獲2019年度國家自然科學獎二等獎
基本介紹
- 中文名:炎症巨噬細胞的活化、調控及效應機制
- 類別:科研項目
獲2019年度國家自然科學獎二等獎
獲2019年度國家自然科學獎二等獎周榮斌教授、田志剛院士、江維教授和彭慧教授等作為主要完成人的“炎症巨噬細胞的活化、調控及效應制”項目1,圍繞炎症性疾病中巨噬細胞的功能和疾病機制開展了系統性的研究。該研究揭示巨噬細胞在炎...
巨噬細胞不僅存在於血液中,還分布全身。根據所處的位置不同,名字和形狀也各不相同。單核細胞隨血液循環至全身,奔向炎症部位。肺巨噬細胞在肺部活動,肝巨噬細胞在肝臟中活動,神經膠質細胞則在腦部活動。單細胞生物時代的防禦系統相當...
《SAP對狼瘡性腎炎中巨噬細胞分化的調控作用及其機制》是依託復旦大學,由張偉娟擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 巨噬細胞分化和極化受自身免疫病和炎症等多種疾病影響並參與調控疾病過程。在本室原創性建立的活化淋巴細胞來源...
《吞噬細胞活化氧產生的機制和調控》是依託上海交通大學,由葉德全擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 吞噬細胞如中性粒細胞及巨噬細胞是天然免疫系統的重要組成部分之一,也是宿主對抗細菌和真菌入侵的主要防禦手段。這些細胞通過自身具備的...
①、可能解釋為NK細胞在感染早期具有清除感染原,去除引起抗原產生刺激來源;當NK細胞功能減低時,這種清除能力降低,進而導致抗原驅動T細胞持久激活和巨噬細胞活化因子過度產生引起免疫損傷。②、可能解釋是與NK細胞的免疫調節作用(immunoregulatory...
以期確定IFN-α是否通過影響巨噬細胞的功能,進而抑制Th17分化,發揮治療葡萄膜炎的作用。為臨床運用IFN-α治療葡萄膜炎提供理論依據和指導。結題摘要 葡萄膜炎是一類常見的致盲眼病。在臨床上常常表現為慢性炎症反覆發作。 IL-17表達升高...
本課題擬在前期研究基礎上,研究Rictor調控巨噬細胞運動的分子機理,該研究對進一步揭示巨噬細胞趨化運動的分子機制具有重要意義。結題摘要 巨噬細胞趨化運動在免疫應答、炎症反應和一些疾病的發生髮展中都發揮著重要的作用。巨噬細胞的趨化...
闡述其在巨噬細胞中介導Ser/Thr激酶型受體胞內信號傳導作用,揭示激活素在炎症反應中的效應,闡明ActRIP與激活素組織學作用特異性的關係。為尋找可用於抑制炎症反應的基因靶點,及相應疾病的治療奠定理論和實驗基礎。
另外我們使用流式細胞術和組織學染色檢測纖維化中炎症細胞浸潤以及炎性因子、巨噬細胞活化標記,發現像TNF-α、IL-1、IL-6、IL-10、YM1在敲除RBP-J後mRNA表達水平是下降的,同時也提示敲除組巨噬細胞活化是受到抑制的。令人感興趣的...
巨噬細胞活化(macrophage activation)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的燒傷學名詞。定義 燒傷後早期巨噬細胞胞內信號途徑明顯激活,其跨膜信號系統處於持續活化的狀態。可產生過量炎症細胞因子和免疫抑制因子,引起炎症反應亢進和細胞...
先前報導的CRP促炎效應可能主要源於其變構形式;而我們的近期預實驗則進一步發現CRP不但能有效壓制細菌脂蛋白、脂多糖等Toll樣受體(TLR)配體所激發的巨噬細胞炎性應答,還可逆轉因持續應激導致的TLR失敏,暗示CRP在敗血症等急性炎症中...
惡性膠質瘤是最常見的顱內原發腫瘤,其侵襲進展受腫瘤微環境的調控。腫瘤浸潤巨噬細胞是惡性膠質瘤微環境中最多見的炎性細胞,以替代活化性M2表型為主。其誘導免疫抑制並促進腫瘤生長,現已成為膠質瘤免疫治療的研究熱點。前期研究發現,...
巨噬細胞在炎症反應、組織穩態、代謝及修復過程中都具有重要作用。巨噬細胞的不同極化狀態是其發揮不同功能的基礎。PD-1是一個重要的免疫抑制性信號分子,PD-1除了誘導性表達在活化的T、B淋巴細胞表面,還表達在活化的巨噬細胞表面,...
例如,免疫球蛋白Fc受體(FcγRⅠ即CD64、FcγRⅡ即CD32、FcγRⅢ即CD16)補體受體(CD1即CD35、CD3即CD11b/18或Mac-1)可以分別與IgG的Fc段及補體C3b片段結合,從而促進單核巨噬細胞的活化和調理吞噬功能。此外,單核/巨噬...
《Maresin1 調控巨噬細胞表型轉化在肺損傷中的作用及其機制》是依託華中科技大學,由龔潔擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 急性肺損傷(ALI)是臨床上常見的急危重症的死亡原因,巨噬細胞表型轉化在ALI炎症消退過程中發揮著重要...
此外,諸多體內外實驗顯示mTOR對巨噬細胞極化亦具有調節作用。由此我們推測,mTOR通過調控巨噬細胞的極化方向,即具有促炎作用的經典活化M1型和具有抗炎作用的選擇性活化M2型巨噬細胞,從而調節肝臟IR損傷過程中的炎症反應。我們擬採用小鼠70...
巨噬細胞的極化類型比較繁雜,其中M1和M2是巨噬細胞的兩個極化方向。Siglec-E表達於中性粒細胞及單核巨噬細胞表面,為主要的免疫炎症調控分子。我們研究發現:Siglec-E通過JAK1-STAT6 分子通路參與了膿毒症狀態下巨噬細胞極化的調節過程...
分子機制方面,PLEKHQ1通過抑制LPS/TLR4通路下游關鍵分子TRAF6的激活而抑制LPS誘導的巨噬細胞激活。PLEKHQ1可結合磷脂並促進PI3K/Akt活化促進巨噬細胞遷移。這些結果證明PLEKHQ1是一個協調巨噬細胞遷移與炎症反應平衡的關鍵分子。
IL-12/IL-10 ratio、NO/Arg-1 ratio)、胞漿酶活性(Cot/tpl2、SHIP)、IκB-NF-κB和Jak2/STAT3通路、PI3K/Akt/mTOR/p70S6K通路的變化;最終闡明迷走刺激調節心梗後巨噬細胞向M2活化的機制及主要靶點,為臨床減輕心梗後炎症保護...
另一方面,細胞表面 TLR4又可以通過高爾基體和內體來不斷補充,以維持其在膜上保持動態平衡。本課題實驗結果表明Ras相關小G蛋白Rab10能參與到調控 TLR4 的膜運輸維持其在膜上的動態平衡過程,這對巨噬細胞的活化至關重要。此外,在小鼠...
據此我們提出假設:M2r巨噬細胞在中樞和外周通過分泌抗炎因子、下調促炎因子、誘導Treg細胞的產生、抑制炎症細胞的活化和向腦部浸潤等免疫機制發揮對腦梗死的治療作用。本項目擬以腦梗死的小鼠和細胞模型為研究對象,通過免疫、分子、病理、...
《IL-17和巨噬細胞調控消化系統腫瘤進展/退化的網路機制》是依託中山大學,由鄭利民擔任項目負責人的重大研究計畫。中文摘要 炎症反應同時具有抗腫瘤和促腫瘤雙重功能,但其調控和決定因素尚不完全清楚。IL-17具有很強的促炎症作用, 單核...
進一步發現LECT2通過調控巨噬細胞中CD209a和Raf-1介導NF-κB信號通路的活化,從而增強巨噬細胞殺滅H. pylori的能力。本研究成果揭示了LECT2在抗H. pylori免疫反應中的保護作用機制,為H. pylori相關性疾病的治療提供新的藥物靶標。該...