familial,英語單詞,主要用作形容詞,作形容詞時意為“家族的;家庭的;遺傳的”。
基本介紹
- 外文名:familial
- 詞性:形容詞
- 英式讀音:fəˈmɪliəl
- 美式讀音:fəˈmɪliəl
familial,英語單詞,主要用作形容詞,作形容詞時意為“家族的;家庭的;遺傳的”。
家族性阿爾茨海默病(familial Alz-heimer’s disease)是2019年全國科學技術名詞審定委員會公布的阿爾茨海默病名詞。定義 有家族史的阿爾茨海默病。1%~5%的阿爾茨海默病患者有家族史。多在60歲之前發病。出處 《阿爾茨海默病名詞》第...
家族性進行性色素沉著(familial progressive hyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。症狀體徵 色素沉著斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,為棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚包括掌跖部...
家族性進行性過度色素沉著症(familial progressive hyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。基本信息 色素沉著斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,為棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚...
家族性自主神經功能障礙(familial dysautonomia)是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種常染色體隱性遺傳的自主神經功能障礙。表現為血壓、瞳孔、腺體分泌、出汗、心率、大小便等異常,同時伴有其他部位神經系統異常和軀體發育異常。主要由頸...
家族性高脂血症(familialhyperlipidemia)是指由於遺傳基因異常所致的血脂代謝紊亂,具有家族聚集性的特點 在學術文獻中的解釋 由基因缺陷所致的高脂血症多具有家族聚積性,有明顯的遺傳傾向,臨床上通常稱為家族性高脂血症.文獻來源 ...
家族性嗜鉻細胞瘤(familial pheochromocytoma)是2014年全國科學技術名詞審定委員會公布的泌尿外科學名詞,出自《泌尿外科學名詞》第一版。定義 嗜鉻細胞瘤中常染色體顯性遺傳。發病年齡較輕,多為雙側或多發性嗜鉻細胞瘤,可同時或繼發甲狀腺...
家族性肺動脈高壓(familial pulmonary arterial hypertension, FPAH)是一種以肺小動脈叢樣病變為特點的常染色體顯性遺傳性疾病,可導致肺動脈壓力進行性升高、右心衰竭,甚至死亡 。2003年前FPAH被劃分在原發性肺動脈高壓(primary pulmonary...
家族性角膜營養不良(familial dystrophy)是一組侵犯角膜基質的遺傳性角膜病變或角膜變性。家族性角膜營養不良(familialdystrophy)是一組侵犯角膜基質的遺傳性角膜病變或角膜變性。一、顆粒狀營養不良(granulardystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色體...
家族性高α脂蛋白血症 家族性高α脂蛋白血症(familial hyperalphalipopro- teinemia)是1989年公布的醫學名詞。公布時間 1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
家族性低磷血症 家族性低磷血症(familial hypophosphatemia)是1989年公布的醫學名詞。公布時間 1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
睡眠狀態提前綜合徵(familial advanced sleep phase syndrome, FASPS)是一種需要早睡早起,與絕大多數人的睡眠清醒節律都不相同的綜合徵。 FASPS與人類per2(human Period 2,hPER2)基因(一個對光因子反應的重要生物鐘重設的關鍵基因...
家族性高脂蛋白血症Ⅱb型(familial combined hyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中,這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明,在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中,家族性高脂...
家族性醛固酮增多症(familial hyperaldosteronism)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 由於染色體位點異常而導致的遺傳性疾病,表現出各種由於醛固酮分泌增多產生的症狀,分為家族性醛固酮增多症Ⅰ型及家族性醛固酮增多症Ⅱ型。出處 《泌尿外科...
家族性腸息肉病 家族性腸息肉病(familial intestinal polyposis)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
家族性澱粉樣變多發性神經病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)為一罕見型常染色體顯性遺傳疾病,與轉甲蛋白(transthyretin,TTR)基因的80多個位點突變相關。臨床上以進行性的周圍神經、自主神經病變及不同程度的內臟器官澱粉樣蛋白質沉積為...
家族性皮膚膠原瘤 家族性皮膚膠原瘤(familial cutaneous collagenoma)是2002年公布的醫學名詞,出自《醫學名詞 第七分冊》第一版。公布時間 2002年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第七分冊》第一版。
家族性噬血細胞淋巴組織細胞增生症 家族性噬血細胞淋巴組織細胞增生症(Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis),罕見病。2023年9月18日,家族性噬血細胞淋巴組織細胞增生症被納入《第二批罕見病目錄》。
家族性澱粉樣多發性神經病變(Familial Amyloidotic Polyneuropathy; FAP),在1952年由葡萄牙醫師Andrade所發現,為一種罕見的體染色體顯性遺傳疾病,因為某些蛋白的基因突變,導致其結構出現變化,使得這些原本為水溶性的蛋白形成類澱粉纖維在細胞...
家族性唐氏綜合徵(familial Down syndrome)是1995年公布的醫學名詞,由全國科學技術名詞審定委員會審定發布,出自《醫學名詞 第三分冊》第一版。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第三分冊》第一...
家族性連續性皮膚剝脫(keratolysis exfoliativa)也稱復發性掌脫皮症(vecurrent palmar peeling)、層板狀出汗不良、剝脫性角質松解症(familial continual skin peeling),是一種掌跖部角質層淺表性剝脫性皮膚病,無明顯炎症變化,無...
家族性肺間質纖維化 家族性肺間質纖維化(familial pulmonary interstitial fibrosis)是1989年公布的醫學名詞。公布時間 1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
家族性顳葉癲癇(familial temporal lobe epilepsy)是2020年公布的神經病學名詞。定義 存在遺傳特徵的某些類型的顳葉癲癇,呈常染色體顯性遺傳。包括兩種類型:家族性內側顳葉癲癇和家族性外側顳葉癲癇。大部分沒有海馬硬化。兒童期或成人期均...
家族性高乳糜微粒血症(Familial hyperchylomicronemia)是一種罕見的遺傳性代謝缺陷,表現為患者體內缺乏脂蛋白脂肪酶,使血液中的甘油三酯和乳糜微粒濃度升高。脂蛋白脂酶缺乏病症十分罕見,每百萬人中約有一到兩例患者,患者體內的血液無法...
家族性偏癱型偏頭痛(familial hemiplegic migraine)是2020年公布的神經病學名詞。定義 表現為反覆發作的伴隨偏癱的偏頭痛。至少有一個一級或二級親屬有相同疾病,為先兆偏頭痛的少見亞型。多在兒童期發病,偏癱可與其他偏頭痛先兆同時發生...
家族性滲出性玻璃體視網膜病變(familial exudative vitreoretinopathy),此病同時侵犯雙眼,兩側病情輕重不一。眼底改變與早產兒視網膜病變酷似,但本病發生於足月順產新生兒,無吸氧史,且多數有常染色體顯性遺傳的家族史。病因 常染色體顯性...
家族性卵磷脂膽固醇醯基轉移酶缺乏症(familial lecithin cholesterol acyltransferase deficiency)是1989年公布的醫學名詞。公布時間 1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
巨大牙骨質瘤(gigantiform cementoma)亦稱家族性多發性牙骨質瘤(familial multiple cementoma),常有家族史和常染色體顯性遺傳的特徵,屬反應性增生性改變,非真性骨腫瘤。被列為頜骨瘤樣病損。症狀體徵 上下頜骨可同時發生,多發性。個案...
家族性腎炎 家族性腎炎(familial nephritis)是1995年公布的醫學名詞。公布時間 1995年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第四分冊》第一版。