《腫瘤細胞表面RNA生成機制和生物學功能研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院，由鄭曉飛擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：腫瘤細胞表面RNA生成機制和生物學功能研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：鄭曉飛
- 依託單位：中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
新類型RNA的系統識別和生物學功能研究是RNA研究最重要內容之一。細胞表面RNA(cell surface-bound RNA)的存在已經得到證實，但是對於細胞表面RNA缺少深入系統研究。本研究將在我們已有研究基礎上，以腫瘤細胞為模型，對腫瘤細胞表面結合RNA進行高通量RNA測序、驗證和生物信息學分析，獲得典型的腫瘤細胞系的細胞表面RNA表達譜，發現其表達模式；探討其在不同的干預條件下RNA分子的完整性、結合狀態和遞呈變化，闡釋細胞表面RNA加工生成機制；進一步選擇典型的特定細胞表面RNA分子（線粒體RNA/mRNA/lncRNA等），分析其對細胞增殖、克隆形成、細胞周期、細胞凋亡、侵襲轉移能力等細胞生物學功能的影響，進而揭示腫瘤細胞表面RNA的生物學功能。通過基於腫瘤細胞表面RNA研究所獲得的發現，將從一個全新的角度揭示RNA生物學功能的多樣性，為腫瘤的研究和治療提供新的技術和思路。
結題摘要
細胞中存在不同類型的RNA分子，研究已經證明了不同種類的RNA分子均在生物體中發揮各自重要的生物學功能。但是作為新類型的RNA 分子，人們對於細胞表面RNA的了解還甚少。本研究的主要內容是進一步證實細胞表面RNA的存在，揭示腫瘤細胞表面RNA表達譜和存在狀態，闡釋細胞表面RNA分子的功能。我們建立了基於超濾技術的細胞表面RNA製備方法，採用該方法製備了不同類型細胞表面RNA，並通過基因晶片等技術獲得了其表達譜，生物信息學分析結果表明細胞表面RNA與細胞總RNA相比較具有獨自的表達特徵。利用RNA酶A對RNA的消化能力研究細胞表面RNA分子的生物學功能表明，使用RNA酶A處理HepG2細胞，細胞離散性增強，細胞遷移性減弱；RNA酶A處理HUVEC細胞，對細胞管腔形成有明顯的影響，細胞管腔形成能力減弱。上述結果初步表明細胞表面RNA分子具有重要的生物學功能。細胞表面RNA的證實和初步的功能研究結果為細胞表面RNA的深入研究提供了基礎，細胞表面RNA的研究將豐富對RNA的認識，同時對全面闡釋RNA的種類和生物功能多樣性具有重要意義。
