亞甲基化反應（methylenation）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名：亞甲基化反應
- 外文名：methylenation
- 所屬學科：化學
- 公布時間：2016年
定義,出處,
定義
在底物中引入1個新的亞甲基的反應。
出處
《化學名詞》第二版。
亞甲基化反應
相關詞條
- 亞甲基化反應
亞甲基化反應（methylenation）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義在底物中引入1個新的亞甲基的反應。1出處《化學名詞》第二版。...
- 亞甲基化
亞甲基化 亞甲基化是一種化學反應。亞甲基化 在有機分子中引人亞甲基(.'H)的反應。比如，維蒂希試劉( C6H5 );;Y=CH:可使有機化合物中的默基轉變為亞甲基_例如:環己酮與幾Hy ;f'='F-I:作用，生成亞甲基環己烷 ...
- Eschemoser亞甲基化反應
Eschemoser亞甲基化反應，利用Eschenmoser鹽引入亞甲基的方法。作為一種典型的預製親電試劑，Eschenmoser鹽在有機合成中有著廣泛的套用。自從1971年被研製出來，Eschenmoser鹽已有了廣泛的套用。簡介 Eschenmoser 鹽有著廣泛的套用。更確切地說...
- 邁克反應
是活潑亞甲基化物烷基化的一種重要方法，該反應稱為Michael反應。實際套用 Michael加成最重要的套用是Robinson增環（annelation）反應。若以環酮作為Michael反應的供體，同甲基乙烯基酮（受體）作用，可得產物1，5-二酮，後者經分子內的羥...
- 縮合反應原理
縮合反應是形成分子骨架的重要反應類型之一，本書主要介紹與碳-碳鍵形成有關的縮合反應。包括α-羥烷基化反應、α-鹵烷基反應、α-氨烷基化反應、α-羰烷基化反應、β-羥烷基化反應、β-羰烷基化反應、亞甲基化反應、α,β-環氧烷基...
- 藥物合成反應(2021年科學出版社出版的圖書)
一、Mannich反應 131 二、Pictet-Spengler反應 134 第三節 β-羥烷基化、β-羰烷基化反應 137 一、β-羥烷基化反應 137 二、β-羰烷基化反應（Michael加成反應） 138 第四節 亞甲基化反應 139 一、羰基的烯化反應（Wittig反應）...
- 有機縮合反應原理與套用
3.烴基硼烷與α,β-不飽和羰基化合物反應208 4.有機鋅試劑和α,β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成209 5.芳基金屬試劑和α,β-不飽和化合物的不對稱共軛加成210 參考文獻212 第三章 亞甲基化反應 第一節 羰基的亞甲基化反應...
- 氧化氟烷基化反應
2. 進一步拓展了“氧化三氟甲基化反應”概念，實現了氧化三氟甲硫基化反應和氧化二氟亞甲基化反應。利用硫粉和（三氟甲基）三甲基矽烷現場生成親核三氟甲硫基試劑的策略，成功解決了親核三氟甲基硫試劑製備難及不穩定等難題，實現了...
- 有機化學反應機理手冊
第1章碳碳鍵形成反應機理 1.1烴化和醯化反應1 Acetoacetic ester（乙醯乙酸乙酯）合成1 Blanc氯甲基化反應3 Cram規則4 Duff醛基化反應5 Enders腙烴基化反應6 Ene反應7 Eschenmoser亞甲基化反應9 Evans烴基化反應10 Frater-Seebach烴基...
- 抗病毒核苷類似物的合成方法
化合物3’可不進行純化而直接用於下一步反應。3.化合物3’通過亞甲基化反應將分子中含有的羰基轉化為環外的碳-碳雙鍵，從而得到化合物4’。亞甲基化反應通常使用NYSTED試劑或TOBBE試劑等亞甲基化試劑，以四氯化鈦為催化劑，在-78℃至...
- 納斯特試劑
456.1939 簡介 它是用二溴甲烷和活化鋅在四氫呋喃中反應製得。主要用作羰基的亞甲基化，因為為Nysted所發現，所以這個反應過程又被稱為Nysted烯化作用，但反應機理仍未不明確。反應實例 一些Nysted試劑在全合成中的實際套用如圖所示。
- 構型保持
由於發生親核攻擊的氯原子所處方位於將要離去的二氧化硫是同側，所以在反應過程中醇的α—碳原子是構型保持的。反應機理為：試劑 用 與 cis-4-乙醯基環己基甲酸及cis-蒎酮酸酸反應，均可得到相應的構型保持的羰基亞甲基化反應產物，產率...
- 有機合成簡明教程
11.2.2 咪唑啉啶酮催化體系 11.2.3 手性硫脲催化體系 11.2.4 其他催化體系 11.3 經典反應的新發展 11.3.1 Roskamp Feng增碳反應 11.3.2 亞甲基化反應 11.3.3 Saegusa脫氫反應和Nicolaou脫氫反應 縮寫詞 主要參考書目 ...
- 酮(有機化合物)
有活潑亞甲基化合物形成的碳負離子，對α，β-不飽和羰基化合物的碳碳雙鍵的親核加成，是活潑亞甲基化物烷基化的一種重要方法，該反應稱為Michael反應。Michael加成最重要的套用是Robinson增環（annelation）反應。若以環酮作為Michael反應...
- 還原二聚
酮-酯化合物也可發生環化反應生成環酮，甚至利用這種方法能製得中等環酮。例如，異石竹烯（isocaryophyllene）通過酮-酯（124）環化成（125），然後通過Witting反應進行亞甲基化很容易製得。在這種轉化中，不常見的雙鍵E→Z異構化可能是...
- 特伯試劑
特伯試劑（英文名Tebbe reagent），在有機 合成中用作將醛、酮轉變為烯的亞甲基化試劑，或將按酸酷轉變為烯醇醚。主要定義 特伯試劑Tebbe's reagent氯化二環戊二烯基鐵與三 甲基鋁形成的配位化合物，通常以其甲苯溶液出售。在有機 ...
- 氮葉立德
某些磷葉立德也可以進行[3,3]-σ遷移反應。研究表明，Wittig試劑在SN2反應中是親核試劑，消除反應發生於加成反應後。Wittig-Horner反應 雖然Wittig反應在製備含雙鍵化合物方面具有很大的優越性，但它也有不足之處。比如穩定性亞甲基化膦，...
- 砷葉立德
典型的反應是有Wittig反應是有亞甲基化三苯基膦與醛或酮的反應。與一般烯類化合物的合成方法比較，Wittig反應具有下列特點：1.合成的雙鍵，能處在能量不利位置（如在環外）；2.反應條件一般溫和，得率較好；3.能控制反應條件，合成...
