人物經歷
2004-2008 西安文理學院化學系,化學教育學士
2008-2013 雲南大學化學科學與工程學院,有機化學博士
2013-2015 昆明理工大學生命科學與技術學院,講師、碩士生導師
2018-2019 美國University of Florida,訪問學者
2015-至今 昆明理工大學生命科學與技術學院,副教授、碩士生導師
教學情況
開設的課程
《製藥分離工程》、《製藥工藝學》
研究領域
類天然藥物分子的設計、合成及生物活性研究:利用有機化學、藥物化學、分析化學和生物化學等多學科技術手段研究類天然藥物分子的設計與合成,從而產生新穎的合成設計策略和探索新型合成方法學,在合成中發展環境友好和簡捷高效的合成新方法,採用綠色化學和組合化學等合成手段,運用多樣性導向合成策略,以簡便、快捷、高效的方法快速地構建結構新穎的類天然藥物分子庫,並對化合物庫進行相關的生物活性研究。
主持項目
1. 國家自然科學基金地區科研項目:“醚α-C(sp)-H鍵官能團化/環化構建氮雜環研究”(No. 21961018, 2020.1-2023.12)
2. 國家自然科學基金青年科研項目:“基於苯乙烯骨架的亞硝化試劑在烯胺酮中C-亞硝化反應的套用研究”(No. 21402070, 2015.1-2017.12)
3. 雲南省昆明理工大學人才培養科研啟動基金項目:“新型喜樹鹼類Top I抑制劑的設計、合成及抗腫瘤活性研究” (No. 14118841, 2014.6-2017.6)
4. 雲南省教育廳科學研究基金項目:“氧化吲哚螺[嘧啶/咪唑並吡啶]的設計合成抗腫瘤活性研究” (No. 2011J021, 2011.11-2013.11)
獲得成果
至今“Current Organic Chemistry”期刊Associate Board Member
2019、2023年第四、八屆全國大學生生命科學創新創業大賽一等獎(指導教師)
2020、2021、2022年雲南省優秀碩士畢業論文(指導教師)
2020年第四屆全國大學生生命科學競賽三等獎(指導教師)
2020年雲南省 “興滇英才支持計畫”青年人才
2017、2022年第十五、十八屆“挑戰杯”全國大學生課外學術科技作品競賽三等獎(指導教師)
2015年雲南省優秀博士畢業論文
2012年博士研究生國家獎學金
學術論文
1. Hu B, Zhang QH, Zhao SY, Wang YQ, Xu L, Yan SJ,Yu FC. 2019. Direct oxidative disulfenylation/cyclization of 2’-hydroxyacetophenones with thiophenols for the synthesis of 2,2-dithio-benzofuran-3(2H)-ones. Advanced Synthesis & Catalysis, 361: 49−54.
2. Zhou P, Hu B, Li LD, Rao KR, Yang J,Yu FC. 2017. Mn(OAc)3-Promoted Oxidative Csp-P Bond Formation through Csp-Csp and P-H Bond Cleavage: Access toβ-Ketophosphonates.The Journal of Organic Chemistry, 82: 13268−13276.
3. Xu H, Zhou B, Zhou P, Zhou J, Shen YH,Yu FC, Lu LL. 2016. Insights into the unexpected chemoselectivity in brønsted acid catalyzed cyclization of isatins with enaminones: convenient synthesis of pyrrolo[3,4-c]quinolin-1-ones and spirooxindoles.Chemical Communications, 52: 8002–8005.
4. Yu FC, Huang R, Ni HC, Fan J, Yan SJ#, Lin J#. 2013. Novel three-component stereoselective synthesis of spirooxindole derivatives.Green Chemistry, 15: 453–462.
5. Yu FC, Yan SJ#, Hu L, Wang YC, Lin J#. 2012. Cascade reaction of isatins with heterocyclic ketene aminals: synthesis of imidazopyrrolo-quinoline derivatives.Organic Letters, 13: 4782–4785.