無金屬條件下碳氫鍵活化研究

《無金屬條件下碳氫鍵活化研究》是依託蘇州大學，由萬小兵擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：無金屬條件下碳氫鍵活化研究
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：萬小兵
• 依託單位：蘇州大學

項目摘要

C－H鍵活化是合成官能團化合物最直接的方法。近年來，過渡金屬催化的C－H活化取得了重要的進展。但是，昂貴/有毒的過渡金屬的使用限制了其實際套用。本項目旨在研究無金屬條件下的C-H活化，發展簡單、實用的C－H活化反應，構建一系列有重要用途的官能團化合物。初步的研究發現，以四丁基碘化銨為催化劑，過氧叔丁醇為氧化劑，可以原位生成叔丁基氧與叔丁基過氧自由基。上述自由基攫取氫（Ｃ－Ｈ活化），進一步轉化即可構建Ｃ－Ｘ（Ｘ＝Ｃ，Ｎ，Ｏ等）鍵，得到官能化產物。該體系下，活化Ｃ－Ｈ鍵的方式與過渡金屬催化體系完全不同。因此，有望發展出與過渡金屬催化完全不同的新穎反應。更重要的是，該體系採用廉價的催化劑與氧化劑，避免使用過渡金屬催化劑，既具有較高的學術價值，又具有良好的套用前景。

結題摘要

C－H鍵活化是合成官能團化合物最直接的方法。近年來，過渡金屬催化的C－H活化取得了重要的進展。但是，昂貴/有毒的過渡金屬的使用限制了其實際套用。本項目旨在研究無金屬條件下的C-H活化，發展簡單、實用的C－H活化反應，構建一系列有重要用途的官能團化合物。研究發現，以四丁基碘化銨為催化劑，過氧叔丁醇為氧化劑，可以原位生成叔丁基氧與叔丁基過氧自由基。上述自由基攫取氫（Ｃ－Ｈ活化），進一步轉化即可構建Ｃ－Ｘ（Ｘ＝Ｃ，Ｎ，Ｏ等）鍵，得到官能化產物。該體系下，活化Ｃ－Ｈ鍵的方式與過渡金屬催化體系完全不同。因此，有望發展出與過渡金屬催化完全不同的新穎反應。更重要的是，該體系採用廉價的催化劑與氧化劑，避免使用過渡金屬催化劑，既具有較高的學術價值，又具有良好的套用前景。