基本介紹
- 外文名:NFAT
- 全稱:nuclear factor of activated T cells
nuclear factor of activated T cells 活化T細胞核因子。是一類轉錄因子家族,在免疫反應中對誘導基因轉錄起重要作用。除T細胞外,這類蛋白質還可以在許多免疫細胞上進行表達,如B淋巴細胞、肥大...
《STAT3/NFAT信號通路對PH-LHF模型肺血管重構的作用及機制的研究》是依託中山大學,由曾偉傑擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 肺血管重構是左心衰竭相關性肺動脈高壓(pulmonary hypertension due to left heart failure , PH-...
《二十二碳六烯酸調控NFATc1抑制肺血管結構重塑的機制》是依託江蘇大學,由陳蕊擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 肺血管結構重塑是肺動脈高壓(PAH)發生的重要病理機制,其中肺動脈平滑肌細胞(PASMC)表型轉換是PAH形成的關鍵環節...
《轉錄因子NFATc3在2型糖尿病發生中的新機制研究》是依託中南大學,由戴燕山擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 飲食和肥胖誘發糖尿病的機制一直是科學研究的重要課題。鈣調磷酸酶/活化T細胞核因子c1(NFATc1)在β細胞增殖中的作用已...
RCAN1是CaN/NFAT信號通路的內源性抑制因子,據文獻報導RCAN1可抑制血管內皮細胞對VEGF血管生成信號的回響。我們前期的研究結果表明,其選擇剪接體RCAN1.4表達水平在肝癌組織顯著低於配對的癌旁組織,且與腫瘤血管密度存在顯著的負相關。在...
《Calcineurin-NFAT信號通路介導Angptl4在CaN抑制劑治療MCD中的作用機制研究》是依託浙江大學,由申秀錦擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 微小病變型腎病(MCD)主要表現為足細胞損傷及大量蛋白尿。Angptl4是血管生成素樣蛋白家族...
《惡性黑素瘤侵襲、轉移的新機制:Wnt5a/Ca2+/Calcineurin/NFAT信號通路》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由廖文俊擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 黑素瘤是一種高惡性、易轉移、預後差的惡性腫瘤,但其侵襲、轉移的機制尚不...
《microRNA對NFATc1/RANKL骨免疫信號通路的調控機制研究》是依託四川大學,由孟姝擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 活化T淋巴細胞分泌RANKL促進破骨細胞分化;miRNA參與調控破骨細胞分化。本課題旨在研究以RANKL和NFATc1為靶向的...
《HBx誘導SOCE-calcineurin-NFAT信號在肝細胞惡性轉化中的作用》是依託華中科技大學,由姚景宏擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 已有研究表明,HBV的HBx蛋白與HCC的發生關係密切,但機制有待深入研究。HBx能幹擾肝細胞[Ca2+]i的...
《炎症共刺激分子CD137-CD137L調控NFATc1啟動粥樣斑塊鈣化的機制》是依託江蘇大學,由嚴金川擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 血管鈣化特別是位於AS斑塊內微鈣化灶,極易引起斑塊破裂,是造成心肌梗死、血管夾層的重要原因;研究提示:...
《NFATc2在缺氧下調FOXP3表達干預GVHD作用中機理研究》是依託上海交通大學,由陳靜擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 移植物抗宿主病(GVHD)嚴重影響異基因造血幹細胞移植的療效。研究發現:CD4+CD25+調節性T細胞(Treg)能改善GVHD,而...
NetworkMiner是一個開源的內置無源網路嗅探器/數據包捕獲網路取證分析工具(NFAT)。它可以檢測到任何網路上的流量,會話,主機名,作業系統的開放連線埠等。 NetworkMiner也可以解析PCAP檔案進行離線分析,同時,NetworkMiner還可以提取網路流量的...
此外,與免疫功能相關的活化T細胞核因子(NFAT)同時具有轉錄因子功能,在藥物作用下通過多巴胺受體介導在多個腦區表達。我們擬採用綜合途徑包括基因敲除、分子生物學、藥理學、組織學和行為學的理論與技術,探討多巴胺受體亞型參與成癮記憶的...
《TRIM59促進乳腺癌細胞增殖及轉移的分子機制研究》是依託浙江大學,由潘宏銘擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 鈣離子調控的活化T 細胞核因子(NFAT)與腫瘤增殖及轉移密切相關。我們前期通過全基因組siRNA轉染篩選到下調TRIM59可以抑制NFAT...
以上結果提示NFAT可能參與CacyBP/SIP-RhoA調控胰腺癌細胞轉移的信號通路。 綜上所述本研究主要的發現是CacyBP/SIP通過RhoA促進胰腺癌細胞的轉移侵襲能力,並且CacyBP/SIP通過RhoA調控NFAT的轉錄活性誘導NFAT的表達,提示可能參與調控胰腺癌...
本研究將探討(1)Notch3 信號通路是否通過上調 TRPC6 離子通道,介導細胞外鈣內流,進而激活 Calcineurin/NFAT 信號通路上調細胞周期蛋白 Cyclin A的表達導致肺動脈平滑肌細胞的增殖。(2)Notch3 信號通路是否通過上調轉錄抑制因子 Hes ...
本課題組預實驗發現AR發生過程中Fp顯著減少,Fp具有潛在腸道黏膜保護及免疫調節功能,但其在肝移植AR過程中的免疫調控作用及機制仍不明確,其是否通過調控Treg細胞NFAT信號轉導通路發揮作用尚不可知。本課題擬採用Fp干預肝移植急性排斥大鼠...
我們推斷NFAT活化會增強BIP的表達,進而招募E3 泛素連線酶泛素化修飾Sigma受體,引起Sigma受體降解。 主要研究內容:我們在分析Sigma受體的結合蛋白BIP的啟動子區的轉錄因子結合位點時發現了NFATC的結合位點,而BIP又可以招募E3 泛素連線酶,...
申請人前期篩選調查發現滲透調控關鍵基因激活T細胞核因子5(NFAT5)特異性在海鞘脊索細胞中高表達,暗示其參與脊索管腔形成的調控過程。.本研究擬以海鞘脊索腔液發生與管腔膨脹過程為模式,通過CRISPR/Cas9敲除NFAT5建立突變體。利用組織特異...
通過運用IRF8全身性基因敲除小鼠、心臟特異性IRF8條件性敲除小鼠、心臟特異性IRF8轉基因小鼠、持續激活的NFATc1轉基因小鼠、IRF8與NFATc1雙轉基因小鼠等多種基因工程小鼠,並給予主動脈縮窄術刺激誘導心臟重構模型,綜合評價IRF8對心臟重構...
沒有糖基化修飾的vGPCR突變體vGPCR-N0激活NF-KB和NFAT的能力明顯下降;沒有糖基化修飾的vGPCR突變體vGPCR-N0在裸鼠中的致瘤性明顯下降。ERAD信號通道關鍵組分蛋白SEL1L能夠結合vGPCR,並能誘導vGPCR的降解。 • 構建了攜帶vGPCR的重組...