定義
動物是生物的一個主要類群,總稱為動物界(Animalia)。它們能夠對環境作出反應並移動,捕食其他生物。
一般以為最早的動物是在4.5億-5億年前出現的。
海綿動物門出現比較早,和別種大不一樣。海綿有不同種類的細胞,但是細胞不分化為不同功能的組織。通過不斷的演化,動物也經歷了從單細胞到多細胞,從水生到陸生,從簡單到複雜的過程。
截止到2005年,人類已知世界上的120萬種動物,其中有超過90萬種是昆蟲,甲殼類動物和蜘蛛類動物。
動物是
生態系統裡面的一個組成部分,它們屬於
消費者。它們的遺體會被
微生物分解成為無機物,再次進入循環。動物的行為同時也塑造了
生物圈的形態。
分類
等級及命名法
地球上的生物形形色色、種類繁多,僅已描寫過的動物就有120~150萬種之多,
動物學家根據它們的形態、生理、生態、發育學特徵分門別類的區分它們,並反映它們之間的親緣關係,這就是分類學;“種”或“物種”是分類學的基本單位,它是一個客觀存在的實體,因為種內個體不僅有相似的形態、生理及
生態學特徵,而且種內個體間可以交配繁殖,而種間是
生殖隔離的,即種間個體不能交配,或雖能交配但不能產生有繁殖力的後代。動物學家根據種間相似程度的差異,劃分成不同的分類等級,即界(kingdom)、門(phylum)、
綱(class)、
目(order)、
科(family)、
屬(genus)及種(species)。其中相似程度越大,親緣關係越近的種類,其分類的等級越小,例如把相近的種合併成屬,相近的屬合併成科,相近的科合併成目,余此類推。種以上的分類等級沒有絕對的劃分標準,它可以隨著人對動物的認識不斷深化而有所變動,因此是人為的分類範疇。有時在原有的分類等級之上、下又增設了總(super-)及亞(sub-)等級,以代表原分類等級以上或以下的分類範疇,現以
變形蟲為例說明它的分類地位:
動物界(Animalia)
變形蟲目(Amoebina)
變形蟲科(Amoebidae)
為了統一物種的命名,
林奈創立了雙名法(binomialnomenclature),以給每一個物種一學名。學名採用拉丁文或
拉丁化的文字書寫,以屬名和種名聯合構成。屬名在前,多為
單數主格名詞,第一個字母大寫,種名在後,多為形容詞,第一個字母不大寫。定名人還應附在種名之後第一個字母也大寫,如大變形蟲正規的書寫應為Amoeba proteus Pallas。種內個體如果由於地理的隔離而產生了形態差異及
生殖隔離,則形成了
亞種,亞種則用
三名法命名,即在屬名、種名之後再寫上亞種名,第一個字母也不大寫。
分門
根據許多動物學家的意見,將動物界分為42門,為了反映各門動物發展的水平及相互關係,又可將某些門聯合成更大的形態類群。現將此42門及其分類地位列出如下:
全都是單細胞動物,是最原始的動物,其中我們熟悉的有
眼蟲、
草履蟲。
結構簡單的內寄生動物,有記錄的種類不多。
與菱形蟲類似的動物。
顧名思義,“古”意思是此類動物已滅絕了,“杯”就是說它們長得像杯子。
海洋底棲動物,身體呈柱形或長囊形。
在1994年新發現的一類動物,人類對它們所知甚少。
比扁形動物略高等的類似動物。
體形很小,生活在淺海的細沙中,人們了解得不多。
一個龐大的家族,包含有很多人肚子裡長過的——蛔蟲。
身體腹面長有纖毛的一類動物。
生活在靠近兩極的冷水中的海洋底棲動物,有記載的種類極少。
和鰓曳動物類似。
身體前端有吻的一類動物。
1983年才發現的一個新門,沒有準確分類。
苔蘚狀的小動物。
最近新發現的一類動物。
與前面說的螠蟲動物相似。
常見的貝類。
已滅絕。
很強的一類動物,能忍受高溫、絕對零度、高輻射真空和高壓。
身體呈蠕蟲狀,足呈圓柱形,末端有爪,近乎滅絕。
動物界中種類占三分之二以上的動物,包括昆蟲綱、甲殼綱、多足綱等。
有時你會在街頭地攤上看見一些像貝殼的化石就是這類動物留下的。
一個很小的門,又是只有10幾種動物,都是海洋底棲動物。
在5.3億年前的生命大爆發中就滅絕了。
一個我們熟悉的門,有海星、海膽、海參和海百合。
沒有嘴和消化管的非
寄生動物,生活在深海中,分類地位有爭議。
只有50種左右,還是海洋動物。
包括大部分脊椎動物。
結構
除了少部份(如海綿)的例外,動物都有一個分化出分別組織的身體。這些組織包含肌肉(能收縮並控制身體的移動)和神經組織(傳遞與接收訊號)。一般也會有個內部的消化腔,和表皮連有一或兩個開口。有這些組織的動物被稱之為
真後生動物。
所有的動物都有真核細胞,且被包在由膠原蛋白和具彈性的糖蛋白所組成的獨特細胞外網路之中。這些網路或許會鈣化以形成甲殼、骨頭和針骨等結構。在發育時會形成一個較可變動的架構,好讓細胞能移動且被重新組織,好使得複雜的結構變得可能。相對地,其他如植物和
真菌等
多細胞生物有被
細胞壁固定住位置的細胞,所以以漸進的生長方式來發育。另外,
動物細胞特有的還有如下幾種細胞間的結合:緊密接合、間隙接合和
橋粒。
起源
繁殖
幾乎所有的動物都會進行某種類型的有性
生殖。成熟的
個體是雙倍體或
多倍體的。它們有一些特化的
生殖細胞,行
減數分裂以產生較小可遊動的
精子或較大不可動的卵子。精子和卵子會結合成為受精卵,且發育成新的個體。
許多動物也能夠行無性生殖。這可能發生在
孤雌生殖(成熟卵沒有經過交配而產生),或一些經由
斷裂生殖。
受精卵一開始會發育成一個小球,稱之為
囊胚,在此進行重整和分化。在海綿里,囊胚幼體會游到一個新的位置上並發育成一個新的海綿。而在其他大多數的類群中,囊胚則會進行更為複雜的重整。囊胚一開始會內套以形成具有消化腔的
原腸胚和兩個各別的
胚層-
外胚層和內胚層。在大多數的情況下,還會有個
中胚層在兩者之間。這些
胚層接著分化成各式組織和器官。
大多數動物間接利用
太陽光的
能源來生長。植物利用太陽光來轉化出簡單的糖類,以一種稱之為光合作用的過程。一開始是
二氧化碳和
水,經由
光合作用後,太陽光的能源被轉化成
葡萄糖中鍵結的化學能,並釋放出
氧來。這些糖類接著被用來當做供植物生長的建材。當動物吃下這些植物(或吃下其他吃了植物的動物),由植物產生出來的糖便會被動物利用。這些糖或者直接利用來幫助動物生長,或者被分解掉,釋放出儲存的太陽能,以供動物活動的
能量。此一過程稱之為
糖酵解。
地理分布
從全球動物界來看,亞洲主要屬於全北區和印度-馬來區。前者又分為五個亞區,即
北極亞區、歐洲-西伯利
亞亞區、東北
中國亞區、中亞亞區和
地中海亞區;後者又分為兩個亞區,即印度-
中南半島亞區和馬來亞亞區。
北極亞區
本亞區位於
北冰洋沿岸和苔原地區。這裡由於氣候嚴寒,土地長期冰凍,動物種類貧乏,但有的個體數量卻相當多。在
北亞沿海一帶棲息著
北極鷗、
三趾鷗等沿海鳥類,它們常聚居在
向陽、背風和近海的地方,形成天然北極
鳥市,由於它們以魚類為食,故既能飛翔,又能游泳,嘴多為扁平,足趾有蹼,羽毛光滑。大陸
苔原帶的鳥類則以鷹、
雷鳥、雁類等為主,它們多捕食小動物,因此具有銳利的爪和濃密的羽毛,極善飛翔,多為候鳥。
在北部沿海分布著白熊、海豹、海象、海狗(膃肭獸)等動物,其與大陸苔原帶分布的
馴鹿、北極狐、田鼠、雪羊等有明顯不同。前者生活在沿海,因為缺乏連續的苔原植被,故以捕食較大
海獸和魚類為生,如海豹和魚類就是
白熊的主食。後者生活在
苔原帶,故多以苔原植物或一些小動物為食,如苔原帶中
田鼠最多,它們住在雪被之下。馴鹿是
苔原帶最大的動物,主要以植物為食,也食
鳥卵和鼠類。
馴鹿的毛分兩層,內層為又密又軟又厚的絨毛,具有良好的保溫作用,外層為又粗又長的
針毛,風雨不透,且在毛皮下面還有厚脂肪層,因此馴鹿能在最寒冷的地帶生活,是分布在50°N以北的大型寒帶動物。由於尋找食物有季節性的難易,故
馴鹿冬季消瘦,夏季體重顯著增加。
馴鹿南北移動,與覓食和躲避夏季
牛虻等的騷擾有關。
北極狐為食肉獸,但亦有雜食性,它在夏季毛色灰褐,冬季則變為白色,秋季是它的“換裝期”,因此每年11月至翌年3月為森林苔原狩獵北極狐和
白鼬的季節。此外,
苔原帶動物還有扒雪能力,為了尋找雪被下的凍硬的
漿果、灌木葉子和苔原植物,它們必須善於挖開地面的積雪,如
馴鹿即具有寬蹄,蹄鼠冬生小爪,
雷鳥的爪冬季也要變長。
忍飢耐寒是北極亞區動物的普遍特性。
西伯利亞亞區
本亞區占有除
黑龍江以南地區的整個北亞針葉林帶和
哈薩克丘陵北部,向西與歐洲相連線,故稱歐洲-西伯利亞亞區。由於本區植被良好,動物食料很多,故動物種類較苔原地帶顯著增多,如堅果(松子等)、漿果、青草等即為松鼠、
豹鼠、
田鼠等的食料,而這些小動物又成為另外一些動物,例如
棕熊、狼獾、
猞猁、黑貂、紅狐等的食糧。麋是針葉林中的
大型動物,其毛色冬為棕褐色,夏為黑褐色,
毛質粗長,似松針,森林和水是麋生存的重要條件,它主食各種樹(如樺、白楊等)的嫩枝、嫩芽、樹葉以及一些多汁的樹皮。麋身高腿長,以便摘食樹上的枝葉。它在各地已受到狩獵法的保護。針葉林中的動物,有許多具有爬樹(如黑貂、
猞猁、熊、松鼠)和在雪被下冬眠(如熊、松鼠)的特性。黑貂、紅狐、
猞猁、松鼠等,均有珍貴毛皮,常被稱為“軟金子”。針葉林中的鳥類有200多種,以松雞、
雷鳥、
啄木鳥為最多。由於森林遭砍伐和農耕地帶向北推移,若干南方的動物(
臭貓、
鼬鼠等)也侵入本區。
東北中國亞區
本亞區包括我國東部、朝鮮、
日本和蘇聯遠東部分地區,這裡主要的自然景觀是東亞闊葉落葉林地帶,本區北部鄰接
亞寒帶針葉林區,南部伸入
亞熱帶森林區,所以本區就成為全北區與印度-馬來區之間的過渡區,同時本區由於未曾受到第四紀大冰川的直接影響,故成為第三紀動物的避難所,保存有第三紀動物的後代。
夏綠林地帶的動物種類比針葉林帶為多,而且分布比較均勻,由於生存條件具有明顯的季節變化,因而動物的生活也相應地具有明顯的季節更替現象。夏季動物種類比冬季豐富得多,其數量的季節變化極顯著,許多動物,尤其是鳥類在冬季都要離開此地,部分動物則進行
冬眠(如蝙蝠、
刺蝟、獾、熊等)。本區的基本
動物群有
嚙齒類的
花鼠、黑線姬鼠、
東北兔等,
食肉類的虎、豹、狐、
林貂、
黑熊、狸等,
有蹄類的
梅花鹿、麅、
野豬等,鳥類有羽毛鮮艷的鴛鴦、錦雞等。狸又名貉,是
犬科小獸,只分布在亞洲,大致北到
西伯利亞的北部,南至越南,東至朝鮮、日本,西到
裏海,都有分布,多生活在江湖附近的草澤和疏林地區,北方狸也有
冬眠習性。虎的分布亦主要在亞洲,分布範圍也很廣,由
西伯利亞和我國東北,直到熱帶的一些島嶼。據研究,虎原生於亞洲北部,後來因追逐更多的野食才逐漸南移。已知虎有八個
亞種,即
東北虎、
華南虎、朝鮮虎、
高加索虎、印度虎、巽他虎、蘇門虎和
巴厘虎。在
食肉類猛獸中虎是最強的,其毛皮花紋適於藏在山林草叢裡,而叢林
草莽和山澗水溪是虎的重要生活條件。豹也是分布很廣的動物,幾乎整個亞洲和非洲都有分布,說明其適應性也是很強的。
中亞亞區
中亞高山地區的動物,可以我國
青藏高原和其鄰近的山地動物為代表,由於地勢高寒,故動物種甚少,主要有野氂牛、高山
西藏羚羊、亞洲野羊、西藏褐熊、狐、雪豹(大山貓)等。
地中海亞區
本區包括地中海周圍地區,動物界具有過渡性,代表動物有
小亞細亞和高加索高山中的摩甫倫羊、岩羚羊、山羊、鹿、熊、山貓等。
印度-馬來動物區
本區包括
印度半島、斯里蘭卡、中南半島、我國南部和
馬來群島等,喜馬拉雅山南麓為本區北界的西段,而北界的東段則不明確,是一個廣闊的過渡地帶,但大致可與亞熱帶森林的北界相符合。本區西部的
塔爾沙漠為與地中海動物亞區之間的過渡帶。
本區動物大部屬於熱帶森林類型。熱帶森林是動物最適宜的生活環境,因此在
種群結構上,如同
植物群落一樣,動物種類組成特別複雜,而且適應方式也多種多樣。終年高溫潮濕有利於
變溫動物的生活,因此,
爬行類、兩棲類以及昆蟲在這裡都得到最大程度的發展,它們不僅種類多,個體數量豐富,而且體形也比其他地區大得多,有些蛇類可長達9米以上。由於植物終年生長,植物性食料全年豐富多樣,而且終年都有樹木開花結果,因此,營樹棲攀援生活和食果性的動物種類特別繁盛,如許多
靈長目動物、
松鼠科動物、食果蝙蝠等,它們大都集中在
樹冠上生活,而在地面和地下活動的種類相當少。由於樹木茂密,
藤本和
附生植物繁多,形成極密的鬱閉度,林下陰暗,
草本植物不發達,因而不利於大型食草獸生活。食草動物的缺少也影響了大型猛獸的發展。與草原、
荒漠動物相比較,熱帶森林
有蹄類動物的集群性較差,它們通常是單獨或成對棲息。由於熱帶
森林植物沒有顯著的季節變化,因此,許多生物學現象無明顯的
季節性變化,動物全年都在活動,都在繁殖,沒有
冬眠或夏眠,季節性遷移也很少見,動物數量的
季節變動也不大。但晝夜相在熱帶森林動物中卻表現很明顯,夜出性種類多於晝出性種類。
本區的基本動物群,哺乳類有猿猴類的長臂猿、蝙蝠猿、猩猩、跗猴(眼鏡猿);食蟲類的樹鼩;長鼻類的象;食肉類的馬來熊、巽他虎;有蹄類的貘(馬來貘)、獨角犀(印度、
爪哇),雙角犀(
蘇門答臘);嚙齒類的松鼠、鼯鼠、鼷鼠;鳥類的各種鸚鵡、孔雀;爬行類的各種蛇類(如蟒蛇)。
亞洲象又名
印度象,在印度半島、
中南半島、斯里蘭卡、蘇門答臘和
加里曼丹島等都有分布,它和非洲象同為陸地上最大的動物。此外,在
蘇拉威西島上還有少數
有袋動物(
袋貂),已接近澳洲型動物。