《TRAIL分子對B肝病毒複製的免疫調控及機制的研究》是依託四川大學,由周陶友擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:TRAIL分子對B肝病毒複製的免疫調控及機制的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:周陶友
- 依託單位:四川大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:30872222
- 研究期限:2009-01-01 至 2011-12-31
- 申請代碼:H2103
- 支持經費:30(萬元)
《TRAIL分子對B肝病毒複製的免疫調控及機制的研究》是依託四川大學,由周陶友擔任項目負責人的面上項目。
《TRAIL分子對B肝病毒複製的免疫調控及機制的研究》是依託四川大學,由周陶友擔任項目負責人的面上項目。項目摘要腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)與病毒感染後的免疫調控有關。我們的研究發現:TRAIL能夠抑制乙型...
《沉默TLR信號通路分子TAB2抑制HBV複製的機制研究》是依託武漢大學,由馬智勇擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 B型肝炎病毒(HBV)感染所致慢性肝病危害嚴重。Toll樣受體(TLR)介導的抗HBV效應已在多種體內外模型中得到證明,但...
本項目擬在前期實驗結果基礎上進一步研究Sirt1對HBV轉錄本、複製中間體及病毒蛋白的調控作用,明確Sirt1是新的HBV DNA轉錄相關的蛋白和信號分子;鑑定出Sirt1是HBV DNA轉錄過程中的必需蛋白,並闡明其調控HBV DNA轉錄的信號通路;最後在...
B肝病毒(HBV)感染與肝細胞癌(HCC)發生密切相關,但其機制仍不完全清楚。TLR4 位於 MAP4K4 基因上游,參與 HBV 免疫調控並在 HBV 陽性 HCC 及細胞系過表達。因此, 進一步探索闡明 TLR4 在 HBV 誘導肝癌發生中的作用機制,深入...
《B肝病毒感染與致病的分子機制研究》是依託武漢大學,由吳建國擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 B型肝炎病毒(HBV)感染導致B型肝炎和肝細胞癌(HCC),HBV與宿主細胞之間複雜的相互作用是B型肝炎和肝細胞癌發生髮展的基礎,涉及到多...
B肝細胞模型中沉默SART1後用干擾素處理細胞,APOBEC3A、3B、3C和3G mRNA水平下調,干擾素抗病毒效果明顯改變。據此提出科學假說:SART1是B肝干擾素治療中的關鍵調控分子,SART1可以通過調控APOBEC3基因的表達進而影響干擾素抗HBV效應。本項目...
2.報告基因實驗和Western blot等技術驗證miR-501和let-7a對假定靶基因的調控作用,並探討可能的下游通路;3.構建慢病毒介導的miRNA抑制性表達載體,觀察miR-501和let-7a作為分子靶點用於抑制體內HBV複製的作用。
通過干預miRNA的表達水平,分析相關miRNA與HBV感染之間的關係,並研究其在HBV造成的肝細胞胞內抗病毒免疫應答信號的調節,探究其與“干擾素抵抗”是否相關。利用生物信息學和分子生物學的手段鑑定在這一過程中miRNA發揮作用的關鍵靶分子,並...
項目預期將揭示,miR-29通過抑制甲基化轉移酶DNMT,造成負性分子PD-1低甲基化,從而引起負性信號異常活化,誘導宿主免疫耐受和病毒免疫逃逸。項目的研究成果對於研究表觀修飾在B肝病毒免疫逃逸中的作用機制和探索新的治療方案具有重要意義。
承擔並完成了橫向聯合課題(國際合作項目)“小RNA分子在疾病治療中的套用研究”、國家973子課題:HCoV-HKU1 I型包膜病毒致病機理的研究。作為主要完成人參加國家863熱休克蛋白gp96作為通用高效新型免疫佐劑及其傳遞系統、參加973項目乙型肝...
近期的重點研究內容包括:肝炎病毒分子生物學與分子免疫學研究:(1)以B肝病毒為重點,兼顧C肝病毒。根據我國不同毒株特點,以病毒複製與宿主細胞及整體抗病毒複製為核心,揭示病毒的致病相關基因。(2)研究病毒與細胞間相互作用及細胞...
這一發現將成為新型抗HBV藥物研發的起點,也為我國眾多的B肝及臨床耐藥病人的治療提供了新的希望。科研項目 2007.01-2009.12國家自然科學基金,新型非核苷類小分子活性化合物抗B肝病毒複製作用的機制研究,項目負責人 2006.01-2009.12...
本項目將闡明HBV調節IL-27的分子機制和信號通路,研究IL-27對HBV複製的影響,同時探討HBV感染與IL-27及COX-2之間的相關性,研究其調節機制和相關的信號通路,為進一步闡明HBV感染的分子機制和抗病毒藥物的研發奠定基礎。
B肝病毒核心蛋白參與肝癌發生的生物學作用及其機制探討 國家自然基金面上項目 2008.1-2010.12 負責人 新型免疫調節分子TIM-4對巨噬細胞的負調控作用及其機制研究 國家自然基金面上項目 2009.1-2011.12 第二位 肝癌細胞抵抗Aniokis關鍵...