藥品簡介
中文名稱:普魯卡因青黴素
英文名稱:procaine penicillin
英文別名:Procain Penicillin G; benzylpenicillin; Procaine penicillin (G); Procaine penicillin g;
CAS:54-35-3
EINECS:200-205-7
分子式:C29H38N4O6S
分子量:570.7002
InChI: InChI=1/C16H18N2O4S.C13H20N2O2/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9;1-3-15(4-2)9-10-17-13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22);5-8H,3-4,9-10,14H2,1-2H3
分子結構:
沸點: 663.3°C at 760 mmHg
閃點: 355°C
蒸汽壓: 1.69E-18mmHg at 25°C
商品名:普魯卡因青黴素
該品為
青黴素長效品種,不耐酸,不能口服,只能
肌內注射,禁止
靜脈給藥。該品
抗菌譜與作用機制同青黴素。血濃度維持時間48小時。主要作用於對青黴素敏感的革蘭陽性球菌引起的中度與輕度感染,
急性感染經
青黴素G基本控制後可改用該品肌內注射,每日1~2次,維持治療。
製備方法
套用範圍:該方法採用高效液相色譜法測定普魯卡因青黴素中普魯卡因(C13H20N2O2)和青黴素(C16H18N2O4)的含量。
該方法適用於普魯卡因青黴素中普魯卡因和青黴素的含量測定。
方法原理:取該品適量,用
流動相溶解並定量稀釋,注入
液相色譜儀,在235nm波長處檢測,記錄
色譜圖。另分別取普魯卡因
對照品和青黴素對照品各適量,流動相定量稀釋,同法測定,按
外標法以峰面積計算,即得。
試劑:
2. 40%氫氧化四丁基銨溶液
3. 10%的稀磷酸溶液
儀器設備:
1. 儀器
十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑。
2. 色譜條件
2.1
流動相:
緩衝液(取磷酸二氫鉀14g和40%氫氧化四丁基銨溶液6.5g溶解於700mL水中,用1mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至7.0,再加水稀釋至1000mL,搖勻)+水
乙腈=52 23 25(用1mol/L
氫氧化鉀溶液或10%的稀磷酸溶液調節pH值至7.5±0.05)
2.2 檢測波長:235nm
2.3 柱溫:室溫
精密稱取
普魯卡因對照品和
青黴素對照品適量,加
流動相溶解並稀釋製成每1mL中分別含青黴素0.8mg和普魯卡因0.54mg的溶液,搖勻,即為對照品溶液。
取該品70mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相約30mL,超聲使溶解後,用流動相稀釋至刻度,搖勻,即為供試品溶液。
註:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積
移液管的精度要求。
操作步驟:
使用說明
【用法與用量】臨用前加
滅菌注射用水適量製成混懸液,
肌內注射。①常用量1次60~120萬U,每日1~2次。②治療
梅毒,1次80萬U,每日1次。早期梅毒連用10~15日,晚期梅毒連用20日。該品僅供
肌注。成人,40萬U~160萬U/日;兒童,每日40萬U~80萬U,分1~2次肌注;嬰兒為每日5萬U/kg。預防套用時,則於術前肌注80萬U,術後80萬U/日,連續2日。
【作用與用途】該藥的
抗菌譜基本上與
青黴素相似。該品肌注後,慢慢游離出青黴素,使血濃度維持時間延長,顯示長效作用,可達48小時,但血濃度較青黴素低。用於敏感菌所致的輕度感染,也可用該品治療
淋病、尿路感染
梅毒和
喉炎等。亦用於治療
鏈球菌引起的
肺炎、
腦膜炎以及風濕性或先天性心臟病病人、化膿性皮膚病的治療。
【製劑與規格】
注射用普魯卡因青黴素:①40萬U(含普魯卡因青黴素30萬U和
青黴素鈉或鉀10萬U);②80萬U(含普魯卡因青黴素60萬U和青黴素鈉或鉀20萬U)。
【不良反應】主要為青黴素G的過敏反應。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
動物生殖試驗未發現
青黴素有損害,但尚未在孕婦中進行嚴格
對照試驗以排除這類藥物對胎兒的不良影響,所以孕婦套用仍須權衡利弊。少量本品從乳汁中分泌,
哺乳期婦女用藥時宜暫停哺乳。
1 獸用相互作用:青黴素在局部緩慢釋放和吸收。作用較青黴素持久,但血中
有效濃度低,限用於對青黴素高度敏感的病原菌,不宜用於治療嚴重感染。為能在較短時間內升高血藥濃度,可與
青黴素鈉(鉀)混合製成注射劑,以兼顧長效和速效。
注射用普魯卡因青黴素的
休藥期:牛10日,羊9日,豬7日;牛奶廢棄期3日。
2 獸用用法與用量:臨用前加
滅菌注射用水適量製成混懸液
肌內注射一次量每kg體重 馬、牛1-2萬單位 羊、豬、駒、犢2-3萬單位 犬、貓3-4萬單位 一日1次 連用2-3日
注意事項
2 患者對
普魯卡因或其他卡因類局麻藥過敏者也可能對普魯卡因青黴素過敏,應注意。用藥前必須先做青黴素皮膚試驗及普魯卡因皮膚試驗。
3 普魯卡因皮膚試驗方法為:
皮內注射1%~2%普魯卡因溶液0.1ml,局部出現
紅疹,發熱或腫塊者為對普魯卡因過敏,即不宜採用本品。其中任何一藥試驗陽性者均不可套用本品。 ①應詢問
青黴素過敏史,對青黴素過敏者或普魯卡因過敏者均禁用;②用前需做
青黴素皮試,
皮試陽性者禁用;③該品禁止靜脈給藥,
靜脈注射可引起
驚厥、低血壓、心跳呼吸停止等嚴重反應。
4 與青黴素相似,亦可發生各種變態反應等,因此用藥前應先做過敏試驗。
藥典引用
普魯卡因青黴素
Pulukayin Qingmeisu
Procaine Benzylpenicillin
[修訂]
無菌 取該品,加0.1%
蛋白腖水溶液適量使溶解,轉移至500ml的0.1%蛋白腖水溶液中,搖勻,製成混懸液,用
薄膜過濾法處理,沖洗液用量不少於800ml,分次沖洗後,在硫乙醇酸鹽流體培養基中加入
青黴素酶(大於100萬單位/100mL),依法檢查(《中國藥典》2005年版二部附錄Ⅺ H),應符合規定。
[增訂]
【性狀】
比旋度 取該品,精密稱定,加水:
丙酮(2:3)混合液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度為+165°至+180°
【鑑別】(3) ①取該品,加丙酮-水(4:6)製成每1ml中含5mg的溶液,作為
供試品溶液;另取
鹽酸普魯卡因對照品,加丙酮-水(4:6)製成每1ml中含2mg的溶液,作為對照品溶液(1),取
青黴素對照品,加丙酮-水(4:6)製成每1ml中含3mg的溶液,作為對照品溶液(2).照
薄層色譜法(附錄V B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一
矽膠G薄層板上,以丙酮-154g/L醋酸銨(4:6),並用
氨水或
醋酸調節pH值至7為
展開劑,展開,晾乾,置碘蒸汽中顯色,供試品溶液所顯兩主斑點的顏色與位置應分別與相應對照品的主斑點的顏色與位置相同。
②取該品2mg,置試管中,先加水0.05ml潤濕,再加入硫酸-甲醛(1:1)2ml,旋轉試管使混勻,溶液幾乎不顯色,置水浴上加熱1分鐘,漸顯紅棕色。
③取該品0.1g,加
稀鹽酸2ml溶解,溶液顯芳香第一胺類的鑑別反應(附錄Ⅲ)。
以上鑑別(1)、(3)項,可選做一項。
【檢查】
有關物質 取該品70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,用
流動相A溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為
供試品溶液;取
對氨基苯甲酸對照品16.80mg,置50ml量瓶中,用流動相A溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相A溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為對氨基苯甲酸儲備液;分別精密量取供試品溶液1ml、對氨基苯甲酸儲備液1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相A溶解並稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照
液相色譜法(附錄V D)測定,用十八烷基
矽烷鍵合矽膠為填充劑;
流動相A為緩衝液(取
磷酸二氫鉀14g和40%氫氧化四丁基銨溶液6.5g 溶解於約 700ml水中,用1mol/L
氫氧化鉀溶液調節pH至7.0,用水稀釋至1000ml,混勻)-水-
乙腈(52:28:20);流速為每分鐘1.0ml。檢測波長為225nm。先以流動相A
等度洗脫,待
普魯卡因峰洗脫完畢後立即按下表進行線性
梯度洗脫。分別取
青黴素、
鹽酸普魯卡因和
青黴素鈉混合雜質
對照品適量,用
對氨基苯甲酸儲備液溶解並製成每1ml中分別含0.50mg、0.15mg和0.80mg的混合溶液,取10μl注入
液相色譜儀,記錄
色譜圖,青黴素峰應在25分鐘內出峰,理論板數按普魯卡因峰和青黴素峰計算均應大於1500,除兩個主峰和對氨基苯甲酸外,應檢出一個較大的青黴素主雜質,對氨基苯甲酸與相鄰雜質峰、普魯卡因與青黴素主雜質峰、青黴素與相鄰雜質峰之間的分離度均應大於1.5。取對照溶液10μl注入液相色譜儀,調節
檢測靈敏度,使青黴素主峰的峰高為滿量程的15%~20%。再精密量取
供試品溶液和對照溶液各10μl,分別注入
液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,
對氨基苯甲酸峰面積不得大於對照溶液對應峰的峰面積(0.024%),其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液
青黴素主峰面積(1.0%)。
時間(分鐘)
| | 流動相B(%)
|
0
| 100
| 0
|
1
| 100
| 0
|
2
| 50
| 50
|
27
| 50
| 50
|
28
| 100
| 0
|
38
| 100
| 0
|
色譜條件與系統適用性試驗 用葡聚糖凝膠G-10(40~120μm)為填充劑,玻璃柱內徑1.3~1.6cm,柱高度30~40cm。以pH7.0的0.03mol/L
磷酸鹽緩衝液[0.03mol/L
磷酸氫二鈉溶液-0.03mol/L
磷酸二氫鈉溶液(61:39)]為
流動相A,以水為流動相B,流速為1.5mL/min,檢測波長為254nm。分別以流動相A、B為流動相,取0.1mg/ml
藍色葡聚糖2000溶液200μl,注入高分子儀,
理論板數以藍色葡聚糖2000峰計算均應不低於500,
拖尾因子均應小於2.0。在兩種流動相系統中藍色葡聚糖2000峰
保留時間的比值應在0.93~1.07之間,對照溶液主峰和
供試品溶液中聚合物峰與相應色譜系統中藍色葡聚糖2000峰的保留時間的比值均應在0.93~1.07之間。另以
流動相B為流動相,精密量取對照溶液200μl,連續進樣5次,
峰面積的
相對標準偏差應不大於5.0%。再稱取樣品0.3g,置10mL容量瓶中,先加入N,N-
二甲氨基甲醯胺約2ml使樣品完全溶解,再加0.1mol/L藍色葡聚糖2000溶液稀釋至刻度,搖勻,立即進樣,計算
藍色葡聚糖2000和聚合物的混合峰與主峰的分離度R應大於2.0。
對照溶液的製備 取
青黴素對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1mg的溶液。
測定法 取該品約0.3g,精密稱定,置10ml量瓶中,加
N,N-二甲基甲醯胺2ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,立即精密量取200μl注入
色譜儀,以流動相A為流動相進行測定,記錄色譜圖。另精密量取對照溶液200μl注入色譜儀,以流動相B為流動相,同法測定。按
外標法以峰面積計算,含青黴素聚合物以青黴素計,不得過青黴素的0.20%。