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偶極[環]加成
相關詞條
- 偶極[環]加成
偶極[環]加成是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義由1,3-偶極組分作為4π電子體系參與的環加成反應。1出處《化學名詞》第二版...
- 1,3-偶極環加成反應
（1,3-dipolar cycloaddition）是發生在1,3-偶極體和烯烴、炔烴或相應衍生物之間的環加成反應，產物是一個五元雜環化合物。烯烴類化合物在反應中稱親偶極體。德國化學家Rolf Huisgen首先廣泛套用此類反應製取五元雜環化合物，因此它也稱為...
- 1,3-偶極加成
1,3偶極化合物和偶極親和物進行環化加成生成五元環化合物的反應，叫做1,3-偶極加成，是環加成反應的一種。1,3偶極化合物簡稱1,3偶極體，其分子中含有一個三原子四電子的共軛體系。1,3-偶極加成反套用於點擊化學，為通過簡單的反應...
- 疊氮和炔基1,3-偶極環加成反應及其偶聯套用的研究
《疊氮和炔基1,3-偶極環加成反應及其偶聯套用的研究》是依託華中師範大學，由郭軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 點擊化學作為一類新型的偶聯方法，是當前研究的前沿和熱點，已經在有機合成、生物學和功能材料等領域有著十分廣泛的...
- 偶極烯丙基鈀的環加成反應研究
具體如下：一、鈀-三亞甲基甲烷偶極子和氧雜吡啶衍生物的[3+3]-[3+2]的環加成串聯反應研究；二、脫二氧化碳反應啟動的[4+2]環加成反應研究；三、烯丙基鈀卡賓作為偶極烯丙基鈀中間體的[3+2]環加成反應研究。缺乏製備烯丙基鈀...
- 環加成聚合
環加成聚合 環加成聚合是2016年公布的化學名詞。定義 通過第爾斯-阿爾德(Diels-Alder)反應或1,3-偶極環化加成反應，生成含有環狀結構聚合物的反應。出處 《化學名詞》。
- Lewis或Bronsted酸催化的不對稱環加成反應
催化的不對稱環加成反應可以從非手性的原料合成手性的環狀分子，並且在一步反應中同時引入多個連續的手性中心。迄今為止，國內外成功報導的不對稱環加成反應多是內式選擇性的Diels-Alder反應和1,3-偶極環加成反應。本項目旨在套用手性Lewis...
- Azomethine Ylide參與的催化不對稱[6+3]-環加成反應研究
金屬穩定的azomethine ylide作為一類簡單易得的有機合成子被廣泛套用於催化不對稱1,3-偶極環加成反應中，以各種缺電子烯烴作為親偶極體，實現手性五元含氮雜環化合物的高效構建。多手性中心、多官能團化六元含氮雜環結構單元廣泛存在與天然...
- 金屬催化的亞甲胺葉立德的不對稱[3+3]環加成反應
《金屬催化的亞甲胺葉立德的不對稱[3+3]環加成反應》是依託中國農業大學，由郭紅超擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目擬發展金屬催化的亞甲胺葉立德與偶氮次甲基亞胺及其它1,3-偶極子的新型不對稱[3+3]環加成反應。前期研究...
- 發展以3-乙氧基環丁酮為原料合成多種氮雜芳環的新方法
《發展以3-乙氧基環丁酮為原料合成多種氮雜芳環的新方法》是依託清華大學，由饒燏擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 經典的合成含氮芳香雜環化合物吡啶，喹啉和嘧啶製備方法如縮合反應及偶極環加成反應，常存在著諸如；反應溫度...
- 普拉托反應
普拉托反應（英語：Prato reaction）是發生在富勒烯或碳納米管與亞甲胺쭩內鹽之間的1,3-偶極環加成反應。歷史 普拉托反應（英語：Prato reaction）是發生在富勒烯或碳納米管與亞甲胺𬭩內鹽之間的1,3-偶極環加成反應。此反應以其研究...
- Criegee臭氧化反應
克里吉臭氧化反應（Criegee臭氧化反應），首先由Criegee,R發現，於1975年發表。反應中烯烴在臭氧作用下，經2次環加成，重排得到3氧橋化合物。烯烴經臭氧作用下得到1,2,4-三氧橋。反應機理 臭氧先對烯烴進行1,3-偶極環加成得到初級臭氧...
- 氧化腈
氧化腈，Nitrile Oxide，在中文文獻中以氧化腈或腈氧化物表示，是含有一價官能團-CNO的有機化合物，官能團-CNO直接與烴基/芳基的碳原子連線。大多數腈氧化物具有高反應性，如果不存在捕獲劑的情況下，它們自身快速偶極環加成產生呋咱氮...
- Banert反應
疊氮化物發生[3,3]σ遷移反應，轉化為疊氮丙二烯的衍生物，接下來發生重排，經過分子內1,3-偶極環加成反應得到三氮雜富烯的衍生物。這個取代三氮雜富烯的環外烯烴雙鍵受三唑環強吸電子效應的影響，親電性非常強，很容易受另一疊氮...
- 腈亞胺參與的多樣性導向合成吡唑類雜環
《腈亞胺參與的多樣性導向合成吡唑類雜環》是依託重慶大學，由王治永擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 1,3-偶極環加成反應已經在合成五元雜環中顯示了極佳的套用前景，但是利用偶極子腈亞胺參與的1,3-偶極環加成反應來合成區域...
- 金屬卡賓參與的多組分反應和串聯反應
這些反應包括：分子間和分子內的硝酮形成/1,3-偶極環加成/重拍串聯反應、分子內的硝酮形成/1,3-偶極環加成反應、銨葉立德形成/親核加成反應和銨葉立德形成/[2,3]-Sigmatropic重排反應。這些反應可以從簡單原料高效快捷地構建多取代的氮...
- 暗物質和探測器原子核反應截面的理論研究
《暗物質和探測器原子核反應截面的理論研究》是依託清華大學，由龍桂魯擔任項目負責人的專項基金項目。項目摘要 吡啶的季銨鹽在鹼性溶液中轉變N-葉立德，N-葉立德與缺電子烯烴起1，3-偶極環加成反應生成四氫中氮茚，這是一個可逆反應，...
- 合成新的樹枝狀共軛大分子
《合成新的樹枝狀共軛大分子》是依託上海交通大學，由張清擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 銅催化的炔與疊氮的1，3偶極環加成反應，被稱作click chemistry。這個反應罕見的將高產率、高選擇性和相容性融合為一體，近年來成為一種重要...
- 螺增環
1、含異噁唑結構的螺環化合物 對於螺異噁唑化合物，在已有的合成中來說，是一種比較新型的化合物，並且於1997年馮亞青和張曉東等，利用氧化腈與4，4－亞甲基－1－甲基哌啶的1，3－偶極環加成反應生成了雜螺(4，5)葵烷化合物，...
- 重氮化合物
重氮化合物最早套用於多組分反應的例子，應該是經由金屬卡賓實現的1,3-偶極環加成反應。在此類反應中，重氮化合物首先被金屬催化劑分解生成金屬卡賓，金屬卡賓隨後與羰基或亞胺化合物上的氧/氮孤對電子反應生成羰基葉立德或亞甲胺葉立德...
- 富勒烯含氟衍生物的合成研究
《富勒烯含氟衍生物的合成研究》是依託上海大學，由章建民擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 自富勒烯發現以來，一系列富勒烯的衍生物被相繼合成出來，如Bingle反應，1，3偶極環加成反應，重氮或疊氮和富勒烯的加成等反應是合成富勒烯...
- Huisgen親核醯基化反應
炔烴、含氮化合物生成雜環化合物的反應。由於反應的特性，該反應常常被用於一些功能性物質的合成（醫藥lead compound，生物探針，軟質材料etc）。Sharpless命名該反應為點擊化學。俗稱“Click Reaction”。特點 [3+2]偶極子環加成反應的一...
- 抗禽流感活性的氮雜糖類衍生物的合成及生物活性評價
通過設計一些新型的1，3-偶極環加成反應，高效率的引入氮原子和膦酸基，隨後進行化合物庫的設計，合成，以及活性化合物的結構最佳化等，以期發現高活性的抗禽流感新藥。同時，利用這些偶極加成的策略，發展高效的藥物Relenza和膦酸取代Relenza...
- 吲哚類生物鹼Aspidofractinine和Kopsane的不對稱合成研究
本項目以具有複雜多環體系的單吲哚類生物鹼Aspidofractinine和Kopsane為研究對象，從它們共有的螺[氧化吲哚-3,1'-八氫化吲嗪]母核結構出發，設計了以縮合/環化/分子間不對稱1,3-偶極環加成連續反應為關鍵步驟的簡潔的合成策略，其中...
- 二維流形上的動力系統及套用
本項目研究了包公藤甲素、表馬氏醇和西松烯內酯的全合成方法，從N-苄基-3-羥基吡啶鹽和乙酸乙烯酯出發,通過1,3偶極環加成反應生成C-6位含乙醯氧基的異托品酮,然後通過催氫化、立體選擇還原和氫脫苄基等反應，合成得包公藤甲素。此...
- 溫敏聚合物析相溫度的“後調控”及分析套用研究
利用自由基聚合法製備分別含有光活性基團、配位活性基團、電化學活性基團及click化學反應活性基團的溫敏聚合物前驅體，針對不同活性基團的結構和性質特性，採用光控制釋放、金屬離子絡合、電化學氧化還原、Huisgen [2+3]偶極環加成等後處理...
- 新型氮唑類抗真菌化合物的設計合成及構效關係研究
本課題組在前期研究的工作基礎之上，依據氮唑類抗真菌藥物的作用機理和構效關係，以氟康唑為先導化合物，同時採用計算機輔助藥物分子設計的方法，在保留分子中的三唑環、叔醇基團和2,4-二氟苯基的基礎上，以1,3-偶極環加成反應成五元...
- 抗瘧疾活性天然產物steenkrotins A和B的全合成研究
首先擬採取以金屬催化的（還原）Heck或自由基串聯反應，腈氧化物參與的1,3-偶極環加成或環庚烯酮與Rawal雙烯（或呋喃）的Diels-Alder反應作為關鍵步驟構建出其共有的A/B/C三環骨架結構，然後通過基於卡賓，自由基或光催化縮環等策略...
- 富勒碳
5.周環反應：勒烯的[6,6]鍵可以與雙烯體或親雙烯體反應，如D-A反應。[2+2]環加成可以形成四元環，如苯炔。偶極環加成反應可以生成五元環，被稱作Prato反應。富勒烯與卡賓反應形成亞甲基富勒烯。6.加氫（還原）反應：氫化富勒烯...
- 點擊聚合新催化體系的研究
熱引發的炔和疊氮化合物的1,3-偶極環加成是一個非常古老的反應，但由於反應緩慢、沒有選擇性而沒有引起足夠的重視。一價銅催化體系的發現使得該反應重新引起了人們的關注。由於其具有高效、區域選擇性好、反應條件溫和、產物易分離、...
