《有機合成中的策略和技巧》一書的出版社是科學出版社，出版時間是2010年8月1日。
基本介紹
- 書名：有機合成中的策略和技巧
- 作者：哈爾馬塔(MichaelHarmata)
- ISBN：9787030284198
- 定價：128.00元
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2010年8月1日
- 開本：16開
內容簡介,作者簡介,圖書目錄,
內容簡介
《有機合成中的策略和技巧(導讀版)》內容簡介：天然產物是自然界在酶的催化作用下由生物合成的複雜化合物，天然產物全合成是有效地探索新合成方法的重要途徑。《有機合成中的策略和技巧(導讀版)》共分13章，介紹各類重要天然產物全合成路線和方法，探索構建新的複雜手性化合物。首先介紹了RK-397的全合成、海洋天然產物Diisocyanoadociane的全合成，然後講解了ZOAPATANOL的多種合成方法、鑷子型和夾子型分子的合成方法、（一）Gamblerol的全合成方法等，其次闡述了一些天然產物的合成方法，例如光生作用仿生法、跨環過程研究等，接下來介紹了不對稱合成的通用模板二苯惡嗪酮、鈀催化環異構化反應、氫鍵介導的有機合成、兩棲類生物鹼的全合成等內容。
《有機合成中的策略和技巧(導讀版)》適合有機合成、藥學、然藥物領域的相關研究人員閱讀參考。
作者簡介
編者：（美國）哈爾馬塔（Michael Harmata）
圖書目錄
編者
前言
序言
1.RK-397的全合成
Scott E.Denmark and shinji Fujimori
Ⅰ.背景和介紹
Ⅱ.逆合成分析
Ⅲ.RK一397的合成
A.片段41的製備
B.片段42的製備
C.由片段41衍生的三氯矽烷烯醇化物的羥醛加成
D.C11-G33片段的合成
E.多烯片段40的合成
Ⅳ.完成合成
Ⅴ.總結
致謝
參考文獻與腳註
2.海洋二萜類Diisocyanoadociane的全合成
Kellv，A.Fairweather，Simon R.Crabtree，and Lewis N.Mander
Ⅰ.背景和介紹
Ⅱ.合成方案
Ⅲ.概念的依據和基礎
Ⅳ.D-環的構建
Ⅴ.B-環的構建以及麥可反應的探索
Ⅵ.一個複雜的四元環中間體合成方法的改進
Ⅶ.脫氧，Curtius重排和合成的完成
Ⅷ.結論
Ⅸ.結語
致謝
參考文獻與腳註
3.zOAPATANOL的全合成
Janine Gossy Veronique Bellosta，and Catherine Taillier
Ⅰ.前言
Ⅱ.Nicolaou的合成方法
Ⅲ.Chen的合成方法
Ⅳ.CoOkson的合成方法
Ⅴ.Kocienski的合成方法
Ⅵ.Kane的合成方法
Ⅶ.Trost的合成方法
Ⅷ.我們的全合成（+）Zoapatanol方法
A.關環複分解（RCM）法
B.Hor：ner-WadswOrth-EnlmomS法
Ⅸ.結論
參考文獻與腳註
4.分子積木法合成鑷子型和夾子型分子以及它們的超分子功能
Frank-Gerrit Klarner and Mirezia Cambana Kuchenbrandt
Ⅰ.背景和介紹
Ⅱ.逆合成分析
Ⅲ.分子構件的製備
Ⅳ.鑷子型和夾子型分子的合成方法
Ⅴ.鑷子型和夾子型分子主客體配合物形成的熱力學參數
Ⅵ.主客體配合物的結構和動力學
Ⅶ.水溶性鑷子型和夾子型分子的合成方法
Ⅷ.水溶液中酶輔助因子和核苷等生物基質的鍵合
Ⅸ.結論
致謝
參考文獻與腳註
5.C-糖苷在（一）一GAMBIEROI.全合成中的套用
Jon D.Rainier
I.背景和介紹
Ⅱ.初步研究
Ⅲ.合成策略
Ⅳ.（一）一Gambierol的全合成
A.A-C三環的合成
B.F-H亞單元的合成
C.亞單元的耦聯與完成全合成
V.結論
致謝
參考文獻與腳註
6.套用3一羥基黃酮衍生的環氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides
Ohn A.Porco，Jr.and Bnudouin Gerard
工.背景和介紹
Ⅱ.合成策略：通過環氧吡喃翁光生作用的仿生法
Ⅲ.（一）一甲基。Rocaglate和相關天然產物的合成
A.採用3一羥基黃酮的模型研究
B.（±）一甲基Rocaglate合成
Ⅳ.手性Bronsted酸催化的Rocaglamides的對映選擇性合成
V.結論
致謝
參考文獻與腳註
7.Dolabellanes的合成和導致生成相關二萜的跨環過程的合成研究
David R.Williams
Ⅰ.背景和介紹
Ⅱ.生物合成法
Ⅲ.初步研究
A.Neodolabellenol的合成
B.Julia縮合法合成I）olabellalles
Ⅳ.通過Dolabellane前體合成Dolastane
A.Dolabel ladienones的跨環環化
V.通過Dolabellane的母體合成殼梭菌素Fusicoccane：（+）一Fusiboauritone
的全合成
Ⅵ.結論
致謝
參考文獻與腳註
8.二苯惡嗪酮：a-胺基酸、肽電子等排體和天然產物的不對稱合成的通用模板
Rober M.Williams and cameron M.Burnett
Ⅰ.介紹
Ⅱ.模板的製備
Ⅲ.甘氨酸親電體
A.直接取代
B.二苯唖嗪酮作為甘氨酸磷酸酯
Ⅳ.甘氨酸烯醇化物
A.單烷基化
B.二烷基化
C.苯丙胺酸類似物的合成
D.甘氨酸酯的羥醛縮合
V.其他操作
A.唖嗪酮作為甘氨酸自由基
B.唖嗪酮作為甘氨酸衍生的甲亞胺葉利德
C.直接氮原子取代
D.羰基操作和肽電子等排體
Ⅵ.脫去手性配體的條件
Ⅶ.結論
致謝
參考文獻和腳註
9.多樣性導向合成中丙二烯類的銠催化環異構化反應
Kay M.Brummond and Branleo Mitasev
Ⅰ.介紹
Ⅱ.關鍵丙二烯類一氨基酯中問體的設計與合成
Ⅲ.丙二烯Aldet.-烯反應生成氨基一酯範圍內的交叉一共軛三烯
Ⅳ.通過Diels-Alder反應生成多樣化的交叉一共軛三烯：第一代三烯
V.第二代三烯的設計與合成
Ⅵ.新奇的雙環三烯的合成及其立體選擇性Diels-Alder反應
Ⅶ.結論
致謝
參考文獻與腳註
10.固相中的氫鍵介導的有機合成
Leonard R. MacGillivay
Ⅰ.背景和介紹
Ⅱ.晶胞問題
Ⅲ.套用間苯二酚模板控制的固相反應性
A.前期工作
……
11.綜合C-H活化和Cope重排作為關鍵步驟的天然產物全合成
12.通過分子內Schmidt反應全合成兩棲類生物鹼
13.金鐘秦鳴：芳香化合物套用的拓展和（+）-Rishirilide B的全合成
索引
