20世紀以前，須腕動物( Pogonophora)還不為人們所知。第一例標本於1900年采自印度尼西亞水域，直到1963年才被正式描述。目前已發現80餘種。須腕動物多生活在200 m以下的海床上，身體蠕蟲狀，體細長，直徑不足1mm．體長5～85 cm不等。通常生活在自身分泌的幾丁質管內，只有攝食時才將前體部伸出。身體可區分為小的前體部、細長的軀幹部和一小的分節的後體部。前體部具觸手，觸手內有體腔、血管、神經深入其中，這樣的觸手結構為須腕動物所特有。循環為閉管式。雌雄異體，螺旋式卵裂或輻射式卵裂。通常認為與環節動物分類地位近似。
基本介紹
- 中文學名：須腕動物門
- 拉丁學名：Pogonophora
- 界：動物界
- 科：寡腕蟲科，西伯加蟲科
- 屬：寡腕蟲屬，布腕蟲屬
- 分布區域：在２００ｍ以下的海床
形態特徵,細長觸手,四部分,繁殖,習性,研究發現,分類系統,最新發現,
形態特徵
細長觸手
須腕動物棲居在幾丁質-硬蛋白構成的棲管內。管垂直插於海底淤泥或其他沉澱物里，部分管露出泥外。棲管外表細如玉米須或較粗；大多數屬的棲管具褐色或黃色的色帶。動物身體細而長，其多數種類的寬度（直徑）不到1毫米，但體長卻為體寬的100倍以上。須腕動物的真體腔和許多成蟲的形態特徵，表明它們與半索動物有親緣關係。
四部分
①觸手區，系動物體的前部（前體），具細長的觸手，觸手由圓形或三角形的位於觸手區背面的頭葉基部腹面伸出，從單一的螺旋形觸手到多達200根以上排列成螺旋形圓柱體的觸手。
③生殖區，又稱軀幹部，極長，位於系帶區之後，具許多外乳突和其他幾丁質附著構造。
④尾體，系動物體後末端的分節區。尾體系由5～23個體節構成，內部具隔膜，外部具剛毛，與環節動物的體節相似。尾體及其剛毛的功能可能是使動物錨定在棲管內，並有助於動物在海底淤泥中鑿穴活動。尾體結構脆弱，當動物被外力拉于海底淤泥時，易與動物體斷開而留在海底。
繁殖
須腕動物系雌雄異體；生殖孔的位置是其唯一的性別特徵。生殖腺成雙，圓柱形，位於生殖區的側面。雄生殖孔開口於生殖區靠近系帶區腹面的生殖突上，雌生殖孔開口於生殖區的中部。雄生殖管的末端部分把精子收集在精莢內；精莢具長尾。須腕動物的精子運輸過程至今尚未觀察到，但已知西伯加蟲屬的精莢是以觸手運送至棲管管口的。受精過程尚未觀察到，但在雌蟲棲管內發現了發育的幼蟲。卵子在雌蟲棲管內孵育。卵子兩側對稱；卵圓形或橢圓形，富含卵黃。卵裂方式是由輻射型或螺旋型發展而來的兩側對稱型。無囊胚腔，以外包法形成原腸腔。從棲管收集到的後期胚胎具許多卵黃和兩個纖毛環帶。幼蟲活動能力小，在附著以前一直呆在母蟲棲管內。至於幼蟲離開母蟲棲管後，究竟借水流漂浮或是立即下沉到海底，尚不清楚。
習性
須腕動物幾乎全為深水生物，其棲息深度均在100米以下，個別種能分布於深達9735米的海溝底，在高緯度地區常棲息於較淺的水域，而在低緯度地區則生活於深海海溝內。大多數須腕動物都分布於大陸坡以及大的島嶼周圍，這和它們的營養方式密切有關。須腕動物可以從棲息地周圍的淤泥中吸收溶解的有機質，因此須腕動物分布最多的海區，經常有大量的有機質；而這些有機質與海流的流向、流速和底質有著密切的關係。
太平洋西北部水域和印尼馬來海域有著極為豐富的須腕動物。太平洋東部、印度洋、大西洋西部以及南極水域也有須腕動物的分布。中國東海也發現了須腕動物。加拿大布爾吉斯頁岩以及我國陝西省南部、湖北和湖南省西部震旦紀的地層中曾有這類可疑化石的報導。
研究發現
在未發現尾體以前，動物學家普遍認為須腕動物是後口動物，動物體分為3區（前體、中體和後體），它們的一般體制似乎類似於羽鰓類的半索動物。然而，須腕動物尾體分節，具剛毛，其剛毛又與環節動物多毛類的相似，中胚層具分節現象。因此在1964年尾體發現以後，許多動物學家認為，這3個特徵表明須腕動物在系統發育中處於原口動物的地位，更接近於環節動物。可是，另一些動物學家認為，在動物系統演化中，須腕動物是介於原口動物與後口動物之間的中間類群，或者說須腕動物是沿著一條獨立的演化道路進化的動物類群。
分類系統
根據觸手區體膠囊的形狀、兩體腔管的相對位置和精莢的形狀差異，須腕動物分為兩個目；又根據棲管前端的軟硬、觸手的多少及其排列方式（或類型）、系帶區和生殖區之間有無明顯的界限、生殖區前後是否粗細均勻、體壁乳突的類型、棲管的色澤和色帶類型以及表面環紋存在與否、表皮噬菌斑（plaques）存在與否及其形狀等鑑別特徵，須腕動物共分為6科18屬。現已發現了80多種。須腕動物的分類系統如下：
須腕動物門（Pogonophora）
須腕動物綱（Pogonophora）
無角板目（Athecanephria）
寡腕蟲科（Oligobrachiidae）
寡腕蟲屬（Oligobrachia）
蠶須蟲屬（Nerelinum）
布腕蟲屬（Birsteinia）
粗腕蟲屬（Crassibrachia）
單腕蟲屬（Unibrachia）
西伯加蟲科（Siboglinidae）
西伯加蟲屬（Siboglinum）
擬西伯加蟲屬（Sibiglinoides）
角板目（Thecanephria）
多腕蟲科（Polybrachia）
多腕蟲屬（Polybrachiidae）
嘎拉帖蟲屬（Galathealinum）
綠須蟲屬（Choanophorus）
七腕蟲屬（Heptabrachia）
環腕蟲屬（Cyclobrachia）
津氏蟲屬（Zenkevitchiana）
硬須蟲科（Sclerolinidae）
硬須蟲屬（Sclerolinum）
瓣形纓腕蟲科（Lamellisabellidae）
瓣形纓腕蟲屬（Lamellisabella）
管腕蟲屬 （Siphobrachia）
旋腕蟲科（Spirobrachiidae）
旋腕蟲屬（Spirobrachia）
最新發現
M．韋布（1969）根據其發現的新屬Lamellibrachia曾提出把須腕動物分為系帶綱（Frenulata）和無系帶綱（Afrenulata），前者包括所有在1969年以前發現的須腕動物，後者含有一目Vestimentifera和Lamellibrachia一屬。1980年M．L．瓊斯在科隆（加拉帕戈斯）群島附近深海底熱泉口發現一巨大蠕蟲，命名為Raftia pachyptila，隸於Vestimentifera，使此目增加至兩屬3種。但某些學者（1988）認為Vestimentifera應隸於環節動物或應獨立成一個新的門類——前庭動物門（Vestimentifera），至今未取得一致意見。
