《納米修飾電極上C-H鍵官能團化及其不對稱電合成》是依託中國科學技術大學，由查正根擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：納米修飾電極上C-H鍵官能團化及其不對稱電合成
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：查正根
- 依託單位：中國科學技術大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
根據前期電化學研究，我們實現了甲基以及亞甲基C-H鍵官能團化，用來合成醛，酮，酮酯，酮醯胺以及磺醯亞胺，同時我們也初步研究了不同形貌納米金屬促進的羰基化合物的親核加成反應。這裡，我們期望通過電化學手段原位製備不同形貌，不同微尺度納米粒子，從而對電極進行不同修飾，然後研究不同物理特性的納米催化劑對C-H鍵官能團化的影響，研究電化學條件下C-H官能團化中電子轉移規律。以期能利用納米催化劑高活性的優勢，將C-H鍵活化擴展到惰性的C-H鍵範圍。此外，我們也期望通過電化學活化、納米催化和手性誘導的組合，直接實現由甲苯或者乙苯衍生物出發，經C-H鍵官能團化形成羰基中間體，然後和親核試劑發生 一鍋法的不對稱轉化。此方法能夠避免使用昂貴且具有毒性的過渡金屬和強氧化劑，具有原子經濟性高，環境友好的優勢。
結題摘要
通過化學與電化學手段原位製備不同形貌，不同微尺度納米粒子，從而對電極進行不同修飾，然後研究不同物理特性的納米催化劑對C-H鍵官能團化的影響，研究電化學條件下C-H官能團化中電子轉移規律。我們通過電化學活化、納米催化和手性誘導的方法組合，實現由甲苯或者乙苯衍生物出發，經C-H鍵官能團化形成羰基中間體，然後和親核試劑發生反應，實現交叉偶聯反應，將C-H鍵活化擴展到惰性的C-H鍵範圍，例如電化學條件下芳環上亞甲基選擇性氧化、羰基化合物alpha-C-H與胺（二氧化碳）的交叉偶聯反應，電化學脫羧偶聯反應和水相不對稱Henry反應。此方法避免使用昂貴且具有毒性的過渡金屬和強氧化劑，具有原子經濟性高，環境友好的優勢。
