線粒體基因(mitochondrial gene)是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:線粒體基因
- 外文名:mitochondrial gene
- 所屬學科:醫學_醫學遺傳學
- 公布時間:1995年
線粒體基因(mitochondrial gene)是1995年公布的醫學名詞。
線粒體基因病(Mitochondrial genic disorders)線粒體基因組中發生基因突變所導致的一類疾病,其傳遞和表達完全不同於由核基因突變引起的疾病,是一組獨特的遺傳病,稱為線粒體基因病。 中文名 線粒體基因病 定義 線粒體基因組中發生基因...
線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymena pyniform和Paramecium aurelia以及綠藻Clam ydoomonas rein—hardtia 等),...
由於線粒體會通過卵細胞傳遞,相關疾病會遺傳自母親。而該技術則可能幫助攜帶致病性線粒體基因突變的女性生下健康的孩子。人身體所有細胞(除紅細胞)裡面都有線粒體,但只有女性的線粒體基因能隨其卵子遺傳給後代。mtDNA是Mitochondrial ...
線粒體基因 線粒體基因(mitochondrial gene)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》。
線粒體擁有自身的遺傳物質和遺傳體系,但其基因組大小有限,是一種半自主細胞器。除了為細胞供能外,線粒體還參與諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過程,並擁有調控細胞生長和細胞周期的能力。 葉綠體 葉綠體(英語:chloroplast)是綠色...
《線粒體ND1基因在Leber遺傳性視神經病變中的作用》是依託浙江大學,由冀延春擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 Leber 遺傳性視神經病變(LHON)是一種典型的眼科母系遺傳性疾病,主要累及青年男性,患者之間常呈現不同程度的...
《多地區大樣本長壽人群的線粒體全基因組特徵研究》是依託復旦大學,由王笑峰擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 線粒體DNA(mtDNA)遺傳變異在長壽的發生中起重要作用,但具體機制不明。本研究擬在前期建立多地區大樣本長壽標本庫及線...
衰老(aging)(MIM502000)是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現,是不可逆的生命過程,受各種內外因素影響。線粒體病的遲發和漸進過程提示線粒體功能隨著年齡的增加而退化。在正常生理狀態下,機體自身的防禦系統可及時清除能量...
《侵襲性牙周炎相關線粒體基因突變和功能的研究》是依託北京大學,由欒慶先擔任負責人的面上項目。項目摘要 線粒體DNA突變主要包括點突變和大片段缺失。遺傳異質性是線粒體DNA突變的一個重要特點,本研究擬採用PCR-TTGE的方法,檢測100例...
《線粒體基因突變糖尿病的基因型與表現型關係的研究》是依託中山大學,由修玲玲擔任項目負責人的面上項目。 中文摘要 線粒體由於其特殊的生物學環境和遺傳學特徵使線粒體糖尿病的臨床表型受突變細胞內雜胞漿性的影響。本結果表明發生在...
《人類線粒體病基因突變的分析研究》是依託東南大學,由張麗珊擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 線粒體DNA是一種重要的核外遺傳物質,其突變與人類疾病有密切的關係。本研究套用PCR、PCR—SSCP、DNA序列分析等多種方法對線粒體DNA...
線粒體基因突變糖尿病是2017年全國科學技術名詞審定委員會公布的老年醫學名詞。定義 因線粒體基因突變所引起的B細胞遺傳缺陷性疾病。線粒體基因突變致線粒體末端轉錄損害,使線粒體蛋白質合成異常和功能缺陷,影響呼吸鏈的組分與功能導致...
《MELAS表型差異的線粒體基因組遺傳背景作用機制的研究》是馬禕楠為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 MELAS綜合徵(線粒體腦病-乳酸酸中毒-卒中樣發作綜合徵)是線粒體腦肌病中較常見的一種,80%的...
《基於線粒體基因研究我國癢蟎的種群遺傳結構》是古小彬為項目負責人,四川農業大學為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 癢蟎是寄生於各種家養及野生動物體表的常見外寄生蟲之一,對養殖業造成重大經濟損失,同時也威脅野生動物的生存。
線粒體是為細胞提供能量(ATP)的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。它們攜帶著自己的DNA--mtDNA,而這些基因的突變能引起線粒體疾病。雖然疾病症狀是多變的,但大腦、肌肉和心臟等耗能較多的器官通常會受到影響。由於線粒體會...
線粒體DNA(mtDNA)高頻點突變可導致眾多人類疾病。最新的研究發現線粒體DNA的低頻點突變(<2%)在癌症及衰老相關疾病中也發揮了之前所忽視的重要作用。申請人前期發展了mtDNA低頻點突變深度測序方法,並發現mtDNA聚合酶(Plog)基因突變導致...
2.線粒體腦肌病 病變同時侵犯骨骼肌和中樞神經系統。病因 線粒體是細胞內提供能量的細胞器,人類mtDNA是長16569bp的環狀雙鏈分子,分輕鏈和重鏈,含37個基因,主要編碼呼吸鏈及與能量代謝有關的蛋白。mtDNA缺失或點突變使編碼線粒體...
線粒體疾病由線粒體功能障礙特別是氧化磷酸化缺陷導致。mtDNA原發突變是線粒體耳聾發生的重要原因,但單獨存在並不足以產生臨床表型,需要其它修飾因子共同參與。目前研究多集中在闡述各因子的單獨作用,或線粒體基因-環境因素,線粒體...
《腫瘤細胞中線粒體基因組胚系突變的異質性轉換研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由郭旭擔任項目負責人的青年科學基金項目。 中文摘要 線粒體基因組(mtDNA)突變常以異質性狀態存在,即野生型和突變型mtDNA共存於同一細胞中,與...
《線粒體呼吸鏈複合物1相關線粒體基因與核基因研究》是楊艷玲為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。科研成果 項目摘要 Leigh病是兒童相對常見的致死性線粒體腦病,複合物I缺陷是導致Leigh病的主要病因。預實驗中,我們從166例...
《囓蟲目昆蟲線粒體基因組結構與進化及其系統發育研究》是依託中國農業大學,由李志紅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目套用新平台測序技術實現囓蟲目Psocoptera(Insecta)代表性種類的線粒體基因組較大規模測序,分析其線粒體...
線粒體病是一組嚴重的能量代謝性疾病,可導致腦、心、肌肉、肝腎等多臟器損害,遺傳方式複雜,約25%的患者因線粒體基因突變導致,75%為核基因突變引發。迄今已知1500餘種基因與線粒體結構、代謝及運輸等相關。前期研究中,採用二代...
《貓科動物線粒體基因組的研究/博學文庫》是2014年安徽大學出版社出版的圖書,作者是魏磊。內容簡介 魏磊編著的《貓科動物線粒體基因組的研究》比較分析了10種貓科動物的線粒體基因組的組成、結構和基因排列方式,以此探討了貓科動物線粒...
線粒體DNA單倍群L6 葉門和衣索比亞的常見類型。線粒體DNA單倍群L3 mtDNA L3產生於東非,是目前東非最常見的基因類型。在非裔巴西人和加勒比人中也很常見。摩洛哥阿拉伯人和南摩洛哥人以及阿爾及利亞人中分布廣泛。線粒體DNA單倍群M和N...
線粒體基因組多樣性與東亞人群歷史的研究 《線粒體基因組多樣性與東亞人群歷史的研究》,是由張亞平等人完成的科研項目。參與人員 主要完成人:張亞平、姚永剛、孔慶鵬、 丁遠春、孫 昌 獲獎記錄 2006年度國家自然科學獎二等獎。
染色體外基因:也叫細胞質基因,是細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱。質粒、卡巴粒、葉綠體基因、線粒體基因等。質粒:原核、細菌、小環DNA。鬆弛型和嚴緊型2類。線粒體基因:mtDNA,線狀、環狀,能單獨複製,同時受核基因控制。哺乳...