《骨髓增生異常綜合症MDS的發病機制研究》是依託上海交通大學，由陳冰擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《骨髓增生異常綜合症MDS的發病機制研究》是依託上海交通大學，由陳冰擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要本項目擬運用多重螢光原位雜交(MFISH)和人類單核苷酸多態性(SNP)篩查的方法對各型的骨髓增生異常綜合症(...
老年人骨髓增生異常綜合徵是一個病症名稱。概述 骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於多能造血幹細胞的惡性克隆性疾病。主要特徵有：①血細胞發育異常，表現為骨髓無效和病態造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力，且增生比較緩慢;③部分...
《CD4+CXCR5+細胞在骨髓增生異常綜合徵發病機制中作用的研究》是依託天津醫科大學，由王化泉擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 免疫細胞異常在骨髓增生異常綜合徵（MDS）發病機制中發揮重要作用。我們既往研究發現MDS存在Th1、Th2、Treg細胞...
《TIM3在骨髓增生異常綜合徵發病機制中作用的研究》是依託天津醫科大學，由邵宗鴻擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 近年骨髓增生異常綜合徵（MDS）的研究集中於惡性克隆和細胞免疫缺陷。課題組前期發現MDS患者體內造血幹細胞高表達T細胞免疫...
我們前期研究也發現，RIZ1在骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者骨髓細胞中的表達顯著降低，且表達水平與危險度分級相關聯，然而具體機制尚不清楚。本研究分析了MDS不同亞型及不同危險度分組患者中RIZ1基因的表達情況以及甲基化狀態，並探討了...
骨髓增生異常綜合徵（myelodysplastic syndromes，MDS）是一組克隆性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，血常規示全血細胞減少或任何一或二系細胞減少。骨髓增生活躍，髓系細胞一系或多系發育異常，無效造血及演變為急性髓系白血病（AML）的...
骨髓增生異常綜合徵（MDS）是一種難治性血細胞質、量異常的髓系腫瘤，發病機制不明。已有研究表明某些miRNAs的異常表達與MDS的發病關係密切,但對於miRNAs參與MDS發病的作用機理以及MDS中miRNAs與靶蛋白之間的關係鮮有報導。最近發現核糖體...
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源於造血幹細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決...
《mDia1調控MDS幹細胞增殖、凋亡及遷移的機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學，由董寶俠擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 骨髓增生異常綜合徵（Myelodysplastic syndrome, MDS ）是常見的異質性惡性血液病，其致病機制不...
《MDSC介導的免疫抑制在骨髓增生異常綜合徵中作用的研究》是依託天津醫科大學，由江匯涓擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 骨髓增生異常綜合徵(MDS)是克隆性造血幹細胞疾病，其惡性克隆(LSC)隨疾病進展而增加，但LSC免疫逃逸的...
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組異質性克隆性疾患,男性患者居多,表觀遺傳調節異常是其重要發病機制之一,位於X染色體上的表觀遺傳調節子基因UTX,逃逸X染色體失活,其主要功能為組蛋白去甲基化酶,同源類似物UTY並不具有同樣的酶活性,男性患...
PcG蛋白EZH2介導的H3K27甲基化是正常細胞發育分化所必需的的，其異常是血液腫瘤發生關鍵原因。然而，EZH2在骨髓增生異常綜合徵發病(MDS)機制中的作用尚未明確。在本項目中，我們研究了EZH2在MDS患者中的表達水平及其致病機制。結果顯示MDS...
《健脾補腎解毒方治療骨髓增生異常綜合徵的臨床療效評價及中醫證型與相關發病機制研究》是申小惠撰寫的論文,指導導師是周永明。書名 健脾補腎解毒方治療骨髓增生異常綜合徵的臨床療效評價及中醫證型與相關發病機制研究 作者 申小惠 導師 ...
同時，擬觀察mDia1對HSC衰老相關信號途徑（如p53-p21、Wnt/Gsk3β）調控作用，以尋找關鍵衰老效應分子，逆轉MDS衰老表型，尋求人MDS發病機制及治療措施。結題摘要 骨髓增生異常綜合徵（MDS）是一種起源於造血幹細胞（HSC）的惡性克隆性...
骨髓增生異常綜合徵的確切發病機制目前尚不清楚，許多資料都提示NK細胞也許參與了MDS異常克隆的監視、防止MDS進展及轉化為急性粒細胞白血病。一般認為，MDS異常克隆起源於多向祖細胞或其以上的幹細胞。Miura等使用流式細胞術與FISH檢測-7患者...
骨髓增生異常綜合徵（MDS）又叫白血病前期綜合徵，是指部分急性白血病病例，在確診之前出現症狀、體徵、血象及骨髓象異常，但又不能確診為白血病的一段時期，白血病前期綜合徵對於白血病的防治和研究有重要意義。 病因 病因至今未明，僅...
6. MDS的可能致病因素 / 004MDS發病機制研究 / 006 7. MDS的細胞系和動物模型 / 006 8. MDS是一種髓系惡性腫瘤 / 007 9. MDS是一種骨髓衰竭性疾病 / 008 骨髓增生異常綜合徵的精準診斷 / 010 10. MDS的診斷分型簡史 / ...
《T-bet在較低危骨髓增生異常綜合徵骨髓衰竭發病中的作用》是依託上海交通大學，由張征擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 自體T淋巴細胞激活所致骨髓造血細胞過度凋亡是骨髓增生異常綜合徵（MDS）無效造血的直接原因,選擇性干預T...
秦鐵軍，男，中國醫學科學院血液病醫院MDS診療中心主任醫師。著作譯作 第一作者發表論文10餘篇；參與編寫專業著作3部。 獲獎情況 2015年參與完成《骨髓增生異常綜合徵發病機制研究與診斷治療新方法的創建與套用》 獲中華醫學科技獎三等獎。
骨髓增生異常綜合徵（MDS）是一個綜合徵，由一組疾病組成，而各個疾病間又有聯繫，由於各個疾病間有時界線不清，而且各個疾病間可逐漸轉化。各型的預後至少在短期內是不同的，因此，分型有重要意義。分型標準 1.FAB分型 20世紀70～...
骨髓增生異常綜合徵38例分析 骨髓增生異常綜合徵38例分析是由天津市紅橋醫院完成的科技成果，登記於2002年4月28日。成果信息 成果完成人 陳麗萍；孫福生
骨髓增生異常綜合症髓系細胞免疫表型的研究 骨髓增生異常綜合症髓系細胞免疫表型的研究是由中國醫學科學院中國協和醫科大學血液學研究所完成的科技成果，登記於1998年10月31日。成果信息
有學者推測本病的發病機制類似於純紅再障，體記憶體針對巨核細胞前體細胞的抗體而抑制巨核細胞的發育成熟。AATP的臨床進程多有不同，常可進展為再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合徵(MDS)甚至急性白血病。發病機制 AATP可以是原發性，...
主要從事惡性血液病尤其是骨髓增生異常綜合徵（MDS）、白血病及淋巴瘤的臨床與基礎研究。在MDS領域獲得國家自然科學基金面上項目資助2項，發表論文六十餘篇，2021年發表了關於p53在5q-綜合徵發病機制中的研究現狀的論文 ；作為主要完成者...
在近兩年的ASH會議中均將本病歸為骨髓衰竭綜合症中討論，其意義值得我們去回味。並且強調獲得性再障需要與包括先天性的骨髓衰竭，如范可尼貧血（FA），骨髓增生異常綜合徵（MDS）在內的其他的一些和血細胞減少有關的情況（疾病）相鑑別...
WHO對CMML的診斷標準較FAB的未作大的變動。(1)持續性外周血單核細胞增多>1×109/L；(2)Ph(-)，BCR/ABL(-)；(3)外周血和骨髓中原始細胞 3鑑別診斷 6.1 骨髓增生異常綜合徵（MDS） CMML曾作為MDS的分類之一，兩者臨床表現及...
骨髓增生異常綜合徵（MDS）研究進展 課時 6.1 MDS的發病機制 6.2 MDS的診斷 6.3 MDS的分型 6.4 MDS的危險分層 6.5 MDS的治療原則 6.6 MDS的去甲基化治療 6.7 MDS與移植 07 噬血細胞綜合徵的診治進展 課時 7.1噬血細胞...
1）骨髓細胞增生程度 2）血象：須具備下列三項中的兩項：中性粒細胞 （2）輕型再障診斷標準 1）骨髓增生減低。2）全血細胞減少。3.鑑別診斷 （1）骨髓增生異常綜合徵（MDS）：臨床以貧血為主，或同時有出血及反覆感染體徵，周圍血象...
