發展Ugi後轉化方法和策略多樣性導向合成類藥雜環骨架

《發展Ugi後轉化方法和策略多樣性導向合成類藥雜環骨架》是車超為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。

基本介紹

  • 中文名:發展Ugi後轉化方法和策略多樣性導向合成類藥雜環骨架
  • 項目類別 :青年科學基金項目
  • 項目負責人:車超
科研成果,項目摘要,

科研成果

序號
標題
類型
作者
1
<span style="color: black; font-family:;" roman","serif";font-size:12pt;"="" new="" times=""><strong>Syntheses of Fused Tetracyclic Quinolines via Ugi-Variant MCR and Pd-Catalyzed Bis
期刊論文
Che Chao|Yang Bo|Jiang Xianlong|Shao Taofeng|Yu Zhixiong|Tao Chuanye|Li Song|Lin Shuo|
2
<span lang="EN-US" style="color: black; font-family:;" new="" times="" ar-sa;"="" zh-cn;="" en-us;="" 1.0pt;="" 宋體;="" 12pt;="" roman","s
期刊論文
Che Chao|Li Song|Yu Zhixiong|Li Fangfang|Xin Shengchang|Zhou Liyan|Lin Shuo|Yang Zhen|
3
Synthesis and Characterization of Sant-75 Derivatives as Hedgehog Pathway Inhibitors
期刊論文
Che Chao|Li Song|Yang Bo|Xin Shengchang|Yu Zhixiong|Shao Taofeng|Tao Chuanye|Lin Shuo|Yang Zhen|

項目摘要

本項目研究了Ugi多組分反應的後轉化方法和策略,通過採用Ugi多組分反應組合其它類型的反應,如:分子內縮合反應、鈀催化的Heck-Buchwald雙環化反應、aza-Diels-Alder反應以及[1,3]碳遷移重排反應,發展出一批基於Ugi的新型多組分反應方法和策略,並通過一鍋煮的操作高效、快捷地合成幾類具有重要生物活性的雜環化合物,建立結構多樣性的雜環化合物庫。該項目的實施及完成將進一步拓展Ugi多組分反應的套用範圍,推進有機化學在多組分反應領域的發展,並為我國的創新藥物研究提供技術儲備。

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