多樣性導向合成(diversity oriented synthesis )是2016年公布的化學名詞。
基本介紹
- 中文名:多樣性導向合成
- 外文名:diversity oriented synthesis
- 所屬學科:化學
- 公布時間:2016年
多樣性導向合成(diversity oriented synthesis )是2016年公布的化學名詞。
多樣性導向合成(diversity oriented synthesis )是2016年公布的化學名詞。定義從結構相對較為簡單的原料出發經幾步反應能得到一批結構相對較為複雜且彼此有較大差異的分子的合成工作。出處《化學名...
《基於多樣性導向合成的新型五元雜環殺菌劑的研究》是依託華中師範大學,由佘能芳擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 在新農藥的創製研究中,發現結構新穎,並具有研究開發潛力的先導化合物是重要的前期研究基礎。而如何有效構築結構多樣性的小分子化合物庫以滿足生物活性篩選的需要,又是先導發現的關鍵所在。多樣...
《腈亞胺參與的多樣性導向合成吡唑類雜環》是依託重慶大學,由王治永擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 1,3-偶極環加成反應已經在合成五元雜環中顯示了極佳的套用前景,但是利用偶極子腈亞胺參與的1,3-偶極環加成反應來合成區域選擇性的吡唑類衍生物仍極具挑戰。在本課題中,我們將採取多樣性導向的有機合成...
《抗愛滋病天然產物Rubriflordilactione B的多樣性導向合成》是依託蘭州大學,由謝志翔擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目擬以中藥紅花五味子中分離得到的天然產物Rubriflordilactione B為先導化合物進行定向多樣性合成研究。.Rubriflordilactione B不僅具有複雜、新穎的多環結構,而且具有重要的抗愛滋...
《發展Ugi後轉化方法和策略多樣性導向合成類藥雜環骨架》是車超為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。科研成果 項目摘要 本項目研究了Ugi多組分反應的後轉化方法和策略,通過採用Ugi多組分反應組合其它類型的反應,如:分子內縮合反應、鈀催化的Heck-Buchwald雙環化反應、aza-Diels-Alder反應以及[1,...
《生物活性導向的麥角鹼的多樣性合成》是依託蘭州大學,由曹小平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 麥角鹼(Ergot alkaloids)是由麥角菌屬(Claviceps)產生的一大類生物鹼,生物活性好結構多樣複雜,麥角新鹼(Ergonovine)、麥角醯胺(Ergotamine)及其它經化學改造的麥角鹼衍生物已用於臨床。本項目以生物活性為導向,採用...
7.5.2數據的共享性386 7.5.3數據的適用性387 7.5.4評價標準387 7.5.5接受和採用387 7.5.6結語387 參考文獻388 第8章合成新技術在新藥發現中的套用390 8.1多樣性導向合成策略391 8.1.1基於串聯反應的多樣性導向合成392 8.1.2基於複分解關環反應的多樣性導向合成393 8.1.3基於環...
9.2.4 "一珠一物"組合合成法(one-bead one-compound combinatorial method) 265 9.2.5 組合合成中的固載化試劑(polymer supported reagents in combinatorial synthesis) 268 9.3 合成策略與合成反應 271 9.3.1 組合合成和多樣性導向合成中的合成策略 271 9.3.2 組合合成和多樣性導向合成中的重要...
本項目將以scholarisine A為首要目標分子,發展高效構築骨架的新的不對稱合成策略,其關鍵步驟涉及到Pd(II)催化的C-H鍵活化不對稱Heck反應,從而構築scholarisine A 吲哚上的手性季碳,及非對映選擇性的Michael反應與Aldol反應構築高度稠合的籠狀骨架。在此基礎之上,採用多樣性導向合成策略對燈台屬生物鹼其他成員進行...
本項目從發展靈活多用合成方法學入手開展天然產物的多樣性合成研究。一、發展了若干多樣性導向的合成方法:(1)基於醯胺活化、具有普適性和步驟經濟性的C-C鍵形成方法學,包括叔醯胺直接還原雙烷基化和單烷基化方法、仲醯胺直接還原烷基化、仲醯胺直接轉化為酮、以仲醯胺為醯化劑的付克醯化反應;(2) 酚氧化偶聯...
5.C-糖苷在(-)-GAMBIEROL全合成中的套用 6.套用3-羥基黃酮衍生的環氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides 7.Dolabellanes的合成和導致生成相關二萜的跨環過程的合成研究 8.二苯嗪酮:α-胺基酸、肽電子等排體和天然產物的不對稱合成的通用模板 9.多樣性導向合成中丙二烯類的銠催化環異構化反應 10.固相...
第12章 不對稱合成 12.1 概述 12.2 不對稱合成反應途徑 12.3 不對稱合成的主要反應 12.4 動力學拆分 12.5 手性源 第13章 Corey合成路線設計策略及有機合成新技術 13.1 Corey合成路線設計策略 13.2 組合合成 13.3 基於微反應技術的有機合成 13.4 靶標導向的有機合成和多樣性導向的有機合成 13...
9.3.1 嘧啶的合成 9.3.2 吡嗪的合成 9.4 三氮雜六元雜環化合物——三嗪的合成 思考題 參考文獻 第10章 有機合成新技術與新方法 10.1 固相合成與組合化學 10.2 微波輔助有機合成 10.3 多組分反應 10.4 水相肓機合成 10.5 生物催化的有機合成 10.6 靶標導向的有機合成和多樣性導向的有機合成 1...
《金屬與有機小分子共催化合成幾類環狀化合物》是依託復旦大學,由吳劼擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 我們將選取具有廣普生物活性的天然小分子骨架,採取多樣性導向的有機合成策略,實現金屬和有機小分子共催化的串聯反應構建幾類環狀化合物。在這幾類骨架構建研究中,我們將發展(1)金屬與氮雜環卡賓催化下多...
7.5 來源於海洋的天然藥物及其合成路線設計 7.5.1 Ecteinasciclin 743 7.5.2 Sarcodictyins和Eleutherobin 7.5.3 Aplidine及其衍生物 7.6 合成方法和策略的新思路 7.6.1 “回到起點”的思路 7.6.2 “正向合成”策略和多樣性導向的合成 7.7 結語 第3部分 藥物合成工藝的設計 第8章 藥物...
但是截至目前,由於同時構建多個手性中心和螺環季碳中心在合成上具有很大的挑戰性,因此直接高效地通過不對稱催化構建手性3,3′-螺環氧化吲哚衍生物的方法仍十分有限。本研究採取多樣性導向有機合成,通過合理設計反應,利用不對稱有機催化、串聯反應及有機-金屬協同催化的策略,構建幾類'Privileged'3,3′-螺環...
本項研究主要是設計合成基於氮雜Bodipy的水溶性近紅外螢光化學感測器分子,通過對螢光團、水溶性基團及檢測基團的組合調試,得到具備特定識別功能的化合物,並將其用於相應水溶液中的糖化合物及其它離子的識別。提供一種簡便的合成新方法,通過組合調控,多樣性導向地合成出新型有效的水溶性近紅外螢光化學感測器分子,並...
運用有機化學和組合化學相結合的方法設計與合成某些具有生物活性的有機分子及探針工具、藥物構效關係研究等。專家類別 研究員;百人計畫;傑青 科研成果 以天然產物中存在的某些優勢結構(Privileged structures)或結構單元為基本骨架,基於多樣性導向的合成(Diversity-Oriented Synthesis, DOS)策略,設計合成了一系列類天然...
類天然藥物分子的設計、合成及生物活性研究:利用有機化學、藥物化學、分析化學和生物化學等多學科技術手段研究類天然藥物分子的設計與合成,從而產生新穎的合成設計策略和探索新型合成方法學,在合成中發展環境友好和簡捷高效的合成新方法,採用綠色化學和組合化學等合成手段,運用多樣性導向合成策略,以簡便、快捷、高效的...
研究內容:多組分反應(MCR)在多樣性導向合成(DOS)中的套用,新型自由基反應的開發及套用研究等。主持項目 2009-2012 國家自然科學基金青年基金項目 2009-2010 教育部留學回國人員基金 2008-2009 同濟大學引進人才基金 發表論文 1. Peroxidation of C−H Bonds Adjacent to an Amide Nitrogen Atom under Mild ...
2. 生物活性天然產物的全合成;3.多樣性導向合成;4.不對稱合成。主要貢獻 主要成果文章更新情況 1.Ding Du, Linxia Li, and Zhongwen WangCarbene-Catalyzed Domino Ring-Opening/Redox Amidation/Cyclization Reactions of Formylcyclopropane 1,1-Diesters: Direct Construction of a 6-5-6 Tricyclic Hydropyrido[...
佘能芳,女,1980年9月出生。2008年6月於華中師範大學化學學院農藥與化學生物學教育部重點實驗室獲博士學位後留校任教,現任華中師範大學副教授、碩士生導師。主要研究領域 超分子自組裝行為及螢光性能研究;基於多樣性導向合成的合成方法學及其在新農藥發現中的套用 學習工作經歷 1999年9月至2003年6月:安慶師範學院...
主要包括:1、以天然產物為先導,發展高效、不對稱多樣性導向合成,繼而進行天然產物類藥物創製研究;2、通過方法和策略創新,開展複雜天然產物高效合成。部分成果已以一作或通訊作者在Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc.和Angew. Chem. Int. Ed. 等知名化學期刊上發表。獲得榮譽 曾榮獲德國洪堡基金會(洪堡學者)...
2. 基於天然產物的目標導向和多樣性導向合成 科研項目 1.國家自然科學基金面上項目,兩類重排型C19-二萜生物鹼的不對稱全合成研究,2019~2022,負責人 2.四川大學青年科技學術帶頭人培育項目,2018.07~,負責人 3.四川大學優秀青年學者基金項目,基於天然產物的目標導向和多樣性導向合成研究,2016~2018,負責人 4....
近年來,潘鑫復教授除利用環氧化繼而開環的方法完成了一些吡喃酮類化合物的對映選擇性合成;實現了Daphneticin、( )-Isoaltholactone、( )-Bisasnmol等 十餘個倍半萜類天然產物的全合成外,還廣泛涉獵當前化學研究的前沿領域,如綠色化學,碳碳鍵的形成和導向性多樣性合成等領域。研究了在離子液中碳碳鍵形成反應...
2、針對重要生物活性的天然產物發展新穎高效的合成方法學;以具有原創性的新合成藥物分子為導向,藉助多樣性導向的合成策略設計合成可專利的新型藥物先導化合物;重要疾病的藥物工藝路線設計及最佳化、藥物中間體的研究與開發。代表論著 1. Brown, L. E., Cheng, K. C.-C., Wei, W.-G., Yuan, P.-W., Dai...
公開日: 20010.9.22.其他獲獎 1.黃超,類天然雜環化合物的多樣性導向合成及其生物活性研究,雲南省教育廳,雲南省優秀碩博論文,優秀博士學位論文,2013 2. 林軍,嚴勝驕,楊波,楊麗娟,黃超,分子多樣性雜環化合物、包合物的合成及其藥理活性研究,雲南省教育廳科技廳,雲南省自然科學獎,二等獎,2013 ...
(1) 浙江省自然科學基金“藥物先導骨架苯並噻嗪的多樣性導向合成及其活性篩選”( No. Y4080169,2009.01 2010.12, 負責人)(2) 溫州大學基金“抗腫瘤靶向藥物3-亞甲基吲哚酮合成新方法研究” (No.2007L004,2008.01 2009.12,負責人)(3) 溫州大學研究生創新基金“綠色環境下含三氟甲基...
自由基、卡賓的選擇性控制 有機金屬絡合物催化性能的預測 串聯反應及多組分反應 多樣性導向的有機合成 手性起源 手性催化 活性天然產物的高效合成 多糖/寡糖的固相合成 天然產物的快速分離鑑定 有機反應的時間分辨 分子識別和自組裝 分子間弱相互作用的選擇性和方向性 超分子體系中的電子轉移和能量傳遞 光合作用的化學...