簡介
Banert反應（Banert cascade）
由
炔丙基氯與
醛（如
乙醛）或
酮反應得到上述起始原料。它與疊氮化鈉行
親核取代，原位產生有機
疊氮化物。疊氮化物發生[3,3]
σ遷移反應，轉化為疊氮
丙二烯的衍生物，接下來發生重排，經過分子內
1,3-偶極環加成反應得到三氮雜富烯的衍生物。這個取代三氮雜富烯的環外
烯烴雙鍵受三唑環強吸電子效應的影響，
親電性非常強，很容易受另一疊氮根離子的親核進攻，經過雙鍵重排和質子化，最終得到另一疊氮甲基取代的1,2,3-三唑。
參見
化學反應列表
