Azomethine Ylide參與的催化不對稱[6+3]-環加成反應研究

《Azomethine Ylide參與的催化不對稱[6+3]-環加成反應研究》是依託武漢大學，由王春江擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：Azomethine Ylide參與的催化不對稱[6+3]-環加成反應研究
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：王春江
• 依託單位：武漢大學

項目摘要

多手性中心、多官能團化六元含氮雜環結構單元廣泛存在與天然產物及藥物分子中，同時也是非常重要的有機合成中間體。本項目主要研究azomethine ylide在手性金屬路易斯酸催化下與一系列潛在的6-∏類型的底物發生新型不對稱[6＋3]環加成反應的可能性，致力於發展構建六元含氮雜環化合物的方法學與高效的催化體系；進而深入研究反應的催化機理與過渡態，探索並總結手性催化劑中的各種因素對催化活性和反應的立體選擇性的影響，揭示其與催化反應中的化學選擇性、區域選擇性和立體選擇性的內在聯繫，為設計合成新的手性催化劑和開發一些新型的催化反應提供實驗與理論依據。

結題摘要

金屬穩定的azomethine ylide作為一類簡單易得的有機合成子被廣泛套用於催化不對稱1,3-偶極環加成反應中，以各種缺電子烯烴作為親偶極體，實現手性五元含氮雜環化合物的高效構建。多手性中心、多官能團化六元含氮雜環結構單元廣泛存在與天然產物及藥物分子中，同時也是非常重要的有機合成中間體。本研究工作打破傳統觀念的束縛，利用共振雜化促進電荷分離的策略，通過反應底物的巧妙設計，以簡便易得的共軛多烯烴為6-π類型的親偶極體，發展了一系列新型不對稱[6+3]-環加成反應。本項目主要研究了azomethine ylide在手性金屬路易斯酸催化下與一系列潛在的6-π類型的底物發生新型不對稱[6＋3]環加成反應的可能性，致力於發展構建六元含氮雜環化合物的方法學與高效的催化體系；進而深入研究反應的催化機理與過渡態，探索並總結手性催化劑中的各種因素對催化活性和反應的立體選擇性的影響。結合研究工作中所揭示的催化反應中的化學選擇性、區域選擇性和立體選擇性的內在聯繫，本課題所取得的研究成果為設計合成新的手性催化劑和開發一些新型的催化反應提供實驗與理論依據。