藥物合成反應（第2版）

《藥物合成反應（第2版）》是2023年人民衛生出版社出版的圖書。

基本介紹

• 中文名：藥物合成反應（第2版）
• 作者：翟鑫 
• 出版時間：2023年11月1日
• 出版社：人民衛生出版社
• ISBN：9787117354752
• 定價：92 元 
• 開本：16 開 

內容簡介

製藥工程是以藥學、化學、生物技術、工程學等相關學科綜合所形成的一門新興交叉學科，其作為一個相對獨立的新興學科，具有自己廣闊的研究領域。本次製藥工程專業規劃教材的編寫修訂工作將在總結上一輪教材編寫經驗的基礎上，積極吸取近年來製藥工程專業發展所取得的成果，進一步完善製藥工程專業教材體系和教材內容。以期能夠面向行業發展、社會發展，以及用人單位的需要，以提高所培養的製藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識、基本理論足夠、適用的前提下，重視現代科學技術、方法論的融入，秉承“精化基礎理論、最佳化專業知識、強化實踐能力、深化素質教育、突出專業特色”的原則來構建合理的教材體系，服務新工科建設，融合體現新醫科。

目錄

第一章　鹵化反應 1

第一節　概述 /1

一、 反應分類 /1

二、 反應機制 /2

三、 鹵化劑的種類 /5

第二節　鹵取代反應 /6

一、 烴類化合物的鹵取代反應 /6

二、 羰基α- 位的鹵取代反應/ 11

三、 藥物合成實例分析 / 14

第三節　鹵加成反應 / 15

一、 鹵化氫與不飽和烴的加成反應 / 15

二、 鹵素與不飽和烴的加成反應 / 17

三、 其他鹵化劑與不飽和烴的加成反應 / 20

四、 藥物合成實例分析 / 22

第四節　鹵置換反應 / 22

一、 醇羥基的鹵置換反應 / 22

二、 酚羥基的鹵置換反應 / 27

三、 羧酸羥基的鹵置換反應 / 28

四、 其他類型的鹵置換反應 / 30

五、 藥物合成實例分析 / 32

第五節　鹵化反應新進展 / 32

一、 過渡金屬催化的碳- 氫鍵鹵化反應 / 32

二、 新型氟化試劑 / 33

第二章　硝化反應和重氮化反應 39

第一節　概述 / 39

一、 反應分類 / 39

二、 反應機制 / 40

三、 硝化劑的種類 / 41

第二節　硝化反應與亞硝化反應 / 43

一、 C- 硝化反應 / 43

二、 O- 硝化反應/ 48

三、 N- 硝化反應 / 49

第三節　亞硝化反應 / 49

一、 C- 亞硝化反應 / 49

二、 N- 亞硝化反應 / 52

三、 藥物合成實例分析 / 53

第四節　重氮化及疊氮化反應 / 54

一、 重氮鹽的製備和性質 / 54

二、 重氮鹽的套用 / 55

三、 疊氮化反應 / 59

四、 藥物合成實例分析 / 61

第五節　硝化反應新進展 / 62

一、 綠色硝化 / 63

二、 選擇性硝化 / 64

第三章　烴化反應 67

第一節　概述 / 67

一、 反應分類 / 67

二、 烴化劑的種類 / 68

三、 反應機制 / 70

第二節　氧原子上的烴化反應 / 72

一、 醇的O- 烴化反應 / 72

二、 酚的O- 烴化反應 / 76

三、 藥物合成實例分析 / 79

第三節　氮原子上的烴化反應 / 80

一、 脂肪胺的N- 烴化反應 / 80

二、 芳胺的N- 烴化反應 / 84

三、 雜環胺的N- 烴化反應 / 85

四、 還原胺化反應 / 85

五、 藥物合成實例分析 / 87

第四節　碳原子上的烴化反應 / 88

一、 芳烴的C- 烴化反應 / 88

二、 烯烴的C- 烴化反應 / 89

目錄 9

三、 羰基α- 位的C- 烴化反應 / 91

四、 有機金屬化合物作用下的C- 烴化反應 / 94

五、 藥物合成實例分析 / 95

第五節　選擇性烴化與基團保護 / 95

一、 選擇性烴化反應 / 95

二、 羥基保護 / 97

三、 氨基保護 / 98

第六節　烴化反應新進展 /100

一、 相轉移催化烴化反應 /100

二、 鈀催化的C-C 偶聯反應 /101

三、 生物催化氫胺化反應 /103

第四章　醯化反應 108

第一節　概述 /108

一、 反應分類 /108

二、 醯化劑的種類及反應機制 /110

第二節　氧原子的醯化反應 /112

一、 醇的O- 醯化反應 /112

二、 酚的O- 醯化反應 /120

三、 藥物合成實例分析 /121

第三節　氮原子的醯化反應 /121

一、 脂肪胺的N- 醯化反應 /122

二、 芳胺的N- 醯化反應 /126

三、 藥物合成實例分析 /127

第四節　碳原子的醯化反應 /128

一、 芳烴的C- 醯化反應 /128

二、 烯烴的C- 醯化反應 /135

三、 羰基α- 位的C- 醯化反應 /136

四、 藥物合成實例分析 /139

第五節　選擇性醯化與基團保護 /140

一、 選擇性醯化反應 /140

二、 醯化反應在基團保護中的套用 /142

第六節　醯化反應的新進展 /145

一、 Friedel-Crafts 醯基化反應的新進展 /145

二、 胺的N- 甲醯化反應新進展 /146

10 目錄

第五章　縮合反應 153

第一節　概述 /153

一、 反應分類 /153

二、 反應機制 /155

第二節　羥醛縮合反應 /159

一、 經典羥醛縮合反應 /159

二、 選擇性羥醛縮合反應 /164

三、 藥物合成實例分析 /166

第三節　形成碳-碳雙鍵的縮合反應 /167

一、 Wittig 反應 /167

二、 Knoevenagel 反應 /171

三、 Perkin 反應 /173

四、 Stobbe 反應 /174

五、 藥物合成實例分析 /175

第四節　氨烷基化、鹵烷基化、羥烷基化反應 /176

一、 Mannich 反應/176

二、 Pictet-Spengler 反應 /179

三、 Prins 反應/180

四、 Blanc 反應 /182

五、 藥物合成實例分析 /183

第五節　其他縮合反應 /184

一、 安息香縮合反應 /184

二、 Michael 加成反應 /185

三、 Darzens 反應 /187

四、 Reformatsky 反應 /188

五、 Strecker 反應 /190

六、 藥物合成實例分析 /191

第六節　縮合反應新進展 /192

第六章　氧化反應 199

第一節　概述 /199

一、 反應分類 /199

二、 反應機制 /203

三、 氧化劑的種類 /206

第二節　醇、酚的氧化反應/208

目錄 11

一、 醇的氧化 /208

二、 酚的氧化 /215

三、 藥物合成實例分析 /216

第三節　醛、酮的氧化反應/217

一、 醛氧化成羧酸 /217

二、 酮的氧化 /218

三、 藥物合成實例分析 /221

第四節　烴類的氧化反應 /221

一、 飽和烴的氧化 /221

二、 烯烴的氧化 /224

三、 芳烴的氧化 /227

四、 藥物合成實例分析 /229

第五節　其他氧化反應 /229

一、 胺類化合物的氧化 /229

二、 含硫化合物的氧化 /232

三、 鹵化物的氧化 /233

四、 藥物合成實例分析 /235

第六節　氧化反應新進展 /236

第七章　還原反應 242

第一節　概述 /242

一、 反應分類 /242

二、 還原劑的種類 /243

三、 反應機制 /246

第二節　碳-碳不飽和鍵的還原 /251

一、 烯、炔的還原反應 /251

二、 芳烴的還原反應 /258

三、 藥物合成實例分析 /260

第三節　醛、酮的還原反應/260

一、 還原成醇 /261

二、 還原成烴基 /265

三、 藥物合成實例分析 /268

第四節　羧酸及其衍生物的還原反應 /269

一、 羧酸、酸酐的還原 /269

二、 醯滷的還原 /271

三、 酯的還原 /272

12 目錄

四、 醯胺的還原 /274

五、 藥物合成實例分析 /276

第五節　含氮化合物的還原 /277

一、 硝基、亞硝基化合物的還原 /277

二、 腈的還原 /280

三、 其他含氮化合物的還原 /282

四、 藥物合成實例分析 /284

第六節　氫解反應 /285

一、 脫鹵氫解 /285

二、 脫苄氫解 /286

三、 脫硫氫解 /288

四、 開環氫解 /289

五、 藥物合成實例分析 /290

第七節　還原反應新進展 /291

一、 新型還原反應 /291

二、 新型還原技術 /294

第八章　重排反應 301

第一節　概述 /301

一、 反應分類 /301

二、 反應機制 /301

第二節　親核重排 /303

一、 Wagner-Meerwein 重排 /303

二、 Pinacol 重排 /305

三、 Benzil 重排（苯偶姻重排） /307

四、 Beckmann 重排 /309

五、 Hofmann 重排 /311

六、 Curtius 重排 /313

七、 Schmidt 重排 /314

八、 Wolff 重排 /317

九、 Baeyer-Villiger 重排 /318

十、 藥物合成實例分析 /320

第三節　親電重排 /321

一、 Favorskii 重排 /321

二、 Stevens 重排 /323

三、 Sommelet-Hauser 重排 /326

目錄 13

四、 Wittig 重排 /328

五、 Neber 重排 /329

六、 藥物合成實例分析 /330

第四節　σ-遷移重排 /331

一、 Claisen 重排 /331

二、 Cope 重排 /333

三、 藥物合成實例分析 /335

第五節　重排反應新進展 /335

一、 反應底物的擴展 /335

二、 重排反應中的催化劑 /337

第九章　現代藥物合成技術 344

第一節　組合化學 /344

一、 概述 /344

二、 組合化學在藥物發現中的套用 /346

第二節　固相合成技術 /347

一、 概述 /347

二、 多肽固相合成在藥物合成中的套用 /348

第三節　光化學合成技術 /349

一、 概述 /349

二、 光化學合成在藥物合成中的套用 /352

第四節　流動化學技術 /352

一、 概述 /352

二、 流動化學在藥物合成中的套用 /354

第五節　微波促進合成技術 /355

一、 概述 /355

二、 微波促進合成在藥物合成中的套用 /356

第六節　綠色合成技術 /358

一、 概述 /358

二、 綠色合成在藥物合成中的套用 /362

第七節　相轉移催化技術 /364

一、 概述 /364

二、 相轉移催化技術在藥物合成中的套用 /366

第八節　生物催化合成技術 /367

一、 概述 /367

二、 生物催化在藥物合成中的套用 /368

第九節　現代合成技術新進展 /370

一、 機械化學合成概述 /370

二、 DNA 編碼化合物庫技術概述 /372

參考文獻 374

習題答案及解析 375

附錄　本書常用英文縮略語對照表 412