《藥物合成反應技術》是2007年7月出版的圖書,作者是李麗娟。
基本介紹
- 中文名:藥物合成反應技術
- 作者:李麗娟 主編 劉東 主審
- 出版時間:2007年7月
- 出版社:化學工業出版社
- 頁數:256 頁
- ISBN:9787502596460
- 開本:16 開
- 裝幀:平
- 版次:1版1次
《藥物合成反應技術》是2007年7月出版的圖書,作者是李麗娟。
《藥物合成反應技術》是2007年7月出版的圖書,作者是李麗娟。內容簡介本教材分理論與實踐兩部分。理論部分共十章,第二~八章是藥物合成的基本知識,按不同類型單元反應分類,以有機物官能團的演變為主線,從反應物的結構特點出發學...
藥物生物合成是隨著抗生素、維生素、胺基酸、核酸藥物、酶和酶抑制劑等由微生物發酵代謝所產生的藥物。生物合成的發現是必須由微生物轉化反應共同來完成的甾體激素類藥物,隨著青黴素和頭孢菌素等半合成藥物的誕生而成長的。現代生物技術興起與生物合成藥物新發展(第三代生物技術) 形成以基因工程為主導,包括微生物工程、...
《藥物合成反應技術與方法》是2005年化學工業出版社出版的圖書,作者是李麗娟、葉昌倫 、劉東。內容簡介 本教材分理論與實踐兩部分。理論部分共10章,每章有課後練習題;實踐部分安排了13個實驗。 第二~八章是藥物合成的基本知識,按不同類型單元反應分類,以有機物官能團的演變為主線,從反應物的結構特點出發學習...
技術方案 《新型抗癌藥吉西他賓重要中間體新合成工藝》採用簡單易行的方法來提高不對稱Reformatsky反應反式產物的選擇性。(R)-2,3-O-縮丙酮-甘油醛極易聚合,且很難阻止其聚合。該發明利用聚合的(R)-2,3-O-縮丙酮-甘油醛1直接反應(n=2~20),在有機溶劑中,與二氟鹵代乙酸乙酯反應,控制加料速度...
《藥物合成技術》是2013年7月化學工業出版社出版的圖書,作者是張達志、張桂森。內容簡介 本教材第1章介紹了藥物合成技術通用研究方法;第2~8章介紹了常見藥物合成所涉及的鹵化、烷基化、醯化、縮合、氧化、還原、重排等基本反應,以有機官能團的演變為主線,從反應物的結構特點出發,了解藥物合成過程中常用的有機合成...
技術方案 《喹諾酮主環化合物的合成方法》所述方法如下:(1)式(II)所示的銨鹽與甲醯基乙酸酯鹼金屬鹽( Z為鹼金屬)在有機溶劑1中進行胺化反應得到β-取代氨基丙烯酸酯(III),然後再與鄰鹵芳醯氯進行偶聯反應得到式(IV)所示的α-取代芳醯基-β-取代氨基丙烯酸酯;(2)所述α-取代芳醯基-β-取代...
技術方案 《一種頭孢類抗感染藥物的合成工藝》是採用以下技術方案來實現的:一種新型頭孢類抗感染藥物的合成工藝,其特徵在於包括以下步驟:(1)以3,5-二氯-4-吡啶酮-1-乙酸(式Ⅰ)和2-巰基-5-甲基-1,3,4-噻二唑(式Ⅱ)為原料合成的硫酯化合物(式Ⅲ)的製備:將3,5-二氯-4-吡啶酮-1-乙酸(...
《藥物合成技術》是2010年8月化學工業出版社出版的圖書,作者是李麗娟、劉崧、溫志剛。編輯推薦 本教材是在對化學原料藥生產過程進行了全面分析的基礎上,以完成化學原料藥合成各工段生產任務為主線,按照原輔材料準備與預處理、反應條件的確定及控制、反應設備及操作方法、合成單元反應、產物後處理與“三廢”治理等幾個...
《藥物合成技術》是2008年10月化學工業出版社出版的圖書,作者是錢清華、張萍。編輯推薦 本書涉及面廣、由淺入深、實用性強,既可作為高職院校化學製藥專業教材,也可作為高職高專製藥技術類專業的教材,還可供相關專業師生及有關生產、技術、管理人員參考。內容簡介 金學平主審藥物合成技術是製藥專業最重要的專業課...
技術領域 《合成拉考沙胺的新方法》屬於有機合成領域,具體是涉及一種治療癲癇和神經性疼痛的藥物的合成方法,特別是一種製備(R)-2-乙醯胺基-N-苄基-3-甲氧基丙醯胺(拉考沙胺)的合成方法。權利要求 1.一種(R)-2-乙醯胺基-N-苄基-3-甲氧基丙醯胺(拉考沙胺)的合成方法,其中包含如下的反應步驟:其中R為...
《藥物合成反應(第2版)》是2023年人民衛生出版社出版的圖書。內容簡介 製藥工程是以藥學、化學、生物技術、工程學等相關學科綜合所形成的一門新興交叉學科,其作為一個相對獨立的新興學科,具有自己廣闊的研究領域。本次製藥工程專業規劃教材的編寫修訂工作將在總結上一輪教材編寫經驗的基礎上,積極吸取近年來製藥工程...
《藥物合成技術(第二版)》是2015年8月化學工業出版社出版的圖書,作者是李麗娟。內容簡介 《藥物合成技術》教材是“教學做”一體的項目化教材,共分為四部分。第一部分 介紹課程建設過程、課程標準、教學情境的建立、考核方案等;第二部分按照崗位工作過程,“準備物料與確定工藝”、“使用與維護反應設備”、“合成...
同時在青黴素臨床套用的基礎上,開展了半合成抗生素的研究並成功開發了耐酸、耐酶和廣譜的幾大類半合成青黴素。這一階段,不僅合成了許多證明有藥用價值的天然物質,一度緩解自然資源匱乏的問題,而且利用有機合成技術及其它技術,合成了甾體激素類藥物、半合成抗生素、神經系統藥物、心腦血管治療藥以及惡性腫瘤的化學治療...
《藥物合成反應簡明教程(第二版)》是2019年科學出版社出版的圖書,作者是羅軍、魏運洋、張樹鵬。內容簡介 《藥物合成反應簡明教程(第二版)》討論藥物生產和研發過程中涉及的重要有機反應,包括氧化反應,還原反應,鹵化反應,烴化、羥烷基化和醯化反應,成烯縮合、烯烴複分解和環丙烷化反應,構建碳雜鍵的縮合...
附錄藥物合成反應中常用的縮略語 / 235 參考文獻 / 239 作者簡介 李麗娟,河北化工醫藥職業技術學院,教研部主任、教授,1987年畢業於河北工學院有機化工專業,在製藥企業從事藥物合成生產工藝、新產品開發等工作,任技術員、工程師。1998調入河北化工學校(現河北化工醫藥職業技術學院),從事製藥工程、生化製藥技術專業...
本書為我國普通高等教育中有關藥學、生物醫藥、製藥等專業的教材,前七章主要介紹鹵化、烴化、醯化、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機反應的重要理論和套用,第八章為合成設計原理。本書除可作為高等學校相關專業的學生用書外,也可作為從事生物醫藥、製藥和藥物合成及其他精細化學品的科研人員和生產技術...
《藥物合成反應(第四版)》是2017年5月化學工業出版社出版的圖書,作者是聞韌。內容簡介 《藥物合成反應》是高等院校藥學、化學或生物製藥等專業的教學用書。前七章主要介紹鹵化、烴化、醯化、縮合、重排、氧化和還原等藥物合成中常用有機反應的重要理論及其套用,第八章為合成設計原理。《藥物合成反應》具有以下特色...
《藥物合成反應簡明教程》是2013年科學出版社出版的圖書,作者是魏運洋、羅軍、張樹鵬。內容簡介 本書討論藥物研發和生產過程中涉及的重要有機反應,包括氧化反應、還原反應、鹵化反應、親核碳原子上的烴化、羥烷基化和醯化反應、成烯縮合、烯烴複分解和環丙烷化反應以及構建碳雜鍵的縮合反應等。 圖書目錄 前言 第...
1963年,Merrifield首次提出了固相多肽合成方法(SPPS),由於其合成方便,迅速,成為多肽合成的首選方法,而且帶來了多肽有機合成上的一次革命,並成為了一支獨立的學科——固相有機合成,固相合成的發明同時促進了肽合成的自動化。世界上第一台真正意義上的多肽合成儀出現在1980年代初期。合成技術 1963年,Merrifield首次...
《藥物合成反應(第3版)》除可作為高等學校相關專業的學生用書外,也可作為從事生物醫藥、製藥和藥物合成及其他精細化學品的科研人員和生產技術人員的培訓用書。圖書目錄 第一章 鹵化反應(HalogenationReaction)第一節 鹵化反應機理 一、電子反應機理:1.親電反應 (1)親電加成 (2)親電取代 2.親核反應:親核取代 ...
《藥物合成反應》是2019年化學工業出版社出版的圖書,作者是辛炳煒,孫昌俊,曹曉冉,本書涵蓋了藥物合成反應的基本反應類型,可供從事藥物、化學、應化、生化等行業科技工作者以及上述專業師生參考。內容簡介 全書十二章,包括氧化反應、還原反應、鹵化反應、烴基化反應、醯基化反應、縮合反應、雜環化合物合成、消除反應、...
第十一節 氧化反應 第十二節 還原反應 第三章 藥物合成的新策略和新技術 第一節 微波反應 第二節 離子液體 第三節 固相合成 第四節 水相合成 第五節 無溶劑有機合成 第六節 製藥工藝綠色環保新技術 第七節 串聯反應 第八節 多組分反應 第九節 手性有機小分子催化 第十節 抗體催化反應 第四章 藥物合成...
《藥物合成反應》(第二版)適用於高等學校尤其是套用型本科高校製藥工程、藥學、生物製藥等專業的教學用書,也可供精細化學品尤其是藥物中間體的科研人員和生產技術人員等參考。圖書目錄 第1章藥物有機單元合成反應理論1 1.1藥物有機單元合成反應概論1 1.1.1基本概念2 1.1.2藥物合成反應機理的基本類型6 1.1....
《藥物合成反應(案例版)》是2021年科學出版社出版的圖書。內容簡介 本書為普通高等教育“十三五”規劃教材,全書分為十章,以藥物合成的實際案例為導向,系統介紹藥物合成中常用的有機合成反應類型,主要包括烴化反應、鹵化反應、醯化反應、縮合反應、重排反應、氧化反應、還原反應、官能團的保護以及合成設計策略。圖書...
第6章 鹵化反應 第7章 硝化反應和重氮化反應 第8章 氧化反應 第9章 還原反應 第10章 官能團保護 第11章 不對稱催化反應及其在藥物合成中的套用 第12章 現代藥物合成新技術 附錄 縮略語和符號表 參考答案 作者簡介 中國藥科大學教授。主講本科生《藥物合成反應》,藥學理科基地班《藥物合成原理》等課程,2003年...
《藥物合成反應》是2010年7月由藥物合成反應出版的圖書,作者是張勝建。內容簡介 本教材主要面向“套用型”本科製藥工程專業的學生,著重突出“套用”的目的。用較多篇幅詳細介紹了藥物中間體合成的基本原理,包括親電、親核、自由基反應機理。按機理類型對與藥物中間體及藥物合成反應密切相關的單元反應進行分別介紹。對與...
技術方案 2005年5月之前的文獻中已知的生產氟伐他汀採用的合成方法,所得產物則不能直接用作藥物組合物的活性成分,所有這些方法都是以(E)-7-[3-(4-氟苯基)-1-異丙基-2-吲哚]-5-羥基-3-氧代-6-庚酸(II)或其酯(II-R)為起始原料。令人驚奇的是,該發明採用(E)-7-[3-(4-氟苯基)-1-...
《抗病毒核苷類似物的合成方法》是江蘇正大天晴藥業股份有限公司、博瑞生物醫藥技術(蘇州)有限公司於2006年8月24日申請的專利,該專利公布號為CN101130542,專利公布日為2008年2月27日,發明人是袁建棟、張喜全、劉飛、張凱、葉新建、葛雅。《抗病毒核苷類似物的合成方法》具體涉及到具有抗病毒活性的化合物恩替卡韋的...
組合化學的出現是藥物合成化學上的一次革新,是近年來藥物領域的最顯著的進步之一。組合化學出現以前,新材料的開發一直沿用試湊法(trial-and-error method),效率很低。進入20世紀90年代以來,組合化學在材料合成領域取得了突破性進展。發展歷史 1963年,Merrifield利用固相技術合成了多肽,作到了產物與反應試劑的有效...
《替加環素的製備方法》是安徽悅康凱悅製藥有限公司於2012年12月20日申請的專利,該專利申請號為201210555778X,公布號為CN103044280A,公布日為2013年4月17日,發明人是周如國,該發明涉及藥物合成技術領域。《替加環素的製備方法》向反應器中加入1900毫升濃硫酸,攪拌,冷卻至-10~15℃,分批加入式(II)化合物...