《C-H鍵活化》是2020年遼寧大學出版社出版的圖書,作者是李剛。
基本介紹
- 書名:C-H鍵活化
- 作者:李剛
- 出版社:遼寧大學出版社
- ISBN:9787561093771
《C-H鍵活化》是2020年遼寧大學出版社出版的圖書,作者是李剛。
《C-H鍵活化》是2020年遼寧大學出版社出版的圖書,作者是李剛。內容簡介 有機化學是一門重要的學科,與人類健康、環境、能源、材料、國防以及社會發展等密切相關,如構成生命的基礎物質胺基酸、核酸,以及常見的食品、藥物,還有石油化工相關產品等都屬於有機化合物,C-H鍵是有機化合物中豐富的化學鍵。圖書目錄 第1...
《苯及其同系物芳環上C-H鍵直接活化氨基化研究》是依託四川大學,由李桂英擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 芳胺是重要的精細化學品,目前已有的在芳環上引入氨基的方法存在諸多不足。本項目擬研究製備基於Ti-Si分子篩的新型催化劑,採用苯及簡單芳烴、最易得的氨基源(氨水)和過氧化氫為原料,通過一步(鍋)...
《甲苯、乙苯及其取代物環C-H鍵和側鏈C-H鍵選擇性活化研究》是依託四川大學,由胡常偉擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 甲苯、乙苯含有環C-H鍵和側鏈C-H鍵,其中環上C-H鍵有鄰、間、對位置,乙苯側鏈有甲基和亞甲基C-H鍵。系統研究不同類型C-H鍵的選擇性活化規律,不僅有重要科學意義,而且...
《無金屬條件下碳氫鍵活化研究》是依託蘇州大學,由萬小兵擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 C-H鍵活化是合成官能團化合物最直接的方法。近年來,過渡金屬催化的C-H活化取得了重要的進展。但是,昂貴/有毒的過渡金屬的使用限制了其實際套用。本項目旨在研究無金屬條件下的C-H活化,發展簡單、實用的C-H活化反應...
《過渡金屬催化的成鍵導向的C-H鍵活化及環化反應研究》是依託南開大學,由王佰全擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 過渡金屬催化的C-H鍵活化反應主要分為直接C-H鍵活化和配位(或螯合)導向的C-H鍵活化。我們根據文獻和自己的研究工作,提出了成鍵導向的C-H鍵活化這一反應類型的概念。成鍵導向的C-H鍵活化...
《C–H鍵活化反應在有機電子砌塊合成及修飾中的套用》是依託南開大學,由趙東兵擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 近年來,發展基於簡單、廉價、與安全的反應原料中存在的C–H鍵的斷裂與重組成鍵方法受到廣泛關注,並取得長足進步。本項目著力於開發系列C–H鍵的定點活化及順次活化策略,發展基於C–H鍵活化...
《催化活化C-H鍵金屬有機骨架的設計構築及其作用機理》是依託北京理工大學,由王博擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 MOFs作為一類新型的具有特定開放孔道結構的無機有機雜化材料,已經在氣體儲存、分離、碳捕捉和催化等領域得到了套用。然而,MOF催化反應的類型仍相當有限,一些重要的催化過程,例如C-H活化,則少有...
《過渡金屬催化的含硫基團導向的C-H鍵活化反應研究》是依託浙江大學,由張玉紅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 過渡金屬催化的碳氫鍵活化反應已經成為由碳氫鍵直接構築碳碳鍵和碳雜鍵的有力工具,顯示出了巨大的綠色合成研究價值,是當前有機合成的重要研究領域。其中導向碳氫鍵活化的反應顯示出了良好的反應活性和...
《C-H鍵活化反應機理的理論研究》是依託北京師範大學,由方德彩擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 C-H鍵活化是長期以來科學工作者感興趣的課題,雖然不斷的努力,但是所取得的進展還是集中於有限的幾類反應。近年來,科學工作者在幾類反應上還是取得了比較大的進展。為了更好地理解這些反應的反應機理,很有必要...
《芳烴在金屬單晶表面的C-H鍵活化及其機理研究》是依託蘇州大學,由李青擔任項目負責人的重大研究計畫。項目摘要 “碳基能源的轉化與高效利用”的關鍵問題之一是如何在對反應基團認知的基礎上,理性地實現對它們的組裝、操控和重組,碳-氫鍵的選擇性活化偶聯則是其中的核心問題之一。傳統C-H鍵活化反應的表征通常使用...
《以二氧化碳為羰源基於C-H鍵活化的羧化反應》是依託南開大學,由何良年擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 基於C-H鍵及C=O鍵活化原理,研究以二氧化碳為羰源具有一定酸性的C-H鍵主要包括包括端基炔spC-H鍵、活性芳(雜)環sp2C-H鍵、alpha位具有吸電子基團的sp3 C-H 鍵的直接(功能化)羧化反應。發展...
《鈷催化的碳氫活化及碳-碳和碳-雜鍵偶聯反應研究》是依託南開大學,由李濱擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 過渡金屬催化的C-H活化及C-C和C-雜鍵偶聯反應一直是有機化學的研究熱點,近幾年得到尤其多的關注。但是目前所使用的催化劑主要集中於Pd、Ni和Ru等金屬化合物。金屬Co化合物催化的C―H活化及偶聯...
主要的成果是以氧氣作為氧化劑,在銅催化下實現了C-H轉化到C-Cl,C-Br,C-OAc和C-N等官能團的一系列工作,這些反應具有突出特點:(1)原料和催化劑的廉價和易得性,條件簡單;(2)反應的類型廣泛,極大的豐富了銅催化的C-H鍵活化反應類型;(3)為發展其它類型C-H鍵的轉化提供了更大的可能性; (4) ...
《惰性C-H鍵的高效轉化及其套用》是依託復旦大學,由施章傑擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 環境友好的,溫和的C-H鍵活化反應將是構建C-C鍵的最理想手段,這也是目前和未來最有競爭力的化學研究領域之一。芳香烴和脂肪族C-H鍵的活化研究最近取得了可喜的進展, 但是無論從反應的底物,催化體系還是反應類型都...
Mn催化的串聯C-H鍵活化/smiles 重排反應。並在此基礎上,進行了其他新穎C-H鍵活化反應的探索。項目按照原計畫書進行,進展順利。在該基金的資助下,取得了一系列研究成果。 本項目的成功實施,為系列重要雜環骨架的綠色高效合成提供了新的思路,並有可能為串聯催化在其他合成領域的套用提供參考。
《經由σ鍵複分解的C-H鍵催化官能化反應研究》是依託南開大學,由關冰濤擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 近些年來,C-H鍵活化反應因其經濟、高效性受到化學家廣泛關注並取得了重要的進展。然而當前研究主要集中於後過渡金屬絡合物催化的C-H鍵芳基化或者烯基化反應。σ鍵複分解反應,通常是指d0金屬氫化物...
《sp2 C-H 鍵活化構築C-C鍵在有機合成中的套用》是依託蘭州大學,由柳忠全擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目將開展一系列通過金屬催化活化sp2 C-H 鍵直接構築C-C鍵的研究工作。主要研究內容為:(1)催化的芳烴、雜環芳烴以及多氟芳烴sp2 C-H鍵活化,與富電子烯烴或炔烴經氧化Heck偶聯直接構築C-C鍵...
《多相催化過程中甲烷C-H鍵活化機理的理論研究》是依託南開大學,由王貴昌擔任項目負責人的重大研究計畫。中文摘要 甲烷選擇性活化生成乙烯、甲醇、乙醇以及苯是催化領域一個具有挑戰的研究課題。如何防止催化劑表面積碳以及過度氧化生成CO2是其中需要解決的兩個關鍵問題。本申請項目擬採用基於第一性原理的密度泛函方法和...
《膦-磷葉立德雙齒配體介導的C-H鍵官能團化反應研究》是依託華僑大學,由王連會擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 近年來,基於過渡金屬催化C-H鍵功能化在現代化學合成中發揮著重要作用。其中,配體設計合成在促進高效專一性C-H鍵活化反應中起到核心作用。然而,目前可用於有效催化的配體類型較少。膦-磷...
同時,氧化反應與可見光反應結合還有效利用在非惰性sp3C-H鍵的功能化反應中,包括室溫下選擇性的苄基溴代反應以及醯胺直接製備醯亞胺的反應。這些研究結果為進一步認識鈀金屬物種C-H 鍵活化和光引發自由基斷裂普通烷烴C-H鍵的機理、條件和適用範圍;建立完善有效的催化反應體系;完成溫和條件下選擇性地功能化烷烴C-H...
本項目利用鈀催化下C-H鍵活化策略,針對如何實現無導向基團或電子偏向不明顯的簡單烯烴C-H鍵官能團化反應為科學問題,開展了各種類型的烯烴(包括環烯酮、1,1-二取代烯烴、1,2-二取代的烯烴、單取代烯烴)在鈀催化下的C-H鍵官能團化反應研究。解決這一科學問題的關鍵技術是通過構建新型的鈀催化體系,實現不活潑...
兩類新的釕催化分子間烯烴氫酯化反應體系,金屬釕化合物參與的含N-雜環卡賓環金屬化合物的合成及與炔烴的氧化環化反應,金屬釕化合物催化芳基咪唑鹽與炔烴的環化反應,金屬釕化合物催化的C(sp3)-H活化反應,芳基磺胺鄰位碳氫鍵的氧化烯基化反應以及各種底物的碳氫鍵活化及與不同炔烴氧化環化反應等方面。
具體研究內容包括:過渡金屬催化下,通過兩次,或三次苄位C(sp3)-H鍵的活化,實現苄位C(sp3)-H鍵的二氟甲基化,三氟甲基化反應;以及惰性C(sp3)-H鍵的氟化反應。其中,利用過渡金屬催化的苄位C-H活化來製備二氟甲基化,三氟甲基化的方法還沒有文獻報導。本項目的開展,將促進氟化學的發展,擴大氟化學反應...
這裡,我們期望通過電化學手段原位製備不同形貌,不同微尺度納米粒子,從而對電極進行不同修飾,然後研究不同物理特性的納米催化劑對C-H鍵官能團化的影響,研究電化學條件下C-H官能團化中電子轉移規律。以期能利用納米催化劑高活性的優勢,將C-H鍵活化擴展到惰性的C-H鍵範圍。此外,我們也期望通過電化學活化、納米...
由於C-H鍵鍵能非常大,碳氫化合物的活化也是最難的反應之一,如何有效地對碳氫化合物進行活化是一個富有挑戰性的問題。採用氧氣來氧化碳氫化合物是一“種廉價、環境友好的方法。通過理論方法研究碳氫化合物的氧化,可以對不同催化劑及氧化劑的反應機理形成深刻認識,從而指導設計合成更加高效的碳氫化合物氧化催化劑。在...
通過催化C-H鍵活化實現從簡單的苯胺直接合成吲哚是一個很有挑戰性的過程。隨後的研究表明,在鹼性條件下,碘分子也能夠高效地促進N-芳基取代烯胺化合物的分子內氧化環化構築1H-吲哚或者3H-吲哚衍生物。圖6 無過渡金屬催化的CDC反應。DDQ可以高效地促進醚類化合物與羰基化合物發生CDC反應(圖7)。反應首先通過苄基醚...
化合物引入氰甲基的過程稱為氰甲基化,反應結果得到烷基乙腈。最簡單有效的方法就是利用相應的烷基氰化物進行相應的 C-H鍵活化進而發生偶聯反應。也可以通過使三甲基矽基乙腈 (TMSCH₂CN) 脫掉三甲基矽基(TMS) 後進行有關反應,也可以用 α-氰基乙酸 (HOOCCH₂CN)通過脫羧反應得到氰甲基活潑中間體,另外 4-...