亞甲基化是一種化學反應。
基本介紹
- 中文名：亞甲基化
- 類型：化學反應
亞甲基化 在有機分子中引人亞甲基(.'H)的反應。比如，維蒂希試劉( C6H5 );;Y=CH:可使有機化合物中的默基轉變為亞甲基_例如:環己酮與幾Hy ;f'='F-I:作用，生成亞甲基環己烷
亞甲基化是一種化學反應。
亞甲基化是一種化學反應。亞甲基化 在有機分子中引人亞甲基(.'H)的反應。比如，維蒂希試劉( C6H5 );;Y=CH:可使有機化合物中的默基轉變為亞甲基_例如:環己酮與幾Hy ;f'='F-I:作用，生成亞甲基環己烷...
Eschemoser亞甲基化反應，利用Eschenmoser鹽引入亞甲基的方法。作為一種典型的預製親電試劑，Eschenmoser鹽在有機合成中有著廣泛的套用。自從1971年被研製出來，Eschenmoser鹽已有了廣泛的套用。簡介 Eschenmoser 鹽有著廣泛的套用。更確切地說...
納斯特試劑（Nysted試劑）最近因恩替卡韋申報而變得熱門。這是一個亞甲基化試劑，1975年，它由 Leonard N. Nysted 在芝加哥發現，並於當年申請專利，其製備過程可參考專利 Nysted, L. N. US Patent 3,865,848。 名稱 英文別名:...
3.化合物3通過亞甲基化反應將分子中的羰基轉化為環外的碳-碳雙鍵，從而得到化合物4。亞甲基化反應通常使用NYSTED試劑或TOBBE試劑等亞甲基化試劑，以四氯化鈦為催化劑，在-78℃至室溫的溫度範圍內進行。4.將化合物4中的含氮官能團NG...
包括α-羥烷基化反應、α-鹵烷基反應、α-氨烷基化反應、α-羰烷基化反應、β-羥烷基化反應、β-羰烷基化反應、亞甲基化反應、α,β-環氧烷基化反應以及環加成反應等，並從反應機理、影響因素、適用範圍等進行了詳細介紹。本書適合...
Eschenmoser亞甲基化反應9 Evans烴基化反應10 Frater-Seebach烴基化反應12 Friedel-Crafts反應12 Gattermann-Koch合成14 Houben-Hoesch反應14 Huisgen親核醯基化反應16 Koch-Haaf反應17 Kolbe-Schmitt反應17 Malonic ester(丙二酸酯)合成18 Ma...
第二節羰基α-位的亞甲基化233 一、Knoevenagel反應234 二、Stobbe反應242 三、Perkin反應248 四、Erlenmeger-Plchl反應254 第三節有機金屬化合物的亞甲基化258 一、苯硫甲基鋰與羰基化合物的反應258 二、Julia烯烴合成法259 三、...
一、羰基的烯化反應（Wittig反應） 139 二、羰基α-位的亞甲基化反應 143 第五節α，β-環氧烷基化反應 145 一、反應通式及反應機理 145 二、反應特點及反應實例 146 第六節 環加成反應 146 一、Diels-Alder反應 147 二、1，3...
是活潑亞甲基化物烷基化的一種重要方法，該反應稱為Michael反應。實際套用 Michael加成最重要的套用是Robinson增環（annelation）反應。若以環酮作為Michael反應的供體，同甲基乙烯基酮（受體）作用，可得產物1，5-二酮，後者經分子內的羥...
與 cis-4-乙醯基環己基甲酸及cis-蒎酮酸酸反應，均可得到相應的構型保持的羰基亞甲基化反應產物，產率大於90%。是Takaiw 等在1978年發現的一種新的羰基亞甲基試劑，它不具有鹼性 ，可有效地防止烯醇化 ，從而保持羰基鄰位碳的主體...
“氧化氟烷基化反應”，圍繞含氟基團的高效引入這一挑戰性課題，提出了“氧化三氟甲基化反應”的新概念，發展了一系列氧化三氟甲基化、氧化三氟甲硫基化、氧化二氟亞甲基化、以及烯烴氧化三氟甲基雙官能團化等新反應，取得了具有國際...
例如，異石竹烯（isocaryophyllene）通過酮-酯（124）環化成（125），然後通過Witting反應進行亞甲基化很容易製得。在這種轉化中，不常見的雙鍵E→Z異構化可能是由於兩個氧原子與鈦相連的環狀中間體中存在著張力所致。丙烯腈電解還原二聚...
國際專利WO9809964公布的路線是以環戊二烯鈉和氯甲基苄甲醚，（+）-a-蒎烯為起始原料，直接得到手性中間體，再經環氧化，與6-苄氧基-2-氨基嘌呤縮合，與Dess-Martin試劑反應，再與Nysted試劑進行亞甲基化，最後在三氯化硼作用下脫去...
三、α-氨烷基化反應155 1.Mannich反應155 2.Pictet-Spengler 反應158 3.Strecker反應159 第三節β-羥烷基、β-羰烷基化反應160 一、β-羥烷基化反應160 二、β-羰烷基化反應(Michael反應)161 第四節亞甲基化反應163 一、羰基烯...
在Wittig等人不斷地實踐中，人們認識到多種亞甲基化三苯膦都可以同多種醛、酮發生反應得到烯。近年來發現許多具有d空軌道的雜原子亦能與它相連的碳負離子發生p-n共扼而趨於穩定，這類具有新型結構的化合物被稱為葉立德（Ylid）。典...
11.2.2 咪唑啉啶酮催化體系 11.2.3 手性硫脲催化體系 11.2.4 其他催化體系 11.3 經典反應的新發展 11.3.1 Roskamp Feng增碳反應 11.3.2 亞甲基化反應 11.3.3 Saegusa脫氫反應和Nicolaou脫氫反應 縮寫詞 主要參考書目 ...
比如穩定性亞甲基化膦，一般只能與醛反應，不能與酮反應，特別穩定的亞甲基化膦，甚至不能與最活潑的醛反應，這是由於亞甲基上的取代基團是吸電子基團，如羧酸、羧酸酯、腈等，使亞甲基碳原子的親核性減低，不易同羰基化合物反應的...
研究內容包括發展了鈀和降冰片烯共催化鄰位醯化、鄰位羥亞甲基化同時構建軸手性分子的方法，並且完成了含橋環的軸手性天然產物rhazinilam家族五個分子的全合成；發展了基於烯基-芳烴軸手性分子的合成及性質研究；開發了基於環狀高碘化合...
黃維垣脫鹵亞磺化反應 /774 Krapcho 脫烷氧羰基反應 /778 Lieben 反應 (鹵仿反應) /781 Mannich 反應和 Mannich-Eschenmoser 亞甲基化反應 /783 Passerini 反應 /787 Sondheimer-黃乃正二炔 /792 Suarez 裂解反應 ...
在實驗室，現有理論建立了雙-α-亞甲基化dilactone系統的可行性，建議如圖3所示的化學變化過程：藥理作用 體外對人鼻咽癌KB細胞有細胞毒作用 不良反應 過敏性體質人士慎用，或遵醫囑。用 途 是抗癌藥品的重要組成成分 成分來源 菊科植物...