《抗B肝病毒複製新靶點及其作用機制研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由鐘輝擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:抗B肝病毒複製新靶點及其作用機制研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:鐘輝
- 依託單位:中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院
- 批准號:30772605
- 申請代碼:H3506
- 負責人職稱:研究員
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:30(萬元)
《抗B肝病毒複製新靶點及其作用機制研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由鐘輝擔任項目負責人的面上項目。
《抗B肝病毒複製新靶點及其作用機制研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由鐘輝擔任項目負責人的面上項目。中文摘要許多病毒感染後能激活宿主細胞的DNA損傷修復途徑,病毒在長期進化的過程中,形成了不同的機制來對...
《B肝病毒重要靶標La蛋白的新型抑制劑HBSC11作用機制研究》是依託上海交通大學,由湯靜擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 人La蛋白通過空間互補與B肝病毒RNA結合,保護其免受核酶降解,是B肝病毒在肝臟複製的重要基礎。我們發現...
《TRAIL分子對B肝病毒複製的免疫調控及機制的研究》是依託四川大學,由周陶友擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)與病毒感染後的免疫調控有關。我們的研究發現:TRAIL能夠抑制B型肝炎病毒(HBV)的...
2.報告基因實驗和Western blot等技術驗證miR-501和let-7a對假定靶基因的調控作用,並探討可能的下游通路;3.構建慢病毒介導的miRNA抑制性表達載體,觀察miR-501和let-7a作為分子靶點用於抑制體內HBV複製的作用。
本研究有助於闡明TLR信號通路調控HBV複製的胞內分子機制,為尋找新的慢性B肝治療的分子靶點提供理論和實驗依據。結題摘要 B型肝炎病毒(HBV)所致的慢性感染危害嚴重。Toll樣受體(TLR)介導的抗HBV效應已在多種體內外模型中得到證明,但...
項目預期成果將闡明HBx BH3結構域在HBV複製和肝癌轉化中的作用及機制,為未來進一步發展以HBx BH3為靶點的B肝治療新藥物奠定基礎。結題摘要 HBx是B型肝炎病毒HBV的一個多功能非結構蛋白,在HBV的感染、複製和致癌過程中起重要作用。我...
包括CTL和NK細胞)一個新的免疫效應分子,本項目在已有預試驗結果的基礎上,將在HepG2.2.15細胞模型以及動物模型上全面深入評估HMGN2的抗B型肝炎病毒作用;試驗確定HMGN2抗HBV的作用機制及其作用靶點;檢測並確定在B肝病毒抗原刺激下...
合成三個系列新型化合物90多個,研究新型化合物的合成方法,進行抗B肝病毒及其變異株活性評價;可望發現先導化合物,再進行構效(SAR)最佳化,揭示構效關係;揭示在2'-,3'-位引入三氮唑環能否增強核苷類化合物I和II與靶標的作用;...
本項目擬在預實驗基礎上,在細胞模型和臨床樣本中確證SART1調控干擾素抗HBV效應並探討其具體機制,以期獲得潛在治療靶點。結題摘要 慢性B型肝炎抗病毒治療應答率不高,干擾素抗HBV的調控機制亦未完全闡明。本項目擬研究可變剪下基因SART1...
2.難治性病毒感染性疾病創新藥物的研究:非核苷類抗HBV候選新藥 B肝是嚴重危害我國人民健康的難治性傳染病之一,目前臨床使用的抗HBV藥物均為核苷類藥物,作用靶點單一(HBV-DNA聚合酶),極易產生耐藥突變,研發非核苷類抗HBV藥物是...
闡明miR-29抑制甲基化轉移酶DNMT,是引起負性分子PD-1低甲基化和高表達的原因,證實表觀遺傳修飾參與介導了HBV病毒免疫逃逸的分子機制,相關結果已發表在SCI收錄的期刊,為進一步探尋HBV感染慢性化診治新靶點奠定基礎。
在基因水平研究慢性B肝患者機體內的自噬現象,探討自噬在B肝病毒慢性感染髮病中的作用,並結合臨床和流行病學現場調查資料,全面評估自噬在B肝病毒慢性感染髮生髮展中的影響,進一步豐富慢性B肝的發病機制,並為尋找新的治療靶點提供重要的理論...
項目摘要 研究肝富轉錄因子HNF1 HNF3 HNF4和RXR/PPAR是否通過對B肝病毒因Cp啟動子的結合調控HBV3.5kb mRNA的轉錄,民實現HBV表達的肝特異性。研究成果有助於進一步澄清B型肝炎的發機理,並為造反抗HBV藥物的作用靶點提供理論依據。
目前已公開發表5篇本課題相關文章,其中SCI兩篇,中文核心期刊3篇。 隨著研究的深入,Toll樣受體4及其下游信號分子的激活方式,在B肝病毒相關肝細胞癌發生髮展中的作用機制將更為清晰透徹,並有望成為臨床診治肝細胞癌的新靶點。
《B肝病毒對DNA 複製應激沉默效應的研究》是依託四川大學,由李明遠擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 B肝病毒感染是原發性肝細胞癌(HCC)發生髮展的重要危險因素之一,B肝病毒的X基因(HBx)在其中發揮重要作用。HBx與基因轉錄、信號...
(3)率先發現FoxM1作為B肝相關肝癌進展和轉移的重要調節基因,揭示B肝病毒誘導其過表達的機制,為B肝相關肝癌防治提供有效的干預靶點。本課題組在國際上率先系統深入分析Fox轉錄因子在促進肝癌進展和轉移中發揮的重要作用及機制,不僅為...
靶點及作用機制。其次,我們採用晶片初步篩選在HBV感染、IFN處理後發生差異表達的lncRNA並對其進行了GO和pathway分析。目前正對這些發生差異表達的lncRNA進行驗證,並對其可能的功能及作用機制進行進一步研究。
此後於美國普林斯頓大學進行博士後研究工作,主攻B型肝炎病毒複製機理,揭示對抗B型肝炎病毒(HBV)的新靶點。2022年全職加入西湖大學生命科學學院,任博士生導師。人物經歷 本科畢業於清華大學生物科學與技術系。碩士畢業於清華大學醫學院。201...
的表達,通過表觀遺傳學調控間接影響HBV的複製和基因表達,這一發現為miRNA在HBV感染的宿主-病毒互動關係中的作用提供了新的觀點,對其作用機制的闡述有助於解釋臨床上肝癌病人癌組織中病毒複製減弱的現象和探索HBV感染所致肝癌新的治療靶點...