《藥物合成反應（案例版）》是2021年科學出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名：藥物合成反應（案例版）
- 作者：孫麗萍//黃文才
- 出版時間：2021年2月
- 出版社：科學出版社
- ISBN：9787030615541
- 類別：教材
- 開本：16 開
- 裝幀：平裝-膠訂
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
本書為普通高等教育“十三五”規劃教材，全書分為十章，以藥物合成的實際案例為導向，系統介紹藥物合成中常用的有機合成反應類型，主要包括烴化反應、鹵化反應、醯化反應、縮合反應、重排反應、氧化反應、還原反應、官能團的保護以及合成設計策略。
圖書目錄
前言
章 緒論(Introduction) 1
節 藥物合成反應的研究內容和意義 1
第二節 藥物合成反應的類型 2
第三節 現代藥物合成反應的發展方向 2
參考文獻 5
第二章 烴化反應（Hydrocarbylation Reaction） 6
節 氧原子上的烴化反應 7
一、醇的O-烴化反應 7
二、酚的O-烴化反應 11
第二節 氮原子上的烴化反應 17
一、氨及脂肪胺的N-烴化 18
二、芳香胺的N-烴化 25
三、其他胺類的N-烴化 28
第三節 碳原子上的烴化反應 30
一、烯烴的C-烴化 30
二、炔烴的C-烴化 31
三、芳烴的C-烴化 33
四、羰基化合物α-位的C-烴化 35
五、其他化合物的C-烴化 38
參考文獻 41
第三章 鹵化反應（Halogenation Reaction） 43
節 鹵加成反應 43
一、與鹵素的加成反應 44
二、與鹵化氫的加成反應 47
三、其他鹵加成反應 49
第二節 鹵取代反應 51
一、脂肪烴的鹵取代反應 51
二、芳烴的鹵取代反應 55
三、醛、酮的α-鹵取代反應 58
四、羧酸衍生物的α-鹵取代反應 62
第三節 鹵置換反應 64
一、醇的鹵置換反應 64
二、酸的鹵置換反應 69
三、羧酸的鹵置換反應 70
四、其他鹵置換反應 72
參考文獻 75
第四章 醯化反應（Acylation Reaction） 77
節 氧原子上的醯化反應 78
一、醇的醯化反應 78
二、酚的醯化反應 87
第二節 氮原子上的醯化反應 89
一、脂肪胺的醯化反應 90
二、芳胺的醯化反應 95
第三節 碳原子上的醯化反應 97
一、芳烴的醯化反應 98
二、烯烴的醯化反應 104
三、羰基化合物α-位的醯化反應 105
四、羰基化合物的親核醯化反應——極性反轉 109
參考文獻 113
第五章 縮合反應（Condensation Reaction） 115
節 α-羥烷基化 115
一、羥醛縮合反應 116
二、Prins反應 121
三、芳香醛的α-羥烷基化反應 123
四、有機金屬化合物的α-羥烷基化反應 124
第二節 α-氨烷基化反應 131
一、Mannich反應 131
二、Pictet-Spengler反應 134
第三節 β-羥烷基化、β-羰烷基化反應 137
一、β-羥烷基化反應 137
二、β-羰烷基化反應（Michael加成反應） 138
第四節 亞甲基化反應 139
一、羰基的烯化反應（Wittig反應） 139
二、羰基α-位的亞甲基化反應 143
第五節α，β-環氧烷基化反應 145
一、反應通式及反應機理 145
二、反應特點及反應實例 146
第六節 環加成反應 146
一、Diels-Alder反應 147
二、1，3-偶極環加成反應 149
參考文獻 151
第六章 重排反應(Rearrangement Reaction) 154
節 親核重排 155
一、從碳原子到碳原子的親核重排 155
二、從碳原子到氮原子的親核重排 162
三、從碳原子到氧原子的親核重排 168
第二節 親電重排 171
一、從碳原子到碳原子的親電重排 171
二、從氮原子到碳原子的親電重排 173
三、從氧原子到碳原子的親電重排 177
第三節 σ迀移重排 181
一、Claisen重排 181
二、Fischer吲哚合成法 183
參考文獻 185
第七章 氧化反應（Oxidation Reaction） 187
節 醇的氧化 187
一、一元醇的氧化 187
二、1，2-二醇的氧化 195
第二節 羰基化合物的氧化 198
一、醛的氧化 198
二、酮的氧化 200
第三節 烴類的氧化 202
一、苄位、烯丙位及羰基α-位氧化 202
二、烯烴的氧化 206
三、芳烴氧化 216
第四節 其他化合物的氧化 220
一、硫化物的氧化 220
二、含氮化合物的氧化 222
三、鹵代烴及磺酸酯的氧化 224
參考文獻 226
第八章 還原反應（Reduction Reaction）228
節 不飽和烴的還原反應 228
一、炔烴、烯烴的還原反應 228
二、芳烴的還原反應 235
第二節 羰基化合物的還原反應 238
一、還原成亞甲基 238
二、還原成羥基 244
三、還原胺化反應 250
第三節 羧酸及其衍生物的還原反應 253
一、羧酸或羧酸酯還原成醇 253
二、羧酸酯還原成醛 254
三、醯胺還原成胺或醛 255
四、醯鹵還原成醛 256
第四節 含氮化合物的還原反應 258
一、硝基的還原反應 258
二、腈的還原反應 259
三、其他含氮化合物的還原反應 260
第五節 氫解反應 261
一、脫鹵氫解反應 262
二、脫苄氫解反應 263
三、脫硫氫解反應 265
參考文獻 266
第九章 官能團的保護（Protection of Functional Groups） 269
節 羥基的保護和脫保護 269
一、一元醇的保護 269
二、二元醇的保護 279
第二節 羰基的保護與脫保護 287
一、二甲基縮醛及縮酮 287
二、環縮醛及環縮酮 288
三、半硫及硫縮醛（酮） 290
第三節 羧基的保護與脫保護 292
一、甲酯衍生物 293
二、取代乙酯衍生物 294
三、叔丁酯衍生物 295
四、苄酯衍生物 295
第四節 氨基的保護與脫保護 296
一、單醯化保護 297
二、氨基甲酸酯衍生物 299
三、苄基衍生物 302
四、磺醯基衍生物 305
參考文獻 308
第十章 合成設計策略(Synthetic Design Strategy) 310
節 逆向合成分析 310
一、基本概念 311
二、逆向合成切斷策略 318
三、逆向合成分析的實例 324
第二節 正向合成分析 334
一、基本概念 334
二、正向合成分析的特點 337
三、正向合成分析的實例 340
參考文獻 345
附錄一 全書英文縮略語列表 347
附錄二 全書人名反應及藥物名稱索引 352
索引 359
