、菌尿，有時可伴鏡下血尿或肉眼血尿，尤其是在布魯桿菌、奴卡桿菌、放線菌、結核桿菌感染時。偶見微量蛋白尿，如有較多蛋白尿則提示腎小球受累。
值得一提的是，膿尿不等於表示尿路一定有感染，因為膿尿可被分為感染性膿尿和無菌性膿尿。無菌性膿尿可見於各種小管間質性腎炎。小管間質性腎炎病因廣泛，常見疾病有反應性小管間質性腎炎(即系統感染引起的小管間質性腎炎)、變應性小管間質性腎炎(許多藥物均可引起)、非甾體類抗炎藥物相關腎病、重金屬中毒性腎病、放射性腎炎、反流性腎病及各種特發性小管間質性腎炎。
2.尿細菌培養 以往認為，清潔中段尿培養菌落計數>10萬/ml才有臨床意義，<1萬/ml為污染所致。現有大量事實證明，雖然約92%革蘭陰性細菌引起的尿路感染菌落計數>10萬/ml，但是僅有70%左右的革蘭陽性菌引起的尿路感染菌落計數超過10萬/ml，而另外20%～30%的患者其菌落計數僅有1000～10萬/ml，尤其是大多數下尿路感染者。菌落計數不高的原因有：
(2)已用抗生素治療。
(3)套用利尿藥使細菌不易生長繁殖。
(4)酸化尿不利於細菌生長繁殖。
(5)有尿路梗阻(如結石並感染)，菌尿排泄受限制。
(6)腔外感染。
(7)病原體為厭氧菌，不能被常規培養基培養出來。
(8)革蘭陽性細菌分裂慢，且有凝集傾向，菌落計數往往偏低。
因此，臨床症狀符合尿路感染，且尿菌落計數在1000～10萬/ml時，也需考慮尿路感染。
3.菌尿的化學檢測方法 以往將尿培養細菌陽性和顯微鏡檢查有膿尿存在作為診斷尿路感染的標準。但是考慮到UTI普遍存在於各年齡組，以及著重強調在家庭或門診診斷並治療UTI。現有4種方法可作為菌尿的快速診斷工具。
(2)氯化三苯四氮唑試驗：本試驗在攝入大量維生素C或尿的pH值<6.5時，可出現假陽性結果。如果試劑變質或感染是由鏈球菌、某些腸球菌和假單胞菌屬所致時，可出現假陰性結果。
(3)葡萄糖氧化酶法和過氧化物酶試驗：葡萄糖氧化酶法的原理是細菌可消耗存在於非糖尿病人尿中的少量葡萄糖，過氧化物酶試驗的原理是大多數尿路致病菌均有此酶，在任何疾病的炎性細胞中也有此酶。這兩種方法的準確性比前述兩種方法要差得多。
(4)浸玻片檢查法：此方法是將瓊脂塗在塑膠平板的表面，並將平板浸入尿中，滴乾尿液後，進行孵育，通常將對革蘭陰性菌有選擇作用的瓊脂塗於平板或玻片的一側，而對大多數細菌包括革蘭陽性菌生長無選擇作用的瓊脂塗於平板或玻片的另一側，經過一夜的孵育之後，在兩側瓊脂的表面均可見許多的菌落，可將其與標準菌落圖譜進行比較，即可半定量估計出尿中細菌的數量。陽性片還可進行菌種鑑定和藥敏試驗。這種技術常用於門診或家庭內篩選。
(5)半自動方法：有3種半自動方法可用於UTI的診斷。
①Bac-T-Screen法：這種方法是先將尿標本經濾紙過濾、染色、沖洗、再用比色計進行比色，這種技術能檢出尿中1萬個/ml細菌。其敏感性約為88%，但特異性僅為66%。其缺點是可造成儀器的堵塞，或因尿中其他有色顆粒物質的存在而影響其特異性。
②生物發光法：細菌產生的ATP，可利用螢火蟲的螢光素/螢光素酶的生物發光反應來檢測，用細菌ATP的量來反映細菌的數量。這種方法可檢查尿中細菌數臨界值為1萬個/ml，其敏感性約為97%，特異性為70%～80%，對尿檢測細菌陰性患者最有價值。此方法的陰性預期值大於99%。
4.感染的定位檢查 雖然上下尿路感染臨床表現很相似，但對治療的反應和致病菌的類型卻有明顯的差別。膀胱感染在解剖定位上是一種表淺黏膜的感染，抗生素在該部位容易到達高濃度。相反，腎臟感染(男性的前列腺感染)則是一種深部實質組織的感染。由於機體生化環境的影響，使這一組織部位的自然防禦能力減弱，同時能到達該部位的抗生素濃度也很有限。由於尿路感染解剖部位不同，治療尿路感染所需抗生素類型也不同。與膀胱感染相比，腎臟感染(和前列腺感染)需要一個更為有力或更長時間的抗菌治療。
由於有30%～50%隱匿性腎臟感染病人的臨床症狀主要是以下尿路為主，因此不能單憑臨床表現進行定位診斷。尿路感染的定位檢查法有以下幾種：
(1)雙側輸尿管插管法：雙側輸尿管插管法是惟一直接對感染進行定位的診斷方法，雖然其損傷性較大，但與所有其他感染的定位診斷方法相比，仍最為準確。
(2)膀胱沖洗後尿培養法：損傷較小的方法是膀胱沖洗後尿培養法。這種方法的主要缺點是它不能區分腎臟感染是單側還是雙側。然而與所有非侵入性方法相比較，它具有易操作、安全、廉價且無需膀胱鏡專業人員的幫助，它已代替輸尿管插管法而作為感染的定位診斷方法。
這種方法是先插導尿管入膀胱，並留取尿作0號標本;然後用100ml生理鹽水加入抗生素(通常用新黴素或新黴素 多黏菌素)沖洗膀胱，再用200ml生理鹽水沖洗膀胱，排空後收集最後幾滴尿作1號標本;以後每隔15min分別收集2～5號標本。將0～5號標本進行細菌培養，結果判斷如下：
①0號標本菌落數>10萬/ml，表明患者存在細菌尿。
②1～5號標本無菌，表明為下尿路感染。
③2～5號標本菌落數>100/ml，並超過1號標本菌落數的10倍，表明為上尿路感染。
(3)尿濃縮功能的測定：通過最大尿濃縮功能的測定來評價腎髓質的功能，可用來區分腎臟和膀胱的感染。腎髓質部位的感染，可出現最大尿濃縮功能的改變。急性或慢性腎小管間質的炎症常引起尿濃縮功能的減退，因而可套用最大尿濃縮功能來對其進行最佳的評價。腎盂腎炎出現尿濃縮功能的減退是由與炎症有關的腎髓質部前列腺素的代謝紊亂所致，因為它可通過給予前列腺合成酶的抑制劑——吲哚美辛阻斷。有研究證實腎性菌尿與尿的濃縮功能下降有關，而膀胱性菌尿則與此無關，並且雙側腎臟感染者尿濃縮功能的減退要明顯大於單側腎臟感染者。對於單側腎臟感染者，他們可表現為受損側尿濃縮功能減退，而未受損側尿濃縮功能則正常。尿濃縮功能的恢復與感染是否根除有關。這種感染定位診斷方法的缺點是在膀胱感染、單側腎臟及雙側腎臟感染患者之間，常有交叉重疊現象。因此這種方法除操作不便之外，還因其敏感性差而不列為常規檢查。
25%腎盂腎炎病人出現尿乳酸脫氫酶(LDH)活性的升高，但有假陰性結果，而在血尿和重度蛋白尿時也可出現假陽性結果。現已發現腎盂腎炎患者的尿。β-葡萄糖醛酸酶活性明顯高於下尿路感染者。腎內感染者尿β-葡萄糖醛酸酶活性輕度高於膀胱感染者。然而，由於此酶活性在上述病人中有相當的重疊，故這種方法並非對每一患者都有定位診斷價值。測定腎小管細胞的N-乙醯-β-D-葡萄糖胺酶(NAG酶)也可對感染進行定位診斷，並認為此方法很有前途。腎盂腎炎患者尿肌酐水平為(906±236)mol/(h·mg)，而下尿路感染者尿肌酐水平為(145±23)mol/(h·mg)，正常兒童尿肌酐水平為(151.6±10)mol/(h·mg)。兒童腎盂腎炎抗生素治療有效時，尿NAG酶水平下降。令人遺憾的是在其他研究中發現，腎盂腎炎和膀胱炎患者尿NAG酶範圍也有相當的重疊現象。
因此，雖然檢測尿中腎小管細胞酶或抗原，對於UTI的解剖定位診斷很有希望，但對感染定位的最佳檢測方法仍需進一步探討。
近年來，套用最為廣泛的感染定位技術是尿液抗體包裹細菌分析法(ACB法)。免疫螢光技術研究發現，來源於腎臟感染的細菌，抗體包裹試驗陽性;而下尿路感染的細菌抗體包裹試驗陰性。儘管隨著ACB法套用的進一步推廣，出現了一些問題，但其結果得到其他研究者的進一步證實，下面就有關這種方法的現狀作一綜合的評價：
②有16%～38%的成人急性腎盂腎炎及大部分兒童急性腎盂腎炎可出現假陰性的ACB檢測結果。慢性腎盂腎炎患者ACB檢測準確性為≥95%。這可能與首次感染時，細菌侵入腎內10～15天后，ACB試驗才陽轉有關。而對重複感染者，由於其體內已有抗體反應的存在，故其ACB檢測結果的陽轉所需時間則要短得多。
③急性單純性UTI的女性，其ACB的陽性率在不同患者人群中是不同的。這些差異可能與就診的難易程度及症狀出現與接受治療的間期長短有關。
綜上所述，ACB試驗不作為尿路感染定位診斷的常規檢查。故仍需繼續努力尋找更好的、非創傷性的UTI定位診斷方法。
影像學檢查
1.影像學檢查 對UTI影像學檢查，主要目的是確定患者是否存在需內科或外科處理的泌尿道的異常。這種檢查對於兒童和成年男性患者的診斷尤其有益。而對婦女，如何恰當套用這些方法則存在較多的爭議。
UTI影像學診斷檢查的基本原則：
(1)對可疑梗阻性細菌性腎盂腎炎的住院病人，尤其是感染對恰當的治療反應不佳者需行排泄性尿路造影或超音波檢查，排除是否存在尿路梗阻的可能。而對感染性休克者則需緊急行上述檢查，假如這些病人的膿腫壓力不能通過引流解除梗阻而減輕，病人通常不可能得到有效的治療。
(2)對首次或再次UTI的兒童，尤其是年齡<5歲者，宜同時行靜脈腎盂造影和膀胱尿路造影以檢查是否有尿路梗阻，VUR和腎臟瘢痕的存在。二巰丙醇琥珀酸(DMSA)掃描技術可用於替代靜脈腎盂造影檢測瘢痕的存在，但不能明確瘢痕是在腎盂腎盞還是在輸尿管。這些檢查不僅可以明確哪些患者需要外科手術治療，而且還可以明確哪些患者的瘢痕和輕度VUR對延長預防性抗菌治療有效。由於活動性感染本身可導致VUR，一般推薦在感染根除後的4～8周行影像學檢查。
上述方法並不理想，原因是受檢者有60%～90%為陰性結果，且費用相對較高，年齡小的兒童對放射線和膀胱插管也不適宜。但目前尚沒有其他技術可用於高危泌尿道解剖異常小兒患者的診斷，尤其是非創傷性感染定位診斷技術對這組病人沒有多大的診斷價值。
(3)大多數成年男性UTI均存在泌尿道解剖的異常，最常見的是前列腺增生所致膀胱頸的梗阻。因此，在進行解剖定位診斷時，首先應詳細的檢查前列腺，然後才考慮是否行排泄性尿路造影，或排空後泌尿道超音波檢查，這對所有男性UTI病人都應認真考慮。
(4)對首次UTI女性患者多數人認為可不行影像學檢查，但對感染再發的處理存在許多爭議。對復發性UTI的女性患者，多數學者首先不贊成常規行膀胱鏡檢，而影像學和泌尿系檢查結果發現有泌尿道結構異常者僅為5.5%～11%，且這種檢查結果對病人的臨床治療無指導意義。因此，不主張對再發UTI女性進行常規的解剖定位診斷。這並不是說這些檢查對有些病人沒有意義。而是要選擇那些對解剖學檢查有適應證的女性進行此項檢查，包括那些對治療無效或治療後很快復發、持續性血尿、尿素分解細菌感染、持續炎症症狀如夜間盜汗、或可能有梗阻症狀、雖然給予適當抗菌治療仍有持續腰痛或下腹痛的患者。一般對抗生素治療無效者行影像學和超音波檢查最為有益。
2.由於急性泌尿道感染本身容易產生膀胱輸尿管反流，靜脈或逆行腎盂造影宜在感染消除後4～8周后進行，急性腎盂腎炎以及無併發症的復發性泌尿道感染並不主張常規做腎盂造影。對慢性或久治不愈患者，視需要分別可作尿路平片、靜脈腎盂造影、逆行腎盂造影、排空後膀胱輸尿管造影，檢查有無梗阻、結石、輸尿管狹窄或受壓、腎下垂、泌尿系先天性畸形以及膀胱輸尿管反流現象等。 此外，還可了解腎盂、腎盞形態及功能，藉此與腎結核、腎腫瘤等鑑別。慢性腎盂腎炎的腎盂呈輕度擴張或杵狀，有瘢痕性畸形。腎功能不全時需用2倍或3倍劑量碘造影劑作靜脈快速注入，並多次攝片才能使造影得到滿意效果。腎血管造影可顯示慢性腎盂腎炎的小血管有不同程度的扭曲。
3.核素腎圖檢查 可了解分腎功能、尿路梗阻、膀胱輸尿管反流及膀胱殘餘尿情況。急性腎盂腎炎的腎圖特點為高峰後移，分泌段出現較正常延緩0.5～1.0min，排泄段下降緩慢;慢性腎盂腎炎分泌段斜率降低，峰頂變鈍或增寬而後移，排泄段起始時間延遲，呈拋物線狀。但上述改變並無明顯特異性。
預防措施
3.避免污染：引起感染的細菌最常見的是大腸桿菌。正常情況下，它寄生在腸道里，並不引起病症，但如果由肛門進入尿道口，就會導致尿道發炎。所以大便後用乾淨的衛生紙擦拭，要按從前往後的順序，以免污染陰道口。如果洗手間有沖洗設備，最好認真地沖洗肛門部位。
5.向醫生諮詢：有時候即使做到了所有應當做的事情，仍然會得感染。如果出現了上面的症狀，儘快向醫生求教。如果經常性的發生感染，像一年4—5次，那么千萬不要忽視，有必要求助醫生，制定一個預防或治療計畫，與醫生一道查明是什麼原因引起反覆感染。
