《全合成中的經典:更多的目標、策略與方法(導讀版)》一書由國際著名的有機合成大師K.C.Nicolaou及其合作者編寫。作者試圖通過對若干具有代表性的、堪稱經典的複雜天然產物全合成的剖析，為有機化學和藥物研發工作者提供學習研究當代有機合成的平台。選取20世紀90年代以來在天然產物全合成領域所完成的最具挑戰性和最激動人心的近30個複雜天然產物，通過對其全合成路線的全面分析，不但介紹了各個分子的研究背景和全合成的策略，而且注重介紹有機合成的新方法學及在全合成中發現的新化學。
基本介紹
- 書名：全合成中的經典：更多的目標、策略與方法
- 出版社：科學出版社;
- 出版時間：2010年1月1日
- 開本：16
圖書信息,作者簡介,內容簡介,媒體評論,目錄,
圖書信息
外文書名: Classics in Total Synthesis:More Targets,Strategies,Methods
叢書名: 導讀版
平裝: 639頁
正文語種: 英語
ISBN: 7030259661, 9787030259660
條形碼: 9787030259660
尺寸: 24.6 x 18.6 x 3.2 cm
重量: 1.1 Kg
作者簡介
作者：(美國)尼古拉烏(K.C.Nicolaou) (美國)斯奈德(S.A.Snyder)
K.C.Nicolaou，加州大學聖地亞哥分校化學教授，化學系系主任；擔任Scripps研究所Aline W.和L.Skaggs化學生物學教授職位和Darlene Shiley化學教授職位。他在化學合成和化學生物學方面發表的幾百篇論文和55個專利使他在化學、生物學和醫學界具有廣泛的影響。由於他在研究和教育方面的貢獻，他當選為美國國家科學院院士、美國藝術與科學院資深會員和希臘雅典科學院外籍院士，並獲得諸多獎勵、表彰和榮譽。
Scott A.Snyder，1999年獲威廉士學院化學學士學位，隨後師從Scripps研究所K.C.Nicolaou教授，曾獲得BarryM.Goldwater科學與工程獎學金、美國國家科學基金會博士生獎學金、輝瑞公司和施貴寶公司研究生獎學金。
內容簡介
相信通過研讀《全合成中的經典:更多的目標、策略與方法(導讀版)》，讀者不但可以領略複雜天然產物全合成的藝術、更可了解學習當代有機合成及相關領域的新知識。其中，合成大師們在全合成中展現的智慧和對新反應、新方法的運用和駕馭將同樣給讀者以啟迪。
《全合成中的經典:更多的目標、策略與方法(導讀版)》對於從事有機合成和藥物合成與開發的科研人員、有機化學與藥物化學專業的高年級本科生和研究生具有重要參考價值。
媒體評論
“……任何一位對合成有機化學感興趣的化學家都將渴望擁有一冊。”
——JACS
“……這本優秀的圖書……將是許多有機化學家案頭必備的參考書。”
——Nature
目錄
第1章 引言：全合成展望
1.1 目標
1.2 策略
1.3 方法
1.4 全合成中的經典Ⅱ
第2章 lsochrysohermidin
2.1 引言
2.1.1 基於氮雜雙烯的反電子需求的Diels-Alder反應
2.2 逆合成分析與策略
2.3 全合成
2.4 結論
第3章 Swinholide A
3.1 引言
3.1.1 硼介人的不對稱羥醛反應
3.2 逆合成分析與策略
3.3 全合成
3.4 結論
3.5 Nicolaou 小組對Swinholide A的全合成
第4章 Dynemicin A
4.1 引言
4.2 逆合成分析與策略
4.2.1 Myers 小組合成Dynemicin A的路線
4.2.2 Danishefsky小組合成Dynemicin A的路線
4.3 全合成
4.3.1 Myers 小組對Dynemiein A的全合成
4.3.2 Danishefsky d、組對Dynemicin A的全合成
4.4 結論
4.5 Schreiber小組對三-O-甲基Dynemicin A甲酯的合成
第5章 海鞘素743
5.1 引言
5.2 逆合成分析與策略
5.3 全合成
5.4 結論
5.5 Fukuyam小組對海鞘素743的全合成
第6章 樹膠脂毒素
6.1 引言
6.2 逆合成分析與策略
6.3 全合成
6.4 結論
第7章 埃坡黴素甲和乙
7.1 引言
7.1.1 烯烴複分解：簡述
7.1.2 烯烴複分解：若干實例
7.2 逆合成分析與策略
7.3 全合成
7.3.1 埃坡黴素甲的溶液相合成
7.3.2 埃坡黴素甲的固相合成
7.3.3 導向埃坡黴素甲的其它烯烴複分解途徑
7.4 結論
第8章 Manzamine A
8.1 引言
8.2 逆合成分析與策略
8.2.1 Winkler小組對Manzamine A的合成路線
8.1.2 Martins小組對Manzamine A的合成路線
8.3 全合成
8.3.1 Winkler小組對Manzamine A的全合成
8.3.2 Martins小組對Manzamine A的全合成
8.4 結論
第9章 萬古黴素
9.1 引言
9.2 逆合成分析與策略
9.2.1 Nicolaou小組對萬古黴素和萬古黴素苷元的合成路線
9.2.2 Evans小組對萬古黴素苷元的合成路線
9.3 全合成
9.3.1 Nicolaou小組對萬古黴素苷元的全合成
9.3.2 Nicolaou小組對萬古黴素的全合成
9.3.3 Evans小組對萬古黴素苷元的全合成
9.4 結論
9.5 Boger小組對萬古黴素苷元的全合成
第10章 扁枝衣黴素13，384—1
10.1 引言
10.2 逆合成分析與策略
10.3 全合成
10.3.1 A1B(A)C片段的合成
10.3.2 FGHA2片段的全合成
10.3.3 DE片段的全合成
10.3.4 最後階段和扁枝衣黴素13，384-1全合成的完成
10.4 結論
第11章 Bisorbicillinoids
11.1 引言
11.2 逆合成分析與策略
11.3 全合成
11.4 結論
第12章 Aspidophytine
12.1 引言
12.2 逆合成分析與策略
12.3 全合成
12.4 結論
第13章 CP-分子
13.1 引言
13.2 逆合成分析與策略
13.3 全合成
13.4 結論
13.5 Fukuyama小組對CP——分子的全合成
13.6 Shair小組對CP一分子的全合成
13.7 Danishefsky小組對CP-一分子的全合成
第14章 Colombiasin A
14.1 引言
14.2 逆合成分析與策略
14.3 全合成
14.4 結論
第15章 奎寧
15.1 引言
15.1. 1最初的合成努力
15.1.2 Woodward/Doering小組形式上的全合成
15.1.3 Hoffmann-I且Roche公司研究組的全合成
15.2 逆合成分析與策略
15.3 全合成
15.4 結論
第16章 Longithorone A
16.1 引言
16.2 逆合成分析與策略
16.3 全合成
16.4 結論
第17章 (一)-FRl82877
17.1 引言
17.2 逆合成分析與策略
17.3 全合成
17.4 結論
17.5 Evans小組對(一)-FRl82877的全合成
第18章 文博拉亭
18.1 引言
18.2 逆合成分析與策略
18.3 全合成
18.4 結論
第19章 Quadrigemine C和Psycholeine
19.1 引言
19.2 逆合成分析與策略
19.3 全合成
19.4 結論
第20章 Diazonamide A
20.1 引言
20.2 逆合成分析
20.3 全合成
20.3.1 Diazonamide A的首次全合成
20.3.2 Diazonamide A的第二次全合成
20.4 結論
第21章 Plicamine
21.1 引言
21.1.1 固載試劑
21.2 逆合成分析與策略
21.3 全合成
21.4 結論
第22章 豆渣鹼N
22.1 引言
22.2 逆合成分析與策略
22.3 全合成
22.4 結論
作者索引
主題詞索引
