《胃癌及其癌前病變分子病理學機制與臨床套用研究》,是以中國醫科大學附屬第一醫院為主要完成單位,由辛彥等人完成的科研項目。
基本介紹
- 中文名:胃癌及其癌前病變分子病理學機制與臨床套用研究
- 完成人:辛彥等
- 獲獎情況:國家科學技術進步獎二等獎
- 主要完成單位:中國醫科大學附屬第一醫院
《胃癌及其癌前病變分子病理學機制與臨床套用研究》,是以中國醫科大學附屬第一醫院為主要完成單位,由辛彥等人完成的科研項目。
《胃癌及其癌前病變分子病理學機制與臨床套用研究》,是以中國醫科大學附屬第一醫院為主要完成單位,由辛彥等人完成的科研項目。參與情況主要完成人:辛彥、徐惠綿、張蔭昌、肖玉平、馬曉春、王振寧、陳穎、李錦毅、吳東瑛1獲獎記錄20...
旨在揭示EBVaGC中HER2低表達的分子機制,為其套用於胃癌治療提供科學依據。結題摘要 在本基金資助及課題組成員共同努力下,我們在EBV相關胃癌(EBVaGC)HER2表達下調的機制及胃癌分子病理方面進行了研究,相關內容和發現如下:1. EB病毒編碼...
進一步對表達上調顯著的miRNA進行表達驗證和功能研究,發現其中let-7f在胃癌轉移灶中低表達且能顯著抑制胃癌轉移。本項目擬採用生物信息學結合分子生物學方法,高通量篩選let-7f的靶基因,運用高內涵系統批量研究靶基因功能,並利用免疫共沉澱...
《HACE1介導CCNC泛素化參與胃癌發生髮展的分子機制的研究》是依託復旦大學,由高虹擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 研究表明,腫瘤發生髮展與蛋白質泛素化信號異常密切相關;泛素連線酶通常通過泛素化多個蛋白質底物發揮其生理功能;泛素...
《MTA2基因調控胃癌侵襲及轉移的分子機制研究》是依託上海交通大學,由張俊擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 腫瘤侵襲及轉移是影響胃癌患者預後的重要因素。本課題組前期發現MTA2基因與胃癌浸潤深度、淋巴結轉移等惡性表型密切相關,敲低...
《Reptin調節端粒酶活性介導胃癌發生的分子機制》是依託山東大學,由李汶娟擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 腫瘤的發生涉及到大量分子參與和複雜網路調控,揭示其中關鍵分子的病理學功能是腫瘤病因學的核心問題。申請者發現胃癌組織中...
本研究擬以上述研究為基礎,旨在運用RNAa技術篩選激活VEZT表達的saRNA,通過體外實驗觀察saRNA對胃癌細胞增殖、凋亡、成瘤性等的影響,體內實驗觀察激活VEZT表達後對裸鼠移植瘤的影響,評價其體內抗腫瘤效果。同時,為探討VEZT激活的分子...
miR-409-3p表達於胃黏膜上皮細胞或胃癌細胞的胞漿內,qRT-PCR檢測結果顯示miR-409-3p在67例胃癌組織中表達的平均水平顯著低於其在配對癌旁對照組織中表達的平均水平,且miR-409-3p的表達水平與胃癌臨床病理指標相關,胃癌組織miR-409-...
《ZIPK基因抑制胃癌分子機制的深入研究》是依託中山大學,由畢熲擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 通過比較基因組雜交微陣列(CGH-array)技術我們發現胃癌在19p13.3出現高頻缺失,在此區域的ZIPK基因具有抑癌基因的特徵並與腫瘤細胞的...
並分別通過分子水平、細胞水平及動物水平,對DMRTA1在胃癌癌變增殖的作用及其分子機制開展深入研究。本項目的研究結果將為探索DMRTA1及套用於胃癌治療提供嶄新的思路,為開闢胃癌預防與治療的新方向開闢思路。結題摘要 目前研究發現,性別...
該項目在闡明c-Met轉錄變異體作用機制的基礎上,將為臨床靶向c-Met精準治療胃癌患者提供新的理論和套用基礎。結題摘要 本研究是以c-Met為靶點探討其臨床套用和機制,通過本課題的研究,具體的工作內容和主要結果如下:(1)完成 c-Met...
因此,CXXC4可能通過直接調控AMOTL2轉錄來抑制YAP活性,從而促進細胞凋亡並抑制胃癌發生髮展。本項目擬通過分析CXXC4誘導細胞凋亡的機制以及對AMOTL2轉錄調控的分子機制驗證該假說,從而明確胃癌發病機制,為胃癌的臨床防治提供新的理論基礎。結...
TET介導的DNA去甲基化被認為是一種新的表觀遺傳抑癌機制。TET家族分子中的TET1在多種癌症包括胃癌中被認為具有抑癌基因功能,但是其具體抑癌機制需要進一步闡明。我們初步的組織學以及細胞學研究結果顯示TET1下調癌基因EZH2,而TET1高表達...
初步研究表明HMGB1與端粒長度正相關,可能通過調控端粒酶活性或激活端粒延長替代機制等途徑,在腫瘤細胞端粒長度維持中發揮作用,但相關研究僅僅起步。基於此,本課題以胃癌為切入點,將研究內容設定為:①套用胃癌組織標本和細胞系,分析HMGB1...
本項目擬在前期工作基礎上,以胃癌細胞株、胃癌細胞及病人癌組織來源裸鼠移植瘤模型、胃癌組織為研究對象,通過基因晶片、ChIP等技術,觀察MEG3調控EMT對胃癌侵襲轉移的影響,闡明MEG3調控胃癌EMT的分子網路機制,探討MEG3與miRNAs的協調作用...
為尋找胃癌早期診斷、評估患者分級、分期及預後的標記物提供了一個可能的選擇,並有助於了解 miR-551b-3p 在胃癌分子調控網路中所處的位置及扮演的角色,為進一步探索 miR-551b-3p 套用於胃癌臨床治療提供 ...
同時,在前期研究中我們套用PPA發現9個蛋白在胃癌中表達高於正常組織,據此我們呢通過組織晶片技術進一步9個蛋白的表達情況,並且研究差異性蛋白與臨床病理學特徵之間的關係及其對胃癌信號通路的影響,並試圖通過生存特徵分析,檢驗這些蛋白與...
詳細的BGS測序分析,證實了COBRA的研究結果,即在原發性胃癌中頻繁發生BCL6B啟動子甲基化,但在正常胃組織沒有發生甲基化。對兩個人群的胃癌患者BCL6B甲基化與臨床病理特徵的關係進行統計分析,發現胃癌患者發生BCL6B甲基化的生存期明顯...
(一)TNM分期法倡導之前的胃癌臨床病理分期方法 (二)TNM分期法 八、胃癌的分子生物學 (一)與胃癌發生有關的癌基因和腫瘤抑制基因 (二)胃癌發生的可能分子生物學機制 (三)胃癌基因研究的臨床意義 第四章 胃癌的診斷 一、胃癌...
基因突變是癌症發生髮展過程中最關鍵的生物學事件,然而至今仍缺乏基因突變與病人預後的關係的研究。對於胃癌的研究,我們只有同時考慮基因突變、胃黏膜保護屏障和炎症三個因素,才能對該複雜疾病進行全面的、系統的研究。黏蛋白家族(MUCINs)...
PTTG與miRNAs均是腫瘤發生髮展過程中的重要分子,前者可以作為轉錄因子,後者則作為轉錄因子下游分子,二者之間是否存在聯繫?PTTG是否能通過轉錄調控miRNAs的表達?這些問題目前尚無明確的答案。在本課題中,我們將以胃癌組織及細胞為研究...
主要研究內容:擬通過①調控LSINCT5的表達水平研究其在GC中的生物學功能;②套用分子細胞生物學等實驗闡明LSINCT5在胃癌中的下游調控機制,揭示LSINCT5-靶分子調節通路參與胃癌發生和惡性轉歸的生物學過程;③探索相關分子的臨床病理相關性和...