《乳腺幹細胞用於乳腺再造的安全性、影響因素》是依託吉林大學,由石愛平擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:乳腺幹細胞用於乳腺再造的安全性、影響因素
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:石愛平
- 依託單位:吉林大學
- 研究期限:2004-01-01 至 2006-12-31
- 批准號:30300336
- 支持經費:19(萬元)
- 申請代碼:H1810
- 負責人職稱:教授
《乳腺幹細胞用於乳腺再造的安全性、影響因素》是依託吉林大學,由石愛平擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《乳腺幹細胞用於乳腺再造的安全性、影響因素》是依託吉林大學,由石愛平擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要本項目以從乳腺癌癌旁組織及健側乳腺組織中分離培養的乳腺幹細胞為研究對象,對其涉及乳癌發生的各種癌基因、抑癌基因...
研究表明,Wnt通路的活化促進了乳腺幹細胞的自我更新, 引起了乳腺幹細胞比例的增加。Notch信號參與調節乳腺癌幹細胞的自我更新。Hedgehog 信號的活化可能促進了乳腺幹細胞向祖細胞分化,增加了能在不依賴於貼壁的生長條件下可分裂細胞的存活或活力,而不增加再生幹細胞的比例。其他乳腺癌幹細胞相關基因包括PTEN、Bmi-1等...
《乳腺幹細胞調控與癌變》是2009年人民衛生出版社出版的圖書,作者是李連宏。內容簡介 鑒於乳腺功能的重要性及其疾病的常見性,尤其是乳腺癌對婦女健康的嚴重威脅,乳腺疾病成為近代醫學領域中最受關注的課題之一,對乳腺疾病的臨床研究已取得了顯著成績。目前,乳腺疾病中對處理乳腺腫瘤在診斷對策上已由強調早期診斷逐漸...
乳腺癌幹細胞microRNA 及相關基因對於不同亞性乳腺癌患者預後具有一定預測價值,並構建了復發風險模型。通過整合198 例早期乳腺癌患者臨床病理與隨訪數據進行生物信息整合分析,結果顯示該genes signature 與乳腺癌患者無遠處轉移生存(DMFS)和總生存期(OS)顯著相關,其預測預後能力顯著優於現有臨床預後預測標準,如A...
我們推想LV有可能通過降低HIF-1的活性抑制EMT表型和轉移能力,因而可作為一種靶向乳腺癌幹細胞的藥物應用於乳腺癌治療。本項目利用體外分子細胞模型、活體生物發光成像模型並結合臨床乳腺癌標本,研究LV在體內外對乳腺癌幹細胞特性特別是對EMT和轉移的影響並探討其分子機制,為將LV作為抗乳腺癌的天然藥物推向臨床奠定...
多能性乳腺幹細胞在維持乳腺發育和內穩態中發揮著重要作用。維持多能性幹細胞自我更新和分化的平衡對於維持乳腺組織內穩態是必需的,保持其一定的增殖能力用於維持組織的正常功能,而當減弱多能性乳腺幹細胞的自我更新則會一定程度上阻止腫瘤的發生。所以闡明多能乳腺幹細胞的自我更新和命運決定是了解乳腺發育和腫瘤發生...
6. 乳腺癌中HGF能誘導CXCR4表達從而促進腫瘤的侵襲性,但是Met-HGF通路如何調控CXCR4並促進乳腺癌的轉移尚未明確。我們的研究結果提示HGF誘導PKCζ活化促進功能性CXCR4表達調控乳腺癌轉移。 在本項目的資助下,共發表SCI收錄論文8篇,其中包括Oncogene、Plos One、JBC等具有重要影響力的雜誌。並且,本人作為課題組核...
轉移性的影響;3.幹細胞自噬的調控:發現關鍵性調控分子EEF2K,證實其表達與乳腺癌新輔助化療後殘留腫瘤幹細胞表達、自噬調控及患者預後有關;4.其他:完成新輔助療效預測、預後判斷模型等相關子課題。總體而言,本項目相關成果集中體現了乳腺癌個體化治療理念,對局部晚期乳腺癌治療策略的完善和最佳化提供了重要的參考。
《Wnt信號途徑與乳腺幹細胞自我更新及乳腺癌發生的關係》是依託華中科技大學,由黃韜擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 本項目利用DMBA誘導建立人乳腺癌動物模型,選取從正常→乳癌不同時間點的乳腺組織,套用基因晶片技術篩選有差異表達的Wnt信號途徑相關基因,套用Westblot與ELISA技術檢測Wnt信號途徑相關蛋白,並從發...
針對這些問題,本項目以人乳腺癌幹細胞為對象,設計了攜帶有人乳腺癌幹細胞CD44抗體並能夠破壞細胞內吞體膜完整性的多功能納米非病毒基因傳遞系統,裝載miR-200c和薑黃素,實現抑制人乳腺癌幹細胞的腫瘤發生活性和EMT同時逆轉人乳腺癌幹細胞耐藥性的效果。利用相應的實驗手段深入研究該系統在細胞水平和荷瘤動物水平的...
項目開展期間發表了標註本項目基金號的SCI論文5篇,其中影響因子10分以上2篇,5分以上4篇。本項目的完成揭示了Pin1調控ERa和BRCA1的分子機制,為乳腺癌治療提供新思路,為進一步將Pin1抑制劑用於治療內分泌耐藥或復發的ER陽性乳腺癌以及BRCA1野生型腫瘤的臨床試驗打下了堅實的基礎。
本課題擬分離人乳腺癌組織和乳腺癌細胞系MCF-7來源的BCSC,轉染紅色螢光蛋白(RFP)後體外與轉染GFP的人胚基質細胞、人正常乳腺和乳腺癌基質細胞進行三維共培養,並共移植建立成瘤小鼠模型,觀察三種基質對BCSC的形態、生長、克隆形成、細胞周期和凋亡、成瘤速度、成瘤小鼠生存期的影響,探討基質對BCSC的調控作用,並...
3.MiR-7通過靶向核轉錄因子RELA,降低其對CD44和ESAM轉錄作用,間接抑制CD44和ESAM表達,從而減低BCSC亞群數及其乾性,在乳腺癌細胞和BCSC中發揮抑制效應。4.miR-7對ALDH1A3、miR-7對Slug和ESA分子具有靶向調控作用;miR-7/miR-92b與XIST之間存在相互調節作用,影響BCSC亞群比例。5.ALDH1A3,XIST,Slug和ESA表達與...
《EZC-乳腺癌幹細胞轉基因小鼠模型的建立及其套用》是依託中山大學,由謝小明擔任項目負責人的重點項目。中文摘要 乳腺癌幹細胞(BCSC)與乳腺癌發生、發展、轉移、復發和耐藥等關係密切。BCSC分離純化和檢測困難,自我更新和分化易受環境因素影響,其研究結果差異較大。因此,建立快速分離純化和檢測乳腺癌幹細胞,受環境...
《乳腺癌幹細胞雌激素受體表達調控的研究》是依託山東大學,由魏軍民擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 雌激素受體(ER)表達是乳腺癌內分泌治療和預後判斷的重要指征,探討乳腺癌ER表達的機制具有十分重要的意義。ER在乳腺癌幹細胞(BCSC)表達與否以及BCSC分化增殖過程中ER表達的變化規律以及調控機理不明。實驗利用ER...
IFN-γ處理4T1細胞後,流式細胞儀檢測4T1 ALDHbr細胞的比例明顯下降(p小於0.05),Western blot檢測發現ALDH1A1蛋白表達也明顯減少。而且,IFN-γ可以明顯減少4T1腫瘤細胞球的形成,但對4T1細胞增殖無明顯影響。本研究通過Transwell檢測發現IFN-γ可以明顯降低4T1細胞侵襲能力。細胞免疫螢光實驗結果表明IFN-γ可以...
間接共培養結果顯示,實驗組 MCF-7 細胞中 Wnt3A、Wnt5A、Wnt10B mRNA 的表達均有所上調。混合CAFs的乳腺癌腫瘤細胞在裸鼠體內成瘤周期更短,腫瘤生長速度更快。 結論:CAFs對乳腺癌細胞有促增值作用,CAFs可以通過上調Wnt3A和Wnt10B 蛋白水平來影響乳腺上皮細胞Wnt信號途徑,促進人乳腺癌的發生;其中Wnt10B在...
研究發現,TCTP通過直接作用於多能轉錄因子影響輻射誘導的腫瘤細胞重編程的進程,參與腫瘤細胞化療耐藥特性和輻射誘導的膠質瘤細胞乾性重獲的維持,抑制TCTP可以顯著抑制腫瘤細胞的惡性表型和放化療抗性。項目成果對於闡明了TCTP在藥物或輻射誘導腫瘤細胞向腫瘤幹細胞轉化的重要作用和機制,為臨床腫瘤治療提供了新的靶點。
乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,且復發率高。現普遍認為乳腺癌幹細胞是逃逸常規治療並導致復發的主要原因。因此,以乳腺癌幹細胞為靶點的治療已成為研究熱點。本項目前期研究結果提示腫瘤微環境中的透明質酸可在多方面影響乳腺癌的發生、發展和轉移。透明質酸的減少,可降低乳腺癌細胞的遷移、黏附、和增殖能力,...
《基因修飾骨髓間充質幹細胞對乳腺癌的殺傷作用》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由上官磊擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 腫瘤發病率逐年增加,但治療手段有限。腫瘤相關成纖維細胞(CAFs)是腫瘤基質的重要組成部分,在腫瘤的生長、轉移和免疫逃避中發揮重要作用。CAFs表達成纖維細胞激活蛋白α(FAPα...
因此,申請者擬在前期工作基礎上,構建高效、高特異性的TV-miR-708納米治療系統,研究其在乳腺癌幹細胞中的療效、靶向性和安全性,並進一步探討TV-miR-708在乳腺癌幹細胞中的作用機制,為乳腺癌提供新的、更有效的治療策略。結題摘要 乳腺癌幹細胞(BCSCs)是導致乳腺癌耐藥、復發和轉移的根源之一。研究...
《乳腺癌幹細胞輻射抗性的功能蛋白組學研究》是依託吉林大學,由龔守良擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 腫瘤幹細胞的提出,為靶向性殺傷其幹細胞,從而達到根治腫瘤和防止腫瘤復發、轉移成為可能。鑒於放療是腫瘤臨床治療中最為廣泛、最為重要的治療手段之一,而腫瘤幹細胞又具有輻射抗拒性,本項目利用電噴霧多級串聯...
類胰島素生長因子I受體(IGF1R)在乳腺癌中高表達,通過自身磷酸化激活PI3K、MAPK信號通路,調控腫瘤幹細胞的自我更新,是公認的腫瘤靶基因之一。本課題組採用R3C方法首次發現與IGF1R反義、且呈父源印記表達的長鏈非編碼RNA (IRAIN)基因。IRAIN表達與腫瘤惡性度呈負相關,並通過負向調控IGF1R,影響腫...
AR在ER陽性的乳腺癌中影響患者的預後,提示AR在ER陽性的乳腺癌中可能通過對let-7a直接進行轉錄性正調控,而影響癌細胞的乾性。(4)MTA1則在ER陰性的乳腺癌中預示不良預後,提示ER陰性乳腺癌中AR/HER2的相互作用有可能通過MTA1分子調節腫瘤細胞的惡性行為,其機制有待進一步深入探討。
但CAFs與乳腺癌細胞的相互作用尚不清楚,本研究深入探討了成纖維細胞及其外泌體對乳腺癌幹細胞特徵的影響及其分子機制。結果發現將乳腺癌細胞激活的成纖維細胞會產生較高水平的EMMPRIN,促進乳腺癌細胞中幹細胞特異性、自我更新和球形成表型。EMMPRIN表達增加下調乳腺癌細胞中miR-106a和miR-106b表達,從而上調STA...
分別套用免疫螢光顯微鏡觀察細胞形態改變,MTT試驗、Brdu摻入、PCNA標記、FCM測定細胞增殖動力,雙層軟瓊脂克隆形成試驗和裸鼠移植瘤觀察細胞體內外成瘤性和對荷瘤裸鼠的抑制作用,分析DBC2抑癌基因對乳腺癌幹細胞惡性表型的影響,以期證實DBC2在逆轉乳腺癌幹細胞惡性表型中的作用,進一步揭示DBC2在乳腺癌發病中的分子...
《AURKA調控乳腺癌幹細胞形成血管擬態的機制研究》是依託天津醫科大學,由劉鐵菊擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 癌基因AURKA高表達及血管生成擬態(VM)現象存在於人類多種類型腫瘤中,與腫瘤的侵襲和浸潤密切相關。腫瘤幹細胞(CSCs)包括乳腺CSCs,具有高度的橫向分化能力,在VM形成中起重要作用。但是調控...
進一步發現Pygopus2 能夠對小鼠以及人乳腺癌幹細胞的維持產生重要影響。本課題運用轉基因與基因敲除小鼠技術、幹細胞操作技術與細胞生物學、分子生物學技術,詳盡闡明了 Pygopus2 在乳腺癌幹細胞自我更新與增殖中的作用,並揭示這種作用的分子調控機理,為全面揭示乳腺癌的發病機制奠定了基礎。
《乳腺癌細胞與骨髓基質幹細胞相互作用機制研究》是依託天津醫科大學,由姚智擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 用體外共培養乳腺癌細胞與骨髓基質幹細胞,模擬乳腺癌細胞從進入骨髓,和隨後在骨髓中定位和形成細胞周期靜息狀態的過程。檢測該兩種細胞在培養的不同匯合狀態表達TGF-β、SDF-1α、PPT-I、NK-1受體亞型...
一、渾然天成,分層立體注入高純活自體脂肪,與原組織完美相容,渾然天成。二、優美和諧,360度整體微雕,全形度分層修飾胸部曲線,結合個人體型特點,造就優美體態。三、自然微漾,無需開刀,無創無痕,輕鬆再造完美觸感,隨行動自然微漾,釋放動態活力。四、綠色安全,源於自體脂肪幹細胞,無排斥,持續生長確保活力不停。