基本介紹
藥品名稱,別名,規格,適應症,用法用量,藥理毒理,藥代動力學,注意事項,不良反應,藥物相互作用,兒童用藥,藥物過量,
藥品名稱
通用名:複方磺胺甲惡唑片
商品名:複方新諾明片
英文名:Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets
漢語拼音:Fufang Huangan Jiaezuo Pian
別名
外文名Compound Sulfamethoxazole, SMZ-TMP, SMZco ,
規格
片劑:含SMZ0.4g、TMP0.08g;:(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。
複方新諾明(是由磺胺甲惡唑和甲氧苄啶製成的複合片,其中磺胺甲惡唑屬於中效磺胺,甲氧苄啶屬於磺胺增效劑,一般配方為5:1,該配方不但減輕了副作用,還極大的增加了抗菌譜及抗菌活性。其具有抗菌譜廣、吸收較迅速、不良反應較小等優點,臨床常用於治療呼吸道、泌尿道感染和傷寒、細胞性痢疾等。
適應症
近年來由於許多臨床常見病原菌對本品常呈現耐藥,故治療細菌感染需參考藥敏結果,本品的主要適應症為敏感菌株所致的下列感染。
(3)肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。
(4)由福氏或宋氏志賀菌敏感菌株所致的腸道感染、志賀菌感染。
(5)治療卡氏肺孢子蟲肺炎,本品系首選。
用法用量
小兒常用量 2月以下嬰兒禁用。治療細菌感染,2個月以上體重40kg以下的嬰幼兒按體重口服一次SMZ 20~30mg/kg及TMP 4~6mg/kg,每12小時1次;體重≥40kg的小兒劑量同成人常用量。
治療寄生蟲感染如卡氏肺孢子蟲肺炎,按體重一次口服SMZ 18.75~25mg/kg及TMP 3.75~5mg/kg,每6小時1次,療程為14~21日。
藥理毒理
本品作用機制為:SMZ抑制於二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用於葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。
藥代動力學
本品中的SMZ和TMP口服後自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,血藥峰濃度(Cmax)在服藥後1~4小時達到。給予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日後達穩態血藥濃度,TMP為1.72mg/L,SMZ的血漿游離濃度及總濃度分別為57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自腎小球濾過和腎小管分泌,尿藥濃度明顯高於血藥濃度。
單劑口服給藥後0~72小時內自尿中排出SMZ總量的84.5%,其中30%為包括代謝物在內的游離磺胺;TMP以游離藥物形式排出66.8%。SMZ和TMP兩藥的排泄過程互不影響。
SMZ 和TMP的血消除半衰期(t1/2?)分別為10小時和8~10小時,腎功能減退者,半衰期延長,需調整劑量。吸收後二者均可廣泛分布至痰液、中耳液、陰道分泌物等全身組織和體液中。並可穿透血-腦脊液屏障,達治療濃度。也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環並可分泌至乳汁中。
注意事項
(l)因不易清除細菌,下列疾病不宜選用本品作治療或預防用藥
①中耳炎的預防或長程治療。
(2)交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。
失水、休克患者套用本品易致腎損害,應慎用或避免套用本品。腎功能減退患者不宜套用本品。
(7)用藥期間須注意檢查
①全血象檢查,對療程長、服用劑量大、老年、營養不良及服用抗癲癇藥的患者尤為重要。
②治療中應定期尿液檢查(每2~3日查尿常規一次)以發現長療程或高劑量治療時可能發生的結晶尿。
③肝、腎功能檢查。
(8)嚴重感染者應測定血藥濃度,對大多數感染患者游離磺胺濃度達50~150?g/ml(嚴重感染120~150?g/ml)可有效。總磺胺血濃度不應超過200?g/ml,如超過此濃度,不良反應發生率增高。
(9)不可任意加大劑量、增加用藥次數或延長療程,以防蓄積中毒。
(10)由於本品能抑制大腸桿菌的生長,妨礙B族維生素在腸內的合成,故使用本品超過一周以上者,應同時給予維生素B以預防其缺乏。
不良反應
(7)噁心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等, 一般症狀輕微。偶有患者發生艱難梭菌腸炎,此時需停藥。
(8)甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。
本品所致的嚴重不良反應雖少見, 但常累及各器官並可致命, 如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎、暴發性肝壞死、粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血等血液系統異常。愛滋病患者的上述不良反應較非愛滋病患者為多見。
藥物相互作用
(1)合用尿鹼化藥可增加本品在鹼性尿中的溶解度,使排泄增多。
(3)下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應,因此當這些藥物與本品同時套用,或在套用本品之後使用時需調整其劑量。此類藥物包括口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉。
(6)與溶栓藥物合用時,可能增大其潛在的毒性作用。
(7)與肝毒性藥物合用時,可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。
(8)與光敏藥物合用時,可能發生光敏作用的相加。
(9)接受本品治療者對維生素K的需要量增加。
(18)避免與青黴素類藥物合用,因為本品有可能幹擾後者的殺菌作用。
兒童用藥
由於本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙醯轉移酶系統未發育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的套用屬禁忌。兒童處於生長發育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。
藥物過量
本品的血濃度不應超過200?g/ml,超過此濃度,不良反應發生率增高,毒性增強。