《PD-1信號通路調節巨噬細胞極化作用的分子機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由劉芳芳擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:PD-1信號通路調節巨噬細胞極化作用的分子機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:劉芳芳
- 依託單位:中國人民解放軍第四軍醫大學
- 負責人職稱:實驗師
- 批准號:31570906
- 研究期限:2016-01-01 至 2019-12-31
- 申請代碼:C0801
- 支持經費:60(萬元)
《PD-1信號通路調節巨噬細胞極化作用的分子機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由劉芳芳擔任項目負責人的面上項目。
《PD-1信號通路調節巨噬細胞極化作用的分子機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由劉芳芳擔任項目負責人的面上項目。中文摘要巨噬細胞在炎症反應、組織穩態、代謝及修復過程中都具有重要作用。巨噬細胞的不同極化狀態是其發...
研究方向 (1) 腫瘤(肝癌)發病機制研究:從遺傳和表觀遺傳、細胞信號通路及代謝等方面研究與肝癌相關的重要基因的功能及其調節腫瘤發生和發展的分子機制;研究腫瘤相關重要基因突變的作用和機制;基於對腫瘤發生髮展機制的研究,針對特定的靶點,套用新策略開發新療法。(2) 功能基因組學相關技術研究和開發:目前集中...
( 2 ) 干擾素調節因子對胸腺細胞定向分化與功能成熟的作用機制, 主持, 國家級, 2009-01--2011-12 ( 3 ) 始免疫重排機理和形成機制及其比較免疫學研究, 主持, 國家級, 2007-07--2011-12 ( 4 ) 適應性免疫的起源與演化, 主持, 國家級, 2013-01--2017-08 ( 5 ) Med23調控T淋巴細胞免疫穩態的...
2009.7-2009.12美國安德爾森癌症研究中心 (MD Anderson Cancer Center) 博士後。2010.1-至今浙江大學生命科學研究院教授,研究員,博士生導師。研究方向 癌症發生的分子機制。維持基因組的穩定對於細胞存活並抑制腫瘤的發生起著重要作用。為此,細胞建立了精密的分子信號傳導通路如DNA損傷監測點(DNA Checkpoint)和DNA ...
本項目中,我們將以巨噬細胞中的 mdig 基因為對象,以巨噬細胞和mdig 基因敲除小鼠為模型,套用分子生物學、細胞生物學、免疫學等技術,研究 mdig 基因在調控巨噬細胞M1/M2極化過程中的作用以及對相關信號通路的影響,了解mdig基因在巨噬細胞極化中的作用,揭示調控巨噬細胞極化的新機制,為探索基於巨噬細...
腫瘤相關巨噬細胞在誘導免疫抑制性微環境中發揮重要作用。我們前期研究發現,MiR-16具有抗腫瘤活性,且M2型巨噬細胞內miR-16的表達下調。因此miR-16對巨噬細胞極化(M1/M2)的影響,及其在肝癌免疫逃逸中的作用和機制期待深入研究。 首先發現miR-16調節巨噬細胞的極化過程。巨噬細胞體外經IL-4誘導培養為M2,將慢...
(3)探究microRNA在植物-病毒-昆蟲三者互作中的作用;(4)探究植物回響昆蟲危害的化學機制。 2.活性氧信號分子在植物表觀修飾及防禦病毒中的作用 (1)探究活性氧在蛋白、DNA以及RNA修飾中的作用;(2)解析病毒劫持活性氧信號通路調控自身侵染的分子機制。科研項目 寧波大學高層次人才引進項目啟動經費,主持,50萬,2...
《TREM-2在膿毒症巨噬細胞M1/M2極化中的作用及分子機制》是依託浙江大學,由金悅擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 免疫功能紊亂是膿毒症的關鍵發病機制,巨噬細胞M1/M2極化在膿毒症免疫功能紊亂中發揮重要作用。研究報導髓系細胞促發受體-2(TREM-2)及其介導的信號通路通過調節巨噬細胞活性,參與...
巨噬細胞上TLR受體家族成員應激細菌信號刺激產生炎性應答並抵抗細菌感染,大量研究表明MAPK級聯反應在介導TLR信號通路激活中具有核心作用,但其特異調控宿主抗菌反應的具體機理尚不清晰。 在本項目支持下,我們通過研究MEKK2(MAPKKK)抗菌功能、效應細胞及分子機制三個層面分析了MAPK級聯特異調控機體抗菌的機制。首先,利...
首先,我們通過前列腺癌細胞與原代巨噬細胞的共培養來研究let-7與SOCS1、JAK2/STAT3通路的聯繫,分析它們調控的巨噬細胞極化對前列腺癌進展的影響,並通過病例-對照進行驗證;其次,我們獲取了前列腺癌來源的外泌體,分析外泌體對前列腺癌微環境中巨噬細胞的作用及分子機制,並進而探索外泌體干預在前列腺癌免...
而機體生理狀態及細胞所處的微環境調控細胞生理活動的必要步驟是細胞信號轉導,因此研究細胞信號轉導對理解癌症發生的分子機制及提出新的治療方案具有重要意義。多方面的證據表明Hippo信號通路的異常在癌症的發生髮展中起著重要作用,例如我們發現該通路的癌基因YAP在癌症中表達上調核定位增加(圖2)而該通路的抑癌基因...
7、婁寧,余學清。血管緊張素II通過P38絲裂原蛋白激酶信號通路誘導巨噬細胞骨調素基因的上調錶達。中華醫學雜誌,2004;84(15):1283-1287.出版圖書 任免信息 2018年11月,華南理工大學聘任余學清為醫學院院長(兼)。人物成就 建設了國際領先水平的腹膜透析中心,病人及技術存活率均居世界先進水平,被譽為“廣州...
3)人組織特異性幹細胞和祖細胞的定向分化;(4)研究細胞的可塑性和重編成過程(例如,生成iPS細胞、轉分化等);(5)擴增無分裂能力的成體細胞(例如,心肌細胞、胰腺細胞等);(6)解析參與胚胎髮育的信號通路(例如,Wnt、Hh、BMP、FGF等)以及表觀遺傳學(組蛋白和DNA的甲基化與去甲基化)的分子機制...
1. 國家自然科學基金面上項目:禾穀鐮刀菌DON毒素合成相關G蛋白偶聯受體的作用機理,2018.01-2021.12,主持;2. 國家自然科學基金青年項目:稻瘟病菌TRX家族成員激活其靶基因及PMK1信號通路的分子機制研究,2014.01-2016.12,主持;3. 陝西省創新人才推進計畫:水稻稻瘟菌和小麥赤黴菌FRQ基因介導的光周期調控在...
[1]子癇前期體內自身抗體AT1-AA產生的分子機制及其轉化醫學研究,國家自然科學基金海外及港澳合作研究基金,項目編號:81629003,180萬,起止時間:2017.01-2020.12,排名第三,在研;[2]腺苷A2B受體信號通路促腎纖維化機制:對巨噬細胞募集和極化的影響,國家自然科學基金面上項目,項目編號:81570625,直接經費57...
1.新創建分子細胞生理學新學科。2.創建分子細胞生理學實驗室,建立新的平台。3.從整體、器官水平深入到分子、細胞水平,揭示內源性物質對心臟機能的生理與病理機制的研究。4.用先進的膜片嵌實驗技術研究細胞膜離子通道及電流的變化,闡明內源性物質的分子機制。5.與臨床醫學病理相結合.,為醫學臨床提供依據。6.與...
(2)利用Fstl1基因全身敲除小鼠模型和各種Fstl1基因誘導型定向敲除小鼠模型,研究早期肺發育的過程和肺幹細胞定向分化為各種肺上皮細胞的機制。(3)建立多種肺疾病(如:肺纖維化;哮喘和急性肺損傷)動物模型,以Fstl1為切入點研究多種信號通路在損傷發生過程中的調控機制。科研成果 利用SAGE和MICEOARRAY技術建立...
(2)microRNA調控動物腸道免疫功能的機理研究 以體外分離培養的動物腸道巨噬細胞和樹突狀細胞為研究對象,探究microRNA對腸道巨噬細胞極化分型及樹突細胞免疫功能的調控作用,並通過靶基因驗證揭示microRNA調控動物腸道健康的固有免疫機制。(3)營養物質調控動物腸道天然免疫的分子機制 利用腸上皮細胞模型,從脂肪酸、...
研究方向 1. 腫瘤細胞信號轉導 2. 天然產物中功能分子的提取及其抗腫瘤的分子機制研究 科研項目 1. 山西省套用基礎研究計畫項目,谷糠結合態多酚通過調節脂代謝抑制乳腺癌細胞增殖的機制研究(201901D211128),2019.09-2022.09, 3萬元,在研,主持;2. 山西省重點研發計畫項目,GRP78通過調節脂肪酸氧化代謝促進...
1. 國家自然科學基金面上項目,MACF1結合CDK12參與模擬失重抑制骨形成的作用及機制,81772017,2018.1-2021.12 2. 國家自然科學基金青年項目,MACF1通過Wnt/β-catenin信號通路參與模擬失重抑制成骨細胞分化的機制研究,31400725, 2015.1-2017.12 3. 陝西省自然科學基金面上項目,MACF1調節細胞骨架重排在成骨細胞...
4. S1P1受體對博來黴素誘導的小鼠肺纖維化作用與機制研究,吉林省科技廳,15萬元,2018,課題負責人 5. 一磷酸鞘氨醇受體2介導肥大細胞YAP-Hippo信號通路調控博來黴素誘導小鼠的肺纖維化作用與機制研究,吉林省教育廳,2.5萬元,2022,課題負責人 6. S1P1受體介導PI3K-AKT信號通路在肺纖維化中的作用及機制研究...
2008年12月至2010年4月被聘為美國University of Illinois at Chicago(UIC)醫學院兒科系助理教授(tenure track assistant professor),研究方向包括:低氧誘導下miRNA在肺動脈平滑肌細胞的表達、調控及功能研究;鑑定與NFAT信號通路有關的miRNAs及其功能分析;在癌細胞中ID1上調NFkB信號通路的分子機制。2010年4月至今,...
研究方向 法醫病理學,法醫毒理學 主持或指導的部分科研項目:1.TGF-β/Smad 信號通路介導巨噬細胞引發COVID-19肺纖維化的機制研究. 湖北省傑出青年基金項目,在研,主持。2.烏頭鹼染毒干預下PLN蛋白磷酸化水平與Ser16、Thr17位點磷酸化水平變化的關係, 國家級大學生創新創業項目,2021年6月結題審核優秀,導師。3...
吳虹在腫瘤分子遺傳學領域作出了重大貢獻及卓越成就。(深圳灣實驗室評)吳虹是國際腫瘤學界的領軍人才。(北京大學生命科學學院評)吳虹在PTEN/PI3激酶信號通路、癌症生物學和癌症幹細胞生物學領域作出了傑出貢獻(distinguished contributions to the fields of PTEN/PI3-kinase signaling pathway, cancer biology and ...
2.福建省自然科學基金面上項目,Annexin A1促肺腺癌侵襲的相互作用蛋白研究、2015/04-2018/03、主持。3.國家青年科學基金項目,、Annexin A3在肺腺癌轉移中的作用及分子機制研究、2012/01-2014/12、主持。4.福建省自然科學基金青年項目,Annexin A3在肺腺癌轉移中的作用及其對信號通路調控的機制探討、2011/04-2014/...
2、國家自然科學基金面上項目:CX3CL1/CX3CR1信號通路調節胰腺癌糖代謝的分子機制研究,201501-201812。3、天津市衛生局攻關項目:胰腺癌精準治療體系的建立,201510-201810。獲獎情況 先後榮獲國家教育部新世紀人才、第九屆天津青年科技獎、天津市131人才、天津市衛生行業青年崗位能手、天津醫科大學及腫瘤醫院新世紀...
11.富血小板血漿在創面修復炎症期調控TLR4信號通路介導巨噬細胞極化的機制研究,北京市自然科學基金面上項目(項目資助編號7182160),2018.01-2020.12,20萬元 學術任職 歷任:中華醫學會燒傷外科學分會委員兼創面修復學組副組長 全軍醫學科委會燒傷醫學專業委員會委員 中國研究型醫院學會燒創傷修復重建與康復專業委員會...
完成項目 1.主持甘肅省教育廳科研基金項目,項目名稱:當歸紅芪膜分離物誘導大鼠骨髓間充質幹細胞分化為神經樣細胞的研究(1006B-06)。2.參與國家自然科學基金地區科學基金,項目名稱:從炎性信號通路失衡研究腫瘤微環境中MSCs惡性轉化的分子機制及黃芪調控作用研究(項目批准號:81360588),2014/01-2017/12,49萬。
研究方向 1、細菌致病的分子機制 2、自噬與感染性疾病的發生 代表項目 沙門菌spvB基因介導巨噬細胞遲發性焦亡及其加重炎症損傷的信號通路研究,國家自然科學基金面上項目(No. 8167080488),2017.01-2020.12,主持 沙門菌毒力基因對巨噬細胞自噬和凋亡的影響及干預策略 江蘇省自然科學基金面上項目(No. BK2011286),...
他對TGF-β及其介導的下游信號通路進行了深入系統的研究,發現多個重要的調控因子及其相關機制,包括近期發現特定的 microRNA分子和分泌蛋白作為TGF-β信號轉導的中間載體而影響腫瘤微環境的分子機制。學術論文 據2019年8月中國科學院官網顯示,王小凡先後發表了130多篇論文,其中在《Cell》、《Nature》、《Science》、...