漢中市藥品和醫療器械安全突發事件應急預案,是漢中市市場監管局進行了重新修訂和印發的。
基本介紹
- 中文名:漢中市藥品和醫療器械安全突發事件應急預案
- 屬性:預案
漢中市藥品和醫療器械安全突發事件應急預案,是漢中市市場監管局進行了重新修訂和印發的。
漢中市藥品和醫療器械安全突發事件應急預案,是漢中市市場監管局進行了重新修訂和印發的。意義使全市藥品醫療器械和疫苗安全突發事件應急處置機制進一步健全,為有效預防和科學處置藥品安全突發事件,保障公眾健康和生命安全,維護公共安...
漢中市疫苗安全突發事件應急預案,是漢中市市場監管局根據法律法規要求和機構改革實際,制定印發的。 [1]中文名 漢中市疫苗安全突發事件應急預案 屬性 預案 意義 使全市藥品醫療器械和疫苗安全突發事件應急處置機制進一步健全,為有效預防和科學...
加強全市不良反應(事件)監測能力體系建設,強化風險監測、研判、預警、處置全環節警戒,以及藥物研發、生產、上市全鏈條監測,構建藥品、醫療器械和化妝品不良反應(事件)監測體系。加強市、縣區不良反應監測機構能力建設,充實專業技術人才...
《藥品和醫療器械安全突發事件應急預案》已經安康市政府同意,安康市人民政府辦公室於2021 年9月24日印發.本預案自印發 之日起施行。全文 1.總則 1.1編制目的 強化底線思維,增強憂患意識,建立健全藥品和醫療器械安全...
1. 市市場監管部門:負責組織制定藥品和醫療器械突發事件應急預案;負責藥品安全突發事件的應急值守、信息報告、綜合協調等應急管理工作;組織藥品和醫療器械產品的監督抽驗和流通秩序整頓,維護市場秩序,穩定市場物價,打擊違法經營和發布虛假...
1.5.1 突發事件概念 本預案所稱的藥品、醫療器械安全突發事件是指突然發生對社會公眾健康造成或可能造成嚴重損害,需要採取應急處置措施予以應對的藥品和醫療器械群體不良事件、重大質量事件,以及其他嚴重影響公眾健康的安全事件。本預案所...
條傳染病暴發、流行時,鐵路、交通、民航、檢驗檢疫等部門應當採取應急控制措施,對出入傳染病流行區域的交通工具及其乘運人員、物資實施衛生檢疫;保證及時運送衛生突發事件應急處理所需的醫務人員和醫療救護設備、救治藥品、醫療器械等物資。
河北省藥品(疫苗)和醫療器械安全突發事件應急預案 一、總則 (一)編制目的。建立健全應對藥品(疫苗)和醫療器械(以下統稱藥品)安全突發事件工作運行機制,指導和規範應急處置工作,積極應對、及時控制藥品安全突發事件,最大限度地減少...
依據《中華人民共和國突發事件應對法》《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《醫療器械監督管理條例》《突發公共衛生事件應急條例》《藥品與醫療器械安全突發事件應急預案(試行)》《雲南省藥品安全突發事件應急預案》等有關法律、法規...
本預案自發布之日起施行,《阜陽市人民政府辦公室關於印發阜陽市疫苗藥品和醫療器械安全突發事件應急預案的通知》(阜政辦秘〔2020〕45號)同時廢止。8.3名詞術語解釋 本預案術語及含義參見《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國...
對於得出不安全結論的食品,市市場監督管理局應當立即採取處置措施。市市場監督管理局會同市衛生健康委員會建立重大藥品不良反應和醫療器械不良事件相互通報機制和聯合處置機制。4.與市醫療保障局、市市場監督管理局等部門的有關職責分工。市...
承擔全市食品藥品安全監測與評價工作。承擔全市藥品、醫療器械、化妝品不良反應(事件)監測體系建設、重大或群體性不良反應(事件)調查、監測信息收集匯總上報;藥品、醫療器械、化妝品安全信息分析評價和預警防控工作;全市藥械不良反應監測宣傳...
本預案自發布之日起施行,《蕪湖市人民政府辦公室關於印發蕪湖市疫苗藥品和醫療器械安全突發事件應急預案的通知》(蕪政辦秘〔2020〕68號)同時廢止。8.3 名詞術語解釋 本預案術語及含義參見《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國...
《藥品和醫療器械安全突發事件應急預案(試行)》《疫苗質量安全事件應急預案(試行)》和《江西省突發公共事件總體應急預案》《江西省突發事件應急預案管理辦法》《江西省藥品安全突發事件應急預案》等有關規定,制定本預案。
依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》、《突發公共衛生事件應急條例》和國家食品藥品監督管理局《藥品和醫療器械突發性群體不良事件應急預案》等,制定本預案。1.4 適用範圍 ...
當發生食品藥品安全事件後,應急領導機構在鎮政府協調下立即組織醫療衛生技術隊伍,調配醫療衛生專業人員,根據需要及趕赴現場開展醫療救護等衛生應急工作,並調集必須的藥品醫療器械物資,支援現場救護工作。(鎮衛生院協調,負責人:向春華)...
2022年10月24日,海南省人民政府辦公廳印發《海南省藥品安全突發事件應急預案》,自發布之日起施行。內容簡介 建立健全藥品(包含藥品、醫療器械、化妝品,不含疫苗,下同)安全突發事件應急處置機制,有效預防、積極應對、及時控制藥品安全...
《醫療器械召回管理辦法》《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》《國家藥品監督管理局藥品安全突發事件應急管理辦法》《廣東省藥品安全事件應急預案》《汕頭市突發事件應急預案管理辦法》等法律法規及有關規定,制定本預案。
依據《中華人民共和國突發事件應對法》《中華人民共和國疫苗管理法》《關於改革和完善疫苗管理體制的意見》《藥品和醫療器械安全突發事件應急預案(試行)》《全國疑似預防接種異常反應監測方案》《陝西省疫苗安全突發事件應急預案》《延安市...
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》、《中華人民共和國突發事件應對法》、《市場監管突發事件應急管理辦法》(國市監辦函【2019】31號)、《藥品和醫療器械安全突發事件應急預案(試行)》(國食藥監辦[2011...
本預案適用於青海省行政區域內突然發生,造成或可能造成人體健康損害的疫苗藥品安全突發事件的應急處置,包括疫苗安全突發事件、藥品安全突發事件、醫療器械安全突發事件和化妝品安全突發事件。發生在其他省區需本省做出應急反應的事件,參照本...
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》、《中華人民共和國突發事件應對法》、《市場監管突發事件應急管理辦法》(國市監辦函【2019】31號)、《藥品和醫療器械安全突發事件應急預案(試行)》(國食藥監辦[2011...
預案修訂依據《中華人民共和國突發事件應對法》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《關於改革和完善疫苗管理體制的意見》《關於全面加強藥品監管能力建設的實施意見》《藥品和醫療器械安全突發事件應急預案(試行...